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《广东化工》2021,48(17)
对黄精炮制过程中黄精多糖、总黄酮、总酚和薯蓣皂苷四种成分的含量变化规律进行了探究。前三种成分采用60%乙醇提取黄精的有效成分,并用紫外分光光度计测定各成分的含量;薯蓣皂苷采用甲醇提取,高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。实验结果显示,炮制过程中,黄精多糖的含量逐渐降低,于第六蒸达到最低值312mg/g;总黄酮和总酚的含量随炮制时间的增加而升高,均在第七蒸达到最高值,分别为4582μg/g,6979μg/g;薯蓣皂苷的含量随炮制时间的增加而逐渐降低,从第六蒸起含量基本保持稳定,约为73μg/g。多花黄精中四种成分的含量随着炮制时间的增加呈现不同变化,研究结果为黄精饮片的质量标准提供依据,并为确定黄精饮片炮制的最佳阶段提供参考。 相似文献
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树脂法从茶叶中综合提取有效成分的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
对树脂法从茶叶中综合提取茶多糖、茶多酚和咖啡因 3种有效成分进行了研究 ,通过对 1 5种树脂静态吸附、动态吸附和解吸性能的比较 ,得到了从同一茶叶原料中连续提取 3种有效成分的新工艺 ,即茶浸提液先后经聚酰胺柱层析、吸附树脂 2号柱层析和D396 树脂柱层析 ,收集不同组分的解吸液 ,得到茶多糖、茶多酚和咖啡因 3种产品 ,其收率分别为 1 .0 %、4.9%、1 .7%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定化妆品中鞣花酸的含量.色谱条件为:Venusil XBP-C18(4.6 mill i.d×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相V(乙腈):V(水):V(三氟乙酸)=20:80:0.08,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果表明,在此条件下鞣花酸在3.98 μg·mL-1~79.6 μg·mL-1范围内与相应的峰面积具有良好的线性关系(R2=0.999 8),线性回归方程为A=203.83p-2.462 7,回收率在96.5%~101.5%,RSD为0.6%. 相似文献
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茶多酚、茶多糖和茶氨酸的联合提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以日照绿茶为实验原料,利用水溶剂提取法,通过正交实验及单因素平行实验的方案,分析了料液质量比、浸提时间和浸提温度对茶多酚、茶多糖和茶氨酸联合萃取效果的影响;通过对萃取剂选择以及离子交换树脂的吸附性能研究,确定了茶多酚、茶多糖和茶氨酸联合分离提取的工艺。实验结果表明:该工艺可有效地从茶叶中提取茶多酚、茶多糖和茶氨酸,茶多酚的提取率为13.85%;茶多糖的提取率为1.76%;茶氨酸的提取率为0.19%。 相似文献
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茶叶活性成分综合提取过程研究 总被引:13,自引:0,他引:13
以低档绿茶为原料,研究了茶多酚、咖啡碱和茶多糖的提取、分离、纯化等工艺条件,探索出一条综合提取新工艺。研究表明,以纤维素酶和果胶酶为主体的复合酶解提取,可提高茶叶中各有效成分的提取率,并可降低其活性损失;通过超滤膜过滤酶提液不但精制了料液而且利用膜浓缩液可方便地制备茶多糖;采用H-600树脂吸附阶段洗脱层析法分离茶多酚咖啡碱,解决了传统工艺中使用有毒溶剂脱除咖啡碱的难题。文章计算了吸附柱的传质区高度和总传质系数,为放大设计奠定了基础。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量.方法 用正交试验法确定微波辅助提取的最优条件,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(70∶30)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长370nm.结果 线性范围(8.92~89.2)μ g·mL-1,r=0.9991,加样回收率98.59%(RSD为2.26%).结论 本方法简便、准确,所得结果稳定、重复性好,可作为槐米药材质量控制的定量方法. 相似文献
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回生口服液作为一种抗癌新药,为了更好的保证回生口服液的质量,采用薄层色谱法对处方中起主要作用的大黄素、大黄酚、丁香酚、吴茱萸、盐酸水苏碱、人生皂苷Re、芍药苷进行定性鉴别。同时,采用HPLC法对主要成分大黄素及大黄酚进行了定量测定。由此建立的定性定量方法简便、准确,可作为回生口服液质量控制的方法。 相似文献
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摘要:以绿茶为原料,水为浸提溶剂,采用离子沉淀法对茶叶中茶多酚的提取进行了研究。探讨了沉淀剂种类、沉淀剂用量、溶剂用量、浸提温度、浸提时间5个因素对茶叶中茶多酚提取的影响,优化了茶多酚提取的最佳工艺条件。结果表明,当以AlCl3为沉淀剂且m沉淀剂:m茶叶=1:5、溶剂用量m茶叶:m水=1:20、浸提温度为水浴75℃、浸提时间45min时,茶多酚的提取率最高,为14.12%。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定化妆品用白色茶多酚中的多种活性成分。色谱柱:HypersilBDSC184 6×200mm;流动相:梯度洗脱,A相为0 5%HAc水溶液与乙腈体积比为95∶5,B相为甲醇与乙腈与0 5%醋酸水溶液体积比为50∶30∶20;流速为0 8mL/min;检测波长为280nm。结果表明:该方法能同时测定儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素、右旋儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素没食子酸酯和咖啡因,这8种组分的质量分数与峰面积有良好的线性关系(r=0 9982~0 9999),加样回收率为86 9%~106 6%(n=5)。 相似文献
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高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立高效液相色谱快速测定绿茶饮料中的咖啡因含量的方法。色谱条件为固定相inertil-C18(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相甲醇:水=30∶70(体积比),流量1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,进样量20μL。线性范围40~120μg.mL,回收率为99.56%,RSD为0.59%~0.85%。用高效液相色谱法测定绿茶饮料中的咖啡因含量,操作简单,准确,结果令人满意。 相似文献
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研究了以中,低档茶叶为原料,采用溶剂法提取多酚类抗氧化物质的工艺技术,并在工艺上进行了一定的改进,提高了听纯度,降低了成本。 相似文献