自动电位滴定法测定牛磺酸含量

目的建立自动电位滴定法测定牛磺酸含量的方法。方法精密加入中性甲醛溶液3ml,以0．1mol／1氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法计算牛磺酸含量。结果牛磺酸在2～6mg·ml^-1的范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系（r=0．9997）。结论此法可简化操作步骤,缩短试验周期并相对减少了可能的误差,适用于测定牛磺酸含量。     

自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

目的:对自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的精准度进行分析.方法:选择四种药品,分别实施自动滴定法与手动滴定法,对比测量精准度.结果:经对比,两种方式药品含量测定无差异,但精密度存在显著差异(P<0.05).结论:临床实施药品含量测定时,应采取自动滴定法.     

电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量

采用电位滴定法测定布洛芬精氨酸盐的含量,在非水溶液中用高氯酸标准溶液滴定,通过滴定过程中指标电极电位突跃,用二级微商内差法计算,确定终点,并根据有关公式计算其含量。     

电位滴定法测定青霉素钠的含量

本文采用２１３－型铂电极做指示电极、汞－硫酸亚汞电极做参比电极，在３５－４０℃下，用硝酸汞液缓慢滴定，测定青霉素钠的含量，并用本法和中和法进行比较，结果本法与中和法无显著性差异，本法优于中和法。     

电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量

目的:建立电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.方法:以硫代硫酸钠(0.1mol/L)为滴定液,用电位滴定法测定聚维酮碘栓中有效碘的含量.结果:有效碘质量在10.63～202.08mg范围内,与硫代硫酸钠滴定液呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为99.00%,精密度良好,重复性高,专属性好.结果:此方法简便、快捷、准确.     

牛磺酸颗粒的自动电位滴定法测定

建立了自动电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量.加入适量盐酸及37%～40%甲醛溶液0.5ml,以0.1mol/L氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法,以两个等当点间所消耗滴定液的摩尔量计算牛磺酸含量.结果表明,牛磺酸在0.1～0.3g范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系(r=0.9997),回收率为100.2%(RSD 0.42%).     

电位滴定法测定硼替佐米原料药的含量

目的:测定硼替佐米原料药含量的方法。方法:采用电位滴定法。溶剂为甲醇,增强剂为甘露醇溶液,滴定液为0.10mol/L氢氧化钠标准溶液。结果:硼替佐米称样量在3.33~10.00 mg范围内与消耗滴定液体积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.81%;平均回收率为99.03%,RSD=0.21%(n=3),与高效液相色谱法测得的硼替佐米含量比较相差不大。结论:该方法准确、灵敏、快速,可用于硼替佐米原料药的含量测定。     

电位滴定法测定注射用青霉素钠含量

目的建立抗坏血酸自动电位滴定法测定注射青霉素钠含量的新方法。方法对仪器滴定参数、反应时间、反应温度、试剂用量、测定范围等影响因素以及反应的计量关系进行了考察。用0.01mol/L抗坏血酸标准溶液同步完成空白液Fe³⁺和反应液过剩Fe³⁺测定,计算青霉素钠含量。结果测定结果与设定浓度相对照,样品纯度在97.12%~99.86%之间,回收率控制在97.19~101.80%范围内,RSD<2.27%,最低检出量达到0.02mg。结论方法适合于注射使用青霉素钠纯度快速检测,也可用于课堂教学。     

应用自动电位滴定仪测定抗生素含量

介绍了ＤＬ２５自动滴定仪应用于青霉素类，甲酮霉素以及喹诺酮类药物的含量测定。并与原标准规定方法进行比较，结果一致。     

电位滴定法测定聚甲酚磺醛栓的含量

目的：建立测定聚甲酚磺醛栓含量的电位滴定法。方法采用玻璃-饱和甘汞电极,用电位滴定法测定聚甲酚磺醛栓的含量。结果经方法学验证,聚甲酚磺醛线性范围是0.12~0.21 g,r=1.0000,平均回收率为100.99%,RSD=0.25%（ n=9）。结论该测定方法快速、准确,适量于产品的质量控制。     

示波双电位滴定法测定磁朱丸中铁的含量

示波对电位滴定磁朱丸中铁的含量，样品在酸性介质中先将Fe3+还原成Fe2+，用硫酸铈标准溶液滴定，在测试议中插入铂电极及微铂电极，并与示波器相连。当两极间电位差产生瞬时突变，示波器荧光屏上荧光点产生最大位移即指示滴定终点。此法操作简便，灵敏度高，回收率为101．9％（n=6），变异系数为0.4％。     

电位滴定法测定安乃近片的含量

目的：建立安乃近片的含量测定方法。方法：以乙醇-0.01 mol/L盐酸溶液（1：1）为溶剂，用电位滴定法测定安乃近片的含量。结果：本法滴定终点突跃明显，重现性好（RSD=0.33%，n=6），平均回收率为99.44%。结论：试验表明该方法简便，快速，专属性强，准确可靠，适用于安乃近片含量的测定。     

电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定

目的：评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法：对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果：电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%（k=2）。结论：该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。     

电位滴定法测定L—精氨酸的含量

Ｌ－精氨酸属于氨基酸类的一种在我厂生产的精氨酸类头孢拉定原粉中起助溶作用。能否精确测定精氨酸含量，关系到 头孢拉定的可溶性。     

硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量

用硝酸汞电位滴定法测定阿莫西林钠含量,以铂电极为指示电极,汞一硫酸亚汞电极为参比电极,用硝酸汞滴定液滴定,本方法简便,重现性好。     

电位滴定法测定盐酸美西律的含量

盐酸美西律为Ib类抗心律失常药,用于急、慢性室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心室颤动及洋地黄中毒引起的心律失常。盐酸美西律系《中国药典》2005年版二部收载品种,含量测定采用HClO4非水滴定指示剂法,滴定时需加入醋酸汞,有机汞盐对环境和生态的影响很大,容易导致扩大污染的特点,均会对现在与未来的人类生存环境造成影响与威胁。本文建立了电位滴定法。并与原非水滴定指示剂法对照比较,该方法简便快速,易于操作,准确可靠。     

在乙醇中用电位滴定法测定依达拉奉原料药含量

目的建立依达拉奉原料药含量测定的容量分析方法.方法采用中性乙醇作溶剂,氢氧化钠标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的酸碱滴定法.结果用中性乙醇作溶剂的酸碱滴定法解决了依达拉奉在水中溶解度较小的问题.结论该法操作简便,测定结果的精密度和准确度较好,适用于依达拉奉原料药的含量测定.     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量

采用电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量,盐酸麻黄碱在０．０２～０．２０ｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为０．０８％（ｎ＝５）,方法简单,精密度高,本法与铁铵矾指标剂汉比较,样品的测定结果有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。