Preparation of Cerium Doped Cu/MIL-53(A1) Catalyst and Its Catalytic Activity in CO Oxidation Reaction

Metal-organic framework(MOF) material MIL-53(A1) with high thermal stability was prepared by a solvothermal method,serving as a support material of cerium doped copper catalyst(Ce-Cu)/MIL-53(A1) material for CO oxidation with high catalytic activity.The catalytic performance between the(CuCe)/MIL-53(A1) and the Cu/MIL-53(A1) catalytic material was compared to understand the catalytic behavior of the catalysts.The catalysts were characterized by thermogravimetric-differential scanning calorimetry(TGDSC),N_2 adsorption- desorption,X-ray diffraction(XRD),and transmission electron microscopy(TEM).The characterization results showed that MIL-53(A1) had good stability and high surface areas,the(Ce-Cu)nanoparticles on the MIL-53(A1) support was uniform.Therefore,the heterogeneous catalytic composite materials(Ce-Cu)/MIL-53(A1) catalyst exhibited much higher activity than that of the Cu/MIL- 53(A1) catalyst in CO oxidation test,with 100%conversion at 80 ℃.The results reveal that(Cu-Ce)/MIL-53(A1) is the suitable candidate for achieving low temperature and higher activity CO oxidation catalyst of MOFs.     

离子液体中纳米金催化剂的制备及其催化活性

介绍了在离子液体[C6mim]PF6中,以HAuCl4为金源,以水合肼为还原剂,用溶胶-凝胶法一步合成复合纳米Au/SiO2催化剂,并考察了离子液体用量在制备催化剂的过程中的作用。利用XRD、TEM、N2吸附等表征手段对合成的产物进行表征。表征结果显示,SiO2负载Au纳米粒子呈现球形外观,尺寸均匀,分散度良好,而其中Au纳米粒子的粒径在2～3nm。在对甲烷催化氧化的反应中,以复合纳米Au/SiO2作为催化剂,甲烷的转化率最高可以达到24.9%。     

二甲苯和乙苯在MIL-53（A1）上的吸附分离性能研究

采用水热法合成了金属-有机骨架材料MIL-53（A1）并用XRD和氮气吸附脱附等进行了表征。利用智能重量分析仪（IGA）测定了邻、间、对二甲苯和乙苯各同分异构体分别在303K和373K时在MIL-53（A1）上的吸附等温线。在303K时吸附等温线属于典型的I型吸附等温线。温度为373K时,骨架因为发生了“呼吸”作用而使等温线偏离了Langmuir模型,出现阶梯状吸附。吸附等温线的测定表明了邻二甲苯在此材料上具有非常好的吸附能力,而乙苯的吸附效果最差。通过固定床穿透实验和气相色谱的分析得到了二元组分混合物的分离因数,其中邻二甲苯／乙苯取得了较好的分离效果,分离因数达到9．2。     

金属有机骨架材料MIL-53(Al)对污水中Ni~(2+)的吸附研究

采用溶剂热法合成了金属有机骨架材料MIL-53(Al)用于对污水中Ni~(2+)的处理研究,并与Al_2O_3对污水中Ni~(2+)的去除效果进行了比较。样品通过热重-差热(TG)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附等方法进行表征。采用光度吸收法分析污水中Ni~(2+)在处理前和处理后的浓度差别,结果显示,MIL-53(Al)对Ni~(2+)的去除率达到92%,Al_2O_3对Ni~(2+)的去除率达到82%,MIL-53(Al)对污水中Ni~(2+)的去除能力明显优于多孔材料Al_2O_3。     

Kinetic modelling of NO+CO reaction on Pt/MoO_x/Al_2O_3 catalyst

0　INTRODUCTIONTheNO +COreactionhasbeenwidelyinvestigatedinthepastyears ,duetothekeyrolewhichitplaysincontrollingtheairpollutionaswellastheversatilekineticbehavioursthatitdisplays[1,2 ] .NumerousstudiesrelatingtothisreactiononPthavebeencarriedoutfocusingonsinglecrystalorpolycrystallineplatinumsurface[3～ 13] andafewonsupportedcatalysts[14～ 16 ] .Themechanismofthesteady stateisgenerallycon sideredtoproceedbyaLangmuir Hinshelwoodmecha nism[11] througheitherabimolecularoraunimolecularwith…     

催化剂CuO/MgO的制备及其微波诱导氧化降解有机废水

采用均匀沉淀法制备催化剂CuO/MgO,利用SEM、XRD对催化剂CuO/MgO进行表征,并将其应用于微波诱导氧化工艺中处理活性艳蓝和焦化废水。结果表明,在微波功率为900 W、微波时间为8 min、催化剂投加量为0.6 g/L条件下处理浓度为50 mg/L的活性艳蓝,其脱色率达到95%。微波诱导氧化工艺对降低焦化废水色度与COD也有较好作用。     

乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中铜含量对Cu/SiO_2催化剂性能的影响

采用溶胶凝胶法制备Cu/Si O2催化剂,并考察铜含量在乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中对催化剂性能的影响.催化反应活性评价结果表明,当Cu含量为30 wt%时,催化剂性能最佳.XRD和TPR结果表明,当铜含量达到30 wt%时,开始有大粒径的Cu O出现.铜含量越高,Cu O聚集的现象越明显,分散度越差.     

掺杂CeO_2的CuMnOx复合氧化物催化剂的制备及对甲苯催化燃烧性能研究

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了掺杂铈的铜锰复合氧化物催化剂,考察了铜锰原子比、铈的掺杂量、浸渍液浓度及催化剂制备焙烧温度对催化剂催化燃烧甲苯性能的影响,同时对该催化剂用于甲苯催化燃烧过程的稳定性进行了研究.实验表明:铜锰原子比1:2,铈掺杂量Cu:Mn:Ce=1:2:0.2,浸渍液质量浓度0.0278g/mL,焙烧温度600℃是催化剂制备的较优条件;经过45小时的连续催化操作,催化剂对甲苯的转化率仍保持在97%以上,表现出良好的稳定性.     

壳聚糖铜(Ⅱ)配合物的合成及其催化氧化性能研究

合成了壳聚糖铜(Ⅱ)金属配合物,对其结构进行了表征和分析,考察了配合物对分子氧氧化环己烯催化性能。     

负载水相催化剂(SAPC)在Heck反应中的催化性能

以氯化钯(PdCl2)/硅胶负载水相催化剂(SAPC)为对象,研究了浸渍法制备的SAPC在碘代苯和丙烯酸Heck芳基化反应合成肉桂酸的催化活性.主要考察了SAPC中水的质量分数,PdCl2负载量,反应温度,反应时间等因素对肉桂酸产率的影响,结果表明,SAPC催化活性与均相反应结果极其相近;当负载量为7.0 mg-PdCl2/g-硅胶,水的质量分数为7.0%,反应温度95℃,反应时间6 h时,肉桂酸产率较高,达到86.1%.从催化剂活性组分流失研究结果可知,经过简单固液分离得到的催化剂再浸渍后可再循环使用,但催化剂活性下降可达10%,其原因可能是PdCl2在溶剂中的溶解流失、水的蒸发等原因引起.     

负载型HPMoV／SBA-15催化剂的合成及催化性能研究

以Keggin型杂多酸H5PMo10V2O40为活性组分,SBA-15介孔分子筛为载体,利用浸渍法制备了负载量为20％的HPMoV/SBA- 15催化剂.通过SAXRD、WAXRD和FT-TR光谱对样品进行了分析和表征,并将制得的负载型催化剂应用于苯酚叔丁醇烷基化反应,研究了不同反应温度下的催化性能.研究结果表明:H5 PMo10 V2O40杂多酸能均匀地分散于SBA-15孔道中且SBA-15的六方介孔结构得到了较好的保持;HPMoV/SBA-15催化剂在苯酚叔丁醇烷基化反应中具有很高的催化活性,当反应温度为190℃时,苯酚的转化率达到78.7％,4-TBP选择性为49.6％,2,4-DTBP选择性为25.8％,2-TBP选择性为24.6％.     

Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3催化剂的制备及其催化正戊烷异构化性能

制备固体超强酸Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3催化剂,采用XRD、SEM、TG-DTA、FTIR、ICP等对催化剂进行表征;以正戊烷异构化为模型反应,在高压微反-色谱联合装置上,评价催化剂的活性,考察质量空速、反应温度、反应压力及氢与正戊烷物质的量比(n(氢)∶n(正戊烷))对正戊烷异构化反应的影响.结果表明:当反应温度为220℃、压力为2.0 MPa、n(氢)∶n(正戊烷)=4∶1、质量空速为1.5 h-1时,正戊烷转化率为76.7%,异戊烷产率为72.5%,异戊烷选择性为94.5%,液收率为96.5%.     

Pd负载型介孔ZrO2-TiO2复合材料的设计合成及其CO催化氧化性能研究

为了有效去除大气污染物中的CO,使用氧化还原法制备层状锰氧化物MnO_x-L,并用离子交换法制备了负载不同质量分数Fe的Fex/MnO_x-L催化剂.使用扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）、X射线衍射（X-ray diffraction,XRD）技术、比表面积测定（brunauer emmett teller,BET）、热重分析（thermogravimetric analysis,TGA）、氢气程序升温还原（hydrogen temperature-programmed reduction,H₂-TPR）、氧气程序升温脱附（oxygen temperature-programmed,O₂-TPD）、X射线光电子能谱（X-ray photoelectron spectroscopy,XPS）等技术表征催化剂形貌、结构及性能.层状锰氧化物MnO_x-L具有典型的八面体层状结构,Fe负载对催化剂结构影响不大,但对其理化性质产生了影响.Fe负载改变了催化剂的还原性及其表面的m（Fe²⁺）/m（Fe³⁺）和m（O_ads）/m（O_latt）比例,提高了样品的催化活性.在所有Fex/MnO_x-L样品中,Fe5/MnO_x-L具有最高的低温还原性、氧移动性,m（Fe²⁺）/m（Fe³⁺）及表面吸附氧最高.催化氧化CO反应中,Fe5/MnO_x-L具有最佳的催化活性（t₅₀=80℃和t₉₀=150℃）,这与Fe和MnO_x-L载体之间的相互作用有关.

     

双元素共掺杂纳米TiO2的制备及光催化活性

采用特殊液相沉淀法制备了双元素镧和铁掺杂纳米二氧化钛粉体,通过TG-DTA对其前驱体进行分析,用XRD和TEM对其进行表征。用它做催化剂在日光作用下对亚甲基蓝进行了光催化实验,结果表明双元素镧和铁掺杂纳米二氧化钛比纯纳米Ti02粉体光催化效果好。其中掺铁1％、镧0．5％的纳米TiO2在焙烧温度650℃焙烧时间30min时效果最佳。     

三苯基膦-钾明矾/高度晶化炭的制备与催化活性

针对三苯基膦回收困难且催化活性低的问题,采用经双氧水改性的高度晶化炭作为载体,通过两步浸渍法制备了三苯基膦-钾明矾/高度晶化炭复合催化剂,并用于催化查尔酮的合成反应.利用BET吸附法、Boehm滴定法、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪与气相色谱仪对样品性能进行了表征.结果表明,双氧水改性高度晶化炭表面的含氧基团数量增加到去离子水处理条件下的1.91倍,三苯基膦-钾明矾通过化学吸附与载体结合.具有酸碱双活性中心的复合催化剂对查尔酮的合成具有较高的催化活性,产物的选择性为97%,产率为88.3%,且复合催化剂可循环使用3次以上.     

焙烧温度对Pt/Pd负载型催化剂结构及性能的影响

为了探讨焙烧温度对催化剂性能的影响,通过对不同焙烧温度的Pt/Pd负载型催化剂进行XRD涂层结构分析及催化剂活性评价检测.XRD分析结果表明,随着焙烧温度的升高,催化涂层中铈锆固溶体的特征峰趋于完整,经950℃焙烧后,催化剂涂层中γ-Al2 O3相的衍射峰仍十分明显,说明镧、铈、锫等添加剂对γ型氧化铝起到了很好的结构稳...     

Al2O3/Cu梯度复合材料的制备及磨损性能研究

采用粉末冶金方法制备了Al2O3/Cu梯度复合材料.用金相显微镜、扫描电镜以及进行磨损实验研究了梯度复合材料的显微组织、磨损机理和相对耐磨性.结果表明:梯度材料基体连续,层间没有界面,组织呈梯度分布;梯度复合材料的耐磨性优于铜基体材料;梯度复合材料的磨损机理是微切削磨损、表层剥落和磨粒磨损的综合作用.     

（Ti,Al）N镀层的结构及氧化行为

介绍了一种新型防护镀层－－（Ti,Al)N镀层,镀层中铝含量对薄膜的化学成分,微观结构（相组成,结构取向,致密性等）,力学性能及抗氧化性能的影响明显,综合（Ti1-xAlx)N薄膜的力学性能和抗化性能得出,铝含量大于25％时,可得到性能较优的薄膜。     

Al（OH）_3/POE无卤阻燃复合材料的制备及性能研究

针对POE弹性体的易燃特点,对其进行阻燃改性.研究了氢氧化铝（ATH）及其表面处理,以及ATH与包覆红磷（CRP）复配对POE性能的影响.结果表明：ATH用量的增加能够提高复合材料的氧指数和水平燃烧等级,但垂直燃烧等级提升不明显,且大量填充ATH导致复合材料力学性能严重劣化;采用铝酸酯表面改性ATH能提高其力学性能,当铝酸酯用量为ATH质量的2.5%时效果最好,但材料的阻燃性能随着铝酸酯用量的增加而下降.ATH与CRP复配能显著提升复合材料的阻燃性能,当m（POE）∶m（ATH）∶m（CRP）=100∶120∶18时,复合材料综合性能最优,其氧指数为30.7,水平和垂直燃烧级别分别为FH-1和FV-0级别,拉伸强度和断裂伸长率分别为12.44MPa和621.34%.     

聚酰亚胺/聚酰胺-胺复合膜的制备及其对CO2的分离性能

以乙二胺(EDA)为引发核,通过发散法合成1.0～3.0代树枝状聚合物聚酰胺-胺(PAMAM),并以其作为功能涂覆层制备聚酰亚胺(PI)/PAMAM复合膜,考察PAMAM代数对纯CO2、N2及CH4在复合膜中渗透及CO2/N2、CO2/CH4分离性能的影响.结果表明:PAMAM对CO2有明显的选择透过能力,PI/PAMAM复合膜对纯CO2的透过系数及CO2/N2、CO2/CH4的分离系数随PAMAM代数的增加而增大;当涂覆层为3.0代PA-MAM时,复合膜对CO2的渗透系数达到106.6 Barrer,CO2/N2、CO2/CH4分离系数分别达到44.25和58.83.