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相似文献
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经反复冻融和超声波击碎的百日咳杆菌,用Triton X-100抽提后获得外膜蛋白(OMP),再经Sephadex G-100层析后分成5个组分(OMP1~OMP5),其分子量分别为89000、38000、36000、34000和30000.SDS-PAGE图谱显示,OMP含有百日咳I相菌株所特有的分子量为30000和28000的两条蛋白带.OMP及其各组分的内毒素活性仅为大肠杆菌脂多糖的1/500-1/5000,对小鼠的主动保护作用与全细胞死菌苗相似,其抗血清对小鼠也有较强的被动保护作用.实验结果表明,OMP及其组分制备较为简便,且具有较强的保护力.因此,OMP及其组分可作为百日咳杆菌的高效低毒的无细胞疫苗.  相似文献   

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经戊二醛脱毒前或后的百日咳杆菌外膜蛋白免疫的NIH小鼠,其PD50分别为98.10~109.00和69.35~77.06μg/kg,但其LD50分别为37.90~42.11和107.20~119.11mg/kg。脱毒后的百日咳杆菌外膜蛋白1次免疫小鼠的保护率 为75.0%,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和T淋巴细胞转化率明显上升,免疫后第60d 血清抗体效价达到高峰,以后逐渐下降,抗体类型以IgM为主。经脱毒外膜蛋白2次免疫的小鼠保护率高达95.8%.小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力、T和B淋巴细胞转化能力均显著增强,免疫后第180d仍能测出较高效价的血清抗体,抗体类型转为以IgG为主。实验结果证实,脱毒后的百日咳杆菌外膜蛋白能安全有效地刺激机体产生特异性免疫力,且2次免疫的效果优于1次免疫。  相似文献   

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无细胞百日咳疫苗接种后的免疫持久性下降和百日咳杆菌变异是导致"百日咳再现"的两个重要原因。百日咳杆菌变异株不表达无细胞百日咳疫苗中所包含的抗原成分,其中以黏附素蛋白的缺失最为常见。大量研究表明黏附素蛋白的缺失对百日咳杆菌的侵袭力和致病性并无明显影响,被认为可以由其他毒力因子代偿。黏附素蛋白缺失株产生的原因,包括IS481序列插入等菌株自身变异相关的分子机制,以及无细胞百日咳疫苗接种后的免疫环境造成的选择性压力。我国目前处在无细胞百日咳疫苗接种初期,尚未报道发现黏附素蛋白缺失株。  相似文献   

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本文用实验方法1(用EDTA处理等过程)和方法2(用Triton处理等过程)制备脆弱类杆菌处膜蛋白,结果表明方法2优于方法1。多形类杆菌是脆弱类杆菌的亚种,其外膜蛋白的SDS-PA-GE图型极为相似,而与不同的菌种产黑色素类杆菌,不同的菌属具核梭杆菌的外膜蛋白电泳图型不同,但牙龈类杆菌与脆弱类杆菌属于不同的菌种,其外膜蛋白电泳图型却极为相似,原因尚不能解释。  相似文献   

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SDS化学法提取细菌外膜蛋白(OMP)用于医院内新生儿不动杆菌感染调查,189株中其流行株有10条主要OMP,非流行株多一条25KD带;4种生物型OMP不同;比较SDS化学法与超声物理法提取OMP效果,前者更好,因其操作简便、节省设备,适用于基层医院。  相似文献   

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电刺激麻醉家兔延髓头端腹外侧区(rVLM)能诱发心外膜电图ST段明显抬高,刺激腓深神经能抑制这种反应.P_5平面横断脑干、双侧电解毁损申脑中央灰质腹侧部(vPAG)或在双侧rVLM微量注射脑啡肤抗体后,均能明显减弱排深神经的抑制作用。  相似文献   

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