HPLC法测定参苏丸中橙皮苷的含量

目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。     

高效液相色谱法测定复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量

目的建立复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);流速1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:283nm。结果橙皮苷在0.07505～0.3752μg范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为99.16%,RSD为1.7%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于复方亚油酸乙酯胶丸中橙皮苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定清热祛湿冲剂中橙皮苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定清热祛湿冲剂中橙皮苷的含量。方法:以Alltima-C18(250 mm×4.6mm,5μm)为分析柱,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速0.6 ml/min,检测波长283 nm。结果:橙皮苷在7.2~144.0μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.06%,RSD为0.74%(n=9)。结论:该方法简便,灵敏度高,结果准确,可用于清热祛湿冲剂的质量控制。     

HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量。方法:以AGT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-1%磷酸(35∶65)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果:芍药苷线性范围为28.0～280.0μg/ml(r=0.999 4),回收率为99.52%,RSD为1.20%;橙皮苷线性范围为7.0～70.0μg/ml(r=0.999 5),回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论:该方法用于复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量测定具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定胃苏颗粒中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,进样量为5μl,柱温为35℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷检测质量浓度分别在9.413～188.3、4.929～98.59、5.112～102.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.3%;平均加样回收率分别为101.08%、99.89%、101.46%,RSD分别为0.62%、1.35%、0.45%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,适用于测定胃苏颗粒中3种黄酮苷类成分的含量。     

保心宁胶囊中柚皮苷与新橙皮苷的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定保心宁胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法色谱柱:Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸(35∶65);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.074~2.210μg范围内,新橙皮苷在0.077~2.317μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.73%,RSD为1.66%(n=9),新橙皮苷的平均回收率为97.23%,RSD为1.24%(n=9)。结论该方法操作简单,专属性强,重复性好,可用于保心宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定楂曲平胃片橙皮苷含量

目的建立楂曲平胃片中橙皮苷含量的测定方法。方法应用高效液相色谱法(HPLC),以钻石ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速是1.0ml/min,柱温:35℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围是0.366~2.928g,r=0.9999,平均回收率为99.86%,RSD=1.71%。结论方法快速简便,重现性良好,可用于测定楂曲平胃片中橙皮苷的含量。     

高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为Agilent zoxbax C18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),检测波长为284nm,流速为1.0ml.min-1,进样体积5μL,柱温:25℃。结果橙皮苷在0.35μg~7.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1689.6X+5.4482(r=0.9992)。回收率为99.0%,结论本方法简单,快速,准确,能消除干扰,可用于测定金果饮中橙皮苷的含量。     

HPLC测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定维尔康胶囊中甲基橙皮苷的含量。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,冰醋酸-甲醇-水(5∶25∶70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果甲基橙皮苷质量浓度在29.1~291mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法操作简便准确,重现性好,可用于维尔康胶囊中甲基橙皮苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定康儿灵颗粒中橙皮苷的含量。方法用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶61∶4),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长284nm。结果橙皮苷在0.08～0.90μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为4.8%。结论方法简单,结果准确,可靠。     

HPLC法测定通舒口爽胶囊中3种成分的含量

目的建立测定通舒口爽胶囊中柚皮苷,橙皮苷和新橙皮苷含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为20∶10∶65),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280 nm。结果柚皮苷在8.88~88.8 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.5%;橙皮苷在7.60~76.0 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为100.5%;新橙皮苷在10.56~105.6 mg.L-1内呈线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%。结论本实验建立的方法可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。     

高效液相法测定健脾补肾颗粒中橙皮苷的含量

目的建立健脾补肾颗粒中橙皮苷含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法,以控制该制剂的质量。方法以C 18化学键合硅胶柱为固定相,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长为283nm。结果橙皮苷在0.631~3.155μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.19%(n=5),相对标准偏差(RSD)为1.63%(n=5)。结论本方法测定结果准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定木香分气丸中橙皮苷含量

目的建立测定木香分气丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agela Promosil C18柱(100 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(32∶63∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷检测进样量在0.102 0～1.02μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.21%,RSD=0.90%(n=6)。结论该法简便、准确、可靠,可用于产品的质量控制。     

HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(22∶78∶0.1),检测波长284 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14.95~598.00 ng(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=0.67%(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。     

RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷的含量

目的建立用RP-HPLC测定脑络通胶囊中甲基橙皮苷含量。方法采用ODS-C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇—醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为284 nm。结果甲基橙皮苷在4.92-246.0μg/m l的浓度范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.78%,RSD为0.3%(n=6)。结论该方法简便,结果准确、重复性好,可用于脑络通胶囊的质量控制和评价。     

反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。方法 :色谱柱为SymmetryC18 柱 ;流动相为乙腈 -水(19.5∶80.5) ,水中含磷酸 (体积比为800∶0.1) ;检测波长为284nm。结果 :橙皮苷进样量在0 0228μg～0 1596μg范围内线性关系良好 (r=0.9996) ,平均加样回收率为97.2 % (RSD=1.1 % ,n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于控制胃舒颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量

目的建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长283 nm,采用外标法定量。结果橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2μg/mL(r=0.999 9);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制。     

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法 　采用高效液相色谱方法。色谱柱为 Agilent zoxbax C1 8(15 cm×4.6mm ,3 .5μm) ,流动相为乙腈 -0 .2 %磷酸溶液 (2 0∶ 80 ) ,检测波长为 2 84nm ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,进样体积为 5μL,柱温为 2 5℃。 结果 　橙皮苷在 0 .0 3 5μg～ 0 .70μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=1843 .4X+ 3 .9482 (r=0 .9992 )。回收率为 99.3 5 %。结论 　本方法简单 ,快速 ,准确 ,能消除干扰 ,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。