聚醚改性氟硅表面活性剂的合成与溶液性质研究

通过阴离子开环聚合和硅氢加成反应得到聚醚改性氟硅表面活性剂和聚醚改性硅氧烷表面活性剂;并用核磁和红外来表征其结构。对聚醚改性有机硅表面活性剂和氟硅氧烷表面活性剂以及全氟表面活性剂进行溶液性质的研究发现:全氟表面活性剂的最小表面张力最低,聚醚改性氟硅表面活性剂的最小表面张力比聚醚改性的硅氧烷要高;对于相同的亲水链段和疏水链段聚醚改性的氟硅氧烷,其临界胶束浓度(CMC)比聚醚改性硅氧烷小;聚醚改性硅氧烷亲水链段的长度增加,CMC减少;而聚醚改性氟硅氧烷的疏水链段长度增加,CMC增加。     

氨基聚醚改性有机硅表面活性剂的合成研究

氨基聚醚改性聚硅氧烷是一类亲水性的有机硅表面活性剂,可以明显降低表面张力,在农药、印染、日用化工等领域具有广泛的应用前景.以钠、烯丙醇聚氧烷基醚,环氧氯丙烷,低含氢硅油和二乙胺为原料,通过硅氢加成和胺化反应,合成目标产物氨基聚醚改性聚硅氧烷.通过优化原料配比、反应温度和反应时间确定了最佳的工艺条件,并对产品结构进行了表征,对其表面张力性能进行了测试.     

新型氟硅表面活性剂的制备及其表面活性

以1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)、八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基环四硅氧烷(D4H)、六甲基二硅氧烷(MM)为原料,经酸催化开环聚合制得含氟含氢聚硅氧烷(FPHMS),再和烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F6)在铂催化下经硅氢加成反应合成了一种新型氟硅表面活性剂(FSS).用红外光谱(IR)对FSS的结构进行了表征,并对FSS的表面性能等进行了测定.结果表明:FSS水溶液的临界胶束浓度(cmc)为1.0g·L-1,cmc处的表面张力(γcmc)为23.5mN·m-1.质量分数为0.5%的FSS水溶液的发泡力为1.53,5min的稳泡性为0.375,对苯的増溶力为13.7,对煤油、50#机油和苯的乳化力分别是9s、27s和28s,在硬水中的稳定性为5级.     

BODIPY在表面活性剂溶液中的荧光性质研究

合成了氟硼二吡咯亚甲基（BODIPY）黄绿色荧光染料,使用ESI-MS、1H NMR和13C NMR进行了结构表征,并测试了其在不同类型表面活性剂溶液中的荧光光谱性质.实验结果表明,十四烷基三甲基溴化铵（MTAB）对染料有显著的荧光增敏效应,这主要归因于BODIPY分子进入MTAB胶束中.BODIPY荧光强度和MTAB浓度在0-2.1＆#215;10-3 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.56＆#215;10-6mol/L.     

去氢枞酸合成两性表面活性剂及其性质

从歧化松香中分离出去氢枞酸，并以此为原料合成４种氨基酸和氨基磺酸型两性表面活性剂，其结构通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱得以证实，通过元素分析结果计算得到平均分子量，测定了这４种表面活性剂的最低溶解温度，临界胶束浓度、表面张力及分子横载面积。     

羟乙基纤维素—表面活性剂混合溶液表面活性的研究

本文研究了羟乙基纤维素(HEC)和表面活性剂混合溶液的表面活性.在HEC——十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液中,HEC与SDS有较复杂的相互作用,当HEC在溶质中的重量百分比(X_(HEC))增大时,溶液的表面张力(σ溶液)按一组指数曲线方程的规律升高.在HEC——聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯(T-60)混合溶液中,HEC与T-60只有较简单的相互作用,当X_(HEC)增大时,σ溶液按一组直线方程的规律升高.     

不同类型表面活性剂微乳液热力学性质的研究

从不同种类表面活性剂／醇／硬脂酸甲酯（油相）／蔗糖水溶液所组成的微乳液体系的相图出发，研究它们所形成的微乳液的标准力学函数，并得到标准自由能变化与醇物碳原子数和温度呈线性关系。     

非离子表面活性剂BS－FJ在硼酸溶液中胶束化热力学性质研究

本文用液体积法测定了对硼酸结晶有显著影响的非离子表面活性剂（ＢＳ－ＦＪ）在硼酸溶液中不同温度条件下的表面张力，求得了对应的临界胶束浓度（ＣＭＣ）．根据质量作用定律，推出了表面活性剂胶束化时的热力学模型并对其热力学性质进行了计算和讨论。     

Si—C型表面活性剂合成工艺研究

以聚二甲基甲基氢硅氧烷，Ｎ，Ｎ－二甲基丙烯胺，氯乙酸钠为原料，合成了Ｓｉ－Ｃ型表面活性剂，探讨了反应温度，催化剂用量及物料配对比聚二甲基甲基丙胺（Ｎ，Ｎ－二甲基）硅氧烷反应产率的影响，确定了较适宜的工艺条件。     

非离子型表面活性剂溶液的异常流变性研究

非离子型表面活性剂(TritonX—100)溶液具有温度升高粘度上升的异常现象。我们研究了各种盐类存在下,温度对粘度影响。可以发现,相对粘度的对数与1/T呈线性关系,从直线的斜率可得活化自由能(△G~*)。粘性流体的活化焓(ΔH~*)和熵(ΔS~*)均可计算得到,而ΔS~*数值太小忽略不计。这些函数均受外加盐类性质、浓度等影响。从这些热力学函数,我们对胶束构型转化进行了讨论。     

聚醚型聚合皂的稀溶液性质研究

本文利用在聚乙二醇的端基引入憎水基团,合成了具有星型结构的聚醚型聚合皂试样,测定了在30℃下四氢呋喃中的渗透压,得到试样的数均分子量、平均接枝数与第二维利系数.从试洋在正丁醇和在水溶液中的特性粘数,求得了试样的均方根末端距,并推测试样在正丁醇稀溶液中可能存在分子间的缔合,而在水溶液中,可能主要存在分子内的缔合作用.     

新型可聚合表面活性剂DMDB合成与性能

研究了新型可聚集合表面活性剂DMDB的制备方法 ,介绍了产物的分离实验方法 ,进行了产品的合成和纯度的分析。用甲基丙烯酸二甲氨乙酯 (DM)与月桂溴反应合成了新型可聚合表面活性剂甲基丙烯酰氧乙基十二烷基二甲基溴化铵 (DMDB) ,并用红外光谱、高压液相色谱、凯氏定氮、临界胶束浓度与Craft点、电导率测定等方法 ,对产物进行分析。数据表明 ,产物为阳离子表面活性剂 ,其CMC为 6×1 0 - 5mol/L、氮含量 98.4 %、纯度 95.9% ,研究了产品微乳液的特性和电导率的关系 ,实验表明 :在A区域为油包水型微乳区 ,B区域为双连续微乳区 ,C区域为水包油型微乳区 ,3个区域的分布为 :A区 :≤ 2 0 % ,B区 :2 0 %～ 65% ,C区 :≥ 65%。     

两性孪联表面活性剂的合成及其协同效应

通过月桂醇与2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷低温酯化反应及与N,N-二甲基十二胺在65℃下亲核溶剂中开环反应合成了两性孪联表面活性剂(C12H25OPO-(O)O(CH2)2(CH3)2N+C12H25,C12-C12),其临界胶束浓度为0.009 2 mmol/L,最低表面张力为25.61 mN/m。采用界面张力法考察了两性表面活性剂C12-C12在癸烷中与十二烷基硫酸钠(SDS)的协同作用。不加电解质时,二者混合胶束能产生协同作用,但在降低界面张力上不具备协同作用;在质量分数为7%的NaCl溶液体系中,电解质降低了SDS/癸烷的界面张力,促进了SDS向胶束中转移,复配体系C12-C12/SDS/癸烷/NaCl具有降低界面张力效率、形成胶束能力的协同作用。     

有序介孔SiO2在低表面活性剂下的制备及表征

论述了碱性介质条件下，采用低表面活性剂浓度，在表面活性剂与硅源的魔鬼洋比仅为0.06：1的条件下，利用表面活性剂与硅源水解后形成的聚焦体互作用，在溶液中形成分子自组装体，进而形成有序介孔SiO2材料，并对其进行HRTEM分析和小角度XRD分析，以及红外可见光谱FT-IR分析，研究表明：在低表面活性剂下，经分子自组装可形成排列有序的六方结构，水势条件下使分子的作用增强，介孔骨架中硅原子的聚集度提高，实验说明铝原子的引入了取代部分硅原子导致晶格增大，并可使有序介孔结构保持完好。     

考虑稳定性的乳化液膜扩散传质模型及求解

本文针对乳化液膜体系扩散传质模型的建立过程中所存在的问题，深入分析了影响液膜稳定性的溶胀、膜破裂等现象对传质过程所造成的影响。建立了综合反映渗透溶胀、膜破裂影响的扩散件质模型、这种数学模型与实际革取情况更为相符。采用了有限差分法对于该复杂模型进行求解。传质摸型中考虑了乳状液滴外相边界层、表面活性剂层对传质过程的阻力影响。计算结果与实验结果更为吻合，从而证明了所建模型的合理性。     

退火对PMTFPS-b-PS电纺膜表面性质的影响

通过氟硅单体1,3,5-三甲基-1,3,5-三（3,3,3-三氟丙基）环三硅氧烷（简称F3）的阴离子开环聚合（ROP）、苯乙烯（St）的原子转移自由基聚合（ATRP）,合成了含氟硅嵌段共聚物PMTFPS-b-PS,并将其以四氢呋喃（THF）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂进行静电纺丝。采用接触角测量仪（CAM）、扫描电镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）研究PMTFPSb-PS电纺膜退火前后的疏水性、微观形貌以及表面化学组成。结果表明：电纺纤维的水接触角可达152.6°,即达到超疏水的效果,经过120℃退火处理后电纺膜的表面光滑,接触角有所减小,但其水接触角仍远高于共聚物溶剂膜的接触角。