解郁化痰安神方合并利培酮治疗精神分裂症50例临床观察

目的 比较解郁化痰安神方合并利培酮与单用利培酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将100例精神分裂症患者随机分成研究组和对照组各50例,研究组用解郁化痰安神方合并利培酮减半剂量,对照组利培酮剂量维持不变,两组患者均采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)观察8周,评定其疗效及安全性.结果 两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.05或P<0.01).根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为60%,对照组为58%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者CGI评分与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为18%、52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 解郁安神方合并利培酮维持治疗精神分裂症疗效可靠、副反应小.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者临床疗效比较

目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。     

电针联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的:评价电针联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的有效性和安全性。方法:将难治性精神分裂症患者随机分为西药组和针药结合组各40例。西药组患者均采用口服氯氮平治疗;针药结合组患者选百会及太阳穴电针治疗,同时口服小剂量氯氮平。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PAN-SS)、副反应量表(TESS)评分及临床疗效。结果:两组治疗后PANSS均下降,且两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后针药结合组TESS评分结果显著低于西药组(P<0.01)。西药组愈显率35.0%(14/40),有效率77.5%(31/40),针药结合组愈显率32.5%(13/40),有效率72.5%(29/40),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两组方法治疗难治性精神分裂症疗效相当,而针药结合组不良反应更轻,提示电针配合小剂量氯氮平是治疗难治性精神分裂症的较好方法。     

中药联合抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症临床效果研究

目的对中药联合抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症临床疗效进行分析。方法将110例精神分裂症急性激越症患者按照随机数字表法分为观察组和治疗组,两组患者均进行口服富马酸喹硫平片治疗,其中观察组患者同时接受自拟中药剂汤进行治疗,治疗周期为15d。结果两组患者治疗后CMAI评分均明显低于治疗前(P0.05),并且治疗后观察组患者CMAI评分明显低于对照组(P0.05);两组患者治疗后各项PANSS评分及总分均明显低于治疗前(P0.05),并且治疗后观察组患者各项PANSS评分及总分均明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者治疗的总改善率(88.33%)明显高于对照组(76.67%)(P0.05)。结论自拟中药汤剂联合抗精神病药物治疗精神分裂症急性激越症具有较好的临床效果。     

针灸治疗精神分裂症临床分析

目的:探讨针灸治疗精神分裂症的临床效果。方法:选取精神分裂症患者180例,随机分为两组。对照组单纯给予氯丙嗪治疗,观察组在对照组基础上给与针灸治疗。分别于治疗前、后采用简明精神病量表(BPRS)和阳性和阴性症状量表(PANSS)对患者病情进行评价。结果:经过治疗,对照组患者BPRS与PANSS与治疗前相比略有降低,但无统计学意义(P0.05);观察组患者BPRS与PANSS与治疗前相比明显降低,且明显低于对照组治疗后,上述比较两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:在西医治疗基础上对精神分裂症患者实施针灸治疗具有良好的效果。     

针灸对缓解期精神分裂症患者脑功能效应影响的研究

目的:探讨针灸对缓解期精神分裂症患者的脑功能效应。方法:选取缓解期精神分裂症患者101例,随机分为对照组51例,治疗组50例。对照组给予抗精神病药物治疗,治疗组在精神药物基础上给予针灸治疗。观察两组患者的临床疗效。并对两组各随机抽取10例患者,进行治疗前后的静息态功能性核磁共振成像(fMRI)数据采集,判断其脑功能的效应。结果:与治疗前比较,两组患者CGI评分降低(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后CGI评分明显降低(P<0.05)。fMRI结果的低频振幅(ALFF)分析,针灸治疗的显著作用主要体现在左侧枕顶叶。局部一致性(ReHo)分析,治疗组的显著提升区域为左侧枕叶舌回。结论:针灸可以提高缓解期精神分裂症患者的临床治疗效果,且对于患者的神经元自发活动具有相关激发效应,这为精神分裂症患者提供辅助治疗的方案,促进中西医结合临床方向的发展。     

“头八针”对精神分裂症患者生存质量影响的随机对照研究

目的:探讨秦氏"头八针"对长期口服抗精神病药物的精神分裂症患者生存质量的影响。方法:将精神分裂症患者70例,随机分为"头八针"治疗组和对照组各35例。"头八针"治疗组在均维持原有抗精神分裂症药物品种与剂量不变的情况下去,以"头八针"治疗干预,每周3次,共观察4周。治疗前、后对所有病例分别采用世界卫生组织生存质量量表(WHOQOL-100)、副反应量表(TESS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定治疗前、后患者精神及身体各项症状的严重程度。结果:治疗前,两组患者各量表分的差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,除QOL-100量表中的独立性领域、社会关系领域、环境领域外,两组病人的其他各量表得分的差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,"头八针"治疗组在WHQOL-100量表中的生理领域、心理领域、精神支柱领域及一般健康状况和生存质量有显著的变化及改善(P0.05)。在其他量表中,"头八针"治疗组患者得分的差异均有统计学意义(P0.05)。对照组病人各量表分的差异均无统计学意义(P0.05)。结论:秦氏"头八针"可以明显改善精神分裂症患者的生活质量及健康状态,并在很大程度上缓解药物所带来的不良反应,重塑患者良好心理上的健康感受,对患者身心康复起到了非常肯定的帮助。     

加用复方丹参注射液治疗精神分裂症疗效观察

目的 :探讨加用复方丹参注射液治疗精神分裂症的疗效。方法 :63例精神分裂症患者 ,分为两组。治疗组32例 ,用常规西药加复方丹参注射液治疗 ;对照组31例 ,单用西药治疗。结果 :治疗组疗效优于对照组(Ridirt分析 ,u=2.04,P<0.05)。两组治疗后BPRS评分有显著性差异(P<0.05) ,两组均无明显副作用。结论 :加用复方丹参注射液治疗精神分裂症比单用西药效果更好。     

中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症临床观察

目的:对中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效进行观察和分析。方法:将84例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组42例,观察组患者给予中药方剂联合氯氮平进行治疗,对照组患者则仅给予氯氮平进行治疗,观察两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分情况。结果:两组患者治疗后的一般精神病理、阳性症状、阴性症状等PANSS评分明显较治疗前好,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后4周和6周的阴性症状评分和治疗后6周的总分明显好于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药方剂联合氯氮平治疗精神分裂症可以明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

首发精神分裂症利培酮治疗前后认知功能的比较研究

目的探讨对首发精神分裂症患者实施利培酮治疗的方法和临床效果。方法选取2015年4月—2016年4月该院收治的首发精神分裂症患者60例,随机分成两组,对30例对照组患者实施舒必利片治疗,对观察组30例患者实施利培酮治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率、PANSS阴性量表及CDSS减分指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对首发精神分裂症实施利培酮治疗的效果显著,能在一定程度上恢复患者认知功能,可作为临床治疗首发精神分裂症的首选药物。     

针刺配合神阙隔盐灸治疗精神分裂症疗效观察

目的观察针刺配合神阙隔盐灸治疗精神分裂症的临床疗效。方法将44例符合纳入标准的精神分裂症患者随机分为治疗组23例和对照组21例。对照组采用药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用针刺配合神阙隔盐灸治疗。观察两组治疗前后大体社会功能量表(GAF)评分和个体和社会功能量表(PSP)评分,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.3%,对照组为61.9%。两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后GAF评分及PSP评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗前后GAF评分及PSP评分差值与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合神阙隔盐灸是一种治疗精神分裂症的有效方法,能明显改善患者的症状。     

甜梦口服液治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床研究

目的探讨甜梦口服液治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床效果。方法按随机数字表法将2016年1月—2017年6月天津市安定医院接诊的90例利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症分为两组。对照组45例患者维持原有利培酮剂量不变,治疗组联合使用甜梦口服液治疗。连续治疗8周后,比较两组患者血清泌乳素(PRL)水平、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗副反应量表(TESS)评分、临床总体印象量表(CGI)评分、桡骨骨密度、临床疗效以及用药安全性。结果治疗组血清PRL水平为(80.64±35.12)ng/m L,低于对照组[(145.46±45.73)ng/mL],差异显著(P0.05);治疗后治疗组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分和总分均明显低于对照组,差异显著(P0.05);治疗后治疗组TESS评分、CGI评分分别为(2.64±1.25)分、(1.54±0.47)分,对照组TESS评分、CGI评分分别为(4.27±3.16)分、(2.39±0.66)分,治疗组TESS评分、CGI评分均低于对照组,差异显著(P0.05、0.01);治疗后治疗组桡骨骨密度为(-0.27±1.46)SD高于对照组的(-0.95±0.86)SD,差异显著(P0.01);治疗组总有效率为73.33%,明显高于对照组的53.33%,差异显著(P0.05);两组患者治疗期间心电图以及心率、血压等生命体征均无明显异常。结论甜梦口服液可以改善利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症,有效降低血清PRL水平,提高桡骨骨密度,改善月经不调和溢乳情况,且无明显副作用,安全性较高。     

抗精神病药对精神分裂症患者维持治疗一年的有效性及安全性研究

目的:探讨抗精神病药对精神分裂症患者维持治疗一年的有效性及安全性。方法:选取2016年6月-2017年5月来我院接受治疗精神分裂症的患者120例为研究对象,按照数字表法随机分为研究组与对照组两组,其中对照组又分为3个小组,对比四组患者使用药物的有效性、安全性及不良事件发生率。结果:研究组患者采用阿立哌唑药物治疗的有效性、安全性高于对照组3个组,同时不良事件发生率明显低于对照组3个组,研究组与对照组3个组差异有统计学意义(P0.05),对照组3个组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿立哌唑对于精神分裂症患者的治疗效果最为显著,患者的病情有极大地改善,相较于其他三种药物来说,治疗效果最好。     

功能性消化不良的原因及临床治疗

目的：观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法：将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗程8周.使用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果：8周后两组患者PANSS总分及因子分明显下降（P〈0.05～P〈0.01）,根据PANSS减分率评定,研究组总有效率71.1%,对照组为68.8%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为20%、73.3%,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.01）.结论：齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.     

中西医结合治疗精神分裂症疗效分析

目的:研究早期精神分裂症采用中西医结合治疗的基本情况。方法:选择2015年1月至2017年1月来罗定市第三人民医院实施治疗的150例早期精神分裂症患者为研究对象,按照入院的先后顺序分为A组和B组,各75例,A组患者运用中西医结合的方式进行治疗,B组仅给予西医治疗,比较两组患者的整体治疗情况。结果:两组患者的症状改善情况比较:两组患者治疗前阴性症状评定量表(SANS)中的各因子分以及总分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗3个疗程后,A组患者的各因子分与总分均低于B组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗早期精神分裂症能够有效改善患者的临床症状,帮助患者提升生活质量。     

疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床研究

目的 观察疏肝清障方治疗痰气郁结型精神分裂症的临床疗效.方法 将85例精神分裂症患者采用随机数字表法分为两组,治疗组43例采用自拟疏肝清障方治疗,对照组42例口服利培酮治疗.两组患者均采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、中医症状分级量表进行临床疗效评定.治疗后采用副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组治疗...     

启智清脑汤联合维思通治疗精神分裂症120例临床疗效观察

目的:评价中西药结合,与单纯西药治疗精神分裂症的疗效结果。方法资料:对120例符合精神分裂症诊断标准患者,随机分为治疗组(中西药结合)对照组(单纯西药)治疗120天为1个疗程进行比较。结果:两组患者经1个疗程治疗总有效率达90%以上,但治疗组临床治愈率(38.3﹪)明显高于对照组(26.7﹪)。结论:启智清脑汤联合维思通治疗精神分裂症,能补充机体内一些微量物质缺乏,改善微循环,提高机体免疫力,缩短精神分裂症治疗时间,具有抗复发作用。     

氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症疗效分析

目的:研究氯氮平联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果。方法:选择肇庆市第三人民医院于2018年1月至2019年7月进行治疗的124例精神分裂症患者纳入研究,依据治疗方式不同分为两组各62例,其中对照组采取氯氮平进行治疗,观察组实施氯氮平联合氨磺必利治疗,观察两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、糖脂代谢、精神病评价量表。结果:两组患者治疗前PANSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的糖脂代谢无差异,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者糖脂代谢较治疗前均有一定好转,两组患者干预后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。但治疗后观察组患者空腹血糖(FPG)低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者简明精神病评定量表各项均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于精神分裂症患者可采取氯氮平联合氨磺必利治疗,可有效改善患者相关症状,糖脂代谢较稳定。     

针刺鬼穴合氯丙嗪治疗骨折并发精神分裂症20例

目的:观察针刺鬼穴联合氯丙嗪治疗骨折并发精神分裂症的临床疗效。方法:将40例骨折合精神分裂症患者随机分为两组,对照组20例入院后运用氯丙嗪对症治疗,治疗组在此基础上辨证运用针刺鬼穴对症治疗,两组均在治疗见效后方行手术治疗。比较两组疗效,对比两组在治疗后1、3、5、7d达到治疗目的患者例数。结果:两组治疗效果差异无统计学意义(P0.05)。两组1、3、5d达到治疗目的的例数比较差异有统计学意义(P0.05),7d达到治疗目的的例数比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:针刺鬼穴联合氯丙嗪治疗骨折并发精神分裂症疗效较好,值得推广。     

舒肝解郁治疗精神分裂症后抑郁疗效分析

目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效。方法:选取48例精神分裂症后抑郁患者作为研究对象,分为实验组和对照组,分别给予文法和舒肝解郁胶囊治疗,比较两组临床疗效及对患者生活质量的影响。结果:实验组治疗有效率为95.9%,对照组为75.0%,两组有效率比较差异显著(P0.05);实验组患者生活质量总评分为(75.3 7.4)分,对照组为(56.4 2.1)分,比较有显著性差异(P0.05)。结论:采用舒肝解郁胶囊治疗精神分裂症后抑郁能显著改善患者生活质量,临床疗效好,可在临床上进一步推广。