2型糖尿病与β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性的相关性探讨

目的：探讨β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变在2型糖尿病发病中的意义。方法：PCR扩增52例2型糖尿病患及123例对照的β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变点，经限制性内切酶消化后行凝胶电泳确定其基因型。结果：β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg各种基因型频率在患组与正常对照组之间的差异无显性．结论β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变可能不是2型糖尿病的主要决定因素。     

中国人与日本人β3肾上腺素能受体基因TrP64Arg突变的比较

研究β３肾上腺素能受体（β３ＡＲ）基因Ｔｒｐ６４Ａｒｇ突变频率及其对体重,血脂、血压１心率及糖尿病发病的影响以及中日民族的差异。方法研究了７５１例中国人该受体基因突变的临床特征,并与本文第一作者曾在日本做的研究进行了比较。中国人：（１）健康体检查６１４人;（２）２型糖尿病患者１３７人。日本人：（１）居民７４６人;（２）２型糖尿病和／或高脂血症的内分泌代谢病门诊患者３７１人。均测定了身高,体重、血糖     

β_3肾上腺素能受体基因多态性研究进展

肥胖、胰岛素抵抗与Ⅱ型糖尿病密切相关，β３肾上腺素能受体（简称β３受体）基因多态性与Ⅱ型糖尿病及其并发症、肥胖、胰岛素抵抗相关性是目前研究热点之一。１β３受体及基因变异１９８９年Ｅｍｏｒｉｎｅ首先报道：β３受体是横跨细胞膜７次的鸟嘌呤核苷酸蛋白质，主...     

南京市学儿童β3—肾上腺素能受体Trp64Arg变异的检出及 …

目的：探讨β３－肾上腺素能受体（β３－ＡＲ）Ｔｒｐ６４Ａｒｇ变异在南京市学儿童中的分布情况及其意义。方法用基因多态性分析方法对１７７名儿童的β３－ＡＲ基因型进行调查分析,并测量其身高、体质量,计算体重指数（ＢＭＩ）。结果调查对象中有Ｔｒｐ６４Ａｒｇ基因型的分布,以女童肥胖者为多,有Ｔｒｐ６４Ａｒｇ变异的女童,其ＢＭＩ高于无变异者。结论南京市学龄儿童中有β３－ＡＲ Ｔｒｐ６４Ａｒｇ变异基因型的分布,     

β2肾上腺素能受体基因多态性与高血压相关关系的研究进展

β2肾上腺素能受体(β2-AR)是交感神经系统的重要组成部分,对血压的短期和长期调节均有重要的影响。如果决定β2-AR性状的基因发生突变,可以导致原发性高血压(EH)。因此,关于β2-AR基因多态性与EH相关性的研究倍受关注。     

中国汉族人中β2肾上腺素能受体基因多态性与高血压病的关联性研究

目的 :调查 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR) 16位和 2 7位基因多态性在中国汉族高血压病人群和正常血压人群中的分布频率 ,并分析β2 受体基因多态性和高血压病是否关联。　方法 :在我院近 2年住院患者中随机选取高血压病 2 19例 ,分为两组 ,发病年龄 <6 0岁者为H1组 ,>6 0岁者为H2组 ;正常血压者 78例 ,也分为两组 ,年龄≥ 4 0岁者为N1组 ,<4 0岁者为N2组。从外周血抽提DNA ,进行聚合酶链反应 (PCR) ,取PCR产物分别用限制性内切酶NcoⅠ和BbvⅠ酶切 ,确定基因型。　结果 :高血压病组 (H组 )中 ,β2 AR 16位点基因型分布与正常血压组 (N组 )比无显著差异 ;而 2 7位点基因型与N组比较 ,比数比 (OR)为 2 .35 ,95 %可信限 (CI)为 1.34～ 4 .15 ,有极显著差异(P <0 .0 1)。等位基因频率也有极显著性差异 (P <0 .0 1)。　结论 :我国汉族人群中 β2 AR基因 2 7位点多态性与高血压病相关联     

β2肾上腺素能受体多态性相关研究进展

随着分子生物学试验技术、方法的发展 ,对 β2肾上腺素能受体 (β2 ＡＲ)的研究取得一定的成果 ,现主要将β2 ＡＲ基因多态性与心血管相关的研究进展作一综述。1　概　　况β2 肾上腺素能受体 (β2 ＡＲ)是与鸟嘌呤核苷蛋白耦联 (Ｇ蛋白耦联 )的 ,肽链至少要反复贯穿膜 7次的受体家族成员之一。β2 ＡＲ在机体多种组织中均有表达 ,包括如心肌细胞、支气管和血管平滑肌细胞、脂肪细胞以及肾脏细胞。通过 β2 ＡＲ激动剂的介导 (如异丙肾上腺素ｉｓｏｐｒｏｔｅｒｅｎｏｌ、肾上腺素 )后 ,表达血管扩张、支气管平滑肌松弛等生理效应。近来对…     

β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变率调查分析

目的：研究中国人β3肾上腺素能受体（ADRβ3）基因Trp64Arg突变对肥胖，血脂，血压，心率等的影响。方法：对受检者198人进行ADR β3基因Trp64Arg突变基因型的检测，并测体生指数（BMI），血糖，血脂，血压，心率等。结果：本调查组β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变率为20．20％，BMI增高与其基因突变有关，基因突变者血脂偏低，结论：ADRβ3基因突变参与中国人体重的增加和血脂水平的调节，与血压，心率无明显相关性。     

2型糖尿病视网膜病变与β3-肾上腺素能受体基因多态性关系的初步研究

目的研究β3-肾上腺素能受体（β3-AR）基因Trp64Arg突变在2型糖尿病视网膜病变（DR）中作用。方法42例2型糖尿病患者,无视网膜病变组14例、背景性视网膜病变组14例、增值性视网膜病变组14例。采用PCR—PELF法检测β3-AR基因Trp64Arg错义突变;同时检测体重指数（BMI）、血压、空腹血糖、血脂、糖化血红蛋白A1c（HBA1c）等指标。结果42例中国北方地区2型糖尿病患者Arg64等位基因频率为0．12。突变频率在视网膜病变组与非视网膜病变组;背景性视网膜病变组与增殖性视网膜病变组间的差异无显著性（P〉0．05）;2型糖尿病患者Arg携带组BMI、血甘油三酯水平高于非携带组（P〈0．05）。结论β3-AR基因Trp64Arg突变与2型糖尿病病人血脂异常分布及脂代谢紊乱有关,但与DR及其严重程度无关联,β3-AR基因可能不是2型糖尿病视网膜病变的风险基因。     

肥胖男性β3肾上腺素能受体基因多态性研究

目的研究单纯性肥胖男性β3肾上腺素能受体（β3-adrenergic receptor，β3-AR）Trp64Arg多态性的分布情况及对肥胖类型的影响。方法利用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）方法检测单纯性肥胖患者及正常对照β3-AR基因Trp64Arg突变。进一步比较不同类型肥胖中突变的发生率。结果β3-AR基因Trp64Arg突变频率在正常对照组、周围性肥胖组及中心性肥胖患者中分别为16．67％、21．05％、34．78％，Arg等住基因在3组中的频率依次为8．33％、10．53％、19．57％。中心性肥胖患者Trp64Arg突变及Arg等住基因频率较正常对照及周围性肥胖者明显增加，但无统计学差异。结论β3-AR基因Trp64Arg突变可能与男性单纯肥胖者腹内脂肪积聚有关，对此需进一步扩大样本后加以研究。     

β2肾上腺素能受体基因多态性与心血管疾病

β2肾上腺素能受体(β2-AR)是交感神经系统的重要组成部分,对某些心血管疾病的病因、药物治疗及预后均有重要影响。β2-AR基因已作为心血管疾病研究的候选基因,其变异与受体的表达和血管生物学活性均有关系,目前已在不同人群中证实其与某些心血管疾病有相关性。综述该基因多态性在心血管疾病领域最新的研究进展。     

β_2肾上腺素能受体基因多态性与冠心病相关性的研究进展

β2肾上腺素能受体（β2-AR）在心血管功能的调节中发挥着关键作用,其基因序列是高度多态的。近些年来,关于β2-AR基因多态性的研究不断深入,许多研究者对不同人群和种族中β2-AR基因多态性与冠心病的联系进行了研究,他们认为研究两者的相关性可以加深对冠心病发病机制的认识,并能为预防和治疗冠心病提供新思路,但不同研究者实验得出的结论并不一致。本文就β2-AR基因多态性与冠心病相关性的研究动态进行综述。     

高血压病、冠心病与β_3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变的相关性研究

目的　研究 β3 肾上腺素能受体 (β3 ADR )基因Trp64Arg突变频率及其与高血压病、冠心病的关系。方法　对正常对照组 12 0人、高血压病组 2 15例、冠心病组 2 19例 ,进行血糖、血脂、身高、体重、血压、心电图及 β3 ADR基因Trp64Arg检测 ,判断基因型。结果　对照组 β3 ADR基因Trp64Arg突变率为 16.67% ,高血压组为 17.91% ,冠心病组为 17.81% ,各组间比较无差异性。结论　β3 ADR基因Trp64Arg突变与高血压病、冠心病的发病无关 ,在遗传发病因素中不起主要作用     

β3肾上腺素能受体激动剂的减肥作用

β3肾上腺素能受体（β3-adrenoreceptor,β3-AR）主要分布在白色和棕色脂肪细胞上，β3-AR激动剂与之结合可刺激白色脂肪组织分解、棕色脂肪组织非颤栗产热，提高脂肪氧化和能量消耗而减轻体重。     

β_2肾上腺素能受体基因Gln27/Glu多态性与蒙古族原发性高血压的研究

目的检测蒙古族原发性高血压(EH)人群中β2肾上腺素能受体基因Gln27/Glu多态性,探讨其与蒙古族人群EH和其他心血管病危险因素的关系。方法选择蒙古族EH患者105例为观察组,另外选取蒙古族健康体检者102例为对照组,通过聚合酶链反应确定基因型,并测定所有患者的体质量指数(BMI)、空腹血三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压/舒张压、空腹血糖、尿酸等。结果 EH组和对照组Gln27/Glu多态性的基因型频率和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05),Gln27/Glu基因型个体的BMI显著高于Gln27/Gln基因型个体(P<0.05),三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、空腹血糖等在三种基因型之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Gln27/Glu基因可能不是蒙古族EH的易患基因,该基因突变可能与肥胖有关。     

β_3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变率调查分析

目的　研究中国人 β3肾上腺素能受体 (ADRβ3)基因Trp64Arg突变对肥胖、血脂、血压、心率等的影响。方法　对受检者 198人进行ADRβ3基因Trp64Arg突变基因型的检测 ,并测体重指数 (BMI)、血糖、血脂、血压 ,心率等。结果　本调查组 β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg突变率为 2 0 .2 0 % ,BMI增高与其基因突变有关。基因突变者血脂偏低。结论　ADRβ3基因突变参与中国人体重的增加和血脂水平的调节 ,与血压、心率无明显相关性     

中国人群β3肾上腺素能受体基因Trp64Arg多态性与原发性高血压关联的荟萃分析

目的 系统评价β3肾上腺素能受体(ADRB3)基因Trp64Arg多态性与中国人群原发性高血压的易感关系.方法 检索中国知识资源总库、万方数据资源系统和美国国立医学图书馆数据库(PubMed)等数据库,收集有关文献资料.根据异质性检验结果合并数据,计算优势比并进行发表偏倚评估和敏感性分析.结果 共14篇文献符合条件纳入研究,包括4 050例原发性高血压患者和4050例对照者,采用固定效应模型合并数据,结果显示ADRB3基因Trp64Arg多态性在等位基因(O(R)=1.17,95％CI:1.06～1.28,P=0.0020)、显性模型(OR=1.20,95％CI:1.08～1.34,P=0.0008)和杂合子模型(O(R)=1.21,95％CI:1.08～1.36,P=0.0009)与中国人群原发性高血压相关.结论 ADRB3基因Trp64Arg多态性与中国人群原发性高血压易感性相关,A等位基因可能是原发性高血压的遗传危险因素.     

β2肾上腺素能受体基因Arg16／Gly多态性与新疆哈萨克族左室肥厚的关系

目的:探讨β2肾上腺素能受体基因(AORB2)+46 A→G(Arg16/Gly)多态性在哈萨克族人群左室肥厚(LVH)发生中所起的作用.方法:采集464例20～69岁哈萨克族人的遗传标本、采用聚合酶链反应-限制性酶切片段多态性(PCR-RFIP)技术分析ADRB2基因+46 A→G多态性,根据心电图结果将所有样本分为左室肥厚(LVH)及非左室肥厚2组,观察各基因型和等位基因的分布频率与LVH的关系.结果:2组间基因型与等位基因频率差异无统计学意义,但GG基因型频率在哈萨克族非LVH组有增高趋势.按性别进行分层,并用logistic回归模型扣除年龄、血压影响后,显示男性组间基因型频率分布存在统计学差异(χ2=10.227,P=0.006),携带GG基因型的个体发生LVH的风险为AA基因型个体的0.475倍.结论:ADRB2基因+46 A→G基因多态性与哈萨克族男性LVH相关,GG基因型为可能是哈萨克族男性LVH发生的保护性因子.     

肾上腺素能β3受体的研究进展与临床应用探讨

用拮抗剂完全阻断β1和β2肾上腺素受体功能后,人类仍然存在显著地脂解作用,从而发现了肾上腺素β3受体(β3-AR)[1],自1989年以来,人们对不同种属的β3-AR先后克隆成功[2～3],且研究发现β3-AR通过负性肌力作用对心功能产生影响.其激动剂通过刺激白色脂肪组织的脂解作用和棕色脂肪组织的产热作用,起到抗肥胖作用;同时通过增加脂肪组织对胰岛素的敏感性和反应性,对2型糖尿病产生治疗作用;研究其机理会对心血管、肥胖和2型糖尿病的治疗有重大意义,结合中医整体观念思考目前临床用药亦会有所启迪.