含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（I）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４－二羟基二本酮，对苯二甲酸，对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计，偏光显微镜，Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热至液晶特性。本文还对不同温度和剪切取◎下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。     

含PET热致液晶共聚酯的合成及表征

本实验采用熔融缩聚方法合成了含PET的热致液晶共聚酯。反应分两步进行 :对羧基苯甲酸 (PHB)乙酰化和PET/PHB共聚酯的制备。通过正交实验确定了PHB含量是影响PET/PHB共聚酯特性粘度的最显著因素 ,在此基础上详细讨论了PHB含量对共聚酯液晶性、相转变、流变性的影响。分析结果表明 :合成的PET/ 6 0PHB共聚酯具有典型的液晶性     

含对羟基苯甲酸、对苯二甲酸、间苯二酚、4,4′-二羟二苯酮共聚酯的流变行为研究

采用锥板流变仪研究了本实验室合成的含对羟基苯甲酸、对苯二甲酸、间苯二酚、４，４′－二羟二苯酮共聚酯的流变行为，结果表明，该共聚物具有典型的热致液晶性聚合物的流变特性。     

PABA-ABPA-TPA热致性液晶共聚酯的合成及表征

以对-乙硫氧基幕甲酸(PABA),4,4‘-二乙酰氧基二苯基丙烷(ABPA)和对苯二甲酸(TPA)为原料,采用熔融缩聚法合成了热致性液晶共聚酯PABA—ABPA—TPA．测定了样品的粘度,求得其相对分子质量．并用DSC、偏光显微镜、X射线衍射、红外光谱,核磁共振等手段对其进行了表征。证明该共聚酯为向列型液晶,在一定的温度范围内有很好的液晶性。在单体的精制和共聚酯的制备方面探索了新的方法．     

全芳族热致液晶共聚酯的性能研究

通过酯交换反应，合成了一系列以对乙酰氧基苯甲酸，４．４，一二乙酰氧基二苯基丙烷和对苯二甲酸为单体的三元共聚酯。采用热台偏光显微镜、示差扫描量仪和广角ｘ射线衍射，较详细地研究了液晶共聚酯的结构、性能及其与分子链组成的关系。ＤＳＣ和ＴＯＴ结果表明，共聚酯的玻璃化温度较高，介于１６６－１８８℃之间，熔化温度一组成关系的相图具有最低共熔点；共聚酯中ＰＨＢＡ链节含量在１０－５０％时均呈现向列型液晶特征，随温     

BHET-PHB热致液晶聚合物的合成及表征

本实验第一次以时苯二甲酸乙二醇酯(BHET)和对羟基苯甲酸(PHB)为原料，采用熔融缩聚的方法合成了BHET-PHB热致液晶共聚酯。通过红外和核磁验证了合成共聚酯的化学结构，并用DSC、偏先显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为，证明合成的BHET-PHB共聚酯为典型的向列型液晶。     

含联苯基和亚胺基热致性聚酯液晶的合成与表征

以N,N′-二(ω-羟乙基)苯均四甲酰二亚胺(BHDI)、对苯二甲酰氯(TPC)、4,4′-二(β-羟己氧基)联苯(BP6)为单体,通过改变BHDI和BP6的物质的量比,制备了三种主链上同时含有联苯基和亚胺基的聚酯液晶(PBHT)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射(WAXD)及热重分析(TGA)等手段对聚合物结构及性能进行表征。结果表明,当BP6和BHDI物质的量比为4∶3时,聚酯液晶(PBHT)的液晶区间最宽,为116℃-190℃;该类液晶在液晶态温度区间呈现出向列型液晶丝状织构,WAXD分析显示为半结晶性聚合物;随着BHDI含量的增大,液晶聚酯热性能有所提高。     

PET-HBT热致液晶嵌段共聚酯的合成及表征

首先以对苯二甲酸双争羟乙酯与过量的对苯二甲酰氧合成了酰氯基封端的ET齐聚物，并以过量的双对羟基苯甲酸丁二醇酯与对苯二甲酰氯合成了酚羟基封端的齐聚物HBT。而后，以四氧乙烷为溶剂，采用溶液缩聚法以ET和HBT为原料，合成嵌段共聚酯(PET—HBT)。用偏光显微镜、^1H—NMR、WAXD及FT—IR表征了嵌段共聚酯的微观结构及结晶行为。在一定的温度范围内，该共聚酯是热致液晶高聚物。     

以ET为柔性间隔基的嵌段热致液晶共聚酯的合成及表征

用溶液缩聚法合成了含柔性间隔基的嵌段热致液共聚酯。由于在TCE／Py溶液中共聚酯溶解度较小及溶液中副反应显著，合成的嵌段共聚酯特性粘度都小于0．30dL/g，DTA和偏光显微镜对嵌段共聚酯的液晶性和相转变研究结果表明，所有嵌段共聚酯都为向列相热致液共聚酯。     

PAB／PET热致液晶共聚酯酰胺的WAXD研究

本文采用广角Ｘ射线衍射仪,示差扫描分析仪对ＰＡＢ（对氨基苯甲胺）／ＰＥＴ（聚对苯二甲酸乙二脂）热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着ＰＡＢ含量的增加,ＰＡＢ各晶面间距ｄｈｋｌ基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸明显增大,结晶度急剧降低。     

热致性液晶芳香族共聚酯增强材料的合成及加工EI

本文对近年来国内外由纤维增强或自增强的热致性液晶高分子材料作了综述,着重介绍了这一材料的发展、结构及配比、合成路线、基本流变性、成型加工和试件的性能特点。     

含HTH—6和PSF的热致液晶嵌段共聚物的合成与表征

以端酰氯基团的热致液晶共聚酯ＨＴＨ－６和端酚羟基的聚砜齐聚物为原料，通过溶液缩聚法制备含ＰＳＦ和ＨＴＨ－６的嵌段共聚物，并用ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ和ＷＡＸＤ等手段对共聚物结构，热行为和结晶行为进行了表征。结果证明，这些嵌段共聚物皆属向列型热致性液晶，在低温下无宏观相分离，而在２８０℃以上的为两相结构。共聚物的结晶结构与ＨＴＨ－６相同，结晶度随ＨＴＨ－６含量增加而增加。     

热致液晶聚（氨酯—酯）的酚羟基氨基甲酸的酯的合成

以２,４－甲苯二异氰酸酯,对苯二酚为原料,以二氧六环,Ｎ,Ｎ－二甲基乙酰胺为溶剂,－ＮＣＯ／－ＯＨ＝１／１０￣１／４（ｍｏｌ／ｍｏｌ）,反应温度６０￣８０℃,反应时间４￣８ｈ,采用红外定性跟踪反应过程。经红外学谱、谱＾１Ｈ－核磁共振谱和元素分析等方法的确定,合成出高纯度的氨酯单体：双（４’－羟苯基）－２,４－甲苯二氨酯,以氨酯单体、丁二醇和对苯二甲酰氯为原料的溶液聚合得到新型的液晶聚氨酯。这就改变     

聚砜—热致液晶嵌段共聚物的合成

针对聚砜—热致液晶聚合物 (PSF TLCP)共混体系相容性差的问题 ,在合成不同分子量羟基封端聚砜 (PSF -OH)低聚体的基础上 ,通过溶液缩聚反应 ,合成了以下 3类嵌段共聚物增容剂 :聚砜—对羟基苯甲酸 (PSF—PHB) ,聚砜—对苯二甲酸乙二醇酯 (PSF -PET)和聚砜—对苯二甲酸对苯二酚酯 (PSF—PHQT)。红外光谱和流变性分析表明 ,合成了具有预期结构的嵌段共聚物 ,并且所合成的嵌段共聚物包含了较长的聚酯链段。     

热致性液晶氯代聚芳酯的合成与表征

以２，５－二氯对苯二甲酰氯，ｏ－、ｍ－、ｐ－苯二酚，２，７－，２，６－，１，５－，１，６－萘二酚，１，６－己二醇为单体，溶液缩聚得到了３个系列１２种热致性液晶氯代聚芳酯，采用红外光谱（ＩＲ）、ＤＳＣ／ＴＧ、Ｘ衍射、热台偏光显微镜、扫描电镜（ＳＥＭ）等对所获得的聚合物结构、液晶性、耐热性、结晶性、表观形态、溶解性进行了表征分析。较详细地探讨了热致性液晶聚芳酯侧基取代和柔性链段等不同结构与性能之间的关