卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的:评价卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应.方法:对51例晚期结直肠癌患者应用卡培他滨节拍化疗联合塞来昔布治疗.卡培他滨500 mg,2次·d(-1),塞来昔布胶囊400 mg,2次·d(-1),4周为1个周期.患者至少完成2个周期,中位治疗周期数为4.8个.结果:51例患者无一例完全缓...     

大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的观察大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法对经病理证实的局部晚期直肠癌患者50例大分割行放疗同步卡培他滨化疗,放化疗后6~8周手术。结果放化疗后肿瘤缩小,手术切除率100%,保肛率79.2%,1年生存率98%,3年生存率88%。放化疗主要毒副反应为胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制,经对症处理后缓解,无治疗相关性死亡。结论大分割放疗同步卡培他滨化疗后行腹腔镜直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌能够提高手术成功率,且毒副反应可耐受,可作为局部晚期直肠癌的标准治疗方案。     

大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的观察大分割放疗同步卡培他滨化疗后腹腔镜下直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应。方法对经病理证实的局部晚期直肠癌患者50例大分割行放疗同步卡培他滨化疗,放化疗后6~8周手术。结果放化疗后肿瘤缩小,手术切除率100%,保肛率79.2%,1年生存率98%,3年生存率88%。放化疗主要毒副反应为胃肠道反应、手足综合征和骨髓抑制,经对症处理后缓解,无治疗相关性死亡。结论大分割放疗同步卡培他滨化疗后行腹腔镜直肠癌根治术治疗局部晚期直肠癌能够提高手术成功率,且毒副反应可耐受,可作为局部晚期直肠癌的标准治疗方案。     

调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床疗效观察

目的探讨调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效。方法选择2011年2月-2013年2月我院诊治的60例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,根据随机数字法,将其分为对照组(调强放疗)和观察组(调强放疗同步口服卡培他滨),每组各30例,对两组临床疗效和不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,不良反应发生率显著降低,P<0.05,差异有统计学意义。结论调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的疗效显著,并且不良反应少,值得临床广泛推广。     

动态调强放疗同步卡培他滨用于直肠癌术后治疗效果的临床观察

目的:探讨动态调强放疗同步口服卡培他滨应用于直肠癌术后残留或复发治疗的临床效果。方法:58例直肠癌术后残留或复发患者随机分为治疗组与对照组,每组29例,对照组给予动态调强放疗,并在治疗前后进行常规检查,观察其肝肾功能、血常规等。治疗组给予动态调强放疗同步口服卡培他滨,动态调强放疗治疗方法与对照组相同,每天口服卡培他滨1 000 mg/m2,为期14 d,两个疗程,然后比较两组临床效果与不良反应发生率。结果:治疗组患者总有效率为68.97%,明显高于对照组的55.17%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为65.51%,与对照组的62.07%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:动态调强放疗并同步口服卡培他滨对直肠癌术后治疗患者的临床效果显著、不良反应较轻,利于患者康复,能提高患者的生活质量。     

同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效

目的探讨同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法随机选取2015年6月至2018年6月我院就诊局部晚期直肠癌患者18例,分为实验组和对照组各9例。两组方案均为单药卡培他滨(Capecitabine)1650mg/m2/d,分2次口服,连用2周,停药1周,每3周为1个周期(共2个周期)。实验组采用同步加量调强放疗,大体肿瘤区调整到(61.5～67.1Gy/2.2～2.4Gy)×28f。结果实验组的临床总有效率高于对照组,两组近期疗效差异具统计学意义(P0.05);实验组两级及以上骨髓抑制发生率明显高于对照组(P0.05)。结论同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效显著,安全性高。     

塞来昔布联合维生素B6预防希罗达手足综合征疗效观察

目的：通过空白对照,研究塞来昔布联合维生素B6预防卡培他滨不良反应的疗效。方法：100例需要口服卡培他滨治疗的病人随机分两组,对照组50例,口服卡培他滨和维生素B6,试验组50例,期间每日加服塞来昔布400mg。结果：手足综合征发生率为43．0％（43／100）;试验组为32．0％（16／50）,Ⅲ级反应1例;对照组为54．0％（27／50）,Ⅲ级反应4例。结论：塞来昔布联合维生素B6对于卡培他滨引起的手足综合征有预防作用。     

放疗联合卡培他滨治疗局部进展期直肠癌的疗效观察

目的 研究放疗联合卡培他滨治疗局部进展期直肠癌的临床疗效.方法 将50例在我院就诊的局部进展期直肠癌患者分为观察组和对照组各25例,观察组采用放疗联合卡培他滨治疗,对照组采用单纯放疗治疗,对比2组患者总有效率、癌胚抗原水平、不良反应、无进展生存期及1年和2年生存率.结果 观察组在总有效率、癌胚抗原水平、无进展生存期及2年生存率方面均显著优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率显著低于观察组(P<0.05).结论 放疗联合卡培他滨治疗局部进展期直肠癌疗效优于单纯放疗.     

Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后卡培他滨联合调强放疗的临床疗效观察

目的:探讨Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术后患者调强放疗联合卡培他滨化疗的临床疗效。方法:直肠癌术后患者64例,随机分为放化组和单纯放疗组,每组各32例;单纯放疗组仅行调强放疗,总剂量50Gy,2.0Gy/次,分25次;放化组行同期放化疗,化疗从放疗第1天起始用卡培他滨,每日1600mg/(m~2·d),分2次口服,持续2周后停药,3周为一个周期,放疗结束后继续口服卡培他滨,共4~6个疗程。比较两组间3年总生存率、3年无病生存率、局部复发率、远处转移率及治疗期间不良反应发生情况。结果:放化疗组3年总生存率较单纯放疗组高,在局部复发和远处转移率上较单纯放疗组有下降,差异均有统计学意义(P<0.05);两组腹泻、里急后重及白细胞下降等不良反应发生方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:调强放疗联合卡培他滨化疗对Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者可提高局部控制率,降低远处转移率,延长生存期。     

局部晚期直肠癌术前同步放化疗的临床研究

目的：探讨术前口服卡培他滨与放疗联合治疗直肠癌的疗效。方法：对临床分期属T3、T4低位直肠癌患者分为A组和B组。A组患者给予术前放疗,同步口服卡培他滨。B组患者直接给予手术。结果：术前放疗同步口服卡培他滨的低位直肠癌患者与单纯手术患者比较,切除率和保肛率提高,局部复发率下降。结论：直肠癌术前放化疗是较好的综合治疗措施。     

卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌疗效观察

目的：观察卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌的临床疗效。方法将2008年1月-2013年5月我院收治的40例直肠癌患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用卡培他滨与放疗联合治疗,对照组采用卡培他滨治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率85%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率40%,与对照组的30%比较无显著差异（P〉0.05）。结论直肠癌患者采用卡培他滨与放疗同步治疗的效果十分显著,而且能够有效降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨与卡培他滨单药在局部中晚期直肠癌术前放化疗中的疗效对比

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨与卡培他滨单药在局部中晚期直肠癌同步放化疗中的疗效。方法 回顾性分析2008年4月—2017年2月本院收治的72例局部中晚期直肠癌患者的临床资料。所有患者均行术前放化疗,放疗靶区包及盆腔,DT45-50Gy,放疗期间行同步化疗,35例患者接受奥沙利铂联合卡培他滨药物的化疗方案,37例接受卡培他滨单药的化疗方案,对疗效进行对比。本研究的主要和次要终点分别是3年无复发生存率(PFS)和总生存率(OS)。结果 中位随访36个月。无论采用何种同步化疗方案,没有患者出现任何3-4级治疗相关的不良事件。奥沙利铂联合卡培他滨组通过术前放化疗降期的患者比例明显增高(分别为42.8%和13.5%)。接受辅助化疗是PFS的重要预测因素,危险比为0.48(95%CI:0.27-0.86)。与卡培他滨单药组比较,加用奥沙利铂可明显改善患者的OS(30.50月对比25.69个月),PFS未见明显差异,但加奥沙利铂组PFS有改善趋势。结论 奥沙利铂联合卡培他滨的术前同步放化疗方案,是一种可行的、有前途的治疗局部中晚期直肠癌的方法。     

三维适形放疗同步卡培他滨治疗ⅡⅢ期直肠癌疗效观察

目的：研究三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选取我院收治的81例经手术治疗后的Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采取三维适形放疗进行治疗,观察组在此基础上同步口服卡培他滨进行治疗,对比分析2组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者的客观有效率为80.49%,明显高于对照组的60%（P<0.05）;2组患者不良反应发生率及放疗剂量比较均无显著差异（P>0.05）,且不良反应均在可耐受范围内。结论采用三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床效果显著,不良反应较少,值得推广。     

调强放疗同步卡培他滨化疗治疗术后复发直肠癌的临床观察

目的观察调强放疗同步卡培他滨治疗术后复发直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 20例直肠癌术后复发患者,应用调强放疗（肿瘤中心剂量2.0～2.3 Gy/次,每周5次,总剂量56～64 Gy）,同步口服卡培他滨化疗（625 mg/m2,2次/d,口服,服用2周后停1周）。放疗时完成两个周期卡培他滨化疗。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率80%,症状改善率90%,1年生存率为95%。主要毒副反应为血液学毒性、消化道毒性,多为1/2级,仅见一例3级腹泻,1例肠梗阻。结论调强放疗同步卡培他滨治疗直肠癌术后复发的疗效确切,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生存质量。     

沙利度胺对老年直肠癌术后卡培他滨同步放疗患者生活质量的影响

目的探讨老年直肠癌患者术后卡培他滨同步放疗中使用沙利度胺对生活质量的影响。方法将61例老年直肠癌患者分为试验组(沙利度胺50mg bid加盆腔调强放疗)和对照组(单纯盆腔调强放疗),观察两组患者的KPS评分、QOL评分、入睡和进食情况。结果试验组KPS评分、QOL评分较对照组增加,两组比较有差异(P0.05)。试验组入睡和进食情况改善率、体重下降为62.1%、61.3%,3.3%两组比较有差异(P0.05)。试验组手足综合征较对照组低,两组比较有差异(P0.05)。而两组患者恶心、呕吐及腹泻发生率、骨髓抑制无差异。结论沙利度胺可以改善老年直肠癌患者术后卡培他滨同步放疗的耐受性。     

三维适形放疗联合同期化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效分析

目的:观察三维适形放疗同步奥沙利铂加卡培他滨化疗治疗晚期直肠癌的临床疗效和不良反应。方法:经病理证实的晚期直肠癌(包括局部晚期和远处转移)患者35例,行盆腔三野等中心放疗50Gy,常规分割剂量(2Gy/FX,5次/周),5周内完成,后针对直肠局部肿块行三维适形放疗加量至60～64Gy。放疗当天开始化疗,化疗方案为静脉滴注奥沙利铂50mg/m2,第1天,卡培他滨625mg/m2,2次/d,每周第1～5天。结果:32例按计划完成治疗,疗效评价CR4例(12.5%),PR24例(75%),NC4例(12.5%),总有效率为87.5%。主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应和末稍神经病变,经相应处理后恢复,无治疗相关死亡。结论:三维适形放疗同步奥沙利铂加卡培他滨方案化疗治疗晚期直肠癌安全、有效,不良反应轻,可作为晚期直肠癌新的治疗方案。     

卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床效果评价

目的探讨选择卡培他滨同步放疗对术前局部晚期低位直肠癌患者进行治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年08月至2016年08月收治的术前局部晚期低位直肠癌患者88例作为本次实验观察对象;观察组44例以及对照组44例患者的分组依据为术前局部晚期低位直肠癌治疗方法的不同;对照组:常规放疗;观察组:常规放疗+卡培他滨同步放疗;通过对比根治性切除率、保肛率以及病理完全缓解率几方面,以突出卡培他滨同步放疗的临床应用价值。结果在根治性切除率、保肛率以及病理完全缓解率几方面,两组术前局部晚期低位直肠癌患者之间的差异显著(P0.05)。结论对于术前局部晚期低位直肠癌患者,临床选择卡培他滨实施同步化疗,最终可以成功提高患者的手术切除率、病理完全缓解率以及保肛率,最终将术前局部晚期低位直肠癌患者的生存质量显著提高。     

局部晚期直肠癌新辅助调强放化疗后腹腔镜手术I 期研究

目的 评估局部晚期直肠癌新辅助调强放化疗后腹腔镜手术的安全性及有效性。方法 选择24例病理确诊II～III 期的直肠腺癌患者,原发病灶及转移淋巴结外放1cm 予放疗,剂量55Gy,每次2.2Gy,盆腔放疗剂量为45Gy,每次1.8Gy。卡培他滨化疗按每日500、750、1 000、1 250、1 650、1 800 及2 000 mg/m2 共7 个剂量梯度（每个梯度3 例）爬坡进行,于放疗d1-14 及d22-35口服。观察患者的剂量限制性毒性。放化疗后6～8 周内行腹腔镜下直肠癌全系膜切除术。结果 在卡培他滨第1 至第4 剂量梯度未见剂量限制性毒性出现。在第5 剂量梯度组中1 例出现3 级腹泻,新入组3例患者无剂量限制性毒性发生。在第6剂量梯度,2 例患者分别出现3级腹泻和3级放射性皮炎,故第5梯度卡培他滨剂量[1 650mg/（m2·d）]被推荐为进一步研究使用剂量。24 例患者手术均达R0切除,5 例（20.8%）到达病理完全缓解。术后出现会阴部感染及肠梗阻各1 例,术后30d无死亡病例。结论 直肠癌新辅助调强放化疗后腹腔镜手术治疗安全有效,推荐新辅助治疗中卡培他滨剂量为1 650mg/（m2·d）。     

卡培他滨联合放疗在术后直肠癌患者应用时对血栓形成的影响

目的在术后直肠癌患者中实施放疗与卡培他滨联合治疗的效果及其对血栓形成的影响。方法按随机分配原则将我院90例术后直肠癌患者分为两组进行治疗研究:分别为参照组和实验组,每组45例。参照组患者采取放疗方法进行治疗,实验组患者采用卡培他滨联合放疗方式进行治疗,对两组患者的临床疗效、不良反应发生率状况以及治疗后的血栓发生状况进行对比。结果实验组患者的临床总有效率高于参照组患者(93. 33% 77. 78%),且(P 0. 05)。实验组患者的不良反应发生率为11. 11%,低于参照组患者的28. 89%(P 0. 05)。治疗后实验组患者的血栓发生率为8. 89%低于参照组患者的20. 00%(P 0. 05)。结论在术后直肠癌患者实施放疗与卡培他滨联合治疗效果显著,且不良反应发生率和血栓发生率减低。     

调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗治疗中老年晚期食管癌的临床研究

目的 比较调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗在中老年晚期食管癌治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2017年4月至2020年10月安徽省阜阳市肿瘤医院收治的50例中老年晚期食管癌患者的临床资料,根据治疗方法不同将研究对象分为调强放疗同步替吉奥化疗组(放疗+替吉奥组,25例)和调强放疗同步卡培他滨化疗组(放疗+卡培他滨组,2...