均匀设计法优选痹痛消巴布剂基质配方研究

目的优选痹痛消巴布剂最佳基质配方。方法采用均匀设计法,以巴布剂的光泽度、持黏力、皮肤追随性、反复揭贴性和基质残留5个指标为考察指标,对各种成分的用量进行优选,确定了基质中不同辅料的最佳配比。结果优选出痹痛消巴布剂最佳基质处方配比为：聚丙烯酸钠：卡波姆：羧甲基纤维素钠：聚乙烯吡咯烷酮K30：明胶：酒石酸：甘羟铝=12：6．07：11．34：8．54：8．11：6．92：12（质量比）。结论痹痛消巴布剂制备工艺合理、质量可控。     

正交试验优选黄地巴布剂的基质处方

目的优选黄地巴布剂的基质处方。方法以初黏力和综合感官(外观、气泡状态、反复揭贴性、舒适性)为考察指标,选取聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、高岭土、甘油、水合氯化铝及柠檬酸的用量为考察因素,采用正交设计法优化黄地巴布剂的基质配比。结果最佳基质配方为聚丙烯酸钠∶羧甲基纤维素钠∶高岭土∶甘油∶水合氯化铝∶柠檬酸=1.25∶0.2∶0.5∶9∶0.18∶0.27。结论按优选配方制得的黄地巴布剂具有良好的初黏力和综合感官,且制备工艺参数合理可行。     

尼美舒利巴布剂基质处方的优选

目的对尼美舒利巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮K30及羧甲基纤维素钠为增黏剂,聚乙烯醇为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选尼美舒利巴布剂的基质处方,并对制剂体外释药特性进行考察。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆>羧甲基纤维素钠>聚乙烯醇,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆>聚乙烯吡咯烷酮K30>聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆∶聚丙烯酸钠∶聚乙烯吡咯烷酮K30∶羧甲基纤维素钠∶聚乙烯醇=3.0∶4.0∶0.5∶0.2∶0.5(质量比)。巴布剂的体外释药特性与凝胶剂相似,但释药速度更快(P<0.05)。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的尼美舒利巴布剂。     

正交试验法优选乳康巴布剂基质配比研究

乳康巴布剂由赤芍、川芎、延胡索等药物组成,具有活血行气、散瘀止痛功能,用于乳腺增生的治疗。为了使乳康巴布剂具有较好的成型性和适用性,对乳康巴布剂的基质进行了研究。常用的巴布剂基质有聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠、山梨糖醇、聚乙烯醇、明胶、丙二醇、甘油等。影响巴布剂成型性和适用性的因素较多,其中基质的组成和配比为影响的主要因素之一。本研究以成型巴布剂的剥离强度为衡量指标,采用正交试验法考察了乳康巴布剂基质的配比组成,报道如下。     

三七水凝胶透皮贴剂的初步研究

目的对含三七等药物水凝胶透皮贴剂进行初步研究,确定其基质处方成型工艺条件以及透皮吸收率,为该类制剂进一步研究、开发、应用奠定基础.方法:采用正交实验,确定了水凝胶透皮贴剂的最佳基质配比、成型工艺;采用离体鼠皮透皮试验法,利用紫外分光光度法,测定不同时间段三七有效成分的透皮量,计算其累积量和透皮吸收率.结果:含药水凝胶透皮贴剂成型工艺稳定,药物有效成分透皮吸收率较高.结论:水凝胶透皮贴剂具有临床应用价值,值得深入研究开发.     

盐酸川芎嗪水凝胶透皮贴剂的初步研究

目的:对含盐酸川芎嗪的水凝胶透皮贴剂进行初步研究,确定其基质处方、成型工艺条件以及透皮吸收率,为该类制剂进一步研究、开发、应用奠定基础。方法:采用均匀实验,利用高效液相色谱法,测定不同时间段盐酸川芎嗪的透皮量,以盐酸川芎嗪的累积透皮吸收量为指标,优选水凝胶透皮贴剂的基质配比。结果:用均匀设计优选出的,盐酸川芎嗪水凝胶透皮贴剂的最佳基质配比结果可靠,药物单位面积累计渗透量平均值为(2.4440±0.0513)mg/cm2,透皮吸收率较高。结论:水凝胶透皮贴剂具有临床应用价值,值得深入研究开发。     

全叶芦荟凝胶与正规芦荟凝胶

介绍了芦荟正规凝胶和全叶凝胶在加工方法和内在质量上的差别，提供了它们的检测方法和掺杂的识别。     

正交实验法优选跌打损伤壮药巴布剂的基质配方

目的:优选跌打损伤壮药巴布剂的基质配方.方法:用正交实验法,以初粘力、持粘力和膏体综合感官性能为指标,结合膏体的均匀性、柔软性、涂展性、残留量及对皮肤的附着性等感官综合评分指标,优选一种治疗跌打损伤的壮药巴布剂的基质配方.结果:壮药巴布剂的最优基质配方为甘羟铝∶NP-700∶甘油=0.2∶5.5∶33.结论:按照最优基质配方制得的一种壮药巴布剂,具有优良的外观且其初粘力、持粘力、均匀性、柔软性及对皮肤的附着性等都符合外用贴敷要求.     

正交设计法优选祖师麻巴布剂的基质处方

目的：优选祖师麻巴布剂基质最佳配方。方法：通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯醇、PVPK-30、甘油、丙二醇为因素,以用量为水平,设计L18（37）正交表,以综合感官为综合考察指标,剥离强度和内聚力为量化指标,对结果进行直观分析和方差分析。结果：优选基质配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶聚乙烯醇∶PVPK-30∶甘油∶丙二醇=4∶1∶2∶1.5∶15∶10。结论：优化后配方巴布剂剥离性能良好,内聚力适中、涂展性良好等,各项指标均符合外用贴敷要求。     

均匀设计法优选痹痛宁贴剂的处方基质配比

目的优选痹痛宁贴剂的处方基质配比,对其体外透皮吸收行为进行考察。方法采用U6(66)均匀设计安排试验,利用改良Franz扩散池进行离体皮肤体外渗透实验。以东莨菪碱和乌头碱24h累积渗透量为指标优选处方配比。结果基质比例分别为PVA11.02%、PVP29.93%、甘油7.42%、氮酮4.95%、丙二醇11.06%,贴剂具有最大的累积释药量,释药曲线符合Higuchi方程。结论采用均匀设计法优选的配方组成符合骨架控释型透皮给药系统的要求。     

巴布剂基质配比的研究

目的 优选巴布剂基质配比.方法 采用正交试验设计法选择基质配比.以初黏力,剥离强度和内聚力的综合黏性得分为基质考察指标,对结果进行直观分析和方差分析.结果 优选基质配比为聚乙二醇:阿拉伯胶:卡波姆:聚丙烯酸钠=2∶1∶3∶2.结论 按优选最佳条件制备的巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求.     

正交试验法优选那如-3巴布剂基质配方

目的优选那如-3巴布剂最佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂。方法采用正交设计,以黏附力为指标、以配方原料为因素对巴布剂基质组成比例进行优选。结果通过对数据的分析,优选出最佳的配方比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶卡波姆=3∶2.5∶1∶2。结论所得配方黏附力较优。     

优选复方氟尿嘧啶凝胶基质及物理稳定性考察

目的：优选复方氟尿嘧啶凝胶的基质。方法：用正交实验法,以卡波姆-934、甘油、三乙醇胺（调pH）的配比为因素,每个因素选择3个水平,以凝胶在55℃水浴中的分层时间及物理外观为指标,用L9（3^4）正交表进行实验。结果：最优处方为：卡波姆-934．％为1.5％,甘油为10％,pH值为6.5。结论：按最优配比制备的复方氟尿嘧啶凝胶符合《中国药典》2000版项下的规定。     

舒胸巴布剂基质的研究

目的 探讨舒胸片由口服剂型改为巴布剂剂型的可行性。方法 用正交实验法筛选适合本药的最佳基质条件,实验采用L9（3^4）正交实验法对舒胸巴布剂的基质进行筛选。结果 认为A1B1C3为最佳配比,即聚丙烯酸钠：卡波姆：甘油=4：0．5：15。结论舒胸巴布剂基质处方可行。     

宫宁巴布剂基质配比的研究

目的优选宫宁巴布剂的基质配比。方法以宫宁巴布剂成品的黏附力、外观、膜残留量、涂展性为考察指标,选择聚丙烯酸钠（1％）,聚乙烯吡咯烷酮K-30（PVPK-30）,明胶,甘油的用量为影响因素,用L9（3^4）表进行正交试验。结果优选基质配比比例：聚丙烯酸钠（1％）-PVPK-30-明胶-甘油为4：4：3：4。结论优选巴布剂基质黏附性较强,敷贴舒适,制备简便。     

散瘿巴布剂基质的工艺研究

[目的]优选散瘿巴布剂最佳的基质配比,为其成型工艺研究提供依据。[方法]分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9（34）正交试验设计法进行散瘿巴布剂基质配方优选,确定其基质的最佳配比。[结果]散瘿巴布剂最佳基质配比条件为：甘油1.2mL,聚丙烯酸钠0.5g,羧甲基纤维素钠0.2g,明胶0.2g。[结论]按优选的散瘿巴布剂基质的配比,所制得膏体柔软、黏性适度,涂展性、保湿性良好,剥离无残留,此基质配比可用于散瘿巴布剂制剂生产。     

星点设计-效应面优化法优选复方止痛巴布剂基质处方

目的 优选复方止痛巴布剂最佳基质处方。方法 采用单因素试验、星点设计-效应面优化法,以初黏力和外观（膏体性状、残留性、皮肤追随性）为评价指标,对巴布剂基质处方进行优选,以确定最佳制备工艺。结果 优选基质配比为NP-700-卡波姆940-甘羟铝-微粉硅胶-甘油（5.34∶0.63∶0.2∶6∶30）。结论 优选所得基质黏着力适中,无残留,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺良好。