舒洁洗液质量标准研究

目的 建立舒洁洗液的质量标准.方法 以蛇床子素为对照品,苯-乙酸乙酯(30:1)为展开剂对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,三氯甲烷-甲醇-氨水(15:4:0.5)为展开剩对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定主药蛇床子中蛇床子素含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰;高效液相色谱理论塔板数以蛇床子素峰计为4 750.线性范围为0.1～0.5μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.64%,RSD:0.51%(n=6).结论 方法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

宝儿康颗粒的质量标准研究

目的建立宝儿康颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对宝儿康颗粒中的太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为对照品,采用HPLC法测定了宝儿康颗粒中陈皮的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3(不锈钢柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);检测波长:283 nm。结果太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂均能以薄层色谱鉴别;含量测定中橙皮苷线性范围0.054⁰.54μg(r=0.9999),回收率为99.2%(RSD=0.63%,n=6)。结论方法操作简便,灵敏度高,专属性和重线性好,可有效地控制宝儿康颗粒的质量。     

HPLC测定复方大红袍止血片中熊果酸的含量

目的建立复方大红袍止血片中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(85∶15∶0.2);流速0.5 ml.min-1;柱温40℃。结果熊果酸在0.2012~1.6096μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%,方法精密度RSD=1.8%。结论所用方法简便可行、重复性好,适用于复方大红袍止血片的质量控制。     

复方苦参泡腾片的质量标准研究

目的建立复方苦参泡腾片的质量标准。方法用薄层色谱法对苦参、冰片、蛇床子进行鉴别，并用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；苦参碱进样量在0．16928—8．464μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9997），平均加样回收率为99．12％，RSD为1．13％（n=6）。结论该方法简单、易行、重现性好，可用于复方苦参泡腾片的质量控制。     

沈阳红药气雾剂的质量标准

目的 制定沈阳红药气雾剂的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1.色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5％磷酸水溶液(20∶80);体积流量为1.0 mL/min;检测波长...     

口气清新泡腾片定性定量标准研究

目的制定口气清新泡腾片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别方中山楂,采用高效液相色谱法（HPLC）测定金银花中绿原酸的含量,100-5-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：0.4%磷酸溶液-乙腈（87∶13）,流速：1 mL.min^-1,检测波长：327 nm,柱温：30℃。结果 TLC法可检出山楂,斑点清晰,阴性样品无干扰,专属性强。绿原酸在0.122 4-0.367 2μg与峰面积线性关系良好（n=5）（r=0.999 8）,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于口气清新泡腾片的质量控制。     

枣仁安神颗粒的质量标准考察

目的:建立枣仁安神颗粒的质量控制方法。方法:薄层色谱鉴别酸枣仁和丹参;高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量,Kromasil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(58∶42);检测波长为250nm。结果:薄层色谱鉴别在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。高效液相色谱法含量测定结果五味子醇甲在1.96~29.40mg.L-1范围内,呈良好的线性关系,回归方程为Y=86451X-6220.7,r=0.9999,精密度、重复性、稳定性良好,平均回收率为98.21%,RSD为1.14%。结论:本标准中建立的方法能较好地控制本品的质量。     

乳核内消软胶囊质量标准研究

目的:建立乳核内消软胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳核内消软胶囊中的赤芍、当归和夏枯草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行含量测定。色谱柱:DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(13∶87);检测波长:230nm;进样量:20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药苷检测浓度在5.1～40.8mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9977),平均回收率为98.91%(RSD=0.34%,n=5)。结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,可用于该制剂的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度和准确度高,所建标准可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果:该方法的线性范围为20～100μg/mL,平均回收率为100.07%,RSD=1.81%.结论:高效液相色谱法操作简便,准确性、重现性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制.     

妇痛宁颗粒质量标准研究

目的:建立妇痛宁颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中赤芍、丹参、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定.色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18(100 mm ×4.6 mm,3.5μm),流动相为甲醇-甲酸-水-乙腈(28∶1∶61∶ 10),流速为1.0 ml/min;柱温为25℃.结果:薄层色谱中的特征斑点明显,重现性好,无干扰;丹酚酸B在0.258 4 ～ 155.04 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.43％,RSD为1.25％.结论:本法专属性强、准确、快速,可用于妇痛宁颗粒的质量控制.     

夏桑菊泡腾片含量测定方法研究

目的建立夏桑菊泡腾片中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定,色谱柱为Hypersil BDS C18 柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（95：5：0．3：0．02）,检测波长215nm。结果熊果酸质量浓度在0．0103—0．5128g／L范围内与峰面积线性关系良好,r=0．997,平均加样回收率为101．64％,RSD为1．78％（n=9）。结论HPLC法简单易行,测定结果准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定苦丁茶含片中熊果酸含量

目的建立苦丁茶含片的熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18。柱，流动相为甲醇-水-磷酸（90：10：0．03），流速为0．5mL／min，检测波长为220nm。结果熊果酸进样量在0．426-4．26μg范围内与峰面积线性关系良好。r=0.9998，平均回收率为97．56％，RSD为0．62％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、重现性好。适用于苦丁茶含片的质量控制.     

鼻炎灵片质量标准研究

目的建立鼻炎灵片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中白芷、黄芩及川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C,s柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为35℃,检测波长为276nm,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80）,流速为1mm／min,进样体积为10IμL。理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芩苷进样量在0．13724～1．7155txg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．90％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建标准可用于鼻炎灵片的质量控制。     

复方南五加口服液定性定量的研究

目的建立复方南五加口服液定性定量方法。方法采用薄层色谱法对所含淫羊藿、蜂王浆进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,色谱柱：Inertsil C18;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：270 nm;流速：1.0 mL.min-1。采用高效液相色谱法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,色谱柱Inertsil C18;流动相为甲醇-水-0.03 mol.L-1盐酸（55∶35∶10）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。淫羊藿苷平均回收率为98.9%,RSD=1.13%（n=6）。10-羟基-2-癸烯酸平均回收率为99.2%,RSD=0.93%（n=6）。结论所建立的方法可作为复方南五加口服液的质量控制方法。     

小儿泻痢片定性定量研究

目的建立小儿泻痢片定性定量研究方法。方法采用TLC法对葛根、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定小儿泻痢片中黄芩苷的含量,选用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 TLC检出了葛根、黄连特征斑点,阴性无干扰;黄芩苷在0.075~0.60μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 6);加样回收率为98.0%,RSD=1.9%。结论方法简便、稳定,可作为本品的定性定量方法。     

UV法测定山楂浓缩丸中总三萜酸的含量

目的:建立测定山楂浓缩丸中总三萜酸含量的方法。方法:以熊果酸为对照品,采用紫外分光光度法对山楂浓缩丸中总三萜酸的含量进行测定,并对显色剂的用量、水浴温度、显色时间进行了考察。结果:熊果酸检测浓度在3.313×10-3～16.560×10-3mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为101.2%,RSD=2.6%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度、重复性、回收率良好,可用于山楂浓缩丸中总三萜酸的含量测定及其制备工艺中的质量控制。     

骨筋丸胶囊质量控制方法研究

目的：研究骨筋丸胶囊的质量控制方法。方法：采用TLC法对其中三七、蛇床子进行了鉴别,采用HPLC法对其中的士的宁进行了含量测定,色谱柱为HypersilC18（4.6×200mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（20∶80∶0.5∶0.15）,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,测定波长为254nm。结果：TLC法鉴别专属性强,重复性好,含量测定实验结果显示,士的宁在0.2196～0.8784μg之间呈良好的线性关系r=0.9999,平均回收率为99.91%,RSD%=1.96%。结论：此方法专属性强,精确度高,重复性好,可以有效控制骨筋丸胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFire C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。     

咳喘定口服液的质量控制

目的制订咳喘定口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、桔梗进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸进样量在0．2016～2．0160μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．79％,RSD为0．25％（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

巴中青山栀子中熊果酸的含量测定

目的:为控制巴中青山栀子的质量,建立高效液相色谱(HPLC)法测定巴中青山栀子中熊果酸含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(2)(4.6x250 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L-1NaH2PO4(pH2.6):甲醇(15:85),检测波长:220 nm.结果:熊果酸在21.68～130.08μg·mL-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率98.57%,RSD=0.7%(n=5).结论:本法简便、准确,可用于巴中青山栀子的质量控制.