微波溶洋石墨炉原子吸收光测定螺旋藻中微量铅

采用微波样品处理器及石墨炉原子吸收法对螺旋藻样品中微量铅的直接测定进行了研究,确定了测定螺旋藻中铅的最佳仪器参数。该方法具有灵敏度高,干扰少的特点,是测定螺旋灌中铅含量的一种有效分析手段。方法下限可达0.002μg.mL^-1,样品加标回收率为99．2－100．2％,变异系数（RSD）为0．33％,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅不确定度传递模型研究

利用标准曲线各点标准值X、响应值Y及其不确定度进行双误差回归,解决了标准曲线回归对不确定度的影响。结合其它影响因素,对石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅的测量不确定度进行评定,建立本方法的不确定度传递模型。采用本模型,可得出未知水样包含不确定度的测定结果,给定误差下的方法检出限并与传统检出限进行了比较。     

火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0．06-7．0μg．mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0．0565C＋0．0405,相关系数为0．9987,检出限为0．008μg．mL-1,特征浓度为0．017μg．mL-1／1％,回收率为97．7-103．2％。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

血液样品中微量砷的简便石墨炉原子吸收测定法

在酸浸出法测定镉含量的基础上,用超声处理血液样品,建立了一种简便的石墨炉原子吸收分光光度地法来测定血液样品中的微量砷。通过不同基体改进剂的比较,确定了镍作为测定砷的基体改进剂,1.0mL血液样品用0.1mL 8mol/L HCl浸泡样品,超声处理30分钟后测定,其检出限为3.03ng/mL;线性范围为5.0～50.0ng/mL;精密度为2.5%,回收率在88.0%～98.1%之间,研究表明该法测定血液中的微量砷,具有简单、灵敏、精密、准确等特点,用本法测定了慢性砷中毒小鼠红细胞中的砷含量,结果表明中毒组小鼠红细胞中砷含量显著高于对照组。     

Analysis of Lubricating Oil for Cu,Fe, Mn,Ni, and Zn Using Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

Electrothermal atomic absorption spectrometry (ETA‐AAS) was utilised for the estimation of Cu, Fe, Mn, Ni, and Zn, which are additives for desired properties in different lubricating oils, directly and when subjected to 500°C with and without the addition of xylene. The results show that, for the samples subjected to 500°C and treated with xylene before analysis, the coefficient of variation and, hence, precision improved for the elements. The result obtained also shows that there are no significant variations, indicating that, with the ETA‐AAS technique, the samples require no chemical pre‐treatment. This is so because the chemical matrix is removed by ashing prior to atomisation.     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量镉和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定需水中痕量镉和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中镉和铅的方法。镉和铅的方法检出限分别为 ０．０５ｕｇ／１和 １．２ｕｇ／１,相对标准偏差（ＲＳＤ）（Ｃｄ：ｎ＝９,Ｐｂ：ｎ＝１１）分别为７．２％和４．１％,加标回收率分别在１１３％－１１６％和９０．０％－９２．０％之间。     

泡沫塑料富集－火焰原子吸收法测定铜精矿中金

王水分解铜精矿后不经除矿渣，直接放入泡沫塑料吸附Ａｕ，并于沸水浴中用２０ｇ／Ｌ硫脲水溶液解脱被吸附的Ａｕ，然后火焰原子吸收法测定。对ｗ（Ａｕ）为６×１０－６的试样测定７次，ＲＳＤ为３８％。讨论了泡塑吸附Ａｕ的机理。     

Determination of Cadmium and Lead in Water and Food by Organic Drop Microextraction and Flame Atomic Absorption Spectrometry

Single-solidified floating organic drop microextraction was used for the preconcentration and determination of Cd(II) and Pb(II). The procedure employed 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol as a chelating agent, 1-undecanol as the extractant solvent, and methanol as the dispersive solvent. Factors influencing the recovery of Cd(II) and Pb(II) such as the pH, volume of extractant, volume of ligand, volume of dispersant, and stirring time were optimized by Plackett Burman design. In order to complete the optimization, a central 2³ +star orthogonal composite design was applied. The limits of detection for Cd(II) and Pb(II) were 0.15 and 0.52 μg L^?1. The validation of the procedure was evaluated by the analysis of TMDA 70 Fortified Water and NCSDC–73349 Bush Branches certified reference materials. The determined values were in good agreement with the certified values. The single-solidified floating organic drop microextraction method was employed for the determination of cadmium and lead in water, vegetables, and fruit.     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅

采用微波消化技术，用石墨炉子原子吸收法测定进口西洋参中的铅。铅的线性范围为0－100μg／L，检出限为2．80μg／L，相对标准偏差为0．92％。     

应用氢化物原子荧光光谱法测定蔬菜中的铅

采用氢化物-原子荧光法测定蔬菜中的铅含量具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高、节省试剂等优点。用此法测定蔬菜样品中的铅有很好的适用性，方法的检出限为0．8ng/mL回收率为95．7％～110．4％，线性范围为3～500ng/mL。     

石墨炉原子吸收法测定埃本膦酸钠中溶出铝

探讨了埃本磷酸钠注射液中微量溶出铝的测定方法 ,检出限为 2 0 μg/ml;检测范围为 2 0 μg/ml～ 10 0 0 μg/ml;回收率达到 95 %± 3%以上 ,通过实验值与推荐值的对照 ,验证了方法的可靠性 ,本方法灵敏度高、重复性好、干扰少     

石墨炉原子吸收光谱分析中化学改进技术的进展

化学改进技术是一种在线化学处理技术,既利用了常规化学处理消除干扰、提高测定灵敏度的优点。又避免了常规化学处理费时费力、易玷污和损失的缺点,广泛地应用于电热原子吸收光谱分析中。本文回顾了化学改进技术的历史发展,对近十年石墨炉电热原子吸收光谱分析中化学改进技术的进展做了较全面介绍,内容包括：常用化学改进剂中的金属化学改进剂,磷酸盐化学改进剂,有机物化学改进剂和复合化学改进剂,持久化学改进剂,化学改进剂的作用机理。在结语中,对化学改进技术今后的发展提出了作者的看法。引用国内外近年文献110篇。     

火焰原子吸收法测定首饰用玻璃珠中可萃取的铅含量

为了解首饰用玻璃珠对人体的安全性,讨论了用不同萃取方法（模拟人工汗液、0.07mol/L的盐酸溶液、4%的乙酸溶液）处理玻璃珠后,通过火焰原子吸收法测定玻璃珠中可萃取的铅含量。实验结果表明,在弱酸性溶液条件下,玻璃珠中的铅对人体有潜在的健康危害。本方法检出限为0.10 mg/L,操作简便,加标回收率在99～1 03%之间,相对标准偏差小于1%。     

作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法研究

[目的]建立作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法。[方法]微孔滤膜采集作业场所空气样品，样品经湿法消化后，原子吸收法测定。[结果]空气中五羰基铁浓度（按铁计）在0．067mg／m^3～1．67mg／m^3，变异系数均小于10％；回归方程Y=0．09718x＋0．0002，r=0．9995；检出限0．020μg／mL；回收率大于等于90％。[结论]本方法适于作业场所空气中五羰基铁的测定。     

介质辅助微波消解用于原子荧光测定蔬菜中的汞

利用介质辅助微波消解仪对样品进行前处理,原子荧光准确测定蔬菜中汞的含量,加标回收率在90％-101％之间,RSD在0．6％～2．6％。介质辅助微波消解可使消解、赶酸、定容一次完成。具有快速高效、安全方便等优点。     

石墨炉原子吸收法测定铭铂中微量钡和银

本文提出了一种测定铭铂(抗癌药)中微量钡和银的方法。样品用0.016mol/lHNO_3进行溶解后,按照所选的最佳试验条件应用涂钨热解石墨管——石墨炉原子吸收法测定钡,避免了钡的碳化物形成,提高了方法的灵敏度。分析结果证实,其特征量为4.1pg/1％吸收,检出限22.14pg,加标回收率94.3％～101.5％,相对标准偏差小于14.8％。用普通石墨管测定银,其特征量为7.8pg/1％吸收,检出限1.6pg,加标回收率94.4％～96.7％,相对标准偏差小于6.63％。该法具有良好的精密度和准确度。     

塞曼无火焰原子吸收法直接测定微量血清中铅

采用日立－７０００型原子吸收分光光度计，以热解涂层石墨管，塞曼效应背景校正技术，结合ＨＮＯ３浸出离心去蛋白法，检测了百色市区５０例正常人血清中Ｐｂ的含一，范围在４２．６５－３８６．７μｇ／Ｌ。检测１５８．７５μｇ／ＬＰｂ水平的血清样，其相对标准偏差为１．６％。     

氢化物-原子荧光光谱法测定纺织品中的可萃取铅

本文建立了测定纺织品模拟酸性汗液中可萃取重金属铅的氢化物-原子荧光光谱法。本法灵敏度高、准确性好、可以在高盐的情况下直接测定铅的含量。在选定的实验条件下,铅浓度与荧光强度在0～50μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.003mg/kg,定量下限为0.010mg/kg（以4g样品计）,加标回收率99.6%-99.8%,相对标准偏差RSD〈2.0%。     

火焰原子吸收光谱法测定腊肠中钠含量的不确定度

本文通过建立数学模型,用实验室内精密仪和偏差的数据来对腊肠中钠测量的不确定度进行评估,取得良好的效果。本文采用了火焰原子吸收光谱法测定腊肠中钠含量,对其测定过程进行分析、评定,分析了腊肠中钠含量测定中称量、配制、重复性测定及线性拟合曲线时所带来的不确定度,获得其不确定度结果,其扩展不确定度为U=10.26mg.kg~（-1）（k=2）。通过评定测量过程中存在的不确定度,使其结果更科学可靠。