丹红注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者108例随机分为治疗组68例、对照组40例。治疗组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入丹红注射液20 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用5%葡萄糖液或生理盐水250 mL加入复方丹参注射液20 mL中静脉滴注,每日1次。均以14 d为1个疗程。结果治疗组治疗前后神经功能缺损均有非常明显改善(P<0.05);治疗组总有效率与对照组比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性期脑梗死的临床疗效和安全性。方法将60例急性期脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组予腹壁皮下注射低分子肝素钙4100单位,每日1次。治疗组在对照组治疗基础上,予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL中,静脉滴注,每日1次。两组均2周为1个疗程。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,治疗组神经功能缺损评分(10±2)分,生活能力状态评分(86±15)分;对照组分别为(16±3)分、(65±15)分。两组比较有统计学差异(P0.05)。结论疏血通注射液联合低分子肝素钙可明显改善急性期脑梗死患者临床症状,无不良反应。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛32例疗效观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将63例冠心病病人随机分为2组.治疗组32例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入丹红注射液20mL,静脉输注,每日1次;对照组31例用5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL加入复方丹参注射液20mL,静脉输注,每日1次,2组均以14天为1个疗程.结果:丹红注射液较丹参注射液疗效显著,2组比较具有统计学差异(P＜0.05).结论:丹红注射液在临床疗效、心电图疗效方面均优于丹参注射液,值得临床推广应用于冠心痛、心绞痛的治疗.     

灯盏花与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞63例分析

目的:探讨灯盏花素与低分子肝素钙联合治疗脑梗塞的疗效及安全性.方法:将123例符合急性脑梗死诊断病人随机单盲分为两组,观察组63例,采用灯盏花素注射液50 mg 0.9%生理盐水注射液250 ml静脉滴注,1次/日,低分子肝素钙5000 u腹壁皮下注射,2次/日(隔12小时1次).对照组60例,采用低分子右旋糖酐注射液500 ml 复方丹参注液20 ml静脉滴注,每日1次.两组疗程为10天.结果:观察组治疗总有效率为96.83%,对照组治疗总有效率为68.33%,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.01),两组均未见上消化道出血及脑出血等严重副作用,副作用轻微并相似,无明显差异性(P＞0.05).结论:灯盏花素与低分子肝素钙治疗脑梗死具有较好的疗效和安全性.     

疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死29例临床观察

目的:观察疏血通注射液配合依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将58例急性脑梗死患者随机分成治疗组与对照组,每组29例.在常规治疗基础上,治疗组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d;依达拉奉注射液30 mg加入0.9％生理盐水250mL静脉滴注,1次/d.对照组用疏血通注射液6mL加入0.9％生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d.2组均以14 d为1个疗程.根据神经功能缺损程度评分标准对2组患者疗效进行评估.结果:治疗组总有效率为86.2％、对照组为69.0％;治疗组显效率为48.3％,对照组为27.6％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:疏血通注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死有较好疗效.     

丹红注射液治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察

将84例患者随机分为治疗组和对照组,在治疗糖尿病的同时,治疗组加用丹红注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,1次/天,3周为1个疗程,连用2个疗程;对照组只用弥可保注射液0.5mg静脉注射,1次/天。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组为66.67%,两组均未出现明显副作用。结论:丹红注射液联合弥可保治疗糖尿病性周围神经病变疗效确切。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组。对照组40例,应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗组40例,应用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察及对凝血项的影响

[目的]观察丹红注射液对不稳定型心绞痛(UA)的疗效,并通过对凝血项影响以探讨对不稳定型心绞痛的治疗机制。[方法]将60例不稳定型心绞痛分为治疗组和对照组,对照组30例采用常规治疗方法(硝酸甘油5～10mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL静脉滴注,低分子肝素钙日2次皮下注射),治疗组30例在对照组基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注,检测两组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、凝血项指标的变化结果。[结果]治疗组与对照组相比较,能显著改善心绞痛患者的症状(P<0.05),改善心绞痛患者的缺血心电图(P<0.05)。治疗组对凝血项的影响均优于对照组(P<0.05)。[结论]丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全有效的,对不稳定型心绞痛患者凝血项的影响是肯定的。     

丹红注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死41例临床观察

目的:观察丹红注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将82例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均给予低分子右旋糖酐滴注治疗,治疗组加用丹红注射液配合纳洛酮静脉滴注治疗,14天为1疗程,2个疗程统计疗效.结果:治疗组疗效优于对照组.结论:丹红注射液联合纳洛酮治疗脑梗死有较好的疗效,值得临床推广.     

丹红注射液治疗脑梗塞急性期52例

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将52例急性脑梗塞患者其随机分为观察组和对照组各26例,对照组给予血栓通注射液175 mg溶于250 mL生理盐水中静脉滴注,观察组在对照组的基础上加用丹红注射液25 mL＋250 mL生理盐水静脉滴注,2组均以2周为1个疗程,比较治疗前后2组患者的神经功能缺损评分情况及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,具有显著差异（P＜0.05）;2组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论：血栓通注射液和丹红注射液均是治疗急性脑梗塞的有效药物,将两者联合应用,可以显著改善患者治疗后的神经功能,有利于患者恢复,提高生活质量,并且不会增加不良反应的发生率。     

丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察丹红注射液合血栓通注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例用丹红注射液20ml和血栓通注射液525mg分别加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠液250ml,静脉滴注。每日1次,共15天。对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加维脑路通注射液300mg,每日1次,静脉滴注,共15天。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS),日常生活能力(ADL)评定及疗效。结果:治疗组有效率为90.0%,对照组有效率为57.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组SSS及ADL评分均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。结论:丹红注射液合血栓通注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。     

小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察小牛血去蛋白水解物注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将120例发病7天以内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组各60例,治疗组用小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,丹参川芎嗪10mL加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天.对照组给予小牛血去蛋白水解物0.8g加入生理盐水250mL或5％葡萄糖250mL中静脉滴注,1次/天,共14天;两组均以14天为1疗程.观察治疗后7天及14天的临床神经功能缺损程度量表（NDS）评分及临床疗效.两组均给予常规综合治疗.结果 联合治疗组总有效率为88.33％,对照组总有效率为71.67％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 小牛血去蛋白水解物联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死比单用小牛血去蛋白水解物疗效更显著.     

血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察血栓通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将临床确诊为脑梗死的62例患者随机分为治疗组与对照组。在基本药物治疗的基础上,治疗组予血栓通注射液5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次;对照组予复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,输注完后再加20%低分子右旋糖酐250 mL静脉输注,每日1次,连续15 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为70.0%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论血栓通注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参加低分子右旋糖酐,且无明显不良反应。     

丹红注射液配合常规治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的：对比在常规治疗基础上丹红注射液与丹参注射液静滴治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法：治疗组60例,给予丹红注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴,每日一次,共14日。丹参组60例,给予丹参40ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴,每日一次,共14日。结果？丹红治疗组患者治疗后显效率高。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死有很好的临床疗效。值得临床推广使用。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%（P〈0.05）。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

红花注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征临床观察

目的探讨红花注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征的疗效。方法对120例肾病综合征患者随机分为治疗组与对照组,每组各60例,全部病人常规激素治疗,每组均配合常规治疗,予以强的松1 mg/kg·d,晨起8:00时顿服。治疗组在此基础上,予以红花注射液20 mL加入5%GS液250 mL静滴,同时每日2次皮下注射低分子肝素钙5000 U;对照组仅每日2次皮下注射低分子肝素钙5000 U,均4周为1个疗程。结果 2组治疗前后生化指标比较:治疗后2组24 h尿蛋白明显减少,总胆固醇、尿素氮、肌酐均明显降低,血清白蛋白均升高,差异有统计学意义(P0.05);组间比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后临床疗效比较:治疗组总有效率93.7%,优于对照组的81.7%,经统计学处理,差异有统计学意义(P0.05)。结论红花注射液联合低分子肝素治疗肾病综合征有显著疗效,有推广应用价值。     

丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将198例患者随机分为2组:对照组予常规抗心绞痛治疗;治疗组同时予低分子肝素钠5000 IU每12 h 1次皮下注射,丹红注射液30 mL+5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,疗程均为14 d。结果心绞痛症状缓解有效率和心电图总有效率治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液与硝酸甘油、低分子肝素钠联合治疗可有效缓解心绞痛症状,减少心绞痛发作次数,缩短发作时间,同时心电图也明显改善。     

联合用药治疗短暂性脑缺血发作伴脑梗死77例分析

目的观察奥扎格雷钠和低分子肝素钠联合治疗短暂性脑缺血发作伴脑梗死的临床疗效。方法选择我科收治的短暂性脑缺血发作伴脑梗死患者77例作为治疗组,无TIA的脑梗死77例作为对照组。治疗组给予奥扎格雷钠注射液80mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,每日2次静脉滴注,15d为1个疗程,低分子肝素钠5000uihq12h×10d治疗,对照组给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注治疗,连用15d,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果治疗组基本痊愈66例,治愈率为85.71%;对照组基本痊愈37例,治愈率为48.05%。两组治愈率相比有显著性差异(P<0.01),两组神经功能缺损评分相比有显著性差异(P<0.01)。结论奥扎格雷钠和低分子肝素联合治疗有协同作用且安全有效,无毒副作用,具有良好的依从性和临床效果。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0％,血栓通组77.7％,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P＜0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P＜0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用.     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予法舒地尔30mg加入生理盐水250mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30mg加入生理盐水100mL静脉输注,每日2次,10d～14d为1个疗程。对照组予丹参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,10d～14d为1个疗程。结果治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%（P〈0.01）,治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著。