Clinical Observation on SanDi YiXueTang and Western Medicine in Treating 36 Cases of ITP

目的:观察三地益血汤联合西药治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效.方法:选择70例ITP 患者,随机分为对照组和治疗组.2 组均以胸腺肽80 mg+5% 葡萄糖(GS) 250 mL 静脉滴注,1次/d;参麦注射液50 mL+5% GS 250 mL静脉滴注,1次/d;泼尼松,1 mg/(kg·d),口服;氨肽素,5粒/次,3次/d;血小板＜30×109/L者给予环孢素A,30 mg/ 次,口服.治疗组在常规治疗的基础上给予自拟三地益血汤.2 组均以治疗14天为1 个疗程,治疗2 个疗程后观察疗效.结果:总有效率治疗组为94.44%,对照组为85.29%,2 组相比差异有统计学意义(P＜0.05).2 组均未见明显不良反应.结论:三地益血汤联合西药治疗ITP 提高临床疗效,减少西药副作用.     

阿奇霉素联合盐酸川芎嗪氯化钠注射液治疗小儿支原体肺炎32例疗效观察

目的:比较阿奇霉素联合川芎嗪注射液与单纯阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效.方法:将62例患者随机分为治疗组32例,对照组30例,治疗组阿奇霉素10mg/(kg·d),盐酸川芎嗪氯化钠注射液2～4mg/(kg·d),静滴.对照组用阿奇霉素10mg/(kg·d),静滴.2组均以5 d为1个疗程.结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率73%,2组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合盐酸川芎嗪氯化钠注射液治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素治疗疗效高、病程短.     

红霉素联合阿齐霉素序贯治疗存在支原体血症的小儿支原体肺炎的疗效观察

目的比较红霉素联合阿齐霉素序贯治疗与阿齐霉素治疗存在支原体血症的小儿支原体肺炎的疗效。方法将48例患者随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组红霉素25~30 mg(kg.d),静滴1次/d,静滴3~5 d,体温下降即改为阿齐霉素10 mg/(kg.d),1次/d,服3 d停4 d,进入序贯治疗。对照组用阿齐霉素10 mg/(kg.d),1次/d,观察疗效。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率75%,2组疗效有显著性差异(P<0.05)。结论对临床上存在支原体血症的小儿支原体肺炎,用红霉素联合阿齐霉素序贯治疗较单用阿齐霉素治疗疗效高,缩短病程,防止复发,且使大环内酯类抗生素不良反应降到最低。     

更昔洛韦联合复方丹参治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合复方丹参治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将100例轮状病毒性肠炎患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)和复方丹参0.5 mL/(kg.d)静滴,1次/d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)静滴。2组疗程均为3 d。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率87%,治疗组高于对照组(P<0.01)。结论更昔洛韦联合复方丹参佐治小儿轮状病毒性肠炎起效快,疗效好,未见不良反应。     

炎琥宁治疗小儿上呼吸道感染的临床观察

目的:观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果,为治疗提供依据。方法:选取急性上呼吸道感染患者120例,分为2组,治疗组60例,给予炎琥宁5~10mg/(kg.d);对照组60例,给予病毒唑针10~15mg/(kg.d),分2次分别加入5%葡萄糖液注射液静脉点滴。两组疗程均3~5d,1次/d;并辅以常规支持、对症处理,观察两组疗效。结果:治疗组治愈32例,显效20例,好转5例,无效3例,总有效率为93%;对照组治愈16例,显效12例,好转22例,无效10例,总有效率为80%,两组疗效比较差异有显著性,说明炎琥宁在治疗小儿急性上呼吸道感染效果良好。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效明显,应作为治疗小儿急性上呼吸道感染的首选药物。     

阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的探讨阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿病毒性脑炎(VE)的疗效。方法将65例VE患儿随机分为治疗组33例和对照组32例,2组基础治疗相同。治疗组给予阿昔洛韦15~30 mg/(kg.d)每12 h 1次,炎琥宁注射液5~10 mg/(kg.d)每日1次。对照组给予病毒唑10~15 mg/(kg.d)每日1次。疗程1~2周。比较2组患者治疗后的症状、体征改善时间及疗效。结果2组症状、体征改善时间比较均有显著性差异(P均0.01)。治疗组治愈率85%,总有效率91%;对照组治愈率59%,总有效率81%,2组比较均有显著性差异(P0.05)。结论阿昔洛韦联合炎琥宁治疗小儿VE,疗效明显优于病毒唑。     

31例特发性血小板减少性紫癜患者的临床观察

目的观察丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP的疗效。方法将31例ITP患者随机分为对照组15例，给予地塞米松0．2mg／（kg·d），连用5d，后改用泼尼松1．5mg／（kg·d）分次171服；观察组16例，在对照组基础上给予丙种球蛋白400mg/（kg·d）静脉滴注，连用5d。4～6周后观察疗效。结果总有效率观察组为87．5％，对照组为80％，两组疗效差异无显著性（P〉0．05）。止血时间、血小板计数达正常时间、血小板计数达峰值时间及血小板计数峰值，观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论联合用药治疗ITP疗效显著：     

三地益血汤联合西药治疗ITP 36例临床观察

目的：观察三地益血汤联合西药治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法：选择70例ITP患者,随机分为对照组和治疗组。2组均以胸腺肽80 mg＋5%葡萄糖（GS）250 mL静脉滴注,1次/d;参麦注射液50mL＋5%GS250mL静脉滴注,1次/d;泼尼松,1mg/（kg.d）,口服;氨肽素,5粒/次,3次/d;血小板〈30×109/L者给予环孢素A,30 mg/次,口服。治疗组在常规治疗的基础上给予自拟三地益血汤。2组均以治疗14天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为94.44%,对照组为85.29%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论：三地益血汤联合西药治疗ITP提高临床疗效,减少西药副作用。     

亚剂量丙种球蛋白联合激素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的观察2种剂量免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)近期疗效。方法选择55例患者按就诊顺序随机分组,亚剂量组28例,标准剂量组27例,分别给予免疫球蛋白400 mg/(kg.d)×3 d及400 mg/(kg.d)×5 d,2组同时给予地塞米松0.2 mg/(kg.d)静滴,第8天开始改为泼尼松1 mg/(kg.d)口服。结果2组患者近期有效率相近,治疗开始后亚剂量组不同时间点血小板数的上升与标准剂量组血小板数的上升之间的差异在统计学上无显著性差异。出血症状控制时间均相近,无显著性差异(P>0.05)。结论亚剂量免疫球蛋白也可迅速提高ITP患者血小板水平,短期内控制出血症状,且可明显降低医疗费用。     

喜炎平联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎随机平行对照研究

[目的]观察喜炎平联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例将68例门诊患者按就诊顺序编号随机分为两组,对照组34例阿奇霉素10mg/(kg.d),静滴,连用5d,停药2d,口服阿奇霉素干混悬剂10mg/(kg.d),顿服3d,停药4d。治疗组34例喜炎平注射液5mg/(kg.d)加入5%葡萄糖100～250mL中稀释后静脉滴注,1次/d,西药治疗同对照组,连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈23例,有效9例,无效2例,总有效率94.10%。对照组治愈12例,有效16例,无效5例,总有效率85.30%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]喜炎平注射液联合西药治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效满意。     

炎琥宁冻干粉针剂治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的:观察注射用炎琥宁冻干粉针剂治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法:238例患儿随机分为两组,对照组118例,给予利巴韦林注射液10~15 mg/(kg.d)治疗。炎琥宁组120例,给予炎琥宁冻干粉针剂10mg/(kg.d)治疗。对两组主要症状体征的改善情况进行比较。结果:对照组总有效率72.0%,炎琥宁组总有效率93.3%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。炎琥宁组疗效明显优于对照组。结论:炎琥宁冻干粉针剂治疗小儿病毒性肺炎有良好疗效。     

中西医结合治疗手足口病105例

目的:观察中西医结合治疗手足口病的临床疗效.方法:将210例确诊病例随机均分为治疗组与对照组.治疗组采用利巴韦林注射液,10 mg/(kg·d),每日1次,加用痰热清注射液0.3～0.5 mL/(kg·d),疗程5d.对照组采用利巴韦林注射液,10 mg/(kg·d),每日1次,疗程5d.两组患者均采用常规治疗,包括保证足够能量,维持电解质平衡及对症处理等.结果:治疗组治愈率为79.0％,有效率为99.0％;对照组治愈率为64.8％,有效率为95.2％.经统计学处理,两组有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:中西医结合治疗手足口病疗效显著.     

加味解毒散治疗小儿传染性单核细胞增多症临床疗效分析

目的观察加味解毒散治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法55例患儿随机分为治疗组33例、对照组22例.治疗组给予加味解毒散口服;对照组给予利巴韦林15mg/(kg·d)静点,疗程均7d.结果总有效率治疗组为100%,对照组为77.3%.治疗组热退及异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短(均P＜0.05).结论加味解毒散治疗小儿传染性单核细胞增多症有较好疗效.     

逍遥丸加味治疗失眠症临床观察

目的为了观察逍遥丸加味治疗失眠症的疗效。方法将100例失眠症患者随机分为治疗组50例,口服逍遥丸加味汤剂治疗;对照组50例,口服珍合灵片治疗。疗程均为30d。结果治疗组总有效率为94%,对照组为72%,P<0.05。结论逍遥丸加味治疗失眠症较中成药珍合灵疗效好。     

加味逍遥丸合云南白药胶囊治疗卵巢囊肿的疗效观察

目的:探讨加味逍遥丸合云南白药胶囊治疗卵巢囊肿的临床疗效。方法:将60例患者随机分2组。治疗组以加味逍遥丸合云南白药胶囊治疗;对照组以桂枝茯苓丸治疗。3个月后评定疗效。结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为70%。2组比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:加味逍遥丸合云南白药胶囊治疗卵巢囊肿具有较好的疗效。     

托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:将确诊为癫痫的患儿随机分为托吡酯治疗组90例和丙戊酸治疗组66例,托吡酯治疗组采用托吡酯单药治疗,起始量为0.5mg/(kg.d),分2次口服,5d加量1次,直至加至目标剂量为5mg/(kg.d);丙戊酸治疗组采用丙戊酸钠单药治疗,起始量为10mg/(kg.d),分3次口服,5d加量1次,直至加至目标剂量为30mg/(kg.d)。比较两组在临床疗效和副作用方面的差异。结果:托吡酯治疗组总有效率为88.89%;丙戊酸治疗组总有效率为89.39%,两组在疗效上比较无显著性差异(P>0.05)。但托吡酯治疗组患儿中8例出现不良反应,占8.89%;而丙戊酸组患儿中有25例出现副作用,占37.88%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:托吡酯治疗小儿癫痫与传统药丙戊酸比较疗效相近,且无明显毒副作用。     

人参皂苷(GS)联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮随机平行对照研究

[目的]观察人参皂苷(GS)联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组50例泼尼松,0.5～1mg(kg.d),60mg/d,连续3周;每周减l片(5mg),至30mg/d,维持1个月;重度期,≥1mg/(kg.d)+标准环磷酰胺冲击疗法(5mg/m2体表面积,1次/4周);轻中度期,5mg/(kg.d);稳定期,<15mg/d;红斑明显,抗疟药;关节痛明显,非甾体抗炎药,2次/d,口服。治疗组30例人参皂苷(GS),人参、茎叶、总皂苷,50mg/粒,50mg/次,2次/d,口服。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、疾病缓解时间、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈10例,显效10例,有效5例,无效5例,总有效率83.33%。对照组治愈5例,显效15例,有效2例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。SLE疾病活动指数(SLEDIA)评分比较治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]人参皂苷(GS)联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮疗效显著,值得推广。     

炎琥宁粉针剂治疗小儿外感发热

目的观察炎琥宁粉针剂治疗小儿外感发热的临床疗效。方法选择86例外感发热患儿,分为治疗组43例、对照组43例。治疗组患儿静脉注射炎琥宁粉针剂5~8 mg/(kg.d),对照组患儿予静脉注射病毒唑针10~15mg/(kg.d),3 d后观察热退情况。结果治疗组的有效率明显高于对照组。结论炎琥宁粉针剂治疗外感发热是有效且安全的。     

三草三白汤治疗特发性血小板减少性紫癜60例疗效观察

目的:探讨三草三白汤治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法:将120例确诊患者随机分成两组:对照组给予强的松1 mg,kg,清晨一次顿服,待血小板升至80×109/L-100×109/L以上时逐渐减量,每1-2周减5-10mg至5-10mg,d,维持量应用8-12周;治疗组在对照组基础上加服自拟三草三自汤,日一剂,早晚两次,水煎服.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异具有显著性(P＜0.05),治疗组明显优于对照组.结论:三草三白汤对特发性血小板减少性紫癜具有满意疗效,值得推广应用.     

加味玉屏风散合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

[目的]观察加味玉屏风散联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效.[方法]治疗组62例予加味玉屏风散、左西替利嗪(5mg,qd)连续服1个月.对照组60例单纯服左西替利嗪5mg,q d.在治疗结束时和治疗结束后一个月随访时分别判定疗效.[结果]治疗组总有效率治疗结束时为83.87%,治疗结束后1个月为80.65%.对照组总有...