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PP/PP—g—AA/云母复合体系结晶行为的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用示差扫描量热分析仪(DSC)、广角X射线(WAXD)的方法研究了PP/PP-g-AA(聚丙烯接枝丙烯酸)/云母复合体系的结晶行为,结果表明:云母、PP-g-AA对聚丙烯具有成核作用,而且云母的用量及PP-g-AA的用量及接枝率对聚丙烯的结晶性能都有影响。 相似文献
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PP—g—AA增容尼龙1010/聚丙烯三元共混体系性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用反应挤出方法制备了聚丙烯接枝丙烯酸。用电子显微镜观测了不同PP-g-AA含量的PA1010/PP/PP-g-AA三元共混物的形态。与没有加PP-g-AA的共混体系相比,增容共混中分散相尺寸明显减小,两相间镶嵌更深。PP-g-AA作为第三组分加对其物理力学性能有一定程度的改善。 相似文献
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系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)及其用量对聚丙烯(PP)与乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)的共混体系(PP/EVAL)力学性能借用Brabender塑化仪测试了PP/EVAL/MAH-g-PP共混体系的加工性能。结果表明,MAH-g-P接枝物对PP/EVAL共混体系有较好的增容作用,适量加入,可使PP/EVAL共混体系的力学性能明显提高,而加工性能基本不变。 相似文献
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PP-g-Si对PP/GF的增容作用 总被引:3,自引:2,他引:3
制备了硅烷接枝聚丙烯(PP-g-Si),研究了PP-g-Si作为聚丙烯/玻纤(PP/GF)复合体系的界面相容剂对界面结合和力学性能的影响,并与马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)的增容效果进行了比较。结果表明,PP-g-Si对PP/GF体系有增容作用,不仅可以改善PP/GF复合体系的拉伸强度,而且可以改善其韧性。硅烷接枝聚丙烯可以降低PP/GF复合体系的最大扭矩。玻纤的加入可以提高聚丙烯的热变形温度,硅烷接枝聚丙烯对PP/GF复合体系的热变形温度有稍微改善。扫描电镜观察表明,玻纤与基体间具有强有力的界面结合,硅烷接枝聚丙烯的增容效果优于马来酸酐接枝聚丙烯。 相似文献
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PP—EPR对PP/EPT增容作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过δ-TiCl3-Et2AlCl催化淤浆聚合合成了不同嵌段箍度的聚丙烯-乙丙橡胶嵌段共聚物(PP-EPR)。作为惭丙橡胶(EPT)和PP的增容性,明显改善的低温耐部性能。实验发现,当PP-EPR中PP段的聚合时间为5min。EPR段的聚全时间为30min时,PP-EPR加入量仅为4%,就可以显著地改善PP和EPT的相容性,使共混物PP/EPT/PP-EPR的拉伸强度只比PP降低22%而-20℃和 相似文献
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PE—g—MAH对HDPE/PA6共混合金的增容作用 总被引:8,自引:4,他引:8
利用DSC研究了PE-g-MAH对HDPE/PA6共混体系的增容作用,并讨论了PE-g-MAH对HDPE/PA6共混物的混容性能和力学性能的影响。结果表明:PE-g-MAH能有效地增强HDPE/PA6共混体系两相界面的相互作用,改善HDPE和PA6的相容性,是效果较好的增容剂。适量的PE-g-MAH的加入可使HDPE/PA6共混合金的可混性能提高,并有一定的增强作用。 相似文献
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PE—g—MAH对PP/玻纤—硅灰石的增容作用 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)对玻璃纤维-硅灰石填允增强聚丙烯的增容效果。实验结果表明:选用合适接枝率的PE-g-MAH,PP/玻纤-硅灰石/PE-g-MAH共混物的力学性能随其用量的增加而明显提高,维卡耐热温度也得到提高。扫描电子显微镜观察断面的形态表明:PE-g-MAH的加入使填料在聚丙烯连续相中分散更均匀,且使断面变得粗糙,表明PE-g-MAH提高了相界面的作用力,对聚丙烯和填料起到了良好的增容作用。 相似文献
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(PP/EPDM)—g—MAH对PP/EPDM/云母复合材料力学性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了PP/EPDM/云母体系,比较了云母和EPDM对聚丙烯性能的不同影响,确定了云母和EPDM的最佳用量。同时比较了PP-g-MAH和(PP/EPDM)-g-MAH改性效果的差别。 相似文献
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探讨了PP-g-MAH/PA6共混物的流变性能,并同PP/PA6共混物作了对比。研究结果表明:PP-g-MAH/PP6共混物熔体的流变行为符合假塑性流体的流动规律,非牛顿性比PP/PA6强,熔体粘度比PP/PA6共混物高。 相似文献
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对PP—EPDM—云母三元共混复合材料的研究表明,由于EPDM的存在,复合材料的冲击性能大幅度提高。在PP—EPDM体系不变的情况下,随着云母含量的增加,复合材料的冲击强度有所下降,但加入到30%时其冲击强度仍为纯PP的1.3倍,同时拉伸强度变化不大,而弯曲模量、热变形温度有显著提高。 相似文献
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研究了以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、甲苯为溶剂的SBS接枝丙烯酸酯共聚反应。合成了具有适量接枝度的接枝共聚物,应用于SBS/PVC共混体系具有增容作用。用红外光谱表征了接枝共聚物的化学结构,用扫描电镜观察了试样断面的形态。 相似文献
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HDPE—g—MAH对填充体系增容作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以聚乙烯/马亚酸酐接枝共聚物(HDPE-g-MAH)作为相容剂的HDPE/CaCO3填充体系,通过对填充物的二甲苯萃取试验发现:接枝聚乙烯大分子链上的马来酸酐基团在熔融填充过程中与CaCO3填料表面形成了一定的化学结合,改善了树脂与填料之间的界面亲和性,起到了增容作用。担伸与冲击性能测定表明增容填充体系的力学性能明显提高。 相似文献
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研究了在熔融状态下,苯乙烯(St)与聚丙烯(PP)的接枝共聚反应。此反应在密炼机中进行。由红外光谱确认聚丙烯接枝苯乙烯(PP-g-PS)的生成。以二甲苯作溶剂,甲乙酮作沉淀剂,用溶解-沉淀法测定接校率。通过差示扫描量热计(DSC)测定结晶温度(Tc)和结晶度。将所制备的PP-g-PS接枝共聚物掺混进PP/SBS合金中,在PP/SBS/PP-g-PS(80:10:10)的配比下进行共混,结果表明其在室温和-25℃之下的冲击强度均比PP/SBS有明显的提高。通过动态力学测试表明接枝共聚物提高了PP与SBS的相容性。 相似文献
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固相接枝共聚法制备PP—g—PS 总被引:4,自引:0,他引:4
用固相接枝共聚方法制备了聚丙烯接枝苯乙烯(PP-g-PS),详细地考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯及引发剂的浓度等因素对接枝率和接枝效率的影响。研究结果表明:PP-g-PS具有较高的接技率,应用于聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混物中,能降低分散相PS的粒径,提高PP/PS的相容性。 相似文献
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本文介绍以BPO为引发剂,合成接枝共聚物EPDM-g-MMA的方法,并对其进行红外表征,另外,借助SEM和力学性能测试研究了接枝率时POM/EPDM共混物的增容作用的影响。 相似文献