粘度法测定高聚物分子量的几种影响因素

<正>粘度法测定高聚物分子量是物理化学基本实验之一.粘度法设备简单,操作技术容易掌握,所测定的分子量的范围很宽(10~4～10~7),且有一定的精确度,但是实验条件控制不好,直接影响高聚物分子量的测定,得出五花八门的实验结果.本文通过温度、溶液浓度、溶液陈化时间、加入消泡剂的量等因素对实验的影响,探讨一个较为适宜的实验条件,并求得较为准确的实验结果.     

粘度法测定高聚物分子量实验的微机数据处理

本文从粘度法测定高聚物分子量的实验原理入手,研究如何用微机对该实验的数据进行处理,并用C 编一个关于处理此实验数据的程序,把微机处理结果同用外推法作图得到的结论相比较。     

粘度法测高聚物相对分子量实验成败探讨

高聚物相对分子质量的测定是一重要的研究数据.粘度法设备简单,操作方便且具有很好的实验精度,是常用的方法之一,但若实验条件选择不当,则误差很大.通过实验及查找相关文献,探索并归纳了影响粘度法测高聚物相对分子质量成败的因素,包括客观条件的影响、乌式粘度计的影响、溶液浓度的选择与配制、恒温槽控温精度的影响和其他影响因素。     

粘度法测定聚乙烯醇分子量实验中正丁醇的影响

通过实验以及对实验数据的计算、分析表明,在粘度法测定聚乙烯醇分子量实验中,在温度为(25.00±0.02)℃条件下,采用乌氏粘度计,以100 mL中含0.25~0.30 mL正丁醇的水溶液作溶剂,其消泡效果最好。     

粘度法测定高聚物相对分子质量的数据微机处理

用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ６．０编制了粘度法测定高聚物相对分子质量的实验数据处理软件,采用最小二乘法拟合直线、外推法求截距。     

微机处理粘度法测分子量数据程序的研究

介绍了一个粘度法测分子量数据处理软件。该软件完全按实验步骤编写，因此，既可以方便处理实验数据，又可以作为计算机辅助学用，可使学生加深对实验原理和实验步骤的理解，对动手实验有一定的指导作用。     

《粘度法测定高聚物分子量》实验数据处理方法探讨

数据处理能力是分析问题、解决问题的基础。该文具体讨论《粘度法测定高聚物分子量》实验数据处理方法。通过采用线性拟合与采用非线性拟合的理论分析比较，以及与误差理论简单分析比较，可以断定采用线性拟合方法处理《物理化学实验》数据有直观、准确等特点，能更好地解释实验数据规律，能够提高学生数据处理能力和分析问题的能力。     

易挥发溶剂中高聚物分子量的测定

提出一种测定仅溶于易挥发溶剂中的高聚物分子量的方法和粘度计，测定了聚苯乙烯，聚甲基丙烯酸甲酯，氯丁橡胶等高聚物的粘均分子量。     

影响粘度法测定聚合物分子量的因素探讨

在化纤生产中，聚合物分子量的控制是一个很重要的问题，控制好聚合物的分子量则是保证提供合格纺丝浆液的首要问题。分子量是评价聚合物性能的一个重要指标，它直接关系到成品纤维的机械强度、耐热性和溶解性等理化性能指标。且从纤维强力指标来说，在一定范围内成纤高聚合强力随其分子量增加而增加，超过了这一范围，     

水溶性共轭聚合物PPEASO3分子量的粘度法估测

利用稀溶液粘度法对所合成的水溶性共轭聚合物PPEASO3的分子量进行了估测.先通过含0.1M NaNO3的PPEASO3水溶液的粘度测量数据求出其特性粘数[η],再利用Mark-Houwink方程[η]=KMαη和有关文献中的三种参考聚合物的K、α值计算得到聚合物的粘均分子量Mη,最后取其平均值得到PPEASO3的粘均分子量为Mη≈150KD.     

由GPC谱图和特性粘数计算平均分子量的探讨

本文用聚丙烯酸十四醇酯(分级和未分级)对文献报导求聚合物平均分子量的处理法作比较,发现其中Mahabadi方法和取α=0.74的结果较好,且还可同时获得体系的α值.     

调节剂对缩聚物相对分子质量分布及特性粘度的影响

运用概率统计的方法推导了调节剂与缩聚物相对分子质量及相对分子质量分布的关系式。用已内酰胺开环缩聚反应进行了实验验证。指出:调节剂的官能度对相对分子质量分布有较大的影响。聚合物的特性粘度不仅是相对分子质量的函数,也是相对分子质量分布的函数,并得出了聚酰胺-6特性粘度与数均相对分子质量及相对分子质量分布指数的经验关系式。     

明胶的干燥温度,粘度和分子量分布

通过实验探讨明胶干燥温度对明胶粘度的影响，并从分子量分布和数均分子量变化的角度阐明这种影响的内在原因．实验结果表明：经室温干燥的活性胶、惰胶、复合胶和食用胶再经１０５℃干燥与只经室温干燥相比，其粘度上升；经室温干燥的ＰＡ胶再经１０５℃干燥与只经室温干燥相比，粘度下降．明胶经室温干燥后再经１０５℃干燥，随着干保温度的提高，明胶的分子量分布和数均分子量发生变化，导致宏观上明胶粘度的变化．活性胶、惰胶、复合胶和食用胶经１０５℃干燥后分子量分布向分子量大的方向变化，数均分子量变大；而ＰＡ胶经１０５℃干燥后，分子量分布向分子量小的方向变化，数均分子量变小．     

高分子物理中分子量不等式的一个证明

从赫尔德不等式出发,分离散型和连续型两种情况对分子量不等式珚Mn≤珚Mη≤珚Mw≤珚Mz进行严密证明.对于离散型分子量不等式,通过对4种分子量两两作商、变形,利用离散型的赫尔德不等式证明分子量不等式.对于积分表示形式的连续型分子量不等式,利用连续型赫尔德不等式进行类似处理,证明了不等式.     

羧甲基纤维素钠水溶液的粘度变化与分子量分布的研究

考察了羧甲基纤维素钠水溶液的粘度随时间的变化情况，并结合样品的分子量和分子量分布数据作出了解释．     

沉降法测定甘油粘滞系数实验的改进

通过对上海复旦天欣科教仪器有限公司FD-VM-II型落球法液体粘滞系数测定仪的改进,使沉降法测定甘油粘滞系数的实验结果更加准确可信.在原有实验基础上,制作一个小球投放器,使小球无水平速度,小球下落比较容易打上激光束,减小了实验操作难度.另外增加温度测量装置,充分利用了激光光电计时器,更容易判断出小球收尾速度是否匀速.     

两种溶剂体系下测定聚对苯二甲酸乙二醇酯切片特性粘度的关系

建立不同苯酚与四氯乙烷质量比分下所测得聚对苯二甲酸乙二醇酯切片特性粘度的对应关系,为不同溶剂体系下聚对苯二甲酸乙二醇酯切片特性粘度的测定值提供了对比依据。     

高聚物分子量两种测定方法对比初探

分别采用高效凝胶渗透色谱（HLGPC）法和多角度激光光散射一凝胶渗透色谱法（MALLS／GPC）法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯（CPP）的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析．结果表明,两种测定方法得到的高聚物分子量相差小于1％,分布相差约2％．与传统的GPC法相比,MALLS法可获得重均分子量的绝对值,因而与GPC联用可获得更加符舍样品实际分子量分布的结果．