步长稳心颗粒治疗中老年功能性室性早搏的疗效观察

目的:观察口服中成药稳心颗粒治疗室性早搏疗效并评价其安全性。方法:72例功能性室性早搏患者在常规治疗的基础上,停用目前服用的抗心律失常药物至少5个半衰期后,给予稳心颗粒治疗,每次1包,每日3次,温开水冲服,4周为1个疗程。结果:72例患者服稳心颗粒4周后显效率为66.7%(P<0.05),总有效率为91.7%(P<0.001)。1例出现心动过缓,停药后消失。5例出现轻度头晕,勿需停药。结论:步长稳心颗粒对非器质性心脏病合并室性早搏有显著性抑制作用,而且该药安全,无明显不良反应,是治疗中老年功能性室性早搏的首选药物。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的效果观察

冠心病心律失常为临床常见病 ,尤以室性早搏为多见 ,目前对此类心律失常的治疗仍以药物为主。 2 0 0 2年 1月—2 0 0 4年 1月 ,笔者采用步长稳心颗粒治疗冠心病不稳定型心绞痛合并室性早搏患者 38例 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择上述时期符合WHO诊断标准     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

我院从2001年1月-2003年12月运用步长稳心颗粒治疗心律失常100例,取得较好疗效.现报告如下: 1临床资料 我院门诊及住院确诊心律失常的患者200例,其中,男98例,女102例;年龄25～65岁,平均45岁;病程半个月至20年.全部病例均为频发室性早搏(部分病例并有室性并行心律,短阵室速).有心悸、胸闷等症状.随机分为治疗组100例,对照组100例.     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

我院从2001年1月—2003年12月运用步长稳心颗粒治疗心律失常100例，取得较好疗效。现报告如下：     

步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性早搏的临床疗效。方法:将90例窦性心动过缓伴室性早搏病人随机分为治疗组45例,对照组45例。治疗组在常规治疗的基础上,给予步长稳心颗粒每次1包(9g),每日3次,2个月后复查Holter及判定疗效。结果:治疗组Holter总有效率为73.33%,优于对照组15.56%(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率为82.22%,优于对照组13.33%(P<0.05)。治疗组对患者PR间期、QRS时限、QT间期、心率等指标没有明显影响(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗窦性心动过缓伴室性早搏有一定疗效。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏的疗效

目的:观察步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏的疗效。方法:将80例老年室性早搏患者随机平分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组采用步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗;对照组应用美托洛尔治疗。结果:总有效率治疗组总为95%,对照组为85%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年室性早搏有明显疗效。     

青壮年应用步长稳心颗粒治疗单纯室性早搏的临床观察

目的：对步长稳心颗粒对治疗室性早搏的疗效及安全性进行观察。方法：选择住院的青壮年单纯性室性早搏患者71例：其中男性42例,女性29例,年龄25—45岁之间,随机分为两组：A组为步长稳心颗粒治疗组,B组为普罗帕酮治疗组。A组共入选38例,其中男性21例,女性17例;B组共入选33例,其中男性22例,女性11例;结果：A组38例室性早搏患者中治疗5周,治疗室性早搏的总有效率为81.58%;B组33例室性早搏患者中治疗5周,治疗室性早搏的总有效率为82.82%,两组总效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）,A组的副作用发生率为10.52%,而B组的副作用发生率为21.21%,两组副作用发生率比较差异有统计学意义（P＜0.05）;结论：对室性早搏患者,步长稳心颗粒具有较为理想的抗心律失常作用,其效果与普罗帕酮相仿,但副作用的发生率明显低于普罗帕酮,且未发现不能耐受或严重的副作用。经临床应用,稳心颗粒无明显的不良反应,无诱发心肌缺血及心律失常的证据,口服安全有效,为中医药治疗心律失常开辟了一新的途径。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。方法:将72例冠心病室性早搏的患者随机分为步长稳心颗粒组(治疗组)和美托洛尔组(对照组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果:治疗组临床疗效为97.22%,而对照组总有效率为88.89%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著。     

步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗频发室性早搏临床观察

目的 评价步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗频发室性早搏(FPVC)的疗效.方法 将患者分为两组,对照组予酒石酸美托洛尔治疗;观察组予酒石酸美托洛尔加用步长稳心颗粒治疗.结果 观察组总有效率高于对照组;两组不良反应差异无显著性.结论 在酒石酸美托洛尔用药的基础上加用步长稳心颗粒治疗FPVC疗效可靠,具有较高的临床应用价值.     

步长稳心颗粒治疗心律失常60例临床观察

笔者自2002年以来,运用抗心律失常新药步长稳心颗粒观察治疗各种原因引起的心律失常(房性早搏、室性早搏)的疗效,探索疗效高,副作用少,适应症广的抗心律失常药物。治疗房性早搏和室性早搏60例,疗效出现时间1~7天,总有效率85%,未发现副作用。总之,采用步长稳心颗粒治疗房性早搏、室性早搏疗效好,适应症广,安全可行,值得推广。分析总结如下。1资料与方法1·1诊断标准[1]《临床心电图学》:早搏每分钟6次以上或每小时30次以上为频发性早搏。1·2一般资料本组60例,其中房性早搏26例,室性早搏34例,经心电图或动态心电图诊断为频发性早搏或呈二联律…     

步长稳心颗粒联用心律平治疗室性早搏的疗效观察

目的观察步长稳心颗粒联用心律平治疗室性早搏的疗效。方法将91例患者随机分为观察组50例和对照组41例。观察组用步长稳心颗粒每次1包(9 g),3次/d。心律平口服150 mg,每8 h 1次。对照组单用心律平口服,用法同上。2组患者于治疗前和治疗后的第4周分别进行常规心电图和24h动态心电图检查及不良反应的观察。结果治疗组对室性早搏的总有效率为84%,对照组为54%,有显著性差异(P<0.05)。症状改善比较:治疗组为92%,对照组为61%,有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒联用心律平治疗室性早搏临床疗效满意,不良反应轻微。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:对65例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予比索洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为30d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变。结果:对照组总有效率为53%,治疗组为91%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏50例

近年来,我们在临床上运用步长稳心颗粒治疗室性早搏50例,治疗满意,现总结报道如下。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

我院2000年1月-2002年10月利用步长稳心颗粒(山东步长恩奇制药有限公司产)治疗房性期前收缩(房早)、室性期前收缩(室早)和心房纤颤(房颤)患者共116例，疗效满意。现报道如下。     

步长稳心颗粒防治冠心病心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗冠心病、心律失常的疗效。方法将760例住院心律失常患者随机分为2组,均给予西医常规治疗,治疗组加服步长稳心颗粒。结果治疗组心律失常发生率27.3%,对照组61.2%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论步长稳心颗粒防治冠心病发生心律失常疗效满意。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗快速型心律失常疗效分析

目的：评价步长稳心颗粒联合关托洛尔治疗快速型心律失常的临床疗效。方法：将179例确诊为快速型心律失常的患者随机分为3组。治疗组（A组）共61例,给予口服美托洛尔12．5mg／次,每日2次;稳心颗粒9g／次,每日3次。对照组分为B组和C组：B组58例,口服美托洛尔12．5mg／次,每日2次;C组60例,口服稳心颗粒9g／次,每日3次。疗程均为4周,治疗前后均做心电图及动态心电图检查,以判断疗效并作对比分析。结果：治疗4周后,步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗组的有效率为90％,明显优于单用美托洛尔及单用步长稳心颗粒对照组,有统计学意义（P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗快速型心律失常疗效满意,不良反应少,具有明确的临床意义。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:治疗组优于对照组。稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年室性早搏临床观察

目的:观察步长稳心颗粒联合较小剂量美托洛尔治疗老年室性早搏的疗效及安全性。方法:将62例老年室性早搏患者随机分为两组。治疗组32例,每次给予步长稳心颗粒9g,3次/d,同时口服较小剂量美托洛尔6.25mg～12.5mg,2次/d。对照组30例,单纯给予较大剂量美托洛尔口服,25～50mg,2次/d。分别观察两组治疗前后临床症状、心电图、24h动态心电图、血尿便常规、肝肾功能、血糖、血脂等变化。结果:治疗4周后,治疗组总有效率90.63%,对照组总有效率73.33%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合较小剂量美托洛尔治疗老年室性早搏效果满意,不良反应轻,安全性高。     

步长稳心颗粒治疗室性早搏42例临床观察

目的 :探讨步长稳心颗粒治疗室性早搏 (气血两虚夹心脉瘀阻证 )的临床疗效。方法 :将 6 3例入选患者随机分为治疗组 4 2例与对照组 2 1例。治疗组服用步长稳心颗粒 ,对照组予以心律平 ,观察其症状和实验室检测指标的改变。结果 :治疗组临床疗效 ,实验室指标的改善均明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :步长稳心颗粒对治疗室性早搏 (气血两虚夹心脉瘀阻证 )具有较好的临床疗效