生血胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：测定生血胶囊中阿魏酸的含量。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：本品平均加样回收率为99.18%，RSD=2.74%。5批样品中阿魏酸的平均值为0.00152mg/粒。结论：方法简便，快速，灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

HPLC法测定清脑止痛胶囊中阿魏酸含量的研究

目的建立清脑止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法以AgilentExpliseC18柱为色谱柱,乙腈、1％醋酸水为流动相梯度洗脱,检测波长320nm,HPLC法测定。结果本法测定清脑止痛胶囊中阿魏酸线性范围为（0．2106-8．424）μg／mL,精密度、18h内稳定性、方法重现性良好,十批样品的测试平均含量2．83μg／粒。结论本方法适用于清脑止痛胶囊中阿魏酸含量控制。     

雪灵芝中阿魏酸的含量测定

目的：建立雪灵芝的含量测定方法。方法：采用双波长透射法测定不同产地雪灵芝中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸含量在0.5-3.5ug之间与峰面积有良好的线性关系。r=0.9994,回收率为100.2%,RSD=0.65%(n=6)。结论：三个不同产地的发灵芝中阿魏酸的含量差别不大。     

高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96¹9.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.5219.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.1%(RSD=1.9%,n=6);阿魏酸质量浓度在2.52¹0.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为100.1%(RSD=2.8%,n=6)。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方脑清胶囊中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（1∶8∶3）为展开剂展开,采用薄层色谱扫描法测定。结果盐酸水苏碱在4.767~23.833μg的范围内具有良好线性关系,加样回收率为98.27%,RSD为1.51%。结论本实验建立的含量测定方法简便、可靠。     

养血清脑颗粒剂中阿魏酸的含量测定

养血清脑颗粒剂中阿魏酸的含量测定天津解放军第２５４医院（３００１４２）吴乃峰，阎希军养血清脑颗粒剂在我院已延用多年，主要由当归、川芎、鸡血藤、熟地等药物组成，其功能为养血活血，滋阴平肝，活络止痛，主治因血虚阴虚，肝阳上亢引起的头晕头痛。根据其君药为当...     

湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18(4.0mm×250mm)柱,甲醇-25%冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长323nm。结果阿魏酸在50~100μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5)。平均回收率100.15%,RSD为1.60%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于湿毒清胶囊的质量控制。     

HPLC法测定脑复清胶囊中γ-氨基丁酸的含量

目的建立柱前衍生高效液相色谱法测定脑复清胶囊中γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法.方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(125mm×4.0mm,5μm),流动相A为20mmo1@L-1乙酸钠+0.02%三乙胺(pH 7.3);流动相B为100 mmol@L-1乙酸钠(pH 7.2)-乙腈-甲醇(100175225)梯度洗脱;检测波长为338nm.结果线性范围0.05～1.03 mg@mL-1,线性方程A=42 3784C+6 919.5,r=0.9994,平均加样回收率101.7%,RSD为1.7%(n=9).结论本法简便、快速、灵敏度高,可用于脑复清胶囊中GABA的质量控制.     

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱,流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg,r=0．9994;阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg,r=0．9999;平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％;阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定妇科十味胶囊中阿魏酸含量

目的建立妇科十味胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(1∶1∶10),检测波长为313 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中阿魏酸与杂质达到基线分离,阿魏酸在104.8~943.2 ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.1%(RSD=1.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙克栓胶囊中阿魏酸含量

用高效液相色谱法比较了不同种提取法测得的阿魏酸的含量，实验表明：用酸、碱处理后的龙克栓胶囊再用乙酸乙酯萃取，阿魏酸提出率高，且杂质干扰最小。色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８，流动相：甲醇∶１％醋酸水（３２∶６８），检测波长：３１３ｎｍ。样品回收率９６．６％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．２％。     

薄层扫描法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：建立薄层扫描法测定逍遥丸中阿魏酸含量的方法。方法：固定相为硅胶G,流动相为苯－氯仿－冰醋酸（6：5：1）,检测波长为365nm,参比波长为322nm,结果：阿魏酸在0．4－2．0 ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．4％,RSD为3．71％,结论：本方法准确可靠,可用于测定逍遥丸中阿魏酸的含量。     

薄层扫描法测定血府逐瘀丸中齐墩果酸的含量

目的：研究血府逐瘀丸中齐墩果酸的定量方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。在硅胶G板上经己烷－丙酮－乙酸乙酯（4：2：1）展开、显色后,λs=535nm。结果：本法平均回收率为98．6％,RSD为2．2％,结论：本法灵敏、简便,准确、可用于本丸剂测定和质量控制。     

薄层荧光扫描法测定利肝片中猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸含量

目的：建立利肝片中猪去氧胆酸(HDCA)及鹅去氧胆酸(CDCA)的含量测定方法。方法：在硅胶G板上以环己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20：25：2：3)展开，以薄层荧光扫描法，激发波长为366nm,测定利肝片中HDCA及CDCA的含量。结果：平均回收率分别为HDCA：99．9％，RSD=1．9％；CDCA：100.9％，RSD=2．8％。结论：该方法灵敏，准确，适于作为该制剂的质控标准。     

薄层色谱法测定天麻胶囊中掺入的吲哚美辛

目的:检定某厂家天麻胶囊中掺入的西药成分吲哚美辛.方法:采用薄层色谱法.结果与结论:方法简便,灵敏,专属性强,建立的方法可供药监打假中检测天麻胶囊中掺入吲哚美辛用.     

薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸含量

目的　建立测定保驾胶囊中熊果酸含量的方法。方法　采用双波长薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸的含量。结果　熊果酸在1～5ug范围内呈良好的线性关系。r=0 .9983 ,平均回收率为97.2 8% ,RSD =0 .86 %。结论　方法简便、易行、准确、快速,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊阿魏酸含量

目的：建立高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的方法,同时比较两种方法（水提和半仿生提取）提取芪白平肺胶囊中阿魏酸含量的有效性。方法采用 Welch Materials-C18（250 mm ×4．6 mm,5 mm）为色谱柱;以甲醇0．1％醋酸（33.67）混合溶液为流动相;流速1．0 mL/min;柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸组与其它组分离良好,浓度在（0．0134～0．1340）mg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．9998（n＝6）,平均加样回收率（n＝6）为98．93％,相对标准差（RSD）为0．53％。结论该法简单,快速,灵敏度高,能够用于阿魏酸的含量测定,用SBE法提取芪白平肺胶囊阿魏酸含量优于 WE法提取。     

薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量

目的：建立薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒剂中延胡索乙素含量的方法。方法：样品经硅胶G吸附后，用甲醇等溶剂提取处理，展开后于λs=430nm，λr=550nm处扫描。结果：本法稳定、准确、重现性好。平均回收率为99.16％，RSD为1.43％。结论：可为延胡索乙素的含量测定提供参考。