H2O/NaY吸附体系的热化学研究

用精密自动绝热量热计测定了在220-320K范围内, 不同含水量的H2O/NaY吸附体系的热容. 结果表明, 在这些吸附体系的Cp-T曲线上均没有水的固-液相变峰. 这说明即使在饱和吸附的情况下, 水分子仍以单分子层的形态存在于NaY表面上, 它们没有形成聚集态. 此外, 还测定了往饱和吸附的H2O/NaY中再加入不同量水后所组成的H2O/NaY体系的热容. 在这些Cp-T曲线上都出现了明显的相变峰. 所加之水一旦脱出, 则相变峰又消失. 这些水存在于分子筛颗粒之间只与外表面接触. 但仍受分子筛表面的影响. 所以它们的熔化热、熔化温度均比正常水的     

Silicalite-2材料吸附分离乙醇/水体系的实验和模拟研究

以MEL型沸石分子筛分离回收有机物稀溶液为背景,从实验和模拟角度研究了乙醇/水体系在silicalite-2材料上的吸附行为。基于文献报道的晶体参数,采用密度泛函理论确定了silcalite-2构型以及含有硅羟基的silicalite-2构型,使用GCMC方法计算了乙醇和水在上述吸附剂上单组份吸附等温线,研究了硅羟基对吸附行为的影响,并应用理想溶液吸附理论(IAST)方法预测了silicalite-2吸附分离乙醇/水体系的分离因子。吸附等温线的实验和模拟结果显示,水吸附符合V型吸附等温线特征,乙醇吸附符合I型吸附等温线特征,硅羟基能够增强水在silicalite-2材料上的吸附能力。对于二元体系分离,随着进料浓度与操作压差的增加,分离因子减小。硅羟基的存在会降低乙醇/水的分离因子,模拟结果与silicalite-2材料渗透汽化分离乙醇/水体系的实验报道一致。     

阴、阳离子表面活性剂混合体系在硅胶/水及硅胶/矿化水界面上的吸附

研究阴、阳离子表面活性剂混合体系(十二烷基氯代吡啶,辛基磺酸钠,辛基三乙基溴化铵/十二烷基苯磺酸钠)在硅胶,纯水和硅胶,矿化水界面上的吸附作用,探讨阴(阳)离子表面活性剂的存在对阳(阴)离子表面活性剂吸附作用的影响．结果表明,阴离子表面活性剂的存在基本不影响阳离子表面活性剂在带负电固体表面的吸附;而阳离子表面活性剂的存在却使本来吸附量就不大的阴离子表面活性剂在带负电的固体表面上不再吸附．在矿化水中阳离子表面活性剂的吸附量比在纯水中明显降低．从硅胶表面吸附机制解释了所得结果．     

聚酰胺硅胶吸附茶多酚的红外光谱研究

IR谱表明:聚酰胺硅胶吸附剂中,聚酰胺的N—H和硅胶表面OH以氢键结合,υC=O无位移;室温下该吸附剂中C=O和茶多酚中O—H作用后,υC=O和υO—H分别红移了11cm-1和18cm-1;而与咖啡因及氨基酸作用后υC=O无位移。     

非水体系中配位吸附树脂对羟基羧酸吸附性能的研究

采用负载金属离子的配位吸附树脂在不同介质中对羟基羧酸的吸附规律进行研究.考察了吸附介质、树脂基质及所负载的金属离子不同对配位吸附的影响.结果表明,负载Fe3 的大孔磺酸型树脂在正己烷体系中对羟基羧酸类成分的吸附效果最佳,且随着羟基取代数目和位置的不同表现出一定的吸附选择性.     

四乙烯五胺修饰介孔硅胶吸附CO2性能的研究

采用浸渍法将四乙烯五胺(TEPA)负载到介孔硅胶(SG)上,制备了一系列胺功能化的CO₂吸附材料(TEPA-SG).利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)和N₂吸脱附等分析方法对样品进行了表征,并在固定床反应器中考察了TEPA负载量、吸附温度对CO₂吸附性能的影响,同时通过添加不同质量分数的聚乙二醇(PEG)考察了羟基对吸附性能及再生性能的促进作用.结果表明,当TEPA负载量为40%(质量分数)、吸附温度为70 ℃时,TEPA-SG的吸附量高达2.21 mmol/g;PEG的加入改变了氨基与CO₂的相互作用机理,当TEPA与PEG的质量比为3:1,总负载量为40%时,CO₂的吸附量为2.70 mmol/g,且经过10次吸脱附循环实验后,CO₂吸附量仍保持在2.66 mmol/g,表现出较好的循环稳定性.Clausius-Clapeyron方程计算得该过程的等量吸附热为30~40 kJ/mol,且随吸附量的增大等量吸附热逐渐减小,表明TEPA30/PEG10-SG吸附剂表面存在能量不均匀性.     

凝胶渗透色谱多孔硅胶吸附问题的研究

本文以端基为羟基的聚二甲基硅氧烷为测试样品,甲苯为淋洗液,研究了凝胶色谱柱填料多孔硅胶的表面羟基含量等与吸附效应的关系。说明采用对硅胶进行表面处理和在淋洗液中加入吸附抑制剂的方法,不能避免吸附。建议采用端基封闭剂(如三甲基氯硅烷)处理聚合物的活性端基——羟基的方法,解决吸附问题。     

热化学循环分解水制氢研究进展

热化学循环分解水制氢是利用核能或太阳能进行大规模、无污染制氢的有前景的方法 ,已经提出了多种流程.本文对热化学制氢流程及其评价标准进行了综述,重点介绍了碘硫循环、UT-3循环和Westinghouse循环等先进流程的研究进展.     

多孔活性硅胶的制备及吸附性能的研究

以硅酸钠和氯化铵为原料,通过添加表面活性剂制备高吸附活性的多孔硅胶.采用SEM,IR和XRI)等手段对硅胶样品的结构和形貌进行表征,并利用紫外分光光度法研究硅胶样品对垃圾渗滤液中有机污染物的吸附性能.结果表明,合成的硅胶样品是由纳米量级的无定形二氧化硅颗粒组成的多孔性、疏松状物质,对垃圾渗滤液中的有机物分子具有较强的吸...     

憎水性硅胶的制备及其吸附性能的研究

常见的硅胶是典型的亲水性吸附剂,而活性炭是典型的憎水性吸附剂。由于它们具有此种特性,就直接规定了它們的应用范围(例如在干燥、脱色、炼油、炼气、除酸等方面的应用)。虽然不同的吸附剂皆各有其特有的表面性质,但此性貭是可以改变的。采用适当的方法,例如表面化学反应可将亲水性的硅胶轉变为憎水性的硅胶,而憎水性的活性炭可改变成相当亲水性的活性炭。关于活性炭的情况本文不予討論,有关工作可参閱文献。硅胶或其他吸附剂表面性质的改造和研究,不仅在胶体化学中具有重要的意义,在生产中也有其实用     

几种聚合物改性硅胶对苯胺的吸附性能研究

研究了聚乙烯基吡啶改性硅胶(PVP/SiO2)、聚苯乙烯改性硅胶(PS/SiO2)、胺化聚苯乙烯改性硅胶(PS-NH2/SiO2)等3种有机-无机复合材料吸附剂对苯胺的吸附行为。吸附动力学研究表明,3种吸附剂对苯胺的吸附均符合准二级动力学方程。对其粒内扩散模型模拟的结果表明,在3种吸附过程中液膜扩散为主要速率控制步骤。用Langmuir等温吸附方程式和Freundlich等温吸附方程式对其吸附等温线进行了拟合,结果表明,PVP/SiO2、PS/SiO2对苯胺的吸附符合Freundlich等温吸附方程式。     

疏水性二氧化硅气凝胶吸附水中微量苯酚和甲醛的研究

气凝胶是一种新型纳米多孔非晶材料,其密度低、比表面积大、孔隙率高,可以作为吸附剂.本文研究了稻壳灰为硅源制成的合甲基的疏水性二氧化硅气凝胶对水中微量苯酚和甲醛的吸附性能.结果表明,疏水性气凝胶对水中微量苯酚和甲醛具有一定的吸附能力,实验中对苯酚的吸附容量是1.93mg/g,要大于对甲醛的吸附容量0.92mg/g;增大气凝胶的疏水化程度可以增加其对水中微量苯酚和甲醛的平衡吸附容量;苯酚的吸附平衡等温曲线符合Langmuir和Freundlich方程,甲醛的吸附平衡等温曲线符合Freundlich方程.     

离子交换法吸附乙二醇-盐水体系中氯离子的研究

选用3种阴离子交换树脂A600、A600DL和D296R,研究了其对70%乙二醇-盐水混合体系中氯离子的静态吸附性能。结果表明,在20～40min内3种树脂对氯离子的吸附均可以达到吸附平衡,A600树脂吸附乙二醇-盐水混合体系中氯离子效果最佳,而且吸附过程中树脂用量少,吸附后样液中氯离子浓度即可达到相应标准。3种树脂吸附等温线按D-R吸附方程拟合最优。3种树脂吸附氯离子速率方程液膜扩散拟合曲线的线性关系较好,表明液膜扩散为树脂对乙二醇-盐水体系中氯离子吸附速率的主要控制步骤。再生性结果表明,在298K下,A600和A600DL树脂容易再生,而D296R树脂不易再生。通过红外光谱和拉曼光谱初步探讨了3种树脂的吸附机理,与静态吸附和再生研究结果相吻合。该研究将为天然气集输系统中的乙二醇盐水体系氯离子脱除提供理论基础。     

H_2在Ni(100)面吸附及重组脱附的经典轨迹研究

本文用Monte—Carlo法随机抽取符合热力学分布的边界条件及广义LEPS势,求解哈密顿运动方程,得到H_2/Ni(100)面吸咐及重组脱附的经(?)轨迹一万一千余条,考察并阐明H_2分子的平动、转动及振动能态、分子入射角对吸咐的影响。并在3.5cv时研究了表面H原子重组成分子脱附及原子脱附。本文还求得了在纯净Ni表面上H_2的初始吸附率为0.056,与实验值0.好符合,表明符合热力学分布的随饥抽样模拟的经典轨迹法是研究气体在固体表面吸附动态学的有效方法。     

吸附树脂对微污染水中有机污染物的吸附研究

以活性炭作为参照,从静态和动态吸附角度,利用3种吸附树脂对微污染水中代表性污染物氯仿、三氯乙烯、2,4-二氯苯酚和腐殖酸进行了吸附去除效果研究。结果表明,吸附树脂对水溶液中有机物吸附去除具有较好的效果,但仍然存在进一步提高吸附容量的问题。     

几种吸附树脂对硝基化合物吸附性能的研究

研究NJ－8、AM－1、Amberlite XAD-4、JX－101 4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明：江苏南大戈德环保科技有限公司研制的NJ－8和AM－1两种吸附树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NJ－8型吸附树脂的动态吸附和脱附行为，结果显示：NJ－8型吸附树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为128mg/g干树脂，对对硝基苯乙酮的吸附容量为383mg/g干树脂。用8%NaOH:乙醇（体积比1：1）洗脱吸附酸的树脂，用甲醇或乙醇洗脱吸附酮的树脂，体积为5BV时，温度分别为333K和313K，脱附率均接近100％。     

几种吸附树脂对五氯酚钠吸附性能的研究

研究了几种树脂对五氯酚钠的吸附能力,其中戊二醛交联的壳聚糖树脂不仅有较好的吸附效果,动态吸附容量为187.5mg/g干树脂,而且易洗脱,洗脱率高达90%以上。     

聚酰亚胺/二氧化硅纳米尺度复合材料的研究

通过正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）在聚酰胺酸（ＰＡＡ）的Ｎ，Ｎ’ 二甲基乙酰胺（ＤＭＡｃ），溶液中进行溶胶 凝胶反应，制备出不同二氧化硅含量的聚酰亚胺／二氧化硅（ＰＩ／ＳｉＯ２）复合薄膜材料．二氧化硅含量低于１０ｗｔ％的样品是透明浅黄色薄膜；二氧化硅含量高于１０ｗｔ％的样品是不透明棕黄色薄膜．利用红外光谱、扫描电镜、热失重分析、动态力学分析、热膨胀系数测试和应力 应变测试等方法研究了此类材料的结构与性能．结果表明，ＰＩ／ＳｉＯ２纳米复合材料具有较聚酰亚胺更高的热稳定性和更高的模量；线膨胀系数显著降低；拉伸强度和断裂伸长随二氧化硅含量而变化，分别在１０ｗｔ％和３０ｗｔ％附近出现最大值     

吸附式空调系统的原理及添加剂强化吸附工质性能的研究

氯化锂晶体具有很高的吸水性能，在吸附式空调制冷系统中常常被用作吸附剂。本文介绍了吸附式空调制冷系统的原理，研究了吸附剂（氯化锂）、吸附质（水汽）的性质；采用高真空吸附重量法测定氯化锂的等温吸附曲线及氯化锂吸附水汽的速率，并通过添加一种既有吸附增稠作用，又能强化氯化锂吸附性能的添加剂,改善氯化锂的等温吸附特性,降低氯化锂的再生温度。采用氯化锂混合吸附剂-水的开式旋转吸附式空调系统，具有显著的节能效果和双重杀菌功能，提供人们所喜爱的舒适空调域（室内温湿度26．7℃／50%RH），同时改善室内空气品质。