吞噬凋亡肿瘤细胞的树突细胞疫苗抗肿瘤效果观察

目的：研究吞噬凋亡肿瘤细胞的树突细胞疫苗的抗肿瘤效果,以确定一种有效的树突细胞疫苗。方法：由黑色素瘤细胞（BLb-10)生成凋亡细胞,树突细胞（DC）与凋亡肿瘤细胞培育后,收集和提纯吞噬凋亡肿瘤细胞的树突细胞,再对其表型变化及抗肿瘤效果进行检测,并与加肿瘤细胞肽（mTRP2)的树突细胞的结果比较。结果：吞噬凋亡肿瘤细胞后,DC更加成熟。表现出促炎症细胞因子（IL－1,IL－6,TNF－α,IFN--γ和GM－CSF）,趋化因子（MIP－1,MIP－1和MIP－2）,细胞表面分子（HMC-Ⅱ,CD11bCD40和CD86）以及某些趋化因子受体（CCR7）表达增加而某些趋化因子受体（CCR2和CCR5）表达减少。吞噬了凋亡黑色素瘤细胞的树突细胞疫能（i）更强地刺激体外T细胞增生,（ii）诱导体内Th1型免疫反应而导致更有效的肿瘤特异细胞毒CD8＋细胞 介导的免疫,和（iii)防止了免疫鼠肺肿瘤转移,而加肿瘤细胞肽的树突细胞疫苗只能减少免疫鼠的肺肿瘤转移。结论：吞噬凋亡黑色素瘤细胞的树突细胞疫苗为癌细胞疫苗研究提供了新的途径。     

重组变构人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体对裸鼠移植非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察新研制的重组变构人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)(recombinantmutanthumanTRAIL,rmhTRAIL)的抗肿瘤作用进行评价。方法采用非小细胞肺癌NCI-H460裸鼠异种移植瘤模型,观察腹腔注射不同剂量(共分5组)的rmhTRAIL对裸鼠肿瘤生长抑制的作用。此外,用TUNEL染色法及DNA片段的凝胶电泳法观察了rmhTRAIL在体内外对裸鼠肿瘤细胞的诱导凋亡作用。结果rmhTRAIL中(5mg/kg)、高剂量(15mg/kg)组相对肿瘤体积(RTV)分别为3.19±2.05和1.47±0.77,显著小于对照组8.48±5.87(P<0.05,和P<0.01);相对肿瘤增值率(T/C%)分别为37.6%和17.3%。中、高剂量组肿瘤重量分别为1.09g±0.55g和0.31g±0.09g,显著小于对照组2.78g±0.77g(P<0.01)。经rmhTRAIL处理的肿瘤组织和体外培养的肿瘤细胞均出现大量TUNEL染色阳性的凋亡细胞,rmhTRAIL处理的肿瘤细胞的DNA提取物在琼脂糖凝胶电泳上呈现典型的具有凋亡特征的DNA梯带。结论rmhTRAIL具有显著的体内外抗肿瘤作用,其机制主要是引起肿瘤细胞的凋亡。     

人参皂甙Rh2诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

人参皂甙Rh2（G—Rh2）属于Rh2类单体（Rh2类包括Rh1、Rh2、Rh3、Rh4）,是从人参中提取的一种有效活性成分,具有较强的抗肿瘤作用。国外学者对其研究颇多,主要从诱导细胞凋亡的角度对其作用机制进行了细胞分子水平上的探讨,并在卵巢癌、黑色素瘤。肝癌、白血病等方面作了大量报道,国内亦有学者进行报道。本文结合国内外学者近十年来对G—Rh2的研究状况,对其研究进展综述如下。     

VEGF与非小细胞肺癌的研究进展

肿瘤血管是肿瘤生长和浸润转移的形态学基础,不仅向肿瘤组织提供营养,也向肿瘤宿主输出大量肿瘤细胞,导致肿瘤的扩散和转移。肿瘤血管形成是一个复杂过程,与基因改变、多种细胞因子的调控及细胞外基质和微循环环境的改变均有关系。VEGF是促进血管生成的主要调节因子,在肿瘤的生     

雷公藤红素与非小细胞肺癌研究进展

正非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是呼吸系统最常见的恶性肿瘤,具有极高的发病率和死亡率~([1])。肺癌患者术后的复发转移率高,且NSCLC对化疗药物敏感性不高,长期生存率较低~([2])。因此,积极寻找治疗NSCLC的有效药物刻不容缓。天然植物药物具有低毒、有效、     

Sigma受体的研究进展

本文主要介绍sigma-1(σ1)受体药理作用和其作用机制的研究进展，sigma2(σ2)受体如何调节细胞的增生和凋亡及σ2受体可能在临床的应用。目前认为，N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体、γ-氨基丁酸(GABA1）受体、胆碱能神经能和细胞内钙离子流主要参与对σ1受体的调节。σ2受体激动剂引起细胞形态改变和凋亡，σ2受体可能利用Ca2 信号产生细胞作用[22]。σ2受体拮抗剂可能用来改善安定类药引发的迟发性运动障碍。σ2受体激动剂在癌症治疗和诊断方面可能有作用。     

维生素D受体基因Bsm1多态性与非小细胞肺癌易感性的关系

目的探讨维生素D受体基因Bsm1位点多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链限制性片段长度多态性技术,对140例非小细胞肺癌患者和132例健康对照者的维生素D受体基因Bsm1位点多态性进行分析。结果维生素D受体基因Bsml酶切位点基因型和等位基因的频率在非小细胞肺癌和正常人二组之间的差异无统计学意义。结论维生素D受体基因Bsml酶切位点的多态性可能与非小细胞肺癌的遗传易感性无关。     

中药抗肿瘤研究进展

<正>目前,祖国传统中药在肿瘤的治疗方而己取得了令人瞩目的成就,因此不断挖掘和更深入研究中药治疗恶性肿瘤的潜力,大力开展中医药治疗肿瘤的研究是个非常有意义的探索。也将是今后抗肿瘤治疗领域的重点。现就中药抗肿瘤作用综述如下。     

非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变检测及其与临床病理特征的关系

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体（EGFR）基因突变情况及其与临床病理的关系。方法对2010年1月—2014年1月来该院诊治的159份非小细胞肺癌手术切除标本进行分析,实验中采用基因测序方法对标本中的EGFR基因突变情况进行检测,分析其与临床病理的关系。结果 159例样本中,EGFR基因突变检出率12.6%（20/159）,突变主要集中在19号外显子的缺失和21号外显子的点突变。女性患者基因突变检出率明显高于男性患者（P﹤0.01）。腺癌及细支气管肺泡癌患者基因突变检出率明显高于其他组织学分型（P﹤0.01）。高分化患者基因突变检出率高于中-低分化检出率（P〈0.05）。EGFR基因突变与年龄及淋巴结转移与否无关（P〉0.05）。结论非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与性别、组织学分型及分化程度密切相关。     

XIAP表达与非小细胞肺癌化疗耐药的研究进展

非小细胞肺癌恶性程度高,预后差,已成为世界上难以治疗的肿瘤之一。X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)是新发现的细胞内源性凋亡抑制蛋白家族的主要成员,是最重要的凋亡抑制因子,它可以直接抑制半胱氨酸蛋白酶(caspase)并多途径调节细胞凋亡。近年的研究发现,XIAP与非小细胞肺癌的发生、发展及耐药性有着密切联系,并可能成为非小细胞肺癌的治疗新靶点。     

TIP30基因在肝癌组织中的表达及意义

CC3基因是1997年shtivelman用RNA差异显示技术比较高转移性小细胞肺癌及低转移性小细胞肺癌细胞系时首先发现的一种与肿瘤转移有关的基因。1998年肖华等亦发现一种分子量为30kd的转录共分子，可特异性地提高HIV-1增殖调节蛋白Tat的转录，并命名为TIP30（Tatinteractingprotein30）。序列分析发现与CC3为同一蛋白。此基因的1．6kb的RNA转录产物在人的心、胎盘、肺、肝、肾、胰腺等正常组织和某些肿瘤细胞系中广泛存在。近年来的研究表明。TIP30基因具有抑制肿瘤转移、促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管形成等作用。目前TIP30蛋白在肝癌组织中的表达、在肝癌发生发展过程中可能存在的作用未见文献报道。     

凋亡抑制因子-Survivin最新研究进展

Survivin是IAP(凋亡抑制蛋白)家族的最新成员,是1997年耶鲁大学的Altieri DC[1]等利用效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)cDNA在人类基因组库中筛选分离出来的.由于对凋亡抑制基因的深入研究已成为分子肿瘤学的一个热点,且细胞凋亡抑制与恶性肿瘤的发生发展以及放化疗的不敏感性有着密切关系,故近几年来,对Survivin的结构、功能及与恶性肿瘤之间的关系研究取得了一些进展.大量研究表明:Survivin在正常终末分化组织中不表达或低表达,而在人类各种肿瘤组织中广泛表达.     

TRAIL及其受体的研究进展

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand, TRAIL)又称为 Apo2L(ligand),是Wiley发现的TNF超家族成员[1].由于TRAIL能够诱导多种肿瘤细胞及转化细胞凋亡而对大多数正常细胞无影响,因此,人们对TRAIL的特异性抗肿瘤作用产生了极大的兴趣.     

白介素17与非小细胞肺癌

白介素17即IL-17是近年来发现的一种由T H17细胞分泌的炎性细胞因子,具有诱导及增强炎症反应,促进新生血管生成的作用.IL-17在非小细胞肺癌的发生发展中有重要作用,IL-17的高表达提示非小细胞肺癌预后不良.这为寻求治疗非小细胞肺癌提供了一个新的方向,现在将IL-17的作用机制与其在非小细胞肺癌的作用做一综述.     

白细胞介素-24抗肿瘤机制的研究进展

人类黑色素瘤分化相关基因-7/白介素-24(MDA-7/IL-24)是近年发现的、具有细胞因子样特性的肿瘤抑制基因。MDA-7/IL-24基因能抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡。     

晚期非小细胞肺癌外周血CTC 与肿瘤组织EGFR 表达的相关性

目的 探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）外周血循环肿瘤细胞（CTC）与肿瘤组织表皮生长因子受体（EGFR）表达的一致性。方法 利用流式细胞术及免疫组织化学染色配对检测66 例NSCLC患者外周血CTC 和肿瘤组织EGFR 的表达水平。给予EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗1 个月后进行疗效评价。比较CTC 与肿瘤组织EGFR 表达的一致性,并分析其与患者临床因素、疗效及预后的相关性。结果 外周血CTC 与肿瘤组织EGFR 表达一致率为69.7%。CTC 与肿瘤组织EGFR 的表达在不同组织学类型间比较,差异有统计学意义（P <0.5）,在不同性别、年龄、分期、体力活动状态评分方面比较,差异无统计学意义（P >0.05）。EGFR 高表达组疾病控制率高于低表达组（CTC ：87.5% vs 35.3% ;肿瘤组织：72.7%vs 36.4%）（P <0.05）。生存分析结果显示,EGFR 高表达组有更长的无进展生存期（CTC ：8 个月 vs 2 个月;肿瘤组织：6 个月 vs 2 个月）和总生存期（CTC：20 个月 vs 13 个月;肿瘤组织：16 个月 vs 14 个月）（P <0.05）。结论 晚期NSCLC 患者外周血CTC 和肿瘤组织EGFR 表达的一致性好,两者对酪氨酸激酶抑制剂治疗的疗效及预后具有一定的预测价值。外周血CTC 作为肿瘤组织的替代检测标本是可行的。     

非小细胞肺癌nm23、p53蛋白表达的临床意义

肺癌是较常见的恶性肿瘤之一，在我国发病率高居首位，大多数肺癌患者死于癌细胞的转移及全身慢性衰竭。rim23（肿瘤转移抑制基因）及p53（突变型癌基因）在甲状腺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌及结肠癌等各种肿瘤中的研究甚为广泛，但关于mn23、p53在肺癌中的研究鲜有报道。本研究检测mn23、p53在一组非小细胞肺癌中表达的临床意义，旨在探讨其与转移和预后的关系。     

肺癌组织中雌孕激素受体表达及临床意义

目的探讨ER(雌激素受体)、PR(孕激素受体)在肺癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理的关系.方法采用S-P免疫组化法检测肺癌标本中ER、PR.结果 ER、PR阳性表达率分别为52.6%、56.1%,其中腺癌的表达明显高于其它组织类型.ER、PR的表达与肿瘤细胞分化水平有关,而与患者的临床分期、性别、年龄无关.结论肺癌组织中存在ER、PR,可将其作为激素辅助治疗的一个指标.     

非小细胞肺癌雌激素受体的表达及内分泌治疗

肺癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，且发病率逐年上升，在国内已成为男性恶性肿瘤的首位，女性恶性肿瘤的第2位，男、女性恶性肿瘤死亡率首位。虽经手术、放疗、化疗等综合治疗，生存率仍偏低，有必要寻找新的治疗方法。体内性激素及其受体状况影响着多种肿瘤的发生、发展及预后。     

Survivin和血管内皮生长因子与肺癌关系的研究进展

细胞凋亡抑制蛋白家族（IAP）是一组新的细胞内蛋白,它能够通过各种刺激的诱导而抑制细胞凋亡。Survivin是新近发现的一种属于IAP家族的一种凋亡抑制基因,具有独特的结构和表达方式。大量的细胞实验中证实,Survivin在影响细胞凋亡和促进细胞增殖两个方面都起着重要作用,