茵栀黄口服液用于新生儿黄疸50例临床分析

目的：观察应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院儿科收治的新生儿黄疸患者95例随机分为治疗组和对照组,对照组应用常规治疗,治疗组在此基础上加用茵栀黄口服液治疗,治疗结束后对2组治疗效果进行对比分析。结果治疗组黄疸消退时间为（8.19±1.23）d,对照组黄疸消退时间为（13.84±1.90）d,治疗组显著短于对照组;治疗组治疗总有效率为96%,对照组总有效率为86.7%,治疗组显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸,能够在较快改善症状的同时提高治疗总有效率,疗效确切,具有显著的临床应用价值。     

茵栀黄口服液结合蓝光照射对病理性黄疸新生儿排便功能的改善作用

目的 探讨茵栀黄口服液结合蓝光照射对病理性黄疸新生儿排便功能的改善情况.方法 选择我院治疗的80例病理性黄疸新生儿,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各40例,对照组使用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄口服液.观察2组患儿的排便情况、黄疸消退时间、住院时间以及治疗前后血清总胆红素的变化,并比较临床疗效及不良反应.结果 治疗组初次排便时间、粪便转黄时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组(P＜0.05);治疗后血清胆红素水平低于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为95.0％,高于对照组的72.5％ (P ＜0.05).结论 在病理性黄疸新生儿中应用茵栀黄口服液结合蓝光照射疗效显著,可促进患儿的排便功能得到快速的恢复.     

茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸疗效分析

目的 分析茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗病理性新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取120例新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例.给予对照组采用光照疗法外加控制感染、酶诱导剂、维生素C等常规的方法治疗,观察组在对照组的基础上口服茵栀黄口服液联合培菲康、思密达的方法治疗,比较2组患儿黄疸消失的时间、治疗前后血中胆红素浓度水平及2组患儿治疗后的有效率.结果 观察组的黄疸消退时间(4.3±1.2)d明显短于对照组(8.3±2.1)d;观察组治疗后血中胆红素浓度明显低于治疗前;观察组的临床治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(51.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液联合培菲康、思密达治疗新生儿黄疸的临床效果优于其他常规的方法治疗,建议广泛使用.     

新生儿病理性黄疸应用茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗的临床效果评价

目的:探究应用茵栀黄口服液联合培菲康散剂对新生儿病理性黄疸患儿进行治疗的临床效果. 方法:选取在我院接受治疗的100例新生儿病理性黄疸患儿,将其平均分为对照组以及实验组,对照组患儿采用培菲康散剂治疗,实验组患儿采用茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗,对比分析2组患儿的疗效及黄疸消退时间情况. 结果:对2组患儿分别采用不同的方法进行治疗后,实验组新生患儿的总有效率(94.00%)明显高于对照组新生患儿的总有效率(56.00%). 实验组新生患儿的黄疸消退时间3.2 ±1.1天,明显低于对照组新生患儿的黄疸消退时间7.6 ±2.7天. 结论:新生儿病理性黄疸患儿在培菲康散剂治疗的基础上联合应用茵栀黄进行治疗的意义重大,缓解了患儿的发热、黄染等,降低了黄疸消退时间,安全可靠.     

茵栀黄颗粒联合宝乐安治疗母乳性黄疸45例疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒和宝乐安(化学名:酪酸梭菌活菌散)治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 88例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组45例,对照组43例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒和宝乐安,2组均不停止母乳喂养。观察2组患儿日均总胆红素水平及黄疸消退时间变化。结果治疗组日均胆红素下降值为(58.61±26.52)μmol/L,显著高于对照组的(39.12±25.41)μmol/L;黄疸消退时间治疗组为(4.25±2.68)d,显著短于对照组的(6.42±2.74)d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒联合宝乐安治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

茵栀黄颗粒在治疗新生儿病理性黄疸中的疗效观察

目的:观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法:将70例新生儿病理性黄疸的患儿随机分成两组,茵栀黄颗粒治疗组和对照组,对照组采用输液、肝酶诱导剂和蓝光治疗;茵栀黄治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄颗粒口服,并观察两组患儿黄疸消值和胆红素水平的变化。结果:治疗组症状、体征消失时间明显优于对照组。结论:茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸疗效好。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸64例疗效分析

目的:探讨蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将收治的64例新生儿黄疸患者,随机分为对照组和观察组,两组均给予抗感染、保温、营养支持等基础治疗。对照组在基础治疗的基础上加用蓝光照射治疗,观察组在对照组的基础上加用茵栀黄治疗。分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后TBIL、DBIL水平显著低于对照组。观察组黄疸消退时间早于对照组。观察组总有效率显著高于对照组。结论:采用蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸,疗效优于单用蓝光照射,治疗后TBIL、DBIL下降明显,黄疸消退快,不良反应少,值得临床推广应用。     

不同剂型茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸比较

目的 比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果 茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)umol/L和(150.7±30.3umol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降分别为(119.6±45.8)umol/L和(139.6±35.6)umol/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

培菲康与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸患者的临床效果观察

目的研究并分析对新生儿母乳性黄疸患儿采用培菲康联合茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法选取本院于2014年7月至2015年10月期间接收的120例新生儿母乳性黄疸患儿,随机将其分成观察组和对照组,每组60例。给予对照组患儿茵栀黄口服液治疗,给予观察组患儿培菲康与茵栀黄口服液联合治疗。对两组患儿治疗之后的黄疸消退时间和胆红素每日下降速度进行对比观察。结果观察组患儿的黄疸消退时间及日均胆红素下降速度均较对照组患儿有明显优势,两组间具有统计学差异(P0.05)。结论培菲康联合茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸患儿能取得非常明显的效果,无明显不良反应发生,值得广泛应用。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效研究

目的研究分析茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法选择2015年1月到2015年12月期间在我院进行治疗的83例患有病理性黄疸的新生儿为研究对象,对纳入患儿均进行茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗,观察分析临床疗效。结果纳入患儿治疗总有效率为97.6%(81/83),未见严重不良反应,患儿住院时间为(7.2±3.2)d,治疗后,患儿胆红素水平显著优于治疗前(P0.05)。结论新生儿病理性黄疸应用茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗疗效显著,并发症少,值得推广使用。     

茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液辅助治疗婴儿黄疸的临床疗效.方法选取2008年12月~2011年12月我院儿科门诊及病房住院黄疸婴儿148例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液,对照组予以常规治疗.7天后进行疗效判定,观察患儿黄疸消退情况及胆红素下降情况.结果 观察组有效率96.2%,对照组68.6%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.01).观察组胆红素值下降程度明显优于对照组,两组比较差别有统计学意义(P<0.01).结论茵栀黄口服液辅肋治疗婴儿黄疸临床疗效显著,无明显副作用,可推广应用.     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法本次研究从2015年1-12月期间我科室收治的病理性黄疸新生儿中选取了100例作为研究对象,入选的100例患儿按照入院顺序奇偶性分成观察组和对照组,每组50例患儿。两组新生儿在入院后均给予常规蓝光照射治疗,观察组新生儿在此治疗基础上加用口服菌栀黄口服液进行治疗。结果观察组新生儿临床治疗总有效率为96.0%,与对照组患者的88.0%相比,显著较低,组间比较差异具有统计学意义P0.05。观察组新生儿治疗后1d、3d和7d后的血清总胆素水平均得到了显著降低,与对照组新生儿相比,显著较低,组间比较差异具有统计学意义P0.05。结论菌栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸,可显著改善患儿的血清胆红素水平,从而促使患儿的临床治疗效果得到显著提高。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效.方法:治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液3ml,3次/日.结果:治疗组疗效及疗程优于对照组.结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效显著、疗程缩短,值得推广.     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的：观察茵栀黄注射液加蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法：将583例新生儿黄疸的患儿随机分为两组,对照组241例采用蓝光照射治疗,治疗组342例在对照组治疗基础上静脉滴注茵栀黄注射液,治疗前、后测定患儿总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）;观察患儿黄疸消退时间及患儿治疗过程中出现的症状。结果：治疗组治疗后TBIL、DBIL低于对照组,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：茵栀黄注射液配合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸优于对照组。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸54例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将108例新生儿黄疸患儿随机分为对照组和观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗及蓝光照射治疗,观察组在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液,疗程7天。记录两组患儿每日胆红素下降值、胆红素降至正常所需时间及总体治疗效果。结果:治疗7天后观察组血清总胆红素明显小于对照组,差异有统计学意义[(135.5±14.2)vs(174.9±18.5),P<0.05];且胆红素降至正常所需的时间观察组明显小于对照组,差异有统计学意义[(3.2±0.6)vs(7.4±0.8),P<0.05];治疗后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(92.6%vs70.3%,P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床效果确切,值得推广应用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的 新生儿病理性黄疸是一种较为常见的新生儿疾病,如果不及时治疗,可能会影响孩子的生长发育,甚至日常生活,采用蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸,并且配合茵栀黄颗粒是为了更好更快地治好新生儿病理性黄疸,为新生儿患者减轻病痛.方法 将新生儿患者100例分成2组,观察组50例,采用蓝光照射治疗,并加以茵栀黄颗粒辅助;对照组50例,其中再次分开,25例仅采用茵栀黄颗粒治疗,另外25例仅采用蓝光照射治疗.然后观察2组患儿黄疸体征及症状消失的时间.结果 观察组新生儿患者黄疸体征消失早于对照组.结论 蓝光照射治疗新生儿黄疸加以茵栀黄颗粒的辅助能够更快更好地治疗新生儿病理性黄疸.     

茵栀黄口服液治疗新生儿ABO溶血病的疗效观察

目的:分析茵栀黄口服液治疗新生儿ABO溶血病的临床效果及安全性。方法:选择2014年1月至2014年9月期间我院收治的52例ABO溶血病患儿。将全部患儿随机分为观察组和对照组,每组各26例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用茵栀黄口服液进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组光疗时间与黄疽消退时间均显著少于对照组,两组比较差异显著(P0.05);治疗前两组患儿血清胆红素水平比较差异无统计学意义(P0.05),而治疗24h,72 h后复查,观察组血清胆红素水平显著低于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液治疗新生儿ABO溶血症,能显著减轻黄疸的程度,缩短黄疸的持续时间,缓解患儿的临床症状,降低并发症的发生。     

枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果探析

目的 探究枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的效果.方法 选取2019年7月至2020年10月本院收治的新生儿黄疸患儿70例作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,每组35例.对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌治疗,比较两组临床疗效、血清胆红素水平、治疗时间性指标、不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为100.00％,明显高于对照组的88.57％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血清胆红素比较差异无统计学意义;治疗后3、7 d,观察组血清胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组药效发挥时间、黄疸消退时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药治疗期间,两组均未发生药物相关不良反应.结论 枯草杆菌二联活菌联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果显著,有助于促进患儿症状改善,缩短治疗时间,且不会增加药物相关不良反应.