玻碳电极溶出伏安法测定血清中盐酸普鲁卡因的研究

本文用循环伏安法，差分脉冲伏安法对盐酸是卡因在玻碳电极上的伏安行为进行了研究。并应用于血清中盐酸普鲁卡因的测定。盐酸普鲁卡因在ＰＨ＝４．０的ＨＣｌ和ＮＨ４Ｃｌ缓冲底液中，于＋０．９７Ｖ处产生一灵敏的氧化峰。峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ－３×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系，其检测限为４．８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，该法应用于人的血清中盐酸普鲁卡因的测定获得满意的结果     

Nafion修饰玻碳电极差分脉冲阳极溶出伏安法测定甲氧氰…

本文用循环伏安法、差分脉冲伏安法对甲氧氯普胺在玻碳电极以及Ｎａｆｉｏｎ修饰电极上的伏安行为进行了研究。发现甲氧氯普胺在０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ底液中，在Ｎａｆｉｏｎ修饰电极上＋０．９４Ｖ处有灵敏的阳极溶出峰。     

磺胺甲基异恶唑在Nafion修饰玻碳电极上的伏安测定

本文用循环伏安法、差分脉冲溶出伏安法研究了磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）在Ｎａｆｉｏｎ修饰玻碳电极上的伏安特性，并且测定了复方新诺明片剂中ＳＭＺ的含量发现在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ底液中，ＳＭＺ在＋１．０５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一灵敏而尖锐的氧化峰，峰电流在１×１０＾－６－４×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈现良好的线性关系。其检测限为５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ．Ｎａｆｉｏｎ修饰电极比未修饰的玻碳     

玻碳电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定甲芬那酸

探讨了微分脉冲伏安法测定甲芬那酸的方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液中的氧化峰电位为＋０．９５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。甲芬那酸的浓度在４×１０＾－７￣８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰电流呈线性关系,检测下限为１．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法具有简单、快速的优点,测定了片剂中甲芬那酸的含量,结果令人满意。     

呋喃苯胺酸在玻碳电极上的伏安行为及其测定

本文探讨了呋喃苯胺本以玻碳电极上的阳极伏安行为及分析测定。在ＰＨ＝１０的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃ１缓冲溶液中，于＋０．７６Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右产生一灵敏的阳极氧化峰，检测下限为３．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。并对针剂中呋喃苯胺酸含量进行了测定。结果令人满意。     

水溶性C60—脂质体的循环伏安特性研究

本文通过卵磷脂包装技术，制备了水溶性Ｃ６０－脂质体，采用微电极循伏安法，在室温下，支持电解质为０．０５ｍｏｌ／Ｌ（ｎ－Ｂｕ）４ＮＢｒ／ＰＢＳ的水溶液中，于－０．７８Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处记录到一对显著的、可逆氧化还原峰．     

痕量间硝基苯胺,邻氯苯胺,邻苯二胺的伏安法测定

制定了采用玻碳电极在０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ中,同时测定间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的伏安分析方法,间硝基苯胺、邻氯苯胺、邻苯二胺的检测下限分别为１．０×１０＾－７,１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,并对其进行了实际样品的测定,结果令人满意。     

碳纤维电极阳极溶出伏安法测定矿物中微量金

提出了碳纤维束电极１．５次微分阳极溶出伏安法测定矿物中微量金的方法，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ支持电解质中，于－１．０Ｖ恒电位下富集３ｍｉｎ，线性范围０．５～２５μｇ／Ｌ，相关系数０．９９９７，富集５ｍｉｎ，检测下限约为０．０３μｇ／Ｌ。对矿物中微量Ａｕ的测定，结果与ＡＡＳ法基本相符。     

微分脉冲伏安法测定废水中痕量苯胺,二苯胺的研究

采用玻碳电极伏安分析方法,在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的乙醇－水溶液（乙醇与水的体积比为１：１）中,同时测定了废水中痕量的苯胺和二苯胺,苯胺和二苯胺的检测下限分别为２．５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置，用于教学实验，可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理，用该装置，Ｃｄ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｐｂ＾２＋三种离了可以同时测定，分辩能力良好，在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸钾底液中测定Ｃｄ＾２＋时，以旋转玻碳电极为工作电极，于－１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ．ＡｇＣｌ电极）预电解４ｍｉｎ，静止溶出，Ｃｄ＾２＋浓度在５－６５μｇ．Ｌ＾－１内，线性回收方程ｙ＝０．３７５＋８．     

噁霉灵在玻碳电极上的吸附伏安行为及其痕量测定的研究

应用微分伏安法对恶霉灵在玻碳电极上的伏安行为及其应用进行了研究，在ｐＨ＝７．０的醋酸铵底液中，对其进行循环伏安扫描，发现于＋１．０７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一氧化峰可用于恶霉灵的定量测定。     

二次施光法中Cl~－影响的回归分析研究

本试验通过测定不同ＮａＣｌ浓度的蔗糖液的旋光度，对Ｃｌ－的影响进行了回归分析研究。得回归方程αｉ＝－０．００７９６８Ｃｉ＋０．０１９４８相关系数ｒ＝－０．９７４６，表明有极显著的负相关。对于精度为士０．０５°Ｄ的圆盘旋光仪，当ＮａＣｌ浓度＜８．７２％时可忽略Ｃｌ－的影响；对于精度为士０．０１°Ｓ的验糖仪，当ＮａＣｌ浓度＜２．８８％时可忽略Ｃｌ－的影响。本试验结果表明二次旋光法测蔗糖含量时，ＨＣｌ水解时发生的Ｃｌ－影响可忽略不计，因此可省去水解前旋光度测定加ＮａＣｌ这一操作。     

锂离子在铝电极上电极过程动力学

本文利用循环伏安法详细研究了锂离子在铝电极上的电极过程动力学。钾离子在铝电极上的电极过程受钾在β－ＬｉＡｌ合金相中扩散控制，扩散是通过空穴机制完成的。给出了电化学方法制备ＬｉＡｌ合金阳极的极限电流和电压。     

桥式伏安法测电阻

提出伏安法测电阻的一种新接法－桥式伏安法，该接法以电桥平衡原理为基础，不需补偿线路即可完全消除电表内阻的影响。     

应用玻碳电极测定血清样品中含对氨基水杨酸钠的研究

本文用玻碳电极溶出伏安法研究了对氨基水杨酸钠的溶出伏安特性，并应用于血清中对氨基水杨酸钠的研究。对氨基水杨酸钠在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ底液中，在＋０．８２Ｖ（ＶＳ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处产生一尖锐的线性扫描氧化峰，可用于定量测定，对氨基水杨酸钠的浓度在５×１０＾－６￣４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ之间与峰电流呈现良好的线性关系，其检测下限为５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本方法操作简便、快速、灵敏，应用于血清     

二次旋光法中Cl^—影响的回归分析研究

本试验通过测定不同ＮａＣｌ浓度的蔗糖液的旋光度，对Ｃｌ＾－的影响进行了回归分析研究。得回归方程ａｉ＝－０．００７９６８Ｃｉ＋０．０１９４８相关系数ｒ＝－０．９７４６＊＊，表明有极显著的负相关。     

用半微分阳极溶出伏安法测定锌—ATMP锌—半胱氨酸配合物组成及条…

应用类似于配位剂滴定锌的安培滴定法来测定Ｚｎ－ＡＴＭＰ、Ｚｎ－ＣｙＳ配合物的组成及条件生成常数，其滴定曲线是用半微分阳极溶出伏安法检测未反应的锌而获得，所得结果满意。     

3，4－二羟基苯甲醛－H_2O_2－HRP伏安酶联免疫分析新体系的研究

首次提出了３，４－二羟基苯甲醛－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ伏安酶联免疫分析新体系，并用于ＨＲＰ的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化３，４－二羟基苯甲醛的酶催化反应与３，４－二羟基苯甲醛的氧化产物的电极还原反应相偶合，在－１．０３Ｖ（ＳＣＥ）附近产生一灵敏的示波极谱波，测定ＨＲＰ的检测限为１．０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为１．０×１０－１０～９．０×１０－９ｇ／ｍＬ。     

Cr-Al复合钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ、Ｆｅ－Ａｌ、Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究．结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现Ｃｒ、Ａｌ的富集，但在Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制．Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ的Ｃｒ、Ａｌ复合钝化膜的钝性优于同等含Ｃｒ量的Ｆｅ－Ｃｒ合金，更优于同等Ｃｒ、Ａｌ含量的Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金．本文认为，锰使得膜中的硫含量降低，致使钝化膜的稳定性提高     

锌锰干电池负极反应产物的研究

用循环伏安法和Ｘ－射线衍射方法研究了锌在ＮＨ４Ｃｌ,ＺｎＣｌ２溶液中的电化学行为,确定了锌电极的反应产物主要为Ｚｎ（ＮＨ３）２Ｃｌ２。