Goldenhar综合征行板层角膜移植1例

Goldenhar综合征是一种较少见的先天性发育异常，Goldenhar综合征，又名眼、耳、脊柱发育不良，面、耳、脊柱序列征，第一、二鳃弓综合征，或半侧颜面短小。是一种在胚胎早期以眼、耳、颜面和脊柱发育异常为主的遗传性先天缺陷，亦可伴其他器官系统如心脏、肾、神经系统等的异常，临床表现具高度多样性。Goldenhar综合征由VonArlt1845年首次描述，1952年Goldenhagl]将其确立为一种独立的疾病，1963年Gorlin建议命名为眼一耳一脊柱发育不良。     

角膜移植术治疗角膜病变的临床体会

目的探讨角膜移植术治疗角膜病变的疗效。方法采用穿透性角膜移植术或板层角膜移植术。结果50例病人52只眼中,有48只眼得到了良好的术后效果。结论角膜移植术是一种有效的治疗角膜病变的方法。     

Goldenhar综合征行板层角膜移植及护理1例

Goldenhar综合征是一种较少见的先天性发育异常,Goldenhar综合征,又名眼、耳、脊柱发育不良,面、耳、脊柱序列征,第一、二鳃弓综合征,或半侧颜面短小.是一种在胚胎早期以眼、耳、颜面和脊柱发育异常为主的遗传性先天缺陷,亦可伴其他器官系统如心脏、肾、神经系统等的异常,临床较少见,我院收治1例Goldenhar综合征患儿,通过积极治疗和护理治愈出院,现报告如下.     

角膜移植术216例临床体会

目的分析角膜移植术216例的病因、临床疗效及主要并发症的预防。方法对216例各种角膜致盲病进行角膜移植术,并观察2～24个月,对并发症即时给予药物及手术治疗。结果随访2～24个月,216例患者191例植片透明,占87．2％。术后视力0．02～0．2者153例（70．8％）,≥0．3者38例（17．6％）。结论角膜移植术是治疗各种角膜病致盲的有效方法,防止并发症是手术成功的保证。     

角膜移植术的护理体会

一个正常人所获得的全部信息中 ,80 %以上是通过视觉获得的 ,由此不难看出眼对于人的重要性。从解剖学角度上说 ,眼的折光系统包括 :角膜、房水、晶状体、玻璃体 [1 ] ,其中任何一部分发生问题都会影响到视觉。目前 ,晶状体、玻璃体疾病已有较好的治疗手段 ,而角膜疾病的治疗仍是困扰医学界的一个难题。角膜位于眼球前部 ,与外界直接接触 ,故角膜损伤与感染较为常见。角膜病目前仍是主要的致盲眼病之一。角膜疾病影响视力后 ,唯一的治疗方法就是进行角膜移植 ,置换病变的角膜 ,达到复明的目的。我科自 1 998年～2 0 0 2年 5年间 ,共实施了 2…     

Goldenhar综合征2例

例 1,男 ,4岁。右眼颞下方角膜缘实性包块 ,绿豆粒大小 ,类圆形 ,边界不规则 ,表面浅黄色 ,质中等。包块边缘有脂质沉着。左耳耳屏前有一 2 mm× 2 mm×10 mm的耳廓样结构。以上表现出生时即有 ,随着年龄增长缓慢增大。患儿智力、体形发育正常。否认家族遗传病史。临床诊断为 :Goldenhar综合征 (右眼角膜皮样瘤十左耳副耳廓 )。全麻下行右眼角膜皮样瘤切除及左耳副耳廓切除术。术后病理检查与临床诊断相符。随访 1年余 ,未见复发。例 2 ,女 ,18岁。左眼颞下方角膜缘实性包块 ,半粒蚕豆大小 ,类圆形 ,边界不规则 ,表面白色 ,质中等。包块边…     

Goldenhar综合征1例

Goldenhar综合征是一种罕见的先天性疾病，笔者遇到1例，现报告如下：     

Goldenhar综合征1例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ综合征１例浙江省嘉兴市第二医院王作先，陆志品病例介绍患儿，陈××，男性，８个月，住院号２９４２４９。其母诉：出生时即发现左口角裂开左眼黑处生一白星，两耳前多生一小耳。于１９９３年１１月２日入院。患儿足月，剖腹产，第二胎。父母非近亲婚...     

Goldenhar综合征2例

Goldenhar综合征是一种较少见的先天性发育异常,临床上不典型的病例常被忽视。现将我们所遇2例报告如下。1临床资料例1,女,12岁,因右眼自幼有肿物于2001年7月12日拟诊“右眼球结膜皮样脂瘤?”收住院。患儿自出生后家人发现其右眼有一肿物,一直以来未见明显增大,无眼部不适感。查体:右耳前可见4个副耳,大小不等,大者约3.0mm×8.0mm,小者约1.0mm×1.5mm。眼部检查:右眼视力、眼压正常。右颞侧球结膜下见一肿物,约10.0mm×8.0mm,呈黄白色,质中,表面光滑,移动性差(图1),裂隙灯下可见毛囊及皮脂腺,右眼球运动自如。左眼角膜颞下方见一1.0mm×1.0…     

Goldenhar综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ综合征一例嘉兴市第二医院王作先，陆志品１病例摘要患儿，陈××，男性８个月。住院号２９４２４９。其母诉：出生时即发现左口角裂开，左眼黑处生—“白星”，两耳前多生一小耳。于１９９３年１１月２日入院。患儿足月、剖腹产、第二胎。父母非近亲婚...     

Goldenhar综合征2例

<正> 例1 男,2岁。出生后即发现左眼球有一小肿物,于1987年3月2日来院就诊。患儿足月顺产,家族中无近亲婚配史。体检:面部轻度不对称,左下颌较小,右耳廓小,外耳道闭锁,双耳屏前各有一副耳,右侧直径5mm,左侧6mm,心肺及神经系统检查未见异常。眼部     

Goldenhar综合征的研究现状

Goldenhat综合征是一种罕见的第一、二腮弓发育异常的遗传性先天缺陷，临床表现县高度多样性。除眼球皮样囊肿、耳畸形和脊柱异常外，还可见心脏和神经系统等的发育缺陷。本文系统阐述了Goldnhar综合征的临床特征与诊断、发病机制与病因、分子遗传学研究和临床治疗，对全面了解Goldenhar综合征有一定意义。     

Goldenhar综合征2例

例 1,女 ,9岁 ,1986年 7月以结膜皮样瘤收住院。患儿自幼颞下方结角膜处生一肿物 ,生长缓慢 ;双耳听力极差 ,耳前附带耳 ,双侧口角宽大 (巨口 ) ;头枕部隆起 (脑脊膜膨出 ) ;不会说话。 7岁时全麻下行脑脊膜膨出修补术。 8岁时局麻下行附耳切除术。眼部检查 :视力右眼 1.0 ,左眼 1.5。右眼外下方角膜缘有一黄白色半球状隆起物 ,直径约 5mm ,质软实 ,底部固定 ,表面光滑 ,有纤毛及血管 ,角膜透明 ,瞳孔晶状体及眼底正常。全身无其它异常 ,化验及X线透视无异常。局麻下行右眼结角膜皮样瘤切除术 ,病理诊断为结角膜皮样瘤。经手术切除后 ,外下…     

Goldenhar综合征2例

<正> Goldenhar综合征是一种病因尚不明确、以眼、耳及椎骨发育异常为主或兼有颜面等多处畸形的一组症侯群。国内见少数报道,笔者再报告较典型的2例。     

角膜移植术治疗真菌性角膜溃疡的临床观察

真菌性角膜溃疡是一种临床常见的角膜疾病,药物对真菌性角膜溃疡的治疗作用欠佳,即使炎症得到控制,角膜混浊也会严重影响视力。我院2005-2007年对28例真菌性角膜溃疡行角膜移植术治疗,取得满意效果,现将结果报告如下。     

Goldenhar综合征1例报告

Goldenhar综合征在临床上罕见,国内文献报道不多,现将我院诊治一例报道如下:     

治疗性角膜移植术

目的　探讨治疗性角膜移植术的方法及疗效。方法　回顾分析 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 3- 0 4年行治疗性角膜移植术患者 72例 (76只眼 ) ,其中感染性角膜溃疡 39眼 ,单纯疱疹性角膜溃疡 6眼 ,化学烧伤 6眼 ,角膜变性 7眼 ,大泡状角膜病变 7眼 ,皮样瘤 9眼 ,圆锥角膜 6眼。结果　感染性角膜溃疡治愈 31眼 ,单疱病毒角膜溃疡治愈 5眼 ,化学烧伤治愈 4眼 ,角膜变性治愈 7眼 ,大泡性角膜病变治愈 7眼 ,皮样瘤治愈 9眼 ,圆锥角膜治愈 6眼。结论　治疗性角膜移植术是治疗角膜病的一种有效措施     

穿透性角膜移植术临床观察

穿透性角膜移植术临床观察周宏健，金亚明，林赛萍，吴国海我院自１９９１年至１９９３年６月行穿透性角膜移植术共１５例１６眼，现将我们的临床观察及体会作一小结以供同道参考。临床资料一、一般资料本文共１５例１６眼，男１０例１１眼、女５例５眼。年龄１８～６６岁...     

8例角膜移植术的护理体会

角膜移植手术是解除各种角膜病所致角膜白斑、久治不愈的局限性角膜炎症和先天性圆锥角膜等疾息以使患者重见光明的一种现代手术方法。我院于2006年1月～6月对8例患者施行了角膜移植手术，取得良好的治疗效果。现将护理体会介绍如下。