高纯氧中痕量甲烷、二氧化碳的气相色谱分析

甲烷和二氧化碳是高纯氧中的主要杂质。通常，这些杂质可用气相色谱法测定。氧中甲烷测定较简单，一般是以纯氮为载气，或以纯氩为载气，用气相色谱FID测定，最小检出量为0．5ppm以下。用直接法测量0.1ppm以下的甲烷较为困难，除了要求所用检测器灵敏度高外，载气必须经过纯化。     

气体中微量一氧化碳、甲烷、二氧化碳的气相色谱分析

建立了甲烷转化气相色谱法测定气体中一氧化碳、甲烷、二氧化碳的分析方法。采用一阀两柱系统,氯气、氯化氢通过十通阀经柱Ⅰ(Hayesep Q)反吹出系统,一氧化碳、甲烷、二氧化碳通过柱Ⅱ(Porapak Q)进入氢火焰离子化检测器进行检测,通过外标法定量,结果表明该方法线性好,各组分的检出限分别为一氧化碳0.02×10-6(mol/mol)、甲烷0.05×10-6(mol/mol)、二氧化碳0.08×10-6(mol/mol)。该方法简便、准确、灵敏、重现好。     

电子级六氟乙烷的色谱分析

使用氦离子化色谱仪对电子级六氟乙烷进行分析,结果显示本实验方法很好的实现了电子级六氟乙烷杂质的色谱全分析,并且为建立电子级六氟乙烷标准提供实验基础。     

空分设备的氪氙预浓缩技术

大型空分设备的工艺流程不同,采取的氪、氙预浓缩技术也不同。介绍了适用于不同流程的从液氧中提取氪—氙浓缩物和从富氧液空中提取氪—氙浓缩物的氪、氙预浓缩工艺原理、技术参数和特点。     

空分设备的氪氙预浓缩技术

大型空分设备的工艺流程不同，采取的氪、氙预浓缩技术也不同。介绍了适用于不同流程的从液氧中提取氪-氙浓缩物和从富氧液空中提取氪-氙浓缩物的氪、氙预浓缩工艺原理、技术参数和特点。     

一氧化碳催化合成草酸酯中有机组分的气相色谱分析

介绍了一种一氧化碳催化合成草酸中有机组分的气相色谱分析法,色谱分析在102G-D型气相色谱仪上进行,用热导池检测器检测,CDMC-1CX色谱数据处理机处理分析结果,色谱柱为内填浸渍PEG-20M的DMCS-103 (60-80目)的不锈钢柱,样品的分析时间约为5分钟。     

高纯氨中ppm级氧、氮、水及碳氢化合物的气相色谱分析

叙述了电子级高纯氨中ppm级O2、N2、H2O、碳氢化合物的气相色谱分析方法。用热导色谱法检测氨中微量O2和N2。当进样量为3ml时，其灵敏度为1ppm/mm；用氢焰转化色谱法检测氨中微量水和碳氢化合物时，其灵敏度水为0.3～0.5ppm/mm，碳氢化合物为0.2ppm/mm。     

氮气中一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷气体标准样品的研制

叙述了气体报警仪标定和检测使用的氮气中一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷气体标准样品的制备,以气相色谱法对其均匀性和稳定性进行考核,确保其数据准确可靠。     

杂醇油中低碳成分的气相色谱分析

本文报导气相色谱法分析测定杂醇油中低碳成分的测定条件和分析的准确度的评价。     

贻贝中有机氯残留的气相色谱分析

建立了贻贝中有机氯农药残留的气相色谱法,方法检测限：666为0．315×10^-3mg／kg,DDT为4．60×10^-3mg／kg,分别添加5．0×10^-3、10．0×10^-3和50．0×10^-3mg／kg三个浓度水平加标回收范围为82．6—108％,RSD为1．03—7．84％。该方法具备较高的灵敏度和准确度,适合实验室分析。     

高纯三氯化硼中痕量杂质的气相色谱分析

叙述了电子高纯三氯化硼中１０＾－６级Ｏ２，Ａｒ，Ｎ２及ＣＯ，ＣＯ２，ＣＨ４的气相色谱分析方法。由于ＢＣｌ３为剧毒，腐蚀性气体，因此要采取相应的措施，使之在预柱与阿质分离，然后被冷中切割反吹掉，而进入检测器，杂质则经主柱分离，进入热导及氢焰检测器了进行了测定。     

养殖水体中多氯联苯残留的气相色谱分析

建立了养殖水体中PCBs气相色谱检测方法,PCBs检测限量为31.3×10-3μg/L,10个单体检测限范围在0.879×10-3～5.92×10-3μg/L;当样品中添加0.02、0.05、0.1 mg/L的3个浓度梯度时,回收率范围在88.4%～98.0%,精密度范围在4.02%～12.04%。本方法具有灵敏度高、重复性和稳定性好、简单方便等特点,适合实验室分析。     

三级冷阱预浓缩—气相色谱/质谱法测定气体包装容器中有机物

研究采用苏玛罐系统预浓缩技术对气体包装容器中有机物进行预浓缩,以气相色谱毛细管色谱柱分离,质谱定性定量,建立了三级冷阱预浓缩-气相色谱/质谱法测定气体包装容器中苯乙烯等51种有机物组分的方法.实验探究了色谱柱温度及预浓缩温度对样品检测的影响,完成的苯乙烯等51种组分检测方法标准曲线线性相关系数在0.994～1.000,...     

用气相色谱分析PET瓶中化合物的迁移

用二氯甲烷作为溶剂,以大数量级把氯苯和苯酚浸泡入洁净PET薄片中.而后,分别用4种食品模拟液(正己烷、15%乙醇、3%醋酸和蒸馏水)浸泡制备好的PET薄片.用气相色谱分析测定不同时间下4种食品模拟液中氯苯和苯酚的迁移量,为迁移模型分析提供一定的实验数据.     

高纯硼烷中杂质的低温气相色谱分析

用低温色谱法解决硼烷的分解问题，使硼烷中氢的分析成为可能，该法又能消除硼烷和四硼烷（B4H10)对氧、氮和甲烷峰测定的干扰，此方法的建立使硼烷的标准制定成为可能。     

水和废水中氯苯的气相色谱分析方法研究

本文研究了水和废水中氯苯的萃取及分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离氯苯,以ECD进行检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,方法的检出限可达0.01mg/L。本方法完全能满足环境样品分析的要求。     

虾类中五氯苯酚残留的气相色谱分析

本文建立了养殖虾类中PCP气相色谱检测方法,当样品中添加1.0～100μg/kg浓度梯度时,平均回收率在83.0%～101%,精密度在5.24%～11.3%,方法检测限为1.0μg/kg,该方法操作简单方便、重复性和稳定性好,适合实验室分析。     

室内空气中苯含量的气相色谱分析方法的比较

室内环境中苯的来源主要是建筑装饰中使用的大量化工原材料,如涂料、填料及各种有机溶剂等,经装修后挥发到室内。苯已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。用热解吸气相色谱法以及溶剂解析气相色谱法测定室内空气中苯的含量的二种分析方法已建立,通过这两种气相色谱法在毛细管柱和填充柱中的测定结果,对各自的灵敏度,精密度和样品回收率进行对比,选择毛细管热解析气相色谱法是最适合的分析方法。     

食品级二氧化碳中乙醇含量气相色谱分析方法的研究

本实验采用气相色谱法分析二氧化碳中的痕量级组分气体--乙醇.主要影响因素有进样口温度、毛细柱温度、检测器温度、毛细柱流速、尾吹,对各项优化后测得精密度为0.6%,线性误差不大于±2%.该方法快速、准确,可应用于该标准物质的分析定值.     

食品级二氧化碳中苯含量气相色谱分析方法的研究

实验采用气相色谱法分析二氧化碳中的痕量级组分气体——苯。主要影响因素有进样口温度、毛细柱温度、检测器温度、毛细柱流速、尾吹,对各项优化后测得精密度为0．2％,线性误差不大于±2％。该方法快速、准确,可应用于该标准物质的分析定值。