气相色谱法测定水中苦味酸

对水中苦味酸测定方法进行了摸索,苦味酸与市售84消毒液(有效成分为次氯酸钠)反应后生成氯化苦。经正己烷萃取后的氯化苦在ECD检测器上有良好的线性响应,检出限低,精密度好,且具有较好的回收率,能够满足环境监测中清洁水及污水的监测要求。     

毛细管气相色谱法检测水中的苦味酸

将水样中的苦味酸氯化后,采用气相色谱法分离和检测水样中的苦味酸氯化产物,在ＨＰ－１毛细管柱上,对苦味酸的氯化产物有较好的分离效果,方法快速、反应物有较好的分离效果。方法快速、反应较为彻底,灵敏度高、精密度和准确度较好。     

顶空-气相色谱法测定水中苦味酸

建立了顶空-气相色谱法测定水中苦味酸的基本方法,运用苦味酸与次氯酸钠的衍生化反应,经顶空进样器直接进样,保留时间定性,外标法定量,得到了较好的分离效果,以及较高的灵敏度、精密度和回收率。该方法在0~50μg/L范围内线性良好(R=0.999 2),检出限为0.18μg/L,相对标准偏差为1.76%~4.29%,加标回收率为91.22%~108.95%,适合生活饮用水及其水源地水和废水中苦味酸的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定水中硝基甲苯类化合物的方法研究

本文以甲苯为萃取剂,用毛细管柱进行分离,带电子捕获检测器的气相色谱进行定性定量分析,建立了液液萃取-毛细管柱气相色谱法同时测定水中对硝基甲苯、2,6-二硝基甲苯、2,4-二硝基甲笨、2,4,6-三硝基甲苯4种硝基甲苯类化合物的方法.结果表明:该方法对4种硝基甲苯类化合物分离以及线性相关性好,平均加标回收率为90.2％～...     

气相色谱法同时测定空气和废气中的甲苯和均三甲苯

为提升甲苯和均三甲苯等物质的检测质效,增强控制,促进我国空气和废气生产的绿色化、生态化.相关检测机构、研究团队采用系列检测手段,对甲苯和均三甲苯等有害物质进行检测,文章以空气和废气甲苯和均三甲苯等有害物质检测作为研究对象,通过对气相色谱法检测原理、检测流程、注意事项的梳理与分析,打造成熟气相色谱检测机制,持续增强甲苯、...     

气相色谱法测定作业场所中的苯、甲苯、二甲苯

介绍的苯、甲苯、二甲苯热导池检测器气相色谱测定方法，具有灵敏主高、准确性好的特点。     

气相色谱法测定溶剂型涂料中苯、甲苯、二甲苯的含量

本文介绍了用气相色谱法，对溶剂型涂料中苯，甲苯，二甲苯进行定性定量分析的方法。     

固相萃取-气相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯研究

利用固相萃取-气相色谱法可以对水中的邻苯二甲酸酯进行测定,该方法可以有效地对水样中的邻苯二甲酸酯进行富集,并对其进行准确的测定。笔者将对这一测定方法进行详细的介绍。     

毛细管色谱法测定甲苯中烃类杂质

采用毛细管色谱法，以FFAB毛细管色谱柱为分离柱，代替甲苯中烃类杂质的气相色谱测定法GB／T3144－82中的填充柱，本方法测得的杂质含量与GB／T3144－82的测定值一致，且操作简便，分离效果好，大大缩短了分析前的仪器稳定时间和分析时间。     

气相色谱法测定水中三氯乙酸的含量

建立一种可靠的测定水中三氯乙酸含量的气相色谱法。用浓硫酸、甲醇酯化三氟乙酸,氢火燃检测器检测。研究表明,三氯乙酸在浓度范围内线形关系良好,线性相关系数r为0．9993,精密度RSD为1．5％,平均回收率（n=9）为99．0％。方法简单,灵敏,准确,可作为水中三氯乙酸残留量的测定方法。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

异辛酸合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法.以10 %改性聚乙二醇20M为固定液,苯乙酮为内标物,氢火焰离子化检测器,内标法定量分析异辛酸.实验结果表明,该方法准确可靠,测得异辛酸的相对重量校正因子为1.305,相对误差＜2.0 %.同时,通过与化学法对照结果显示,合成液用内标法测定较好,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好.     

加速溶剂萃取和固相萃取-气相色谱法分析水和底泥中的农药

建立了气相色谱法-ECD测定水体及底泥中6种农药和3种代谢产物的分析方法,水样采用C18同相萃取柱富集,底泥经过加速溶剂萃取,用弗罗里硅土净化并和振荡提取进行比较.方法在0.01～1 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9988～0.9998,目标物的回收率分别为底泥64%～107%、水样76%～111%.并用该方法测定了苕溪流域采集的样品中目标物的残留量,实际测定结果表明:水体中乙草胺、苯醚甲环唑均未检出,其他几种物质都有不同程度检出,底泥中只有苯醚甲环唑未检出.     

磺胺嘧啶残留溶剂乙酸GC检测方法的建立和验证

建立用气相色谱外标法分析磺胺嘧啶中残留溶剂乙酸的方法。实验结果表明在HP-INNOWAX色谱柱上乙酸能与其他组分很好的分离,分离度(α)2.0,且乙酸峰型对称。乙酸浓度在0.1116~5.580mg/mL范围内,r=0.9999,呈现良好的线性关系。乙酸检测限为0.025%,定量限为0.085%。采用的样品处理方法回收率高且对色谱柱及检测器的污染小。该法操作简便、快速、准确性高、重复性好;该法的平均加标回收率为98.19%。对同一样品的精密度实验结果表明,不同实验员不同日的RSD以及不同分析仪器的RSD均小于2.0%。可作为本品的质量控制方法。     

气相色谱法测定化妆品中的壬二酸

采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示：在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。     

气相色谱法测定二硫化碳中甲苯的测量结果不确定度评定

采用气相色谱法对二硫化碳中甲苯含量进行测试,找出影响测量不确定度的因素,通过建立数学模型对影响测量的各不确定度分量进行计算,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出了气相色谱法测定二硫化碳中甲苯含量测量的相对扩展不确定度.     

毛细管气相色谱法检测水中百菌清

采用气相色谱法分离和检测水样中的百菌清。在HP－1毛细管柱上,对百菌清与溶剂和干扰物有较好的分离效果。该方法操作简便、快速、灵敏度高、精密度和准确性较好。