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囊尾蚴循环免疫复合物检测在脑囊尾蚴病诊断中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 探讨囊尾蚴循环免疫复合物检测在脑囊尾蚴病诊断中的价值。方法: 用ELISA法检测109例脑囊尾蚴病患者血清抗原、抗体及循环免疫复合物。结果: 在109例标本中,检出囊尾蚴抗原阳性率33.03%,抗体阳性率68.81%,循环免疫复合物阳性率47.71%。在52例循环免疫复合物阳性标本中,12例囊尾蚴抗原和抗体均为阴性。结论: 检测循环免疫复合物有助于提高脑囊尾蚴病的诊断率。 相似文献
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本文建立了一种检测HBsAg/IgC—CIC(Circulating ImmuneComplex)捕捉法ELISA(Enzyme Linked Immunosorbert Assays)。该法特异性强,敏感性高,重复性好,避免了固相抗HBs双抗体ELISA受血清中游离HBsAg的抑制作用而影响HBsAg/IgG—CIC检出的缺点。并行检测HBsAg/IgG—CIC和血清C_3发现,乙肝患者血清中HBsAg/IgG—CIC检出率血清C_3下降显著高于非下降组,提示HBsAg/IgG—CIC可能是导致乙肝患者血清C_3下降的又一重要因素。 相似文献
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本文建立了的检测血清中IgM/C_1q双特异性循环免疫复合物捕捉法ELISA,检测了384例健康人血清标本。结果发现,健康人IgM/C_1q免疫复合物的含量与年龄、性别有关,提示IgM/C_1q免疫复合物具有重要的生理意义。 相似文献
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用酶联免疫吸附试验(微量间接法)诊断人体囊尾蚴病 总被引:1,自引:0,他引:1
人囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人畜共患寄生虫病,其免疫诊断法很多。本文采用ELISA微量间接法,对199例囊虫病人、正常人和其他患者作了检测。囊虫病人136例中,检测阳性126人,阳性率为92.6%。实验表明,本法敏感性与特异性强,重复性良好,是值得推广应用的囊虫免疫诊断方法之一。 相似文献
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对130例临床初诊脑囊虫病人血清中循环抗原及抗体进行了测定。结果发现。67例抗体阳性患者中有34例抗原阳性,阳性率为50.7%;34例抗原阳性患者中有20例头颅CT证实活动性病变;33例抗体阳性而抗原阴性患者中有26例头颅CT证实为1-2个或多个钙化灶,这表明脑囊虫患持异性抗原检测可以比较客观地反映脑虫病变的不同程度与CT检查之间的关系,而且可以作为疗效观察的指标。 相似文献
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本文对93例脑囊虫病人的脑脊液作了ELISA及IHA免疫学检查,阳性率分别为92.5%及93.5%。而51例非脑囊虫病人的脑脊液检测全部阴性。这表明上述两种方法的敏感性及特异性是很高的。最后,本文讨论了本试验的临床应用价值。 相似文献
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本文应用ELISA法检测了EHF病人血清中IgE及IgE免疫复合物。结果表明,各病日组病人血清中IgE和IgE免疫复合物的含量显著地高于正常人。IgE水平以3~5病日者为最高。IgE免疫复合物以6~10病日者为最高。6~10病日者IgE免疫复合物的沉淀指数为86.5%。 相似文献
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非竞争ELISA法测定抗DR5单克隆抗体功能性亲和常数 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:测定抗DR5单克隆抗体功能性亲和常数。方法:采用非竞争性ELISA固相法,经确定最佳抗原包板浓度、最佳抗原包板时间及最佳抗原与抗体结合反应时间后,得到DR5与抗DR5的两株单克隆抗体的抗原抗体结合反应曲线,计算抗DR5两株单抗的亲和常数。结果:抗DR5(366EC)的功能性亲和常数在2.63×109M-1水平,抗DR5(mDRA-6)的功能性亲和常数在1.004×109。结论:抗DR5与DR5结合能力较强,为今后进行免疫学检测和开发进行肿瘤靶向治疗提供了理论基础。 相似文献
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临界定值血清作为ELISA定性检测HBsAg结果判断标准的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :建立一种以临界定值血清为结果判断标准的方法 (定值血清界值法 )。方法 :采用三种厂家的 EL ISA试剂对经多聚酶链反应 (PCR)和 Abbott Axsym System全自动免疫分析仪 (微粒子酶免疫发光法 ,MEIA) ,确证的12 4份低浓度 HBs Ag血清进行检测 ,分别用 cut off界值法和定值血清界值法判断结果 ,并进行评价。 结果 :与cut off界值法比较 ,定值血清界值法能有效地消除 EL ISA试剂效期差异对检测结果的影响 (χ2 =0 .0 0~ 3.2 7,P>0 .0 5 ) ,进一步增强了厂家之间 (χ2 =0 .0 0~ 3.2 0 ,P>0 .0 5 )、实验室之间对低浓度 HBs Ag血清检测结果的一致性和准确性。 结论 :定值血清值法客观、科学 ,具有较强的实用性和可靠性 ,值得推广应用。 相似文献
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建立用单克隆抗体(McAb)酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血浆富组氨酸糖蛋白(HRG)的方法。结果显示:McAb3C6F3包被浓度为10μg·ml-1,单抗酶标结合物(McAb9E7C9HRP)作1∶200稀释时标准曲线最理想;最低检出限为1ng·ml-1,批内CV82%,批间CV115%,回收率为891%,测定范围为25~80ng·ml-1;用该法测定40例正常人血浆HRG为(1103±97)mg·L-1,24例肝硬化患者血浆HRG为(795±126)mg·L-1。该法的特异性强,且方便而准确。 相似文献
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酶联免疫吸附试验联合PCR方法检测肺炎支原体感染的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究血清酶联免疫吸附试验(ELISA)联合肺泡盥洗液PCR方法在肺炎支原体感染检测中的临床意义。方法对我院2008年8月—2010年8月期间住院的332例成人社区获得性肺炎病人分别采用血清ELISA方法和肺泡盥洗液PCR方法检测肺炎支原体(MP)。结果血清ELISA法和肺泡盥洗液PCR法检测肺炎支原体感染敏感性分别为82.45%、75.43%,特异性分别为95C.16%、96.49%。两种方法在检测肺炎支原体感染中敏感性及特异性的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 血清ELISA方法联合肺泡盥洗液PCR方法检测可提高诊断阳性率,对早期诊断支原体肺炎有重要临床意义。 相似文献
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王磊 《吉林大学学报(医学版)》2000,26(5):493-495
目的 :建立固定中性粒细胞 - ELISA,分析血清抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA)对溃疡性结肠炎 (UC)的诊断价值。方法 :采用固定中性粒细胞 - ELISA法检测 2 5份溃疡性结肠炎血清、2 6份细菌性结肠炎血清、1 5份混合类型腹泻血清和 50份正常对照血清中的 ANCA,对各组血清的吸光度 (A值 )进行统计分析。结果 :UC组 ANCA与其它对照组 ANCA之间的差异非常显著(P<0 .0 0 5)。 UC组 A值超过正常对照组 A值 2 s以上病例达 80 % ,诊断特异性达 89%。结论 :UC血清中存在有诊断价值的 ANCA,固定中性粒细胞 - ELISA可作为血清 ANCA检测的重要手段。 相似文献
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目的采用ELISA技术,建立肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia)抗原检测方法。方法制备肺炎支原体的多克隆抗体,建立酶联免疫吸附法,检测标本中的肺炎支原体,对其敏感性和特异性进行检测。结果本方法可以检测毒株的1/212的稀释样品,对甲型流感病毒(H3N2亚型、H1N1亚型)、乙型流感病毒、副流感病毒(Ⅰ型、Ⅲ型)、呼吸道腺病毒(Ⅲ型、Ⅶ型)、肺炎衣原体无特异性反应。结论本肺炎支原体抗原检测方法可用于疑似肺炎支原体感染样品的临床诊断和鉴别诊断。 相似文献
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目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)与梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)对梅毒螺旋体抗体检测的相关性。方法:采用ELISA法对患者血清进行梅毒螺旋体抗体检测,收集阳性血清标本207例,阴性标本50例,使用TPPA法进行确认;根据测定的s/co值将患者分为4组,分析各组TPPA的阳性率。结果:50份ELISA测定值s/co〈1的样本经TPPA检测均为阴性;62份ELISA测定值s/co为1-3.99的样本经TPPA检测阳性率为88.7%;80份ELISA测定值s/co为4-9.99的样本经TPPA检测阳性率为98.6%;65份ELISA测定值s/co≥10的样本经TPPA检测阳性率为100.0%。TPPA检测梅毒螺旋体抗体的阳性率均随着ELISA法s/co值的升高而升高(P〈0.01)。结论:ELISA检测梅毒具有高度的敏感性,自动化程度高,适合大批量标本的常规筛查,但对测定值s/co在1-9.99的样本应采用TPPA联合检测,以便尽可能减少假阳性,给临床对梅毒的诊断和治疗提供可靠实验室证据。 相似文献