枸橼酸镓-~(67)Ga的制备

采用自制的磷酸三丁酯 (TBP)萃淋树脂作交换柱 ,应用反相分配色层法研究了6 7Ga与靶材料中Zn ,Cu ,Ni等元素及活化产物6 5Zn ,56 Co ,57Co的分离 ,建立了一个简便、快速生产枸橼酸镓 6 7Ga的方法。所得6 7Ga的放射性核纯达 99 5% ,每 37MBq6 7Ga中其它金属离子总量不超过2 5μg     

枸橼酸镓-~(67)Ga的制备

采用自制的磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂作交换柱,应用反相分配色层法研究了^67Ga与靶材料中Zn,Cu,Ni等元素及活化产物^65Zn,^56Co,^57Co的分离,建立了一个简便、快速生产枸橼酸镓－^67Ga的方法。所得^67Ga的放射性核纯达99．5％,每37MBq^67Ga中其它金属离子总量不超过2．5μg。     

~（99m）Tc－MDP放化纯测定法的改进

采用纸层析方法，以０．９％氯化钠（Ⅰ）和８５％甲醇（Ⅱ）为两个展开剂系统，测定了９９ｍＴｃ、９９ｍＴｃ－胶体和９９ｍＴｃ－ＭＤＰ的Ｒｆ值。其Ｒｆ值在Ⅰ中分别为０．６８—０．７６、０和１．０；在Ⅱ中分别为０．６－０．７、０和０．结果表明，用Ⅰ可将９９ｍＴｃ－胶体与９９ｍＴｃ和９９ｍＴｃ－ＭＤＰ分离；用Ⅱ可将９９ｍＴｃ与９９ｍＴｃ－胶体和９９ｍＴｃ－ＭＤＰ分离．条件试验的结果表明，在两个系统中选择新华一号滤纸为载体，并在Ⅰ中采用氮压下展层的方法，可用以测定９９ｍＴｃ－ＭＤＰ的放化纯，其方法简便、可行、有效。     

辐照后核燃料中钚的放化分析

本文研究了不需外加钚标准的放化-α谱法测定钚同位素浓度的方法。铀元件溶解液中钚用三异辛胺萃取、抗坏血酸反萃,直接在反萃液中电沉积制源,电沉积率达(100.0±0.5)％,因而使全程序钚的回收率稳定在(98.5±0.5)％。方法简便、灵敏(取钚量～0.2微克)。一根元件切片后测钚同位素浓度,沿轴向分布有对称关系,与已知的燃耗值(~(148)Nd)有线性关系。     

高效反相色谱法测定2,4-二溴雌三醇的纯度和[~3H]-雌三醇的放化纯度

本文叙述了YWG-CHφ4×100 mm柱,甲醇:水=70:3O的色谱体系,分离分析雌三醇和2,4-二溴雌三醇,以及用液体闪烁计数的流通型检测器测定[2,4-~3H」-雌三醇的放化纯度的方法。方法快速、简便。2,4-二溴雌三醇测定的标准偏差是±8.6%;[2,4-~3H」-雌二醇放化纯度的标准偏差是±0.43%。     

快速小型色层法测定某些放射性药物的放化纯度

本文提出了用Whatman N0.1色层纸作固定相的小型色层法,测定肢体磷酸铬(~(32)P)、铬酸钠(~(51)Cr)及镱—二乙三胺五醋酸(~(169)Yb-DTPA)三种药物的放化纯度,代替目前常款分析中使用的普通上行纸色层法。同时,对~(169)Yb—DTPA放化纯的纸层测定,提出了一种新的展开剂,即水—波氨水(100:1)。本法特点在于:快速、可靠、经济。