离子色谱法定量测定替硝唑原料药中亚硝酸盐

用离子色谱法测定替硝唑原料药中亚硝酸根的含量。色谱柱为Dionex Ionpac^TMAS18阴离子色谱柱(4 mm×250 mm),淋洗液为5 mmol/L氢氧化钾溶液,采用电导检测器。亚硝酸根浓度在0.014～0.443μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.10%。方法简便、准确、快速,适用于替硝唑原料药中亚硝酸根的含量测定。     

离子色谱法测定几类化妆品中亚硝酸盐的含量

以探讨离子色谱法在化妆品亚硝酸盐测定中的应用为目的,以乙腈作为破乳剂,高速振荡,离心,上清液经超纯水稀释后,经0.22μm的尼龙滤膜和C18柱后,将溶液注入配有电导检测器的离子色谱仪检测,外标法定量。结果显示,该法线性相关性好RNO2-=0.9998,将其回收率98.6%～101.2%。该法适合检测亚硝酸盐中亚硝酸盐的含量。     

离子色谱法测定奶粉中亚硝酸盐含量的优化

严格依据GB 5009.33-2016~([1])《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐测定》第一法离子色谱法测定奶粉中亚硝酸盐含量,回收率和准确率较低,通过研究比较不同的前处理方法,建立了采用C_(18)柱进行净化前处理,用紫外检测器检测奶粉中亚硝酸盐含量的离子色谱法。回归方程为y=1.7253x-0.0037,相关系数r=0.9997,RSD=4.65%,其加标回收率为91.7%～97.5%,提高了奶粉中亚硝酸盐的准确性。     

反相离子对色谱法测定腌制食品中亚硝酸盐的含量

建立用反相离子对色谱法测定腌制食品中的亚硝酸盐含量的方法。采用四丁基氢氧化铵为离子对试剂,色谱柱为C18,以甲醇-磷酸二氢钾的盐溶液为流动相(pH为6.5),流速为1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果表明,亚硝酸盐在浓度为0.1～2.5 mg/L范围内具有良好的线性,检测限为0.018 mg/L,平均加标回收率为98.0%。该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高。     

离子色谱法检测地表水中亚硝酸盐的含量

以离子色谱法检测技术为基础,针对地表水中的亚硝酸盐含量进行研究,首选阐述实验过程中的仪器与相关试剂,其次针对实验结果进行分析,旨在构建简便、快速以及准确的检测体系,进而保证自来水的饮用安全质量。     

离子色谱法测定牛肉中亚硝酸盐含量的不确定度评定

通过对酱卤肉制品牛肉中亚硝酸盐含量检测的不确定度评定,分析影响亚硝酸盐定量检测的相关因素。根据GB 5009.33-2016《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》中离子色谱法,按照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立测定亚硝酸盐不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果表明,当酱卤肉制品牛肉中亚硝酸盐含量为(32.3±4.0) mg/kg时,拓展不确定度为4.0 mg/kg (k=2)。不确定度主要来源为标准溶液配制。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

离子色谱法测定大豆粉中有机磷含量

采用微波消解技术将有机磷转化为磷酸盐,然后用离子色谱法测定磷酸盐,从而获得大豆粉中有机磷含量。实验中比较了湿法消解和微波消解的特点及有机磷的转化率。离子色谱定量外标曲线方程为y=0.0146x-0.0604,相关系数为R2=0.9986,测定结果相对标准偏差为6.12%,回收率为97.5%~103%。     

离子色谱法测定涂料中六价铬含量

采用紫外比色法与离子色谱法分别测定涂料中六价铬的含量,并同时进行了精密度与加标回收率的实验。结果表明:两种方法均能实验的分析要求,其中离子色法测六价铬的回收率好于紫外比色法。     

离子色谱法测定尿素中硫酸铵含量

建立离子色谱法测定尿素中硫酸铵含量的分析方法。该方法将尿素样品在250℃灼烧1 h后能分解80%的尿素且不影响硫酸根的稳定性,大大减少了有机物对色谱柱的污染,然后采用离子色谱仪测定样品中硫酸根离子浓度。硫酸根离子质量浓度在10～50 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.001 mg/L,定量限为0.01 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.04%～0.05%(n=6),样品加标回收率为101.8%～104.7%。该方法能够将样品中大部分尿素除去,减少杂质的干扰,可用于尿素中硫酸根离子含量的测定。     

氧弹燃烧—离子色谱法测定茶叶中硝酸盐与亚硝酸盐

茶叶作为人类生活中主要饮用的饮品,从中国俗语柴米油盐酱醋茶中,不难看出茶与生活密不可分,息息相关。植物性食物中常常含有一定量的硝酸盐和亚硝酸盐,研究茶叶中硝酸盐和亚硝酸盐的含量,为茶的安全饮用提供科学依据。文章主要讲述对不同种类的茶样品进行氧弹燃烧处理,并用碱性溶液作为吸收液,建立离子色谱法分离测定茶叶中微量阴离子的方法。     

甲醇中三甲胺含量的离子色谱法测定

针对气相色谱法测定甲醇中三甲胺含量存在仪器灵敏度衰减较快、维护成本高等不足,探讨采用离子色谱法进行测定。Metrosep C4-100阳离子柱耐甲醇性能的测试结果表明,甲醇对该阳离子色谱柱基体材料硅胶的影响可忽略不计,该色谱柱可用于测定甲醇中三甲胺含量。实验证明,在酸性淋洗液条件下,甲醇样品中三甲胺转化为三甲胺盐,经Metrosep C4-100阳离子交换柱与其他阳离子分离,用电导检测器检测,线性范围为0 mg/L~5mg/L,最低检测限为4μg/L,甲醇样品的加标回收率为96%~102%。     

离子色谱加标法测定复杂不确定基体下的亚硝酸盐

亚硝酸盐因其特殊的性质被广泛应用,但毒性极强,需要及时检测.文章介绍了用离子色谱加标法,只需要把试样离心,过滤膜,然后加标准样品,进样检测.该法能快速、高效地测定复杂不确定基体下的低深度亚硝酸盐.     

离子色谱法测定硫酸根离子的不确定度评定

对离子色谱法测定烟气脱硫吸收液中的硫酸根离子浓度进行了不确定度评定。通过对标准溶液、标准工作曲线拟合、样品稀释和测定过程重复性等影响测定结果的不确定度分量进行分析,计算出测定结果的扩展不确定度,并找出影响该不确定度的主要因素。     

离子色谱法同时测定硝酸盐和亚硝酸盐分析方法的建立

主要分析了离子色谱法测定环境中的硝酸盐以及亚硝酸盐分析处理方式。基于色谱条件要求,进行硝酸盐以及亚硝酸盐峰的完全分离处理。在同时测定状态中应用于硝酸盐以及亚硝酸盐的测定效果显著、精准度高、具有良好的重复性,简单便捷、灵敏度高的优势特征,在水与蔬菜中的定性定量测定中效果显著。     

离子色谱法测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量

建立了离子色谱法分析测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量的方法。选用水合肼作为还原剂,将铬酸根还原成氢氧化铬沉淀,分离除去后,以5.0 mmol/L Na_2CO_3/1.0 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,流速为1.0 m L/min的条件下分离测定。在0.1~20.0μg/m L的范围内,氯离子线性方程为y=0.300 3x+0.051 5,相关系数为0.999 7,检出限为0.016μg/m L;硫酸根线性方程为y=0.177 2x-0.000 5,相关系数为0.999 9,检出限为0.029μg/m L。经过方法学考察,精密度和稳定性试验,相对标准偏差结果均5%,样品中氯离子和硫酸根的回收率在81.4%~101.8%。     

离子色谱法测定油基切削液和机床排泄物中亚硝酸根

研究了采用离子色谱测定油基切削液和机床排泄物中亚硝酸根的方法。采用水作为萃取剂萃取切削液及排泄物中亚硝酸根,对萃取条件进行了优化,本方法对亚硝酸根的检出限为0．015mg／L,样品回收率在90．9％-100．9％,相对标准偏差在1．04％～1．76％。     

离子色谱法测定进口天然气中的氟和氯

建立了同时测定进口天然气中氟、氯含量的离子色谱法。试样经活性炭吸附后,在160~180℃的温度下进行水蒸气蒸馏,试液中的氟和氯随着水蒸气逸出并被Na OH吸收液吸收,与基体和其他元素分离,吸收液中的氟和氯用离子色谱法测定。以高容量Ion PacAS23型阴离子分离柱(4 mm×250 mm)和Ion PacAG23型保护柱(4 mm×50 mm)为色谱柱,20 mmol/L Na OH溶液为淋洗液,用电导检测器检测。结果表明,氟和氯含量在1~25μg/m L范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数(R)分别为1.0000和0.9996,样品中氟、氯测定结果具有较高精密度,加标回收率均达到95%以上。