中药材规范化种植中重金属污染的防治

针对中药重金属污染这个中药生产过程中的难题,通过分析中药重金属污染的原因,结合中药GAP生产的实际,从生产基地的选择、土壤的修复及中药材生产管理等方面阐述了中药材规范化种植中重金属污染的防治方法.     

中药材中重金属镉的快速检测方法研究

目的以试纸为载体,建立中药材中有害重金属镉的快速检测方法。方法通过选择合适的载体和显色剂,制成镉试纸,镉试纸与不同浓度的镉标准溶液反应,形成标准色阶。结果 Cd2+含量在0.0~10.0μg.mL-1范围内显色呈良好的线性关系,本方法最低检出限为0.5μg.mL-1。结论本方法建立的镉检测方法快速简便,灵敏度高,适用于现场的初步筛选。     

17种中药材中重金属污染分析与健康风险评估

目的 对17种中药材中残留的5种重金属进行污染程度评价和健康风险评估,为中药材快速检验方法的开发提供理论依据和数据支持。方法 电感耦合等离子体质谱法测定17种中药材中的重金属残留量,采用超标率、单因子污染指数法、内梅罗污染综合指数法进行重金属污染程度评价,采用每日最大可耐受摄入量( estimated daily intake, EDI )、靶向危害系数( target hazard quotients, THQ )、累计目标危害系数( total target hazard quotient, TTHQ )进行健康风险评估。结果 17种中药材按总超标率大小排序为干姜>独活>柴胡>细辛>白附子>川芎>天麻>沉香>板蓝根>菊花>阳春砂>栀子>芡实>白芷>金银花>广藿香>苍术;Hg超标最普遍,涉及14种药材,以干姜中Hg超标最严重,导致干姜的单项和综合污染指数评价均为重度污染级,3种污染评价结果基本一致;有13种药材还存在多种重金属同时超标现象,如白附子存在Cd、Pb、Hg和As4种重金属超标;17种中药材的健康评估风险均无明显的健康风险危害。结论 17种药材均存在不同程度的重金属超标现象,污染现象普遍,形势严峻,虽然无明显健康危害,但重金属累积风险的加重,势必会影响中药材质量,进而危害人体健康,因此,要对中药材重金属污染问题加以重视,并采取有利的监测手段加以控制。     

中药材中重金属汞快速检测试纸方法研究

目的以试纸为载体,建立中药材中有害重金属汞的快速检测方法。方法通过选择合适的载体、显色剂和显色条件,制作汞试纸。汞试纸与不同浓度的汞标准溶液反应,显色的颜色深浅不同。结果 Hg2＋含量在0.0-10.0μg·mL^-1范围内显色呈良好的线性关系,本方法最低检出限为3μg·mL^-1。结论本方法建立的汞检测方法快速简便,灵敏度高,适用于现场的初步筛选。     

中药材中农药残留、重金属检测技术研究进展

中药材中农药残留和重金属超标,直接影响中药材质量和“出口”销量。建立快速、有效、灵敏的农药残留和重金属检测技术,是该行业的研究热点。本研究就近些年国内外有关中药材中农药残留和重金属检测技术进行综述,以期为中药材中农药残留和重金属检测技术的完善与发展提供参考。     

人参等10种中药材及饮片中重金属及有害元素测定

目的：采用微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定人参、白茅根、白头翁、苍术、大黄、骨碎补、苦参、龙胆、红参、肉苁蓉10种中药材及饮片中重金属及有害元素的含量。方法：采用微波消解法对样品进行前处理,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法对500批中药材及饮片中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属及有害元素进行含量测定,并对样品中镍、铬、钡3种金属元素含量进行考察,应用SPSS19.0软件对数据结果进行统计学分析。结果：同一品种8种元素测定值与来源（野外采集、基地种植与市售饮片）及产地无明显相关性。500批样本测定结果显示：铅、镉、砷、汞、铜元素总超标率分别为6.60%、25.20%、1.00%、0.00%、0.40%;元素残留量与药材品种存在一定的相关性,镉元素在白头翁、苍术、骨碎补、龙胆药材中容易蓄积,而铅元素易在白头翁药材中蓄积残留,导致残留量较高。大黄、白头翁、龙胆中钡元素、镍元素、铬元素含量均明显高于其他品种。汞均未超出0.2 mg·kg^-1;除5批样本外,砷均未超出2 mg·kg^-1;除2批样本外,铜均未超出20 mg·kg^-1,表明上述10种中药材及饮片中砷、汞、铜元素残留方面的安全隐患较低。结论：有必要对中药材及饮片中部分重金属元素的含量加以监管,以保证中药的品质和临床用药安全。该方法准确、简便、灵敏,可为中药材及饮片中重金属及有害元素的检测与控制提供参考。     

紫外分光光度法测定8种中药材中重金属的含量

目的:考察市售中药材中重金属含量,为中药材重金属的监控提供参考。方法:用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞子、甘草、川贝母、丹参6种植物药和蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量。结果:对照品重金属铅的检测浓度在0.01～0.50μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9977);平均回收率为99.49%,RSD=1.41%(n=6)。西洋参、人参、枸杞子、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26.13、28.96、26.99、29.98、26.63、28.06μg·g-1;蜈蚣、僵蚕的重金属含量偏高,分别为47.62、59.24μg·g-1。结论:本方法操作简便、灵敏度高,可用于中药材中重金属的含量检测。     

部分中药材及中药成方制剂中5种重金属及有害元素的测定

目的了解中药材及中药成方制剂中重金属污染情况,为相关标准制定提供数据支持。方法参照《中国药典》2015年版(四部),采用石墨消解,ICP-MS法测定43批中药材及18批中药成分制剂中铜、砷、镉、汞、铅的含量。结果与《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》相比,结果表明中药材及中药成方制剂均存在部分品种不同程度重金属超标现象,中药材中汞和铅超标现象较多,部分中药成分制剂存在汞严重超标的情况。结论中药材及中药成方制剂重金属污染问题仍然存在,需得到重视,建立合理的限度标准。     

ICP-OES法测定4种中药材中重金属的含量

目的:测定枸杞子、菊花、灵芝和麦冬4种中药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法:采用浓硝酸和双氧水溶解消化样品后,用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法检测4种中药材中重金属的含量。结果:枸杞子、菊花、麦冬中铅、镉、砷、铜的含量均符合药典规定。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可作为中药材质量的评定方法。     

原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量

目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%～125.8%,RSD 为0.8%～14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。     

中药材种植中农药使用情况及残留现状分析

目的： 对中药材种植病虫害发生特点、农药残留污染现状进行综述汇总,旨在掌握中药材中农药残留情况,进而为中药材中农药监测和管理提出建议方法： 查阅近5年内发表的相关文献并结合本课题组对中药材中农药残留筛查与日常监测情况,整理不同中药材种植过程中农药登记情况、农药残留污染现状等。结果与结论： 中药材中农药残留检出率高但残留量较低。现有登记农药种类远不能满足实际种植中的病虫害防治需求,部分药材种植过程中存在农药滥用情况。建议应关注部分药材中植物生长素的使用情况,采用风险评估方法为标准制定和监管提供有力证据;同时,研究低毒的病虫害防治手段,从源头上避免农药污染。     

ICP-MS法测定5种中药材粉剂中5种重金属的含量

目的:测定唐山市市售5种主要中药材粉剂三七、当归、川芎、首乌、大黄中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)5种重金属的含量。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法进行测定,并采用单因子指数法和内梅罗综合指数法对中药材粉剂样品中的重金属污染进行评价;采用《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的重金属限量值评价样品重金属污染状况。结果:在5种12个批次的中药材粉剂样品中,重金属超标样品2个,分别是三七-3、川芎-2,样品超标率为16.7%,超标重金属为Cd、Hg,超标率分别为16.7%、8.3%;单因子指数>1的样品有三七-3中的Cd和Hg,川芎-2中的Cd,综合指数分别为1.06、0.81,污染水平分别为轻污染和警戒线水平。结论:唐山市市售中药材粉剂中存在一定程度的重金属污染。因此,有必要对中药材中的重金属含量进行更加严格的控制。     

77种中药材中铅、镉残留量的测定与分析

目的:为制订统一的中药材限量标准提供依据。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定77种、131批中药材中铅、镉的残留量,以中国、美国、德国、韩国等13个国家和地区的限量标准对测定结果进行统计、分析。结果:中药材中存在着不同程度的铅、镉污染,按2010年版《中国药典》判断,铅超标的批次占11.45%,超标的品种占18.18%;镉超标的批次占16.79%,超标的品种占20.78%;同一批次中药材存在两种元素同时超标的现象。按各国家和地区限量标准判断,得到的铅、镉超标率不同。与本文所列其他国家和地区比较,我国对铅执行更严格的限量标准,德国和法国对于镉的限量控制更加严格。结论:对中药材中重金属的研究还应深入开展。     

中药材在种植加工过程中影响其品质的主要因素

中药材品质直接关系到中药饮片和中成药的品质，进而关系到其疗效、在种植和加工过程中，影响中药材品质的因素主要有种质资源、生长环境、科学管理与规范加工。     

146件不合格中药材及饮片的分布分析

近几年基层医疗机构中药饮片抽验不合格率一直居高不下,远远高于抽验药品平均不合格率。据统计,2005—2009年我市在药品经营使用单位针对性抽验中药材及饮片160件次,检出不合格146件次,不合格率为91．2％,其假劣药品情况严重。笔者根据其分布情况进行了统计分析,以供同行在工作中参考。     

硫熏中药材中有效成分含量变化及二氧化硫残留的研究进展

综述了近年来硫熏法加工中药材对中药材中有效成分含量的变化及二氧化硫残留的研究进展,为该加工法的取舍或者相应标准的提出提供一定的依据。     

不同年生的辽宁GAP基地龙胆根际土壤真菌变化特征

目的研究龙胆根际土壤真菌在不同月份、不同年限变化的特征和趋势,为寻找防治病害的有益真菌种类奠定基础。方法对辽宁省清原县英额门镇龙胆GAP基地6⁹月的二年生和三年生龙胆根际土壤样品进行真菌分离、纯化及分子生物学鉴定。结果鉴定11个属,分属于28种真菌,分别为青霉属(Penicillium)9种,木霉属(Trichoderma)4种,镰刀菌属(Fusarium)4种,毛霉属(Mucor)3种,Plectosphaerella 2种,毛壳属(Chaetomium)、肉座菌属(Hypocrea)、小球腔菌属(Leptosphaeria)、Gongronella、Simplicillium和Myrmecridium各1种。结论随生长年限增加,其中真菌属增多,真菌总数增多,有益真菌总数减少,有害真菌总数增多。说明根际土壤微生物种群平衡遭到破坏,可能是植物病害原因之一。     

当前部分中药材及饮片质量问题原因分析

目的回顾性分析中药材及饮片的质量问题。方法通过日常监督抽验发现问题。结果分析了出现问题的原因和提出了改进方法。结论应加强对中药材及其饮片的管理。     

中药材及饮片质量状况分析及监管模式创新

本文着重分析了中药材及饮片抽验质量状况,阐述了造成抽验不合格率较高的原因及解决对策,最后介绍了广东省药品检验所在＂打非添＂方面做的技术监管模式的创新。     

贵州中药材GAP基地药材中有机氯农药残留的考察

目的了解贵州中药材GAP基地药材中有机氯农药残留状况。方法在贵州11个主要GAP药材基地采集中药材样品155个,采用气相色谱法检测9种有机氯农药含量。结果155个样品中有39个样品检出农药,检出率25.16%。其中六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)的检出率分别为15.48%、2.28%和5.81%。25种药材农药总残留量大小为:根系类>全草类>树皮类>茎叶类>花果类。参照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,有11个样品超标,超标率为7.09%,超标的为根系类药材。结论贵州中药材GAP基地大部分药材中有机氯农药残留量低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》。