HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。用Diamonsil C18为色谱柱,流动相:乙腈-1%三乙胺与1%磷酸溶液(16∶84),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:270 nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.418~4.18μg(r=0.9999),平均回收率为101.44%(n=9),RSD为1.7%。本法快速、简单、准确,专属性强,分离效果好。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为-0.05 mol·L-1KH2PO4溶液·三乙胺-磷酸(10:90:0.02:0.03);流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;检测波长为219 nm.结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.035-0.173 μg范围内呈良好线性关系,平均回收率(n=9)不低于98%.结论:本法简便,快捷,结果令人满意,可作为咳特灵胶囊的质量控制方法之一.     

咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量测定

咳特灵胶囊具有镇咳、祛痰、平喘、消炎的功效 ,内含小叶榕干浸膏与马来酸氯苯那敏。部颁标准[1] 采用比色分光光度法对马来酸氯苯那敏仅作限度检查 ,且操作复杂 ,显色后的测定液由于有机溶剂的挥发吸收值不稳定。本文根据马来酸氯苯那敏在碱性溶液中游离 ,在酸性溶液中成盐的性质 ,将咳特灵胶囊的内容物溶于 0 0 3ｍｏｌ·Ｌ- 1的ＮａＯＨ溶液中 ,用二氯乙烷[2 ] 萃取 ,再将二氯乙烷层用盐酸溶液提取 ,取酸层用紫外分光光度法于 (2 6 4± 1)ｎｍ[3] 的波长处直接测定含量 ,按Ｅ1%1ｃｍ为 2 17[3] 计算即得。方法简便、结果准确。1　仪器与…     

薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立用薄层扫描法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法采用日本岛津CS-9310PC薄层扫描仪,检测波长为425nm.结果马来酸氯苯那敏在0.70～3.50μg范围内有良好的线性关系(r=0.9990),回收率为97.3%,RSD为3.2%,结论本方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,能更好地控制其质量.     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的：采用高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。方法：用迪马C18为色谱柱，流动相：乙腈-1％三乙胺与1％磷酸溶液（16，84），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：270nm。结果：马来酸氯苯那敏的线性范围为0．418-4，18峭（r=0.9999），平均回收率为100．70％（n=9），RSD为2．0％。结论：本法快速、简单、准确，专属性强，分离效果好。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液（取庚烷磺酸钠2．0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98．6％（n=5）,RSD：2．0％。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.     

HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量

目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20:80:0.08),醋酸调节pH＝3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为98.1%.RSD＝0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制.     

HPLC法测定咳特灵胶囊（片）中马来酸氯苯那敏的含量

目的 为了控制咳特灵胶囊(片)的质量，建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量，用Kromasil C18柱，流动相为乙腈-3％冰乙酸-三乙胺(20：80：0.08)，醋酸调节pH：3．0；检测波长262nm；流速1．5ml／min。结果 马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为98．1％。RSD：0．67％。结论 本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制。     

高效液相色谱法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的:采用高效液相色谱法对咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量进行测定。方法:以Lichrosorb ODS C1(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.01mol·L-十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(56∶44∶0.03)(用三乙胺调节p(3.3±0.1)为流动相,检测波长为215nm。结果:马来酸氯苯那敏进样量在0.17~0.86μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9991,平均加样回收率为98.91%,RSD为0.64%(n=5)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可作为咳特灵胶囊的质量控制依据。     

HPLC法测定咳特灵胶囊(片)中马来酸氯苯那敏的含量

目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20800.08),醋酸调节pH＝3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率为98.1%.RSD＝0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制.     

HPLC法测定咳特灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立咳特灵颗粒的含量测定标准以控制产品质量。方法采用高效液相色谱法测定制剂中马来酸氯苯那敏的含量,高效液相色谱条件:Hypersil柱(4.6mm×250mm,5μl)、流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(65∶35∶0.02);检测波长为262nm。结果高效液相法测定马来酸氯苯那敏,重复性好,精度高。结论该方法可用于咳特灵颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量。     

HPLC法测定咳特灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量

目的建直咳特灵颗粒的含量测定标准以控制产品质量。方法采用高效液相色谱法测定制剂中马来酸氯苯那敏的含量，高效液相色谱条件：Hypersil柱（4．6mm×250mm，5μl）、流动相为乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（65：35：0．02）：检测波长为262nm。结果高效液相法测定马来酸氯苯那敏，重复性好，精度高。结论该方法可用于咳特灵颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量。     

咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定

建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8～ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。     

RP-HPLC法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法色谱柱为Agilnet TC-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.005mol/L辛烷磺酸钠（用醋酸调节pH3.0）∶乙腈=3∶1,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.005～0.05mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为99.0%,RSD=0.8%（n=9）。结论本方法操作简便,测定结果准确、重现性好,可用于测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。     

HPLC法测定咳特灵片及胶囊中氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的:建立咳特灵片及胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定方法.方法:采用HPLC法,以Spherisorb硅胶柱(150 mm×5 mm,5μm)为固定相,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(250:250:1.5:0.17)为流动相,检测波长为261 nm.结果:马来酸氯苯那敏在4.180～62.70μg·ml-1(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=5).结论:本方法简便准确,重复性好,可用于控制其内在质量.     

HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的 建立用高效液相色谱法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法 采用Shim—Pack VP-ODS柱，以甲醇-庚烷磺酸钠醋酸混合溶液为流动相，检测波长为226nm。结果 马来酸氯苯那敏浓度线性范围0．108-0．648μg(r＝0．9998)，平均加样回收率为98．87％，RSD为1．47％。结论 本法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的…

本文采用锌试剂络合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量，在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度，马来酸氯苯那敏度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ〈１．５％。     

RP-HPLC法测定感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及其均匀度

目的 建立RP-HPLC法测定感冒灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及其均匀度的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(21∶ 79)(用10%磷酸调pH至3.0),流速1.0ml/min,波长260nm.结果 马来酸氯苯那敏在0.05～0.10mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率101.60%.结论 本法准确可靠,可用于该制剂的马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定.     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

本文采用锌试剂结合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度。马来酸氯苯那敏浓度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ＜１．５％。     

HPLC法测定复方马来酸氯苯那敏胶囊中两组分含量

复方马来酸氯苯那敏胶囊为长庆石油勘探局职工医院的自拟处方制剂，含马来酸氯苯那敏、醋酸地塞米松、硫酸阿托品。鉴于该制剂中三种成分的紫外吸收峰互相干扰，不能用紫外方法测定。笔者采用HPLC法对其含量进行了测定，方法简便、快速，结果准确，可用于控制该制剂的质量。