紫外分光光度法测定人尿中左氧氟沙星的含量

目的：测定人尿中左氧氟沙星（LevofloxacinLVFX）的排泄量，了解左氧氟沙星在人体R内的药动学行为。方法：尿样用0．01mol／LHCl稀释，用紫外分光光度法在325nm,波长处直接测定左氧氟沙星含量。结果：方法平均回收率为98、2±4．88（n=9），线性范围5．06～25．28μg／ml，精密度RSD＜2．4％，健康受试者左氧氟沙星的尿药12h总排泄量为给药量的61．2％。结论：该法操作简便，回收率高，方法精密度和重现性良好。     

紫外分光光度法测定人尿中左氧氟沙星的含量

目的：测定人尿中左氧氟沙星（ＬＶＦＸ）的排泄量，了解左氧氟沙星在人体Ｒ内的药动学行为。方法：尿样用０．１ｍｏｌ／ｌ ＨＣｌ解释，用紫外分光光度法在３２５ｎｍ，波长处直接测定左氧氟沙星含量。结果：方法平均回收率为９８．２±４．８８（ｎ＝９），线性范围５．０６￣２５．２８μｇ／ｍｌ，精密度ＲＳＤ〈２．４％，健康受试者左氧氟沙星的尿药１２ｈ总排泄量为给药量的６１．２％。结论：该法操作简便，回收率高，方法     

荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星的浓度

目的 :建立荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星浓度的新方法。方法 :以三氯乙酸为蛋白沉淀剂 ,加醋酸 醋酸钠缓冲液 (pH4.0 )后测荧光强度。结果 :激发波长为 2 94nm ,发射波长为 496nm ,浓度在 0 .1～ 5 .0μg/ml范围内线性关系良好。标准曲线回归方程为Y =47.482 6X +2 .85 2 4,相关系数r=0 .9998,平均相对回收率为 98.2 % ,变异系数为 2 .16 % ,结论 :本方法操作简便 ,快速     

紫外分光光度法测定兔血清中二氯乙酸钠浓度

作建立检测二氯乙酸钠血清浓度的紫外分光光度法，平均回收率为１０１．４％，日内变异为３．３％，日间变异为３．８％，最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ。应用本法研究二氯乙酸钠（ｉｖ，１８０ｍｇ／ｋｇ）在兔体内的药代动力学，主要药代动力学参数为：Ｔ１／２＝０．６７ｈ，Ｖｄ＝０．２８Ｌ／ｋｇ，Ｋ＝１．１ｈ＾－１，Ｃｌ＝０．３１Ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ＝６０５．１ｍｇ．ｈ／Ｌ。     

分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量

采用分光光度计测定氧氟沙星胶囊的含量,线性范围１．６￣１５μｇ．ｍｌ＾－１（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率在９９％以上,变异系数小于０．９％。本法简便、准确、稳定,适用于氧氟沙星胶囊含量的快速测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度

目的：建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法：以HypersilC。8柱（4．6mm×200mm,10μm）为色谱柱,流动相为甲醇一水（50：50）,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液（6M）混匀后用重蒸乙醚提取。结果：苯妥英钠血清样品线性范围为2．00-150．00mg／L,低、中、高三种不同浓度（8．33、33．33、100．00mg／L）加样回收率分别为98．40％、95．50％、102．71％,日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。     

荧光分光度测定新生儿血清中小诺米星的浓度

给 8例新生儿静滴小诺米星 ( MCR)后 ,用荧光光度法测定不同时间内血药浓度。结果 :该方法平均回收率 95 % ,RSD为 0 .3%～ 1 .5 % ,在 1 .0～ 1 6mg/L内 ,其荧光强度与浓度线性关系良好。提示 :荧光光度测定法稳定性好 ,准确可靠。可作为临床监测 MCR血药浓度的方法     

HPLC法测定健康人体血浆中左氧氟沙星浓度

[目的]建立测定人体血浆中左氧氟沙星的高效液相色谱(HPLC)法,并用于测定20名健康受试者单次口服200 mg盐酸左氧氟沙星片后24 h内血药浓度。[方法]血浆样品中加入内标替硝唑后用氯仿萃取,取氯仿层后用0.01 mol/L盐酸溶液反萃取,取酸水层进样。[结果]血浆中无内源性物质干扰样品测定,血药浓度线性范围为0.025～6.0 mg/L(r=0.999 5),最低定量限为0.025 mg/L,平均提取回收率大于93.2%,批内和批间精密度峰面积(RSD)均小于6.4%,准确度在89.7%～103.1%之间。[结论]本法专属性强,操作简便,结果准确,灵敏度高,适宜于血浆中左氧氟沙星浓度的测定。     

反相高效液相法测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的建立一种快速、准确、稳定测定人血清中盐酸二甲双胍浓度的方法。方法取0．2mL血清样品,用0．5mL乙腈沉淀蛋白,振摇,离心,取上清液加2mL三氯甲烷,振摇,离心,再取上清液40μL进样分析。色谱柱为Diamosil-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温室温,流动相：0．005mol·L^-1十二基硫酸钠（SDS,含0．5％三乙胺,用冰醋酸调pH4．0）-乙腈（60：40）,流速1．0mL·min^-1,紫外检测器,检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍的线性范围为3．00～100．00μg·mL^-1,回归方程：C=6．47×10—5A-0．5003（r=-0．9999）,范围内线性关系良好。日内、日间精密度（RSD）小于4％。结论本法操作简便,快捷,稳定,重复性好。     

茶碱血药浓度监测病例分析

目的：了解影响茶碱血药浓度的因素以指导临床用药。方法：对茶碱维持量疗法的820例患者的茶碱血药浓度监测结果进行了回顾性分析。结果：35．1％的病例茶碱血药浓度在有效血药浓度范围内（10-20μg/ml,27．1％的病例茶碱血药浓度高于20μg/ml,环丙沙星,氟罗沙星,沙丁胺醇提高茶碱血药浓度,易使茶碱血药浓度偏高,特布他林,利福平,速尿降低茶碱血药浓度,易使茶碱血药浓度偏低,肝功能不正常,肺心病提高茶碱血药浓度,易使茶碱血药浓度偏高,嗜烟降低茶碱血药浓度,易使茶碱血药浓度偏低。结论：茶碱血药浓度个体差异大,药物因素,疾病因素,嗜好等影响茶碱血药浓度,茶碱血药浓度监测对提高其使用的安全性和有效性具有重要的意义。     

反相高效液相色谱法测定犬血清中更昔洛韦的浓度

目的建立血清中更昔洛韦的高效液相色谱测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Dikma DiamonsilTM C18色谱柱(5 μm,250×4.6 mm);流动相:0.015 mol/ml磷酸二氢钾缓冲液(pH: 2.50,含乙腈0.25%);流速:1.75 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:40 ℃.结果血清样品在0.050 25～100.5 μg/ml范围内线性关系良好;高、中、低3种浓度血清样品的回收率分别为:(105.718±2.488)%、(99.260±1.319)%、(96.565±0.382)%;方法的日内和日间精密度分别小于1.400%、3.800%.结论该方法灵敏度高,专一性强,能够满足药代动力学研究的要求.     

高效液相色谱法同时测定兔血清中普罗帕酮和奎尼丁的浓度

目的 :建立高效液相色谱法同时测定家兔血清普罗帕酮和奎尼丁的浓度。方法 :应用YWG -C18(5mm×150mm) ,流动相为甲醇 :醋酸钠 -醋酸缓冲液 :二乙胺 :水 (70 :24.5:0.5:5) ,紫外波长254nm检测。结果 :普罗帕酮、奎尼丁平均回收率分别为99.1 % ,97.9 % ,日内日间精密度分别为 (2.2～3.9) %,(2.6～4.4) %。结论 :方法简单、灵敏、准确 ,可用于临床治疗药物监测。     

55例癫痫病人应用镇痉剂的疗效与血浓度的关系

目的 为了观察抗癫痫药物的疗效与血浓度的关系。方法 用抑制免疫速率散射比浊法测定了５５例癫痫病人的苯妥因钠、鲁米那、卡马西平的药物血浓度,男３６例,女１９例,癫痫大发作４０例,颞叶癫痫１５例。结果 单用药物的血浆浓度有效率达７３．３％,合并用药有效率达６３．９％。结论 该方法快速、敏感、简便对癫痫的治疗提供了可靠的实验室数据,本研究提示在癫痫治疗过程中进行治疗药物监测是非常必要的。     

RP-HPLC法测定兔血浆中羟基喜树碱的浓度

目的 :建立测定羟基喜树碱在兔血浆中浓度的反相高效液相色谱 -紫外检测法。方法 :血浆样品酸化后 ,用甲醇沉淀蛋白 ,高速离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱 :LichrospherC1 8柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,C1 8预柱 ( 10mm× 4.6mm ,5 μm) ;流动相 :ψ(甲醇 ∶ 0 .0 1mol/L磷酸盐缓冲液 ,pH4.0 ) =60∶40 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 3 84nm。以 5mg/kg剂量给大耳白兔静脉推注羟基喜树碱注射液 ,于不同时间点采血测定药物浓度。结果 :羟基喜树碱保留时间为 5 .0min ,定量线性范围为 5 0～ 5 0 0 0ng/mL ,最低检测限为 2 5ng/mL。血浆中羟基喜树碱的回收率为 99.88%～ 10 3 .13 %,日内精密度≤ 3 .2 7%,日间精密度≤ 7.2 5 %。羟基喜树碱静脉注射后符合二室模型。结论 :本法简便实用 ,定量准确 ,可满足羟基喜树碱药动学研究的需要     

左旋氧氟沙星滴眼及球结膜下注射的兔眼通透性比较

目的:比较左旋氧氟沙星(LVFX)点眼和球结膜下注射后家兔眼各组织的药物浓度及药代动力学参数.方法:将0.3%LVFX滴入或球结膜下注射入兔眼,在不同时点取角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体、玻璃体等组织,用高效液相色谱法测定组织中的药物浓度.结果:球结膜下注射LVFX后,不但在角膜、虹膜-睫状体中具有更高的药物浓度,而且在晶状体和玻璃体内也有较高的药物浓度,与滴眼组相比较,有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:球结膜下注射LVFX较滴入法更有利于治疗严重的眼部感染.