克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素注射液的不良反应考察

目的调查克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液的不良反应及发生率，为临床合理用药提供参考。方法查阅近10年来有关克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液临床不良反应的国内文献，阐述该药的作用机理和抗菌作用，比较和评价其临床不良反应及发生率。结果克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液发生不良反应35例次，其中以局部疼痛、胃肠反应、过敏反应较为常见。结论对克林霉素磷酸酯注射液和盐酸克林霉素注射液所致不良反应需加以重视，以保证临床用药安全。     

炎琥宁与克林霉素磷酸酯注射液存在配伍禁忌

注射用炎琥宁（沙多利卡）为白色或微黄色粉末或块状物，能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质。促进促肾上腺皮质激素（ACTH）释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒作用。适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。注射用克林霉素磷酸酯注射液（福德）为白色结晶性粉末。     

夫西地酸钠与盐酸克林霉素氯化钠注射液存在配伍禁忌

夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末,主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染,属抗菌类药物。盐酸克林霉素氯化钠注射液为无色或几乎无色的澄明液体,用于革兰氏阳性菌引起的各种感染性疾病。但临床工作中笔者发现,患者在静脉滴注夫西地酸钠完毕,更换盐酸克林霉素氯化钠注射液后,莫非氏管内立即出现白色浑浊,即刻予以更换输液器,并观察病情变化,患者未出现不良反应。经核查《346种注射剂配伍变化快速检索表》,未标注夫西地酸钠与盐酸克林霉素氯化钠注射液存在配伍禁忌,药物说明书也均未说明两者存在配伍禁忌,现报道如下。     

注射用醋酸卡泊芬净与克林霉素磷酸酯注射液存在配伍禁忌

在临床中我们发现注射用醋酸卡泊芬净（科赛斯）与克林霉素磷酸酯注射液之间存在配伍禁忌，现报道如下。     

克林霉素磷酸酯不良反应

克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,临床应用广泛,近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。 1紫绀 例1：男,11岁。因扁桃体炎给予克林霉素磷酸酯0.6 g＋5%葡萄糖液100 m l静脉滴注,约5 m in患者自觉胸闷,口唇紫绀,即停药,予对症治疗后,患者口唇转为红润。提示使用本品应严格掌握适应证。     

盐酸克林霉素注射液与注射用萘普生钠存在配伍禁忌

盐酸克林霉素注射液属林可霉素类抗生素,其作用机制是与细菌核糖体50s亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,属抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也具有杀菌作用。     

盐酸克林霉素注射剂的不良反应

盐酸克林霉素属林可霉素类抗生药，由于其对大部分革兰氏阳性菌有较高的抗菌活性，并且对革兰氏厌氧菌有良好的抗菌活性，无需皮试，近年来在临床上有较为广泛的应用。但其不良反应随着应用增多，并时有发生，我们在此提出，希望引起临床药师多多注意。     

炎琥宁注射液与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

炎琥宁注射液为几乎无色至淡黄绿色的澄明液体,本品系植物穿心莲提取物-穿心莲内酯经酯化、脱水,成盐精制而成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐,与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质,适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染;盐酸氨溴索注射液为无色或几乎无色的澄明液体,为     

克林霉素磷酸酯治疗盆腔炎50例临床分析

目的：观察克林霉素磷酸酯注射液治疗盆腔炎的临床疗效。方法：采用与青霉素对照治疗的方法。结果：两种方法治疗盆腔炎治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论：克林霉素磷酸酯注射液治疗盆腔炎疗效满意。     

盐酸氨溴索治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察注射用盐酸氨溴索（开顺）联合抗炎、止咳药物治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将128例下呼吸道感染患者随机分为治疗组64例和对照组64例,均予抗炎、止咳对症治疗,治疗组加用注射用盐酸氨溴索治疗,观察比较2组有效率及临床症状改善情况。结果治疗组有效率（81.25%）高于对照组（53.13%）（P〈0.05）,治疗组对咳嗽、咳痰、肺部啰音的疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论用盐酸氨溴索联合抗炎、止咳药治疗下呼吸道感染疗效优于单纯使用抗炎、止咳药。     

支气管肺泡灌洗联合大剂量盐酸氨溴索在难治性肺部感染中的应用

目的:探讨支气管肺泡灌洗(BAL)联合大剂量盐酸氨溴索在难治性肺部感染中的应用价值。方法:将73例难治性肺部感染患者随机分为支气管肺泡灌洗联合大剂量盐酸氨溴索为治疗组、单纯行支气管肺泡灌洗为对照组,均在全身应用抗菌药物、营养支持等综合治疗的基础上。结果:治疗组有效率92%明显高于74%,P<0.05;治疗组机械通气时间明显缩短,脱机成功率提高,P<0.05。结论:难治性肺部感染在支气管肺泡灌洗基础上联合大剂量盐酸氨溴索能达到良好的治疗效果,是一种行之有效的治疗方法。     

盐酸氨溴索氧动力雾化治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察和护理

目的采用盐酸氨溴索氧动力雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者并进行护理,对疗效进行评价。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,治疗组采用盐酸氨溴索15 mg联合氧动力雾化疗法,2次/d。以肺部罗音和痰液量减少为治疗有效的指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为92%和64%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,加用盐酸氨溴索氧动力雾化吸入及全方位的护理干预措施,可以改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状,有利于患者的早日康复。     

注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在输液中的配伍稳定性试验

目的观察注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液（盐酸消旋山莨菪碱、地塞米松磷酸钠、10％氯化钾注射液、维生素C）在0．9％氯化钠输液中的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定室温条件下放置6h内配伍液的含量及pH值变化情况,同时观察外观变化。结果在室温下6h内注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液配伍后含量稳定,pH值略有下降,外观无明显变化。结论注射用甲硝唑磷酸二钠与4种注射液在0．9％氯化钠输液中的配伍基本稳定。     

注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性研究

目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍液pH值、外观颜色及气泡、沉淀产生情况。结果配伍后溶液pH值、外观及二药含量基本无变化。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定,可以混合配伍使用。     

多烯磷脂酰胆碱注射液的体外配伍稳定性研究

目的研究多烯磷脂酰胆碱注射液与注射用还原型谷胱甘肽、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸冻千粉、果糖二磷酸钠注射液、维生素c注射液等配伍的稳定性,探索配伍禁忌的根源和性质。方法采用高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液与还原型谷胱甘肽等注射剂不同比例配伍前后溶液的含量,并观察配伍溶液的外观、pH值、微粒以及含量的变化。色谱柱：20RBAXEclipseXDB-C18（4．6mm×150mm,5“m）;流动相：甲醇一磷酸（40：60）;柱温：30℃;检测波长：205nm;流速：1．0ml／min;进样量：20¨l;检测器：DAD。结果多烯磷脂酰胆碱注射液用氯化钠注射液稀释产生白色浑浊;多烯磷脂酰胆碱注射液与还原型谷胱甘肽等注射剂配伍后,24h内溶液的含量、pH值、微粒等均产生明显的变化。结论上述各药与多烯磷脂酰胆碱注射液注射液配伍后,溶液的稳定性较差,多烯磷脂酰胆碱注射液不能与还原性谷胱甘肽等注射剂配伍。     

国产注射用盐酸氨溴索治疗下呼吸道感染的多中心随机对照临床试验

目的观察国产注射用盐酸氨溴索(冻干粉针剂)治疗合并呼吸道分泌物增加痰液粘稠的下呼吸道感染的疗效与安全性。方法募集120例合并呼吸道分泌物增加、痰液粘稠的肺部疾病患者,随机分为两组。试验组60例,采用国产注射用盐酸氨溴索30mg静脉滴注,每日2次。对照组60例,采用沐舒坦注射液30mg静脉滴注,每日2次,疗程6天。结果共有118例完成了试验,其中对照组与试验组各59例。①随着用药时间推进,试验组和对照组咳嗽严重程度、痰量、痰液性状、咳痰难易程度、罗音严重程度分值均呈降低的趋势。疗程1～6日试验组的痰液性状改善程度优于对照组外(P<0.05),其他各项指标如咳嗽严重程度、痰量、咳痰难易程度及罗音严重程度的差异无统计学意义(P>0.05)。②试验组的有效率为96.6%(FAS集和PP集),对照组为93.3%(FAS集)、94.9%(PP集),但两组间差异无统计学意义。③试验组和对照组不良反应发生率分别为1.7%与0%,其差异无统计学意义(P>0.05),且两组均无严重不良反应发生。结论本研究结果显示,国产注射用盐酸氨溴索用于下呼吸道感染治疗,对患者痰液性状改善情况优于沐舒坦,其余疗效指标与沐舒坦相当,且安全性良好。     

高渗盐水联合沐舒坦诱导排痰的效果

目的探讨一种诱导气管深部痰液的方法,以获取下呼吸道分泌物做痰液的分析。方法将80例患者随机分为两组,对照组用3％高渗盐水雾化吸入诱导排痰,改良组用沐舒坦与3％高渗盐水联合吸入诱导排痰。结果改良组诱导痰液量多,成功率高,两组比较差异有统计学意义（P〈Q01）。结论为无痰或痰液稀少、痰液粘稠的患者留取痰液标本时,可选择改良高渗盐水液雾化吸入,以获取满意的痰液标本。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎的疗效及对患儿睡眠的影响

目的:针对慢性支气管炎,研究分析盐酸氨溴索的治疗效果以及对患儿睡眠的临床影响.方法:选取2017 年8 月至2019年8月湖北谷城县人民医院儿科收治的慢性支气管炎患儿260例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组130例.对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索治疗.比较2 组患儿的睡眠质量、肺功能情况以及治疗效果.结果:观察组患儿的睡眠质量入睡<30 min占54.62%,对照组入睡<30 min占21.54%,观察组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患儿的肺功能情况,包括用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1)差距不大,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组的FVC、PEF以及FEV1 情况比较对照组均明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿的治疗效果(总有效率97.69%)比对照组(总有效率81.54%)更加显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于慢性支气管炎患儿,在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索治疗的方式能有效的改善患儿的睡眠质量以及肺功能情况,提升治疗效果,值得推广.     

氨溴索静注联合雾化吸入治疗脑梗死并肺部感染的疗效观察

目的探讨应用雾化吸入联合氨溴索治疗脑梗死合并肺部感染的临床效果。方法应用随机数字表法将60例脑梗死合并肺部感染患者随机分为两组。对照组:30例,脑梗死常规支持治疗。观察组:30例,在对照组治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入(氧流量5 L/min以上),联合氨溴索静脉注射。对比观察两组临床疗效及症状体征消失时间和住院时间。结果观察组总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%。观察组的症状体征消失时间及住院时间较对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P0.01)。结论氨溴索静脉注射联合雾化吸入治疗脑梗死合并肺部感染有利于症状的缓解,其疗效确切,氨溴索静注联合雾化吸入是脑梗死合并肺部感染较好的治疗手段。