板蓝根化学成分研究(Ⅳ)

目的:提取分离板蓝根化学成分.方法:板蓝根用95%乙醇渗漉,用不同极性溶剂分级萃取,再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离,测定纯化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构.结果:从板蓝根中分得31个化合物.结论:12个为已知化合物,19个为新发现化合物,其中6个为新化合物,3个为首次从自然界中分离而得.     

板蓝根化学成分研究

目的从板蓝根中分离化学成分。方法板蓝根95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从氯仿及正丁醇部位分离得5个化合物,分别鉴定为4—(1,2,3—三羟基丙基)—2,6—二甲氧基苯—1—O—β—D—葡萄糖苷(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、甘露醇(Ⅲ)、琥珀酸(Ⅳ)、苯甲酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从板蓝根药材中分离,具有一定的参考价值。     

板蓝根水溶性化学成分的研究

目的提取、分离板蓝根水溶性化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中暂时分得3个化合物,分别鉴定为丁香苷(Ⅰ)、吲哚—3—乙腈—6—O—β—D—葡萄糖苷(Ⅱ)、(+)—异落叶松树脂醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ系首次从板蓝根中分离。     

板蓝根醇提部位化学成分研究

目的:从板蓝根中分离化学成分。方法:板蓝根95%乙醇提取物经硅胶吸附,不同溶剂洗脱部分经硅胶柱层析反复分离纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构。结果:从氯仿部位分得5个化合物,从正丁醇部位分得1个化合物,分别鉴定为:胆甾醇(Ⅰ)、靛蓝(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、水杨酸(Ⅴ)、落叶松脂素-4,4′-2-O-β-D-二葡萄糖苷(Ⅵ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅳ为首次从板蓝根药材中分离,具有一定的参考价值。     

板蓝根提取物化学成分研究(Ⅰ)

利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化,共得到7个化合物,分别鉴定为:腺苷(adenosine,1)、棕榈酸(2)、棕榈酸α,α'-双甘油酯(3)、棕榈酸-单甘油酯(4)、青黛酮(qingdainone,5)、靛玉红(indirubin,6)、β-谷甾醇(7).其中化合物3、4为首次从该属中分离得到.     

板蓝根化学成分研究（Ⅱ）

目的：提取分离板蓝根化学成分。方法：板蓝根用95％乙醇渗漉,用不同极性溶剂分级萃取,再分别用硅胶和大孔树脂做柱层析分离,测定纯化合物的理化常数和波谱数据,鉴定化学结构。结果：从板蓝根中分离得到31种化合物。结论：13种为已知化合物,18种为新发现,其中6种为新化合物,3种为首次从自然界中已分得的。其中的两种新化合物分别命名为isaindigotone,hydroxyindirubin。     

水翁皮化学成分研究(Ⅰ)

目的研究水翁皮Cleistocalyx operculatus(Roxb.)Merr.et Perry的化学成分,为寻找水翁皮抗菌的物质基础及质量标准的提高提供依据。方法运用多种层析方法进行分离纯化,通过波谱数据确定化合物的结构。结果分离得到2个化合物,分别为β-谷甾醇和3,3'-O-二甲基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagic acid)。结论两种成分均为首次从该植物中分离得到。     

南海海绵Spheciospongia vagabunda化学成分的研究(Ⅰ)

从中国南海海绵Spheciospongia vagabunda中分离出4个化合物，应用^1H—NMR，^13C—NMR，IR，MS等光谱分析技术对它们的结构进行了鉴定，确定它们为：胆甾醇(Ⅰ)、24(s)-豆甾-5-烯-3β-醇(Ⅱ)、对羟基苯甲醛(Ⅲ)、邻苯二甲酸二丁酯(Ⅳ)。本文首次报道中国南海该种属海绵化学成分的分离提纯和结构鉴定。     

南海海绵Craniella australiensis化学成分研究(Ⅰ)

目的对中国南海澳大利亚厚皮海绵Craniella australiensis的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离纯化,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从澳大利亚厚皮海绵乙醇提取物中分离得到了4个单体化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(Ⅰ);3β,6β-豆甾-4-烯-3,6-二醇(Ⅱ);1,12-二氮杂环二十二烷-2,11-二酮(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。结论所有化合物均为首次从该种海绵中获得。     

板蓝根化学成分研究(Ⅴ)

目的 提取分离板蓝根化学成分。方法 菘蓝的根用95％乙醇渗漉，用不同极性溶剂分级萃取，再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离，根据各化合物的理化常数和波谱数据，鉴定化学结构。结果 分离并鉴定了11个化合物。结论 1个为首次从自然界中分离获得，6个为菘蓝属植物中首次报道。     

益智仁水提物的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究益智仁（Alpinia oxyphylla Miq．）水提物中的化学成分。方法采用溶剂法、Sephadex LH-20柱色谱法等对益智仁的化学成分进行分离纯化,运用波谱技术鉴定其结构。结果从益智仁水提物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为原儿茶醛（1）、原儿茶酸（2）、对香豆酸（3）、（一）-表儿茶素（4）、（＋）-儿茶素（5）。结论化合物1,3和4为首次从该属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。     

鬼箭羽化学成分的研究(Ⅰ)

目的 研究鬼箭羽的化学成分.方法 采用溶剂法和色谱法进行分离纯化,通过理化性质、光谱数据的解析进行结构鉴定.结果 分离并鉴定的9个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、木栓醇(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、松萝酸(Ⅳ)、羽扇豆酮(Ⅴ)、白桦脂醇(Ⅵ)、齐墩果酸(Ⅶ)、正二十六烷酸(Ⅷ)和正二十八烷醇(Ⅸ).结论 化合物Ⅴ～Ⅷ均为首次从鬼箭羽中分离获得.     

板蓝根的化学成分研究

目的对十字花科菘蓝属植物板蓝根 (IsatisindigoticaFort.)的提取物的化学成分进行了化学鉴定。方法色谱技术进行分离 ,MS、NMR和IR光谱解析及与对照品比较鉴定化合物。结果从 80 %乙醇洗脱部分、氯仿萃取部分、正丁醇萃取部分中共分离得到 6个化合物 ,根据理化性质和谱学分析鉴定为 ( + ) 异落叶松树脂醇 ( ( + ) isolariciresinol,Ⅰ )、5 羟甲基糠醛 ( 5 hydroxymethyl furaldehyde,Ⅱ )、5 羟甲基糠酸 ( 5 hydroxymethyl furoicacid ,Ⅲ )、正丁基 β D 吡喃型果糖 (n butyl β D fructopyronoside,Ⅳ )、表告依春 (epigoitrin ,Ⅴ )、蔗糖 (sucrose,Ⅵ )。 结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从菘蓝属中分离得到的已知化合物。     

板蓝根的化学成分研究

目的 研究板蓝根乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取层中的化学成分.方法采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果分离鉴定了12个化合物,分别为喜果苷(1)、quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl-(28→1)-β-D-gluco...     

板蓝根水提取液中的化学成分

目的研究板蓝根水提取液中的化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附，不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱反复分离纯化，测定所得化合物的理化常数和波谱数据，鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中分离得到5个化合物，分别鉴定为：3-［2′-(5′-羟甲基)呋喃基］-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡糖苷(I)、落叶松树脂醇-4，4′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(III)、2-羟基-1，4-苯二甲酸(IV)、甘露醇(V)。结论化合物I为新化合物，化合物IV和V在板蓝根中首次分离得到。     

板蓝根的化学成分和药理作用综述

目的综述板蓝根的化学成分和药理作用,为板蓝根的进一步开发利用提供一定的参考。方法采取溶剂法和多种色谱法将化合物从十字花科菘蓝属植物板蓝根的抗病毒部位中分离出来,并根据谱学分析、理化常数测定和一定参考资料对其中7种化合物的结构进行鉴定。结果 发现7种化合物中有一种新知化合物和6种已知化合物。结论药理实验结果 表明,板蓝根提取物在体外有较强的抗病毒活性。     

板蓝根抗内毒素活性化学成分的筛选

目的:对从板蓝根中分离到的31种化合物做抗内毒素活性筛选.方法:将31种化合物分别制成1 mg•mL 1的无菌水溶液,按《中华人民共和国药典》细菌内毒素检查法检查,再将有活性的化合物溶液分别与可使家兔产生典型发热反应的内毒素温育后,按《中华人民共和国药典》热原检查法做体内实验.结果:6种化合物有体外抗内毒素作用,其中1种化合物有半体内抗内毒素活性.结论:从已分离到的板蓝根化学成分中可筛选出抗内毒素活性化合物.     

板蓝根中主要化学成分含量测定方法研究进展

板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根,为清热解毒、凉血利咽的代表性中药,具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、抗肿瘤及免疫调节作用。目前,采用色谱等技术已从板蓝根中分离出近200种化合物,主要包括核苷类、木脂素类、氨基酸类、生物碱类、有机酸类、多糖类及其他。该文对板蓝根主要化学成分的分离和含量测定的研究进展进行了系统综述,为进一步开展板蓝根相关研究提供参考。     

板蓝根提取物化学成分研究（I）

利用反复硅胶柱色谱对板蓝根中的化学成分进行分离纯化，共得到7个化合物，分别鉴定为：腺苷（adenosine，1）、棕榈酸（2）、棕榈酸α，α’-双甘油酯（3）、棕榈酸．单甘油酯（4）、青黛酮（qingdainone，5）、靛玉红（indirubin，6）、β-谷甾醇（7）。其中化合物3、4为首次从该属中分离得到。     

线叶菊化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究民间常用草药线叶菊(Filifolium sibiricum(L.) Kitam.)的化学成分.方法:运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、重结晶等方法对线叶菊抗感染活性部位进行目的性分离.结果:从线叶菊中分离得到7个单体化合物,利用核磁共振波谱方法确定了化合物的结构,分别是小麦黄素(Ⅰ),5,7-二羟基色原酮(Ⅱ),茵陈色原酮(Ⅲ),东莨菪内酯(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),正十五烷醇(Ⅵ),槲皮素(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从线叶菊中分离得到.