水中测定阴离子表面活性剂废液循环利用探索

采取实验室内对国家标准优化方法进行新购买的以及循环回收的三氯甲烷作多次对比试验,实验结果表明,循环回收利用两次的三氯甲烷与新购买的三氯甲烷在检出限、空白等经过检验,均无显著性的差异。此方法环境友好,降低了经济成本,循环回收两次以后的三氯甲烷可以用于地表水、地下水、生活废水以及生产废水的检测分析。     

阴离子合成洗涤剂检测方法的改进

目的:用旋涡混合器震荡萃取替代分液漏斗萃取检测水中阴离子合成洗涤剂。方法:用亚甲蓝分光光度法对标准样品及水样进行测定。结果:在一定的浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.05 mg/L;精密度RSD3.8%;样品加标回收率在99.9%～102.4%。结论:该方法操作简单,精密度良好,与国标方法相比检测结果无显著差异。     

亚甲蓝分光光度法测定废水中阴离子表面活性剂的简化比对

测定废水中阴离子表面活性剂(LAS)的常用国家标准方法——亚甲蓝分光光度法(GB 7497-87),在检测过程中繁复萃取,试剂消耗量大。通过实验简化方法,减少试剂用量,只一次性萃取,不需反洗涤。结果与国标法对比,精密度和准确度都满足要求,而且操作简单省时,降低了大量使用亚甲基蓝和三氯甲烷对环境所造成的污染,减轻对操作人员造成的健康影响。     

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的测量不确定度评定

应用测量不确定度评定理论,结合亚甲蓝分光光度法对水中LAS测量不确定度进行全面分析,找出其影响不确定因素并对不确定度进行评估,实验分析表明亚甲蓝分光光度法测定水中LAS含量为20.3 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.70 mg/L,影响不确定度最大的主要分量是样品重复性测量引入的不确定度,同时,提高量器精密度也是降低不确定度的有效方法。     

阴离子表面活性剂测定方法综述

主要综述了目前国内阴离子表面活性剂的测定方法,包括分光光度法、流动注射法、两相滴定法、高效液相色谱法和光谱法,并总结了这些方法的优缺点。     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂含量的方法改进研究

对水中阴离子表面活性剂的测定方法做了一些改进,只需要一次萃取,即向样品中一次性加入亚甲蓝10 mL及三氯甲烷10 mL,激烈振摇1 min,静置分层,然后再测其吸光度。结果表明,改进的方法,它与国标方法的线性回归无显著性差异(t=0.912,P>0.05),具有简便良好的准确度和精密度,简化了操作步骤,提高了工作效率。     

亚甲蓝快速分析水中阴离子表面活性剂的方法

测定水中阴离子表面活性剂通常采用亚甲蓝分光光度法,但该方法存在操作复杂、有机溶剂消耗量大等缺陷。探讨通过优化操作,达到快速测定样品表面活性剂含量的效果。结果表明:所绘制的曲线方程线性好,检测结果精密度和准确度均达到标准要求,并降低了溶剂对操作人员的危害。     

三次采油中阴离子表面活性剂浓度的测定

确定了一种测定阴离子表面活性剂的方法——分光光度法。并通过实验确定了此方法的最适条件,最大吸收波长为630nm,阳离子标准溶液(1×10-4mol/L)加量为20mL,缓冲指示剂的用量为10mL,静置2h,温度恒温控制在25℃。同时确定了阴离子表面活性剂的测量范围,应当控制其加量在阳离子表面活性剂加量的一半,这时工作曲线线性相关系数为0.99972。并测定了其他常用阴离子表面活性剂的工作曲线,线性相关系数均超过了0.99,证明了这种方法应用的普遍性。     

全自动阴离子表面活性剂测定仪与手工测定比较

为了使亚甲蓝分光光度法测定水体中阴离子表面活性剂的试验更节省劳动力并提高萃取效率,可采用全自动阴离子表面活性剂测定仪替代手工测定。该测定仪按照GB/T 7494—1987中的试验方法及步骤,测定饮用水、地表水、生活污水和工业废水中低浓度亚甲蓝活性物质时,其线性相关系数、准确度、稳定性、样品平行性以及加标回收率的测定结果均优于手工测定。测定仪的检出限为0.015μg/mL,符合国家标准要求的0.05μg/mL。手工测定的标准曲线相关系数平均值为0.999 4,而全自动仪器的相关系数平均值为0.999 8。在准确度测定中,质控液理论值为0.802 5μg/mL,全自动仪器测定结果为0.802 0μg/mL,手工测定结果为0.776 0μg/mL,全自动仪器更接近真值。由于水样浓度本身低于方法检出限浓度,水样稳定性的手工测定和全自动仪器的检测结果相差无几,但全自动仪器的检测结果波动更小,稳定性更好;全自动仪器的回收率在97.87%～100.71%,而手工测定的加标回收率在92.20%～95.04%。     

亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂的改进

亚甲蓝分光光度法（GB7494-87）的操作流程过于繁琐,样品分析耗时耗力,现进行简化改进,旨在建立一种简便、快速的测定水中阴离子表面活性剂的方法。     

阴离子表面活性剂自动分析仪的研究

提出阴离子表面活性剂自动分析仪(国标)的设计方法,给出其工作原理、硬件选型和软件组态。与传统方法相比,仪器测定阴离子表面活性剂的萃取率略有提升,多次自动测定的最低检出限为0.03mg/L。     

高效液相色谱法测定废水中阴离子表面活性剂

利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量。此法简单、快速、准确,二次污染少,平行样相对标准偏差小于2．80％,回收率为93％～104％,加标回收率为92％～105％,检测限为绝对量2ng。该方法测定结果稳定,达到环境监测要求。     

三元复合驱体系油相中阴离子表面活性剂的分离方法

建立了一种快速、简便将驱油用阴离子表面活性剂从原油中分离出来的方法。即在极性硅胶柱上 ,用不同极性的溶剂淋洗分离 ,阴离子表面活性剂集中在淋洗液中。用指示剂法及红外光谱法对分离情况进行了监测 ,得到了很好的分离效果     

两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究

两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。     

一些阴离子／阳离子二元混合体系的增溶行为

研究了十二烷基聚氧乙烯（约含3个EO基团）硫酸三乙醇铵（TADPS）分别与十六烷基三甲基溴化铵（CTABr）、氯化十六烷基毗院（CPCI）以及氯化十二烷基吡啶（DPCI）的二元混合体系对正庚烷、正辛醇以及甲苯的饱和增溶行为。结果表明,混合体系在增溶方面的协同效应取决于增港物的极性或增港物在胶团中的位置．对增溶于胶团内核的非极性正庚烷,TAPDS／CTABr体系显示出较强的实际正协同效应,最大添加浓度（MAC）可用Nishikido的阴离子-阳离子复合物理想增港模型来预测;对既可增溶于胶团的内核,又可增溶于胶团栅栏中的微极性的甲苯,三个混合体系皆表现出实际的正协同效应;但对增溶于胶团栅栏,与表面活性剂形成混合胶团的两亲物质正辛醇,TAD－PA／CTABr体系显示出负协同效应,并且增溶物在胶团相和水相中的分布系数符合Treiner的非理想增溶模型。这些结果表明,阴离子／阳离子混合体系在胶团强化超滤（MEUF）技术中具有潜在的应用前景。     

磺酸型双子表面活性剂大规模制备与性能研究

通过大规模工业化的方法来制备新型阴离子磺酸型双子表面活性剂DTM-12,该合成方法简单、反应条件温和、无需中间体的提纯,能够在可以接受的成本下进行大规模生产。对目标产物进行表征,对其表面活性进行测试,并将实验室制备、小试放大、中试生产的DTM-12各数据进行对比。结果表明,大规模制备的DTM-12分子结构与实验室制备的相同;其表面活性与实验室制备的相近,且均优于常用的传统表面活性剂。