紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

利用紫外光度法直接测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量。回收率为９７．４％～１００．２％。结果的精密度和准确度较好，用于中间控制分析。     

光度法测定头孢氨苄

以Ｆｅ（３＋）－邻二氮菲混和液作为显色剂，用光度法测定头孢氨苄的含量。测定波长为５１０ｎｍ。在１～１０μｇ／ｍｌ范围内回归方程为Ａ＝０．０１８＋０．０６２ｃ，γ＝０．９９９１。回收率的结果较为满意，方法简便、快速。     

红外分光光度法快速鉴别头孢氨苄胶囊

目的建立头孢氨苄胶囊的红外光谱鉴别法。方法以溴化钾直接压片法测定不同厂家的头孢氨苄胶囊红外吸收光谱。结果在1900~1250 cm-1间及697 cm-1,头孢氨苄胶囊与头孢氨苄对照品及标准光谱的特征吸收峰一致,辅料无干扰。结论本方法专属性好,可快速地、准确地鉴别头孢氨苄胶囊。     

分光光度法测定头孢拉定

本文根据头孢拉定在碱性酒石酸铜溶液中能形成黄色配合物 (λmax =310nm) ,建立了用分光光度法测定头孢拉定的简便快速的新方法。在所选定的最佳条件下 ,头孢拉定的浓度在 2 0～ 10 0mg·L-1范围内与体系吸光度成良好线性关系 ,方法检测限为 0 .2 5mg·L-1,该法可用于胶囊中头孢拉定含量的测定。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０－５～７．３×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１（０．０１２～０．２７ｍｇ·Ｌ－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１。测得络合物组成比为１∶１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０＾－５￣７．３×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１（０．０１２￣０．２７ｍｇ·Ｌ＾－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。测得络合物组成比为１：１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

分光光度法测定万古霉素

建立了测定万古霉素中间体的分光光度法,万古霉素浓度在100-500u/mL范围内服从朗伯-比尔定律。回归方程y=-11.75 275.15x,相关系数r=0.9997,表观摩尔吸光系数为ε=5.315×103L·mol-1·cm-1,该方法用于万古霉素生产中中间体的检测。     

分光光度法测定过氧化物

本文介绍用1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)间接分光光度法测定过氧化物稀溶液,具有较高的精密度和准确度。对水溶液中能放出H_2O_2的过氧化物均可用本法测定。     

分光光度法测定硫酸卡那霉素

本文采用分光光度法对硫酸卡那霉素与二价铜离子结合形成的铜(П)-卡那霉素络合物的显色反应进行了定量分析。结果表明,Cu SO4浓度为0.050 g/L时,硫酸卡那霉素的浓度在0.010～0.360 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9994,检出限为0.523 mg/L,加标回收率为98.7%～99.6%。将该方法用于介孔二氧化硅包覆金纳米棒结构吸附卡那霉素含量的测定,显示出良好的适用性。     

可见光分光光度法测定头孢曲松钠

基于头孢曲松钠能被Fe3+氧化,Fe3+被还原为Fe2+,Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝,通过测定生成的普鲁士蓝在733nm处的吸光度,建立了测定头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠含量在0.11~7.20μg·m L-1范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程A=0.2717ρ(μg·m L-1)+0.0325,相关系数R=0.9992,表观摩尔系数ε=1.8×105L·(mol·cm)-1。测定了市售头孢曲松钠粉针剂的含量,平均回收率为100.5%,结果令人满意。     

葡萄糖酸钠的分光光度法测定

利用葡萄糖酸钠在强酸性条件下形成内酯,通过羟胺-三氯化铁显色法生成红棕色异羟肟酸-Fe3+络合物,进行分光光度检测。建立标准曲线,其线性方程为y=113.0833x+0.1162,R2=0.9999,检测波长为500nm,在1×10-3~9×10-3mol·L-1范围内具有良好的线性关系,平均加标回收率为99.79%,并且该方法能够检测Au/γ-Al2O3催化葡萄糖氧化反应液中葡萄糖酸钠的含量。     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液为参比,用分光光度法于２６６ｎｍ处测定焦性没食酸的方法。方法简便,快速。精密度好,准确度高,且所需仪器设备简便,分析成本低。     

间接分光光度法测定抗坏血酸

介绍了用间接分光光度法测定抗坏血酸。该法以标准铁溶液代替标准抗坏血酸溶液,无需对抗坏血酸纯制或标定。方法简单,准确度高。     

分光光度法测定悬浮物探讨

利用重量法测定水样中的悬浮物具有准确度高的优点,但存在测定时间长、工作效率低等不足.作者经过大量的实验,认为分光光度法测定悬浮物是一种简单易行的替代方法.     

分光光度法测定焦性没食子酸

介绍了以４０ ×１０ － ４ ｍｏｌ／ Ｌ 的草酸溶液为参比, 用分光光度法于２６６ｎ ｍ 处测定焦性没食子酸的方法。方法简便、快速、精密度好、准确度高, 且所需仪器设备简便, 分析成本低。     

分光光度法测定水中悬浮物

分光光度法与重量法测定水中悬浮物进行准确性与精密度的比对实验。结果表明,用分光光度法测定水中悬浮物操作简便、精确、快速、及时,充分发挥仪器在检测中的作用,提高分析效率,值得在环境监测工作中推广应用。     

磺基水杨酸分光光度法测定三氧化二铁

针对低铁含量（w（Fe2O3）0.5％～1.5％）的云南磷矿石,采用磺基水杨酸分光光度法测定Fe2O3,可获得准确的分析结果,标准偏差为0.03％,且分析过程简便.     

分光光度法测定虾青素

建立一种快速测定化学合成虾青素含量的分光光度分析方法。采用经氢醌处理的三氯甲烷做为提取溶液,在489 nm波长下测定吸光度,该分光光度法的标准曲线回归系数是0.9999,相对标准偏差为0.36%,加标回收率为99.8%~102.5%,表明该分析方法准确性高、重复性好,且简便、快速,可以作为企业大批量生产中虾青素的测定方法。     

分光光度法测定双嘧达莫含量

文章利用双嘧达莫和茜素红的显色反应建立简便分光光度法,用于测定双嘧达莫片中有效成分的含量,通过具体实验知,反应物的λmax=530nm,比耳定律线性范围是2～80μg/mL表观摩尔吸光系数是6.11×103L时,测得结果的相对偏差为0.82%(n=6)。     

甲胺磷的分光光度法测定

根据甲胺磷和Pd~(3+)形成稳定黄色络物(λ_(max)=311.8纳米)的性质,提出了测定甲胺磷的分光光度法。方法的q表观=7.9×10~3升·摩~(-1)·厘米~(-1),与国家标准方法比较,具有简便快速的优点。