紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

紫外分光光度法测定不同产地野葛根中总黄酮含量

以葛根素为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地野葛根的总黄酮含量,并比较了不同产地野葛根中总黄酮的含量。结果表明,不同产地野葛根的总黄酮含量为云南3.27%、贵州3.71%、广东2.05%、广西2.67%。各地野葛根中总黄酮含量由多到少依次为贵州、云南、广西、广东。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

分光光度法测定天名精总黄酮含量

以芦丁为对照品,用超声辅助提取、紫外～可见分光光度法测定了天名精总黄酮含量。结果表明：天名精中总黄酮的相对百分含量为10．03％,精密度实验RSD为1．41％;芦丁对照品在0．01375—0．2200mg／mL范围有良好的线性关系,回归方程为A=9．9261C＋0．013,相关系数112=0．9997。该方法操作简便、结果可靠,能为天名精药用价值的开发及扩大资源利用提供科学的依据。     

紫外分光光度法测定福美双含量

福美双既可作为叶部或种子处理的保护性杀菌剂,又可作为退菌特的有效成分之一。此外,也是一种橡胶加硫促进剂,因此,广泛应用于农药及橡胶工业上。福美双的分析方法有电导法,间接定量法,和分光光度法等,因前两种方法不可能排除杂质对分析的干扰,因而准确度受影响,但所报道的分光光度法都以Cu~(2+)作为显色     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量

建立一种用紫外分光光度法测定化橘红中总黄酮含量的最佳提取方法。采用水浴加热回流提取法;紫外测定最大吸收波长为283 nm,紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮含量。结果表明在12～28μg·mL^-1浓度范围内标准曲线的线性关系良好,相关系数为r=0.9999;在0～2 h该方法稳定性良好,RSD为1.1%。本方法简便快捷,适用于化橘红产品的提取和质量控制。     

紫外分光光度法测定健儿清解液中总黄酮的含量

建立一种操作简单、结果可靠、测定成本较低的检测健儿清解液中总黄酮含量的方法。通过系统适应性,可知供试品和芦丁对照品在紫外-可见光500 nm处有较强的吸收;通过绘制标准曲线,验证芦丁在0.2053～1.2318 mg/m L浓度范围内具有良好的线性关系;通过精密度试验表明本法精密度良好;通过重复性试验表明本法重复性良好;通过溶液稳定性试验表明对照品溶液和供试品溶液在60分钟内稳定性良好;通过加样回收试验表明本法回收率良好。本品总黄酮的含量限度为:本品每1 m L含总黄酮以芦丁(C_(27)H_(30)O_(16))计,不得少于0.25 mg。     

分光光度法测定葫芦巴中总黄酮含量

为建立葫芦巴中总黄酮的含量测定方法,本文以甲醇为溶剂,超声波辅助提取葫芦巴中总黄酮,采用分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH为显色体系,测定波长为490 nm。结果表明芦丁在0.02~0.06 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:y=8.100x-0.1224,R~2=0.9991,平均加样回收率为100.22%,RSD为2.49%。该方法简便、快速、准确、稳定可靠,可用于葫芦巴中总黄酮含量的测定,为其药材质量控制及质量评价提供参考。     

用紫外分光光度法测定果胶含量

<正> 果胶含量的测定,目前国内主要用容量法和重量法。容量法测定操作条件要求严格,且繁琐;重量法虽然准确度高,但操作费时;因此都不是理想的测定方法。本文采用紫外分光光度法测定果胶含量,操作简单、快速、准确度好。紫外分光光度法是将果胶酸解后,测其半乳糖醛酸在最大波长下的吸光度,确定果胶含量。     

紫外分光光度法测定蛋白质的含量

蛋白质与生命的起源、存在和进化都密切相关,蛋白质测定涉及到生产和科研的众多领域。本试验用紫外分光光度法进行蛋白质含量的测定,由此分析此方法的特点及适用条件。结果表明,紫外吸收法简单、迅速,且相对较为准确,是测定低浓度蛋白质含量的有效方法。     

新疆昆仑雪菊总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的利用三种显色法测定雪菊总黄酮含量,优选最佳显色法。方法分别采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法、AlCl_3-KAc显色法、三乙胺显色法测定雪菊总黄酮的含量。结果雪菊总黄酮含量分别为19.67%、3.17%、4.11%。结论 NaNO2-Al(NO_3)_3-NaOH显色法测定总黄酮含量时受其他含有邻二酚羟基的酚酸类、木脂素类成分的影响,AlCl_3-KAc显色法、三乙胺显色法可避免这种影响;AlCl_3-KAc显色法的稳定性差,三乙胺显色法方法学结果良好,可用于测定雪菊总黄酮含量。     

分光光度法测定银杏叶提取液中总黄酮含量

采用分光光度法测定银杏叶提取液中总黄酮含量.检测波长为415 nm,在6.32×10-4～0.476 g/L的浓度范围内,黄酮含量(c)与吸光度(A)呈良好的线性关系,回归方程为A=4.748c 0.0091(n=7),线性相关系数r=0.999,平均回收率和相对标准偏差分别为103.2%、0.02%(n=6),方法简单快速、准确.     

分光光度法测定黄花草木樨中总黄酮含量

采用分光光度法测定了黄花草木樨中总黄酮的含量。以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,在波长510nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果表明,总黄酮在10～50μg.mL-1（R=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%（RSD=0.79%,n=9）,测得样品中总黄酮平均含量为1.44%。该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于黄花草木樨中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定刺五加滴剂中总黄酮含量

采用可见分光光度法,以芦丁为标准品为对照,在最大吸收波长507nm处,对刺五加滴剂中的总黄酮成分测定含量。方法学考察结果表明,重复性试验的总黄酮平均含量为4．2632mg／ml,相对标准为1．81％,（〈2％）,表明方法重复性良好;平均回收率为98．39％,变异系数RSD=1．18％（〈20石）。方法简便,重现性好,可作为检验刺五加滴剂中总黄酮含量的一种方法。     

紫外分光光度法测定聚酯纤维中二氧化钛含量

用浓硫酸加硫酸铵法溶解聚酯纤维中二氧化钛,用紫外分光光度法测定TiO2含量,并对方法进行了一系列的改进和完善,最终选定410 nm作为测定时的工作波长,比色用的标准硫酸浓度采用2 mol/L,溶液稀释用的稀酸中不加硫酸铵,加入3%的过氧化氢5 mL作显色剂,能快速、准确的测定出聚酯纤维中TiO2的含量,相对误差小于2%,同一样品不同仪器上的测定误差小于4%。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

紫外分光光度法测定聚乙二醇中抗氧剂含量

采用紫外分光光度法测定了聚乙二醇中抗氧剂(芳香基受阻酚)含量。通过考查测试条件,选用最佳吸收波长226 nm,样品质量浓度8 mg/m L,放置时间5 min。经过多次测量,其结果的相对标准偏差1.5%,极差0.004%。     

紫外可见分光光度法测定共轭亚油酸含量

用紫外可见分光光度法测定了由海蓬子油合成的共轭亚油酸含量。利用紫外可见分光光度计进行标准测定,建立了标准回归方程。共轭亚油酸乙酯的最大吸收波长为234 nm,共轭亚油酸乙酯吸光度(A)与共轭亚油酸乙酯浓度(c)间的标准回归方程为A=0.0617+53.3162c(R2=0.9766),结合回归系数获得经验公式:共轭亚油酸浓度c(mol.L-1)=0.0188A。并利用该方法测定了几种合成试样的共轭亚油酸含量,结果表明用紫外可见分光光度法可以快速、准确地测定海蓬子油中共轭亚油酸的含量。