磷酸可待因与布洛芬的分离与检测

本文介绍了一种用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）检测复方制剂中磷酸可待因和布洛芬含量的方法。该方法用Ｃ１８ＯＤＳ为固定相，甲醇－０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＨ２ＰＯ４（用三乙胺调ｐＨ＝６）－ＴＨＦ（Ｖ／Ｖ＝１６０：１００：１０）为流动相。ＵＶ检测波长２５４ｎｍ。该方法不需经提取分离，溶解后直接进样。简便快速，结果可靠。     

皮炎速灵软膏中醋酸地塞米松的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，采用高效液相色谱外标法测定醋酸地塞米松的含量，甲醇－水（７０∶３０）为流动相，紫外检测波长为２４０ｎｍ，方法简便、灵敏，重现性好，平均回收率１００．５４％，ＲＳＤ为０．８５％。     

RP—HPLC法测定复方土槿皮酊中水扬酸和苯甲酸含量

本文用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量，在ＯＤＳ柱下，以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－甲醇（９０：１０）为流动相，于２５４ｎｍ波长处检测，水杨酸和苯甲酸得到良好分离。该方法对样品处理简单，可用于生产过程和成品的质量控制。     

皮炎速灵软膏中醋酸也塞米松的HPLC测定

用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱，采用高效液相色谱外标法测定醛酸地塞米松的含量，甲醇－水（７０：３０）为流动相，紫外检测波长为２４０ｎｍ，方法简便、灵敏，重性好，平均回收率１００．５４％，ＲＳＤ为０．８５％。     

改进HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁

建立了以ＲＰ２为预处理柱，水为预处理流动相，以０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸和０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵为净化精洗液，血浆直接进样，在线固相浓缩净化样品，以Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，甲醇－乙酸胺为分析流动相，２６７ｎｍ波长检测，外标法定量测定人体血浆中法莫替丁的浓度的方法。     

反相高效液相色谱法同时测定金马通络胶璐东茛菪碱及士的宁含量

目的：建立一种反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量。方法：用Ｃ１８ＯＤＳ柱为固定相。甲醇－水（５８：４２）（水相含０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸盐缓冲液及０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１十二烷基硫酸钠）为流动相。检测波长２２６ｎｍ。结果：该方法回收率氢溴酸东莨菪碱为１００．５％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝５）；士的宁为９７．５％，ＲＳＤ＝２．４％（ｎ＝５）。结论：该方法操作简便、快捷、专     

地匹福林的反相离子对色谱法分析研究

本文建立了用反相离子对色谱法测定地匹福林及其制剂的方法。并对色谱条件进行了优化，选用国产色谱柱（ＹＷＧ－Ｃ１８，１０μ），流动相为甲醇－０．３ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌＯ４／０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌＯ４（６８：３２），检测波长为２５４ｎｍ，萘为内标。方法的线性范围为４～７０μｇ，相关系数为０．９９９８，实验测得地匹福林原料药和其制剂的平均回收率分别为９９．９％和９９．４％，相对标准偏差分别为１．２％和     

高效液相色谱法分离和测定己酮可可碱缓释片中的有关物质

本文报道了高效液相色谱法分离测定己酮可可碱缓释片中有关物质的方法。采用ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤ色谱法，乙腈－０．０９％，高氯酸溶液为流动相，茶苯海明为内标物质，在２８０ｎｍ波长处检测，方法简便，快速，结果准确。     

诺氟沙星的HPLC测定

以高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量，采用岛津ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱、０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－１ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵－乙腈（７９：１：２０）为流动相，ＵＶ检测波长２７８ｎｍ，按外标法计算。本法专属性高，结果满意。     

小儿镇咳合剂中磷酸可待因的HPLC测定

在碱性溶液中经加盐和氯仿提取后采用ＨＰＬＣ法，用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ，ＣＬＣ－ＯＤＳＣ１８柱，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ溴化四甲基铵溶液（ＨＯＡｃ调节ｐＨ＝３）－甲醇（４２∶５８）为流动相，能使小儿镇咳合剂中磷酸可待因得到很好的分离。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．９５％。     

钾通道开放剂降低血管平滑肌细胞内游离钙浓度

研究ＰＣＯ－Ｐｉｎ，Ｎｉｃ，Ｌｅｍ及ＲＰ对ＶＭＳＣ内［Ｃａ＾２＋］ｉ的改变及其可能机制。ＶＳＭＣ加入Ｆｕｒａ－２ＡＭ２．５μｍｏｌ．Ｌ＾－１３７℃下孵育５０ｍｉｎ，［Ｃａ＾２＋］ｉ用荧光分光光度计检测。４种ＰＣＯ能较弱地抑制Ｋ＾＋３０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１诱导的［Ｃａ＾２＋］ｉ增加，但明显抑制ＡＴＰ０．１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１诱导的［Ｃａ＾２＋］ｉ峰相及持续相增加，且呈剂量依赖性。格列苯脲完全阻断Ｐｉｎ，     

RP—HPLC法测定肖唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量,采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水（２０：８０）,紫外检测波长３１７ｎｍ,平均回收率籽９９．２％,ＲＳＤ为１．８１％。     

固相萃取—高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Rg1的含量

本文建立固相萃取－高效液相色谱法测定脑得生片中人参皂甙Ｒｇ１含量的条件，采用超声振荡和固相萃取提取，色谱柱为Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，流动相为乙腈－水（３：７），检测波长２１０ｎｍ，平均回收率为（９４．６±２．４６）％，ＲＳＤ为２．４６％。该法适应于脑得生惩中人参皂甙Ｒｇ１的含量测定。     

HPLC测定8－CL－CAMP血药浓度的方法研究

本文介绍用反相ＨＰＬＣ法测定兔血清及人血清中８－ＣＬ－ＣＡＭＰ的浓度。以化合物ＣＡＭＰ［Ⅱ］为内标，血样用甲醇作蛋白沉淀剂，使用ＫｅｓｈｅｎｇＯＤＳＣ_（１８）（４．６ｍｍ＝×２５０ｍｍ，１０μｍ）色谱柱，流动相为０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－甲醇（９２∶８），检测波长为２５９ｎｍ，药［Ⅰ］和内标［Ⅱ］峰的分离度好。保留时间分别为３６ｍｉｎ和２２ｍｉｎ，血药浓度的线性范围在１００～１０００ｎｇ／ｍｌ，最小检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ。此方法简便、灵敏度高。     

真菌KS—1995产生的增加LDLR基因表达的活性物质的研究

用含有ＬＤＬＲ基因启动子和荧光素酶基因的重组细胞，快速筛选微生物来源的增加ＬＤＬＲ基因表达的活性物质。在筛选过程中，应用有机溶煤萃取、ＨＰＬＣ分离、ＯＤＳ和硅胶柱层析等方法，从真菌ＫＳ－１９９５的发酵液中分离到活性化合物Ｃ－１ｘ。该化合物具有很强的增加与ＬＤＬＲ基因启动子相连接的荧光素酶基因表达的活性，其诱导活性达２００％的浓度（ＳＣ２００）为０．０１μｍｏｌ／Ｌ。Ｃ－１ｘ经理化特性及ＭＳ、ＮＭＲ     

高效液相色谱法测定醋酸泼尼松在其复方搽剂中的含量

用Ｒ－ＨＰＬＣ法测定了复方酸泼尼松搽剂呆到泼尼松的含量，采用Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ Ｃ１８柱，以甲醇－水为流动相，能使醋酸尼松峰得到很好地分离，呈良好的线性关系，平均回收率为１００．３１％，ＲＳＤ为０．７３％。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的含量

建立了反相高效液相色谱法测定人血浆中奥美拉唑的方法，对样品提取及色谱分离条件等详细研究，血浆中加入以氯化钠饱和磷倒二氢钠后二氯甲烷提取，以Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱，用磷酸调至ｐＨ７．０的含１％三乙胺的甲醇－水（６３：３７）为流动相进行色谱分析，检测波长３０２ｎｍ，奥美拉唑浓度在５０～８００μｇ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９７，测定含奥美拉唑浓度为５００μｇ／Ｌ的血浆样品，其日间及日内的     

RP—HPLC法测定注射用脂质体两性霉素B中两性霉素B的含量

建立用反相高效液相色谱法测定注射用脂质体两性霉素Ｂ中两性霉素Ｂ含量的方法。方法：采用ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ８ＳＹＧＧ,０．０１ＭＯＬ．ｌ＾－１磷酸二四－乙腈为流动相,检测波长４０５ｎｍ。结论本法操作简单,准确,易行。     

苯甲酸雌二醇注射液的RP-HPLC测定

以ＳＨｉｍ－Ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱、甲醇－水流动相及检测波长２３０ｎｍ,建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ,建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定苯甲酸雌二醇注射射液的含量,平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ为０．９％,方法快速简便,结果准确。     

RP-HPLC法同时鉴别含甘草和陈皮的中成药

用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ），在同一色谱条件下，同时对含甘草和陈皮的中成药进行定性鉴别。流动相为甲醇∶水（６３∶３７）含０．００５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化四丁基铵，ｐＨ６．５０；２５４ｎｍ波长处检测；柱温４０℃；ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ（６．０ｍｍ×１５０ｍｍ）为分析柱。在该条件下可同时对甘草、陈皮定性鉴别。并测定了各中成药中甘草酸的含量。