化学模拟生物酶催化氧气氧化芳香化合物的研究进展

综述了生物酶催化氧气氧化芳香族化合物的反应机理。对各种化学模拟酶体系作了详细的介绍。     

多相贵金属催化剂对芳香化合物催化加氢研究进展

综述了近年来多相贵金属催化剂对芳香化合物加氢的研究；揭示了负载型铂、钯、钌、铑以及二元金属催化剂各自在加氢反应中的特点，以及载体、助催化剂对其活性和选择性的重要作用；同时介绍了TCSM和Raney型贵金属催化剂的概况。     

芳香化合物降解的研究进展

芳香化合物的毒性严重影响人类健康和生态环境,随着工业化社会的不断发展,芳香化合物正在以每年数百万t的速度增长。开发高效、环境友好的降解芳香化合物的方法已成为国际上的研究热点之一。生物降解和高级氧化技术是目前最重要的两种降解芳香化合物的技术,二者在作用的机理上互为补充。文章综述了近年来生物降解和高级氧化法降解芳香化合物技术的研究进展和发展趋势。     

催化CO/H2O还原芳香硝基化合物制芳胺的研究进展

CO／H2O还原芳香硝基化合物制芳胺是1978年首次被发现。所使用的催化剂为过滤金属羰基化合物有些可以在常温常压下完成反应，并具有很好的选择性，在反应完成后可将催化剂从反应产物中分离这项技术可以做为加氢还原重要补充。反应过程的常压化、催化剂的分离将成为这项技术研究重点。这项新技术将有广阔的工业前景、有24篇参考文献。     

负载Pd-Fe双金属催化剂催化含氟芳香硝基化合物的选择性加氢

采用浸渍法制备了负载Pd-Fe双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4h,钯和铁的质量分数分别为5％和0．2％的TiO2负载Pd-Fe催化剂,具有很好的催化活性和选择性。在3-氯-4-氟硝基苯0．1mol,催化剂0．26g,无水乙醇80mL,50℃,0．1MPa和反应2h的条件下,TiO2负载Pd-Fe催化剂催化3-氯-4-氟硝基苯加氢反应,反应产率98．1％,3-氯-4-氟苯胺选择性99．1％。TiO2负载的Pd-Fe催化剂用于催化其他含氟芳香硝基化合物的常压加氢也表现出很高的催化活性和选择性,无脱卤现象。     

关于煤制芳香化合物的探讨

由煤制取高附加值芳香化学品是实现煤的清洁高效利用的有效途径,在对国内外相关研究现状分析的基础上,对煤的快速热解技术、煤热解物定向催化转化技术和煤加氢液化技术制取芳香化学品技术进行了探讨,提出了由煤制取高附加值芳香化学品的新思路。     

催化湿式氧化降解含氮杂环化合物的研究进展

从含氮杂环化合物分类着手,综述了催化湿式氧化法(CWO)降解含氮杂环化合物的工艺条件、效能、降解机理以及催化剂特点等,相比其他降解技术,该方法是降解含氮杂环化合物的一项较为理想的技术。处理后的有机小分子废液再耦合生物法,可达到非常好的降解效果。催化剂的活性及循环使用是CWO技术的核心,也是未来研究的重点。     

甲烷单加氧酶催化反应机理和化学模拟研究进展

介绍了甲烷单加氧酶(MMO)在自然界中存在的两种形式及其组成和作用。甲烷单加氧酶是一个三组分复合酶体系，三组分分别是羟基化酶(MMOH)、调节蛋白B(MMOB)和还原酶(MMOR)。羟基化酶是其催化活性中心，它的催化机理的研究主要包括烷烃的活化和分子氧的活化这两个方面。另外还介绍甲烷单加氧酶化学模拟初步的发展状况。     

芳香化合物三氟甲基化研究进展

三氟甲基芳香化合物在医药、农药和有机材料等领域有着广泛的应用。向芳香分子中引入三氟甲基的方法已成为当前研究的热点。本文从亲电三氟甲基化、亲核三氟甲基化和自由基三氟甲基化3个方向总结了近年在芳香化合物三氟甲基化研究方面取得的重大进展。     

可溶有机质介导硝基芳香化合物降解研究进展

大量研究表明, 可溶性有机质因自身的醌呼吸结构能够作为氧化还原体来催化转化多种有机和无机化合物, 然而其影响机制尚未完全了解, 因此需要更深层次的研究以阐明限制可溶性有机质介导化学和生物转化有机污染物的机理。本文以硝基芳香化合物为例, 全面阐述了其化学和生物降解机理以及可溶性有机质作为氧化还原电子穿梭体对其还原转化过程介导作用的研究进展;回顾了各种因素影响可溶性有机质催化转化硝基芳香化合物的效果, 并寻求氧化还原效率较高的可溶性有机质促进污染物的消减, 从而提高可溶性有机质对催化降解硝基芳香化合物的实际应用性。     

香精香料中芳香化合物的分析方法研究进展

综述了香精香料中芳香化合物分析方法的研究进展,包括香精香料的前处理方法和芳香化合物的分析方法、检测方法、定性方法,介绍了各方法的特点,并对香精香料中芳香化合物的分析方法进行了展望。     

氯代芳香化合物生物降解的研究进展

综述了生物技术降解氯代芳香化合物的研究现状及其应用前景，分析了氯代芳香化合物的结构与其生物降解性的关系，降解机理包括氧化脱氯机理、还原脱氯机理及共代谢作用机理以及所需环境，并对氯代芳香化合物生物降解的研究方向提出笔者的观点。     

氧化还原酶催化还原硝基化合物的研究进展

用纯化的氧化还原酶催化还原污染环境的硝基化合物,反应条件温和、容易控制。归纳了几种可以催化还原硝基化合物的氧化还原酶的结构、生理作用和还原硝基化合物的过程机理。对氧化还原酶催化还原硝基化合物的研究前景进行了展望。     

硝基芳香化合物废水处理技术研究进展

硝基芳香化合物是一类广泛应用于工业生产的工业化学品,具有生物毒性强、成分复杂、稳定性高等特点,若硝基芳香化合物废水直接进入环境将会对动植物及生态环境造成极大危害。从物理法（吸附法、萃取法、膜分离法）、化学法（电解法、Fenton法、臭氧氧化法、光催化法、膜催化法、湿法氧化法）、生物法（厌氧生物处理、好氧生物处理）、组合工艺4个方面,系统阐述了目前硝基芳香化合物废水处理技术的研究进展;结合最新研究报道以及相关实例,解析现有硝基芳香化合物废水处理技术的优缺点以及未来发展趋势;最后,根据硝基芳香化合物废水特性以及处理现状对未来的研究方向进行了展望,以期为针对硝基芳香化合物废水开发低成本、高效率、综合处理的新型处理技术提供科学依据和参考。     

芳香硝基化合物的氟化

从反应原理、催化剂的选择、副反应的发生与控制等方面综述了芳香硝基化合物直接氟化的研究进展，阐述了硝基氟化的意义及应用重要性，介绍了硝基氟化的最新研究与发展方向。     

氧气催化氧化乙苯制苯乙酮研究进展

高附加值的苯乙酮是一种非常重要的有机合成中间体.近年来以氧气为氧化剂催化乙苯制苯乙酮是催化有机合成领域的热门课题之一,但此方法尚未解决与氧气匹配的催化体系.较为系统地总结该反应的催化体系,包括金属纳米材料与金属氧化物催化、分子筛催化、碳材料催化、水滑石催化、金属有机框架材料催化、N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化等.     

催化氧化醇类的反应研究进展

综述了用氧气或空气(分子氧)作为化学计量氧化剂,在催化剂作用下氧化醇类的研究进展。     

醇类选择性催化氧化的研究进展

醇类选择性氧化制备相应羰基（醛或酮）化合物是有机合成中的重要反应。综述醇类选择性催化氧化的研究现状,主要有液均相氧化、液多相氧化和水/有机两相催化氧化,对所用催化剂发展状况和反应机理分别进行阐述。均相催化氧化催化剂难于从反应体系分离,造成成本过高,而且污染环境。大部分多相催化剂来自均相催化剂的负载,活性中心分布不均匀,结构不明确,存在活性组分易从载体上脱落和流失的现象,导致催化剂活性下降。以水作溶剂,不仅清洁无污染,且产物和催化剂容易分离,催化剂可以循环使用,从经济和环保角度值得大力推广,但该体系价格昂贵,反应条件不够温和,还需进一步改进。因此,多相催化氧化和水/有机两相催化氧化相对于均相催化剂有更广阔的发展和应用空间,是今后的研究方向。     

含氮化合物废气选择性催化氧化技术研究进展

通过对当前含氮化合物废气治理技术的对比分析,总结选择性催化氧化的相关技术优势。根据对含氮化合物的种类及来源分析,介绍氨气、腈类、胺类及其他含氮化合物的催化净化技术。重点总结催化剂的种类、研发进展和在实际使用中可能遇到的问题,同时展望含氮化合物废气选择性催化氧化技术的研发方向。