Recycle and synthesis of LiCoO2 from incisors bound of Li-ion batteries

1 Introduction Since the Sony Energytec unveiled the first commercial Li-ion cell[1], the Li-ion battery has become the most attractive energy source for portable electronic products, such as mobile phone, notebook computers. The market for Li-ion batter…     

铬酸镧超细粉的低温燃烧合成方法研究

用金属硝酸盐为阳离子源和氧化剂,硝酸铵为助燃剂低温燃烧合成了铬酸镧超细粉。用红外光谱（IR）、X射线衍射和透射电子显微镜对中间产物凝胶和燃烧后的粉末进行了分析。结果表明,当体系中加入理论比例的硝酸铵时,干凝胶没有完全燃烧,燃烧后的粉体中存在残余有机物;为了合成不含残余有机物的铬酸镧,应使凝胶中的硝酸铵适当过量,确保燃烧过程中有足够的能量使有机物完全分解。     

LiCoO2结构及性能与锂离子电池电压特性的关系

采用激光衍射 ,BET ,XRD ,SEM等方法 ,研究了系列LiCoO2 正极材料的一些物理化学性能及其与锂离子电池电压特性的关系 ,并对由 3种LiCoO2 样品制成的试验电池进行了电压特性和循环寿命的测试 ,得出了制备有良好电压特性的锂离子电池用LiCoO2 正极材料所应具备的性能 :XRD谱线中I0 0 3 /I10 4 的值较大 ,颗粒分布均匀无团聚 ,表面光滑平整。     

溶胶-凝胶法制备YBa2Cu3O7-δ超细粉体

利用醋酸盐为起始原料,乙二醇甲醚为溶剂,以二乙烯三胺、乳酸和丙酸为络合剂,制备了稳定的YBa2Cu3O7δ(YBCO)溶胶。溶胶经干燥形成凝胶后,再通过热分解及高温煅烧,获得了YBCO粉体。利用X射线衍射对粉体进行了物相分析,利用透射电子显微镜观察了粉体形貌并分析了其晶体结构。结果表明该粉体粒径在几十到几百纳米,其晶体结构为正交钙钛矿结构。把该粉体压制而成的YBCO块体,在900℃氧气条件下烧结1h,即得到了临界转变温度(Tc)为92.5K的高温超导体。     

锂离子电池正极材料LiCoO_2的制备试验

通过以LiOH.H2O和Co2O3为反应原料,高温合成法制备LiCoO2粉体。实验分别考察了用高温制备LiCoO2的合成温度、反应时间、原料研磨时间,及Li、Co配比对合成LiCoO2的影响,确定了LiCoO2的合成条件。     

溶胶凝胶燃烧法合成YAG纳米粉

以硝酸钇、硝酸铝为原料,采用溶胶-凝胶/燃烧合成结合法合成了钇铝石榴石(Y3Al5O12,YAG)超细微粉.用X射线衍射仪(D/Max-2550V型)及傅立叶红外光谱(FT-IR)确定前驱体和不同温度处理的粉末的相组成;借助于德国NETZSCH STA449C TG-MS热分析仪(升温速率为10℃/min)对前驱体粉末的热分解过程进行了研究,由JEM-200CX型透射电镜观察粉体的形貌.结果表明过多的柠檬酸和羧酸盐在400℃分解形成碳酸盐,在800℃YAG相开始逐渐形成,在900℃形成了结晶完全的YAG相,而没有中间相产生.经1000℃热处理获得了超细、分散良好、粒度为80nm左右的均匀粉体.     

溶胶-凝胶/前驱体裂解法合成ZrB_2超细粉(英文)

以硝酸氧锆(ZrO(NO3)2·2H2O )、硼酸(H3BO3)和酚酚醛树脂为原料,采用溶胶-凝胶/先驱体裂法解合成 ZrB2超细粉。将硝酸氧锆和硼酸先溶于水中,加入乙醇,用稀氨水调节溶液的 pH 值形成溶胶,再将溶解在乙醇中的酚醛树脂加入到氧化锆溶胶中,溶胶陈化后形成凝胶,经干燥、过筛获得前驱体粉末。将前驱体粉末在 1300-1500 °C、流动氩气中热处理 1 h,得到 ZrB2粉末。利用 XRD 和 SEM 对粉体的相组成和微观形貌进行表征,研究了原料配比、合成温度对合成粉体的影响。结果表明,在硼锆比为3,碳锆比为 5,醇水比为 3,合成温度为 1500 °C的工艺参数下合成出较好的 ZrB2 超细粉。     

锂离子电池正极材料LiNiO_2的合成

介绍了以氢氧化锂和硝酸镍为原料,通过高温法合成氧化锂镍的方法,并讨论了合成条件对产物结构的影响。实验结果表明：反应温度、反应时间、反应气氛、Li／Ni摩尔比对产物结构有较大的影响,通过合成条件的优化得到了具有高结晶层状结构的LiNiO2。     

低比表面积高烧结活性Y-TZP超细粉体凝胶固相反应合成技术

介绍了一种用凝胶固相反应法合成低比表面积高烧结活性3mol%Y_2O_3-ZrO_2粉体的新技术.该技术以高纯氧化锆粉体和草酸钇粉体及少量有机物为原料配制水基料浆,混磨均匀后使其快速凝胶化,凝胶块干燥后于1300 ℃煅烧合成,再经搅拌磨研磨6 h,即得到t相超细Y-TZP粉体.其比表面积为6.8 m~2/g, d_(10)=0.17 μm,d_(50)=0.46 μm,d_(90)=0.82 μm.该粉体合成技术具有原料来源方便、成本低、污染少,操作简便,普适性强等优点,适合于工业化生产.     

添加TiC对燃烧合成Ti2AlC粉体的影响

实验表明，以Ti,Al和碳黑单质粉末为反应物原料，按Ti2AlC化学计量比为原料摩尔配比，得到的燃烧产物主晶相为Ti3AlC2，而Ti2AlC的含量很少。当保持总原料各组分配比不变，加入TiC时，燃烧产物中的Ti2AlC相却变为主晶相，而Ti3AlC2和TiC相的含量急剧减少。燃烧产物Ti2AlC相的含量随添加的TiC质量分数（0－25％）的增加而增加。从动力学和热力学的角度探讨了TiC对燃烧合成Ti2AlC的影响机理。     

碳含量对Ti-Al-C系燃烧合成Ti3AlC2粉体的影响

实验表明在Ti—Al—C体系中，C含量对燃烧合成Ti3A1C2影响很大：C含量(原子分数)较低时(22．64％-28．07％)，燃烧产物主要物相为Ti2A1C；C含量较高时(29．31％-32．79％)，燃烧产物主要物相为Ti3A1C2．Ti3A1C2的燃烧合成反应温度高于Ti2A1C的燃烧温度，Ti3A1C2的生成量随燃烧反应温度升高近似呈对称分布．从反应物原料摩尔配比和热力学原理角度，探讨了不同C含量对燃烧产物组成的影响机理．     

PREPARATION OF NANOSIZED SILICON NITRIDE POWDERS BY AMMONO SOL-GEL PROCESSING

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NiAl／TiB_2复合材料的自蔓延燃烧合成

研究了Ｎｉ－Ａｌ－Ｔｉ－Ｂ系统的自蔓延燃烧合成过程的物理－化学变化和微观结构变化．结果表明：影响合成过程的主要因素是ＴｉＢ_２掺量．微观研究发现：原位生长的ＴｉＢ_２颗粒的平均尺寸受合成温度影响，同时，在合成产物的表面有ＴｉＢ_２纤维生成，其数量和生长状态受生长空间的影响．     

一种制备ZrO2纳米粉末的新方法

首次采用ＥＤＴＡ络合物型溶胶凝胶法制备平均粒径为１０ｎｍ的ＺｒＯ２８％（摩尔分数,％,下同）Ｙ２Ｏ３纳米粉末。用ＤＴＡ／ＴＧ,ＸＲＤ,ＢＥＴ,ＴＥＭ等方法对粉末进行了表征。研究了ｐＨ值、反应物浓度和ＥＤＴＡ加入量等因素对粉末比表面积的影响     

JOINING OF Ni_3Al BY PRESSURIZED COMBUSTION SYNTHESIS USING GLEEBLE 1500 TEST SIMULATOR

1.Orderedintermetalliccompoundsandintermetallic--Inatrixcompositeshaveemergedasanewclassofadvancedmaterialsforstmctundapplications.AInongthesecompounds,nickelaldrinideNi,hi,whichhastheLI,--typeofferedcrystalstructurebelowitsmeltingpoint(1395t),isanattractivematerialforuseatelevatedtemperatures['J.UnfortUnately,theweldabilityOftheseintermetalliccomPOundsbyconventionalfusionweldingp~essesisgenerallyverylicitedbecauseoftheirhighsusceptibilitytohotcrackingbothintheheat--affectedzoneandinthefus…     

THERMOCHEMISTRY AND MECHANISM ON THE PROCESS OF PREP ARING POWDER OF Bi_2O_3 USING MELT-ATOMIZING-COMBUSTION METHOD

ＴＨＥＲＭＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹＡＮＤＭＥＣＨＡＮＩＳＭＯＮＴＨＥＰＲＯＣＥＳＳＯＦＰＲＥＰＡＲＩＮＧＰＯＷＤＥＲＯＦＢｉ２Ｏ３ＵＳＩＮＧＭＥＬＴＡＴＯＭＩＺＩＮＧＣＯＭＢＵＳＴＩＯＮＭＥＴＨＯＤ①ＺｈｏｕＮａｉｊｕｎ，ＹｉｎＺｈｉｍｉｎ，Ｃｈｅｎ...     

燃烧合成Ni_3Al组织结构转变动力学过程分析

采用端部淬火熄火方法分析了自蔓延合成Ｎｉ－２５ａｔ．－％Ａｌ合金中的组织结构转变过程．研究表明：合金中的合成反应是从铝熔化后形成富铝合金溶液及富铝化合物处开始，然后再通过一系列中间过渡反应逐渐向γ′Ｎｉ_３Ａｌ产物相转化，其中液态反应物形成及其流动铺展，是形成快速放热反应及其自发扩展燃烧波的主要机制．     

锂离子电池阴极材料LiCoO_2的合成

介绍了以碱式碳酸钴和碳酸锂为原料,通过高温法合成氧化钴锂的方法。考查了反应温度、反应时间对合成氧化钴锂的影响。反应温度选择在８００～９５０℃之间,反应时间选择在３～１３ｈ,Ｌｉ／Ｃｏ摩尔比为１．０。实验结果表明,反应时间和反应温度对产物结构有较大的影响,随着反应温度的升高,产物晶型趋于完整,随着反应时间的延长,产物的晶型也趋于完整,但是反应时间越长,对产物晶粒表面微细结构的破坏程度越大。用高温法制备出六面体层状结构的ＬｉＣｏＯ２,材料的热稳定性好,晶型比较完整。     

Synthesis and electrochemical behavior of LiCoO2 recycled from incisors bound of Li-ion batteries

LiCoO2 was separated from AI foil with dimethyl acetamide（DMAC）, and then polyvinylidene fluoride（PVDF） and carbon powders in active material were eliminated by high temperature calcining. The content of the elements in the recovered powders were analyzed. Then the Li2CO3 was added in recycled powders to adjust molar ratio of Li to Co to 1.00, 1.03 and 1.05, respectively. The new LiCoO2 was obtained by calcining the mixture at 850 ℃ for 12 h in air. Structure and morphology of the recycled powders and resulted sample were observed by XRD and SEM technique, respectively. The layered structure of the LiCoO2 is improved with the decrease of molar ratio of Li to Co. The charge/discharge performance, and cyclic voltammograms performance were studied. The recycle-synthesized LiCoO2 powders, whose molar ratio of Li to Co is 1.0, is found to have the best characteristics as cathode material in terms of charge--discharge capacity and cycling performance. And the cyclic voltammograms（CV） curve shows the lithium extraction/insertion characteristics of the LiCoO2 well.