二氟乙醇的合成方法

介绍了脂肪族含氟中间体二氟乙醇的基本特性,并按照其原料不同,简述了几种基本的合成方法:以二氟乙酸或二氟乙酸酯为原料的金属硼氢化物还原法、以二氟乙酰氯为原料的催化氢化法、以1,1-二氟-2-溴(或氯)乙烷为原料的酯化水解法。其中,以二氟乙酰氯为起始原料,反应试剂易得,条件设备简单,产率较为理想,最为适合工业化生产。     

三氟乙醇的合成

本文介绍了三氟乙醇的基本特性,并详细介绍了三氟乙醇的合成方法。     

三氟乙醇的合成工艺及市场应用研究

对三氟乙醇的合成工艺进行了详细叙述，介绍了其市场应用情况，并提出了发展建议。     

三氟乙醇的合成和应用

三氟乙醇是重要的脂肪族含氟中间体,可参与多种有机化学反应,在医药、农药、染料、能源、有机合成等方面用途广泛,本文对其合成方法和应用作一介绍。     

三氟乙醇合成与应用研究进展

介绍了三氟乙醇的物理和化学性质,叙述了三氟乙醇的不同合成方法及其在医药、溶剂、热力工质等领域的应用研究进展.认为我国应利用134a已实现大规模生产的有利时机,深入研究其中间体三氟氯乙烷水解合成三氟乙醇的工艺,争取早日实现三氟乙醇的清洁生产.     

2,2-二氟乙醇的合成

介绍了2,2-二氟乙醇的性质、用途,分析、比较了已有的2,2-二氟乙醇的合成方法,提出了以1,1-二氟-2-氯乙烷和氟化钾水溶液为原料合成二氟乙醇的生产方法。     

2,2-二氟乙醇的合成研究进展

介绍了国内外二氟乙醇的多种合成技术及研究进展,并对各合成工艺进行了分析,认为以含氟羰基化合物为原料的催化加氢还原法,具有生产条件简单、转化率及收率高等优点,工业化价值高。     

2，2，2—三氟乙醇的合成与应用

2,2,2－三氟乙醇（以下简称三氟乙醇）,分子式CF2CH3OH,英文名称2,2,2－Trifluoroethanol,简称TFE或TFEA,是含三氟甲基的最简单的醇。自从1933年Swarts通过催化加氢还原三氟醋酸酐合成三氟乙醇以来^[1],由于它独特的物理化学性质引起了国内外学者的极大兴趣和普遍关注。并对三氟乙醇的合成与应用进行了广泛的研究,三氟乙醇是值得重视的含氟中间体之一。本文将对其合成及应用分别予以介绍。     

吡啶乙醇的合成研究

本文研究了以甲基吡啶和甲醛常压合成吡啶乙醇的方法.在反应过程中,采用苯甲酸作催化剂,其最佳工艺条件为甲基吡啶与甲醛的摩尔比为21,反应时间为40h,产品收率为90%,纯度为98%.     

吡啶乙醇的合成研究

本文研究了以甲基吡啶和甲醛常压合成吡啶乙醇的方法。在反应过程中,采用苯甲酸作催化剂,其最佳工艺条件为：甲基吡啶与甲醛的摩尔比为2：1,反应时间为40h,产品收率为90％,纯度为98％。     

噻吩乙醇的合成研究

提出了可工业化的噻吩乙醇合成方法,并详细地讨论了降低副产特生成的途径。对溴化和格氏化条件进行了研究。     

氟二硝基乙醇的合成与应用

综述了2–氟–2,2–二硝基乙醇(FDNE)的氟代三硝基甲烷还原法、氟气直接氟化法等几种制备方法,并介绍其在双(氟二硝基乙基)缩甲醛(FEFO)、1,3–双(2,2,2–氟二硝基乙氧基)–2,2–双(二氟氨基)丙烷(SYEP)等几种高能量密度材料制备中的应用。对比了国内外的相关研究,指出国内相关研究有待加强。     

间氟甲苯的合成研究

1前言氟是ⅤⅡA族的第一个元素,其电负性最大,原子半径最小,因而几乎能与元素周期表中所有的其它元素化合。氟的化学修饰作用对生物活性有显著的促进或抑制效果,主要因为氟作为取代基团,大小与氢接近（F的范德华半径为1．35A,H为1．2A）,易于“伪装顶替”,即使对空间结构要求很严的酶合成过程也难以及时识别,而被结合进去,氟的强吸电子诱导特性对各功能基团的反应活力和稳定性以及邻近的活性中心会产生明显的影响,C－F键的键能高不易断开如占着关键部位或在相邻位置上,常能引起代谢过程受阻而中断,氟取代氢会增加化合物的脂…     

三氟乙醇及其甲基丙烯酸酯

2,2,2-三氯乙醇（TFEA）是有类似乙醇气味的液体,最先由Swarts等于1933年合成。含氟醇的特殊性质早已为人们知晓,但当时仅极其少量地用作医药原料。1960年美国卤化碳公司开始用三氟醋酸还原的方法小规模生产三氟乙醇,数量很少,仅用作工业试剂,但是,当TFEA用作兰金循环的工作介质很有发展前途,美国阿纳库埃斯特公司进行麻醉剂用的TFEA衍生物的开发时,TFEA骤然一跃而成为极重要的化合物而受到重视。     

三氟乙醇的合成及在医药中的应用

1 合成方法 三氟乙醇是重要的脂肪族含氟中间体，其合成方法有多种。根据反应类型可以分为氧化法、还原法和水解法三种。     

氟苯的合成

一、前言 氟苯是合成广谱抗生素、环丙沙星等的重要中间体。英国、德国、日本等均曾报导了它的合成方法。英国文献报导了一个典型的重氮基氟代法,收率可达51％。德国文献介绍了苯胺在亚硝酸钠和HF作用下生成氟化苯的合成工艺,收率可达75％。日本文献采用有机碱-HF试剂制备氟苯,收率80％     

对硝基苯氧乙醇的合成

介绍了对硝基苯氧乙醇的合成方法,并对以对硝基苯酚和环氧乙烷为原料的合成路线进行了条件试验,得到了最佳反应条件。