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HPLC测定生脉粉针中五味子有效成分五味子醇甲的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
本文建立了HPLC法测定复方制剂生脉粉针中五味子的有效成分五味子醇甲的含量,本法测定结果满意,误差小,重现性好。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法(HPLc)测定生脉软胶囊中五味子醇甲的含量。方法CLC-ODSC18色谱柱150mm×4.6mm,以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长254am。结果五味子醇甲在进样0.1584~1.584μg范围内线性关系良好;平均回收率为98.47%(RSD=1.64%,n=6)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可以用于生脉软胶囊的质量控制。 相似文献
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建立RP-HPLC法测定生脉软胶囊(党参、麦冬、五味子)中五味子醇甲含量的方法。方法:采用AlltechApollo C18(5um,4.6×150mm)色谱柱;流动相为甲醇-水(13:7),检测波长为250nm,流速为0.7ml/min,柱温为室温。结果:五味子醇甲在上述色谱条件下,分离效果良好,在6.4ug~56.5ug/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为98.77%。结论:本方法较简单、准确,可作为产品的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立生脉注射液中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为DikmaO测D浓S度C1(8在135.02~mm64×4m.6g·mLm-(,1r5=μ0m.)99,9流9动,n相=为6)甲范醇围-内水与(6峰5:面35积),积检分测值波线长性为关25系0n良m,好流;速高为、中1.、0低mL浓·度mi的n-加1。样结回果收:五率味为子9醇8.2甲4%的~检100.93%,RSD<2.0%。结论:RP-HPLC法测定五味子醇甲的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法。 相似文献
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葛根素注射液与5种输液配伍的稳定性考察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :研究葛根素注射液与 0 .9%氯化钠注射液 ,5 %葡萄糖注射液 ,10 %葡萄糖注射液 ,葡萄糖氯化钠注射液 ,复方乳酸钠注射液配伍的稳定性。方法 :用高效液相色谱法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定。结果 :各配伍液在 0~ 4h内 ,(2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下葛根素含量均无显著变化。结论 :葛根素注射液与以上 5种注射液配伍后 (2 2± 1)℃ ,(30± 1)℃ ,(35±1)℃的条件下 ,在 4h内保持稳定 相似文献
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红花注射液与五种输液配伍稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性,方法 对配伍液8h内的外观进行观察,并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果 室温条件下8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论 红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定,可以配伍在8h内使用。 相似文献
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目的:建立测定生脉益智口服液中五味子醇甲含量方法.方法:采用HPLC法对制剂中五味子醇甲进行定量分析.色谱柱:Thermo Hypersil ODS-2(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(68∶32)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,体积流量1.0mL/min.结果:五味子醇甲在0.02912~1.00621μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.96%,RSD分别为1.16%(n=6).结论:该方法准确可靠,结果稳定,重复性好,可作为生脉益智口服液中五味子醇甲含量测定方法. 相似文献
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目的考察注射用夫西地酸钠在0.9%氯化钠注射剂、5%葡萄糖注射剂及5%转化糖注射剂中的配伍稳定性。方法将注射用夫西地酸钠按临床常规用药剂量加入3种输液中,分别于25、37℃不避光条件下放置8 h,用HPLC法测定配伍后不同时间点配伍液中药物的含量,观察外观性状并测定其pH值和不溶性微粒。结果 25C时,夫西地酸钠在3种溶媒中的含量在8 h内无明显变化;37℃时,夫西地酸钠在3种溶媒中的含量在4 h内无明显变化,但8 h后明显下降(浓度下降接近或超过10%);两种温度下8 h内配伍剂的外观、pH值和不溶性微粒均无明显变化。结论注射用夫西地酸钠除了可与0.9%氯化钠注射剂、5%葡萄糖注射剂配伍外,还可与5%转化糖注射剂配伍;并且与3种输液配伍后,应置阴凉处储存,于8 h内输注完毕。 相似文献
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目的:探究0.9%氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、乳酸钠林格注射液(SLR)和灭菌注射用水(SW)调配注射用尖吻蝮蛇血凝酶成品输液的稳定性。方法:用上述5种输液调配注射用尖吻蝮蛇血凝酶,考察室温条件下12 h内成品输液的外观性状(颜色、丁达尔效应)、pH值、渗透压、浊度、不溶性微粒数和紫外吸光度值的变化。结果:5种输液调配的成品输液的外观均澄清透明,未产生丁达尔效应;除GNS调配的成品输液pH在12 h为3.86,其余各组的pH值均在《中国药典》输液标准范围;除SW调配的成品输液渗透压接近0,其余各组渗透压符合相关要求;浊度变化符合要求;不溶性微粒符合《中国药典》规定;紫外吸光度值变化不超过10%。结论:注射用尖吻蝮蛇血凝酶可以使用NS、5%GS、GNS、SLR和SW调配,GNS调配的成品输液应在6 h内使用,SLR调配的成品输液应在8 h内使用。 相似文献
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目的 考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性.方法 采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果 室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显... 相似文献
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氟罗沙星注射液与抗感染中药注射液配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:研究氟罗沙星注射液与3种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法:考察溶液配伍前后的外观色泽、微粒数、pH值等变化情况,并采用HPLC法考察配伍液中氟罗沙星的稳定性。结果:氟罗沙星注射液与穿琥宁粉针剂配伍后溶液出现白色浑浊,并有沉淀析出;与双黄连注射液配伍后溶液呈轻微浑浊;与鱼腥草注射液配伍后12h内溶液澄明,外观色泽、微粒数和pH值均无明显变化,配伍液中氟罗沙星经HPLC测定含量稳定。结论:氟罗沙星注射液不宜与穿琥宁粉针、双黄连注射液配伍,与鱼腥草注射液配伍其含量稳定。 相似文献
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华蟾素注射液与常用输液的配伍 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:模拟临床应用,将华蟾素注射液与常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值变化及含量测定。采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果:在室温26℃,6h内各混合液均澄明,无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化。结论:本实验结果可供临床配伍使用时参考 相似文献
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目的考察盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中盐酸曲马多与甲磺酸罗哌卡因在72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、不溶性微粒及pH值变化。结果盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,在室温条件下放置72 h内的配伍液含量、外观、不溶性微粒与pH值等几项指标均未见明显变化。结论在室温条件下,盐酸曲马多注射液与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中72 h内均保持稳定。 相似文献