腮腺核素动态显像与自身抗体检测诊断干燥综合征36例

目的探讨腮腺核素动态显像与自身抗SSA／SSB抗体检测对干燥综合征的诊断价值。方法对36例干燥综合征和45例非干燥综合征患者均进行腮腺核素动态显像及自身抗SSA／SSB抗体的检测,比较两种方法的灵敏度及特异性,并进行一致性分析。结果腮腺核素动态显像的灵敏度为86．1％,特异性为66．7％,自身抗SSA／SSB抗体检测的灵敏度为80．6％,特异性为66．7％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;且两种方法之间存在一致性（P=0．022）,但一致性较差（Kappa=0．256）。结论腮腺核素动态显像与自身抗SSA／SSB抗体检测在诊断干燥综合征时具有相近的准确性,但两种方法的一致性较差,临床诊断干燥综合征时还需结合其他检查,综合判断。     

儿童系统性红斑狼疮血脂异常发生率及相关因素分析

目的：分析儿童系统性红斑狼疮（SLE）血脂异常发生情况及其相关影响因素。方法：选取2018年1月30日至2019年6月30日我院收治的SLE患儿180例，并选取同期在我院体检的健康儿童50例作为对照组，检测所有儿童血脂水平。根据是否存在脂代谢紊乱将SLE患儿分为脂代谢紊乱组和非脂代谢紊乱组，比较两组患儿临床资料及临床特点，并分析脂代谢紊乱的相关因素。结果：SLE患儿低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平均高于对照组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。130例SLE存在脂代谢紊乱，发生率为72.2%。脂代谢紊乱组血栓、冠状动脉受累、C反应蛋白（CRP）升高、血沉增加、低白蛋白血症、抗dsDNA抗体阳性例数高于非脂代谢紊乱组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿年龄、性别、蝶形红斑、盘状红斑、关节炎、脱发、光过敏、口腔溃疡、浆膜炎、神经精神性狼疮、C3降低、C4降低、尿蛋白阳性、尿酸升高、抗SSA抗体阳性、抗SSB抗体阳性、ACL-IgM阳性、ACL-IgG阳性例数比较差异无统计学意义（P>0.05）。多因素分析显示，冠状动脉受累、CRP水平增高、低白蛋白血症是SLE脂代谢紊乱的相关因素（P<0.05）。结论：SLE患儿脂质代谢紊乱发生率高。合并脂质代谢紊乱患儿CRP水平增高，且发生冠状动脉受累、低白蛋白血症概率增加，应引起临床重视。     

联合抗SSA、SSB、ANA以及抗环胍氨酸肽抗体对诊断原发性干燥综合征的临床意义

目的探究联合抗干燥综合征抗原A(SSA)抗体、抗干燥综合征抗原B(SSB)抗体、抗核抗体(ANA以及抗环胍氨酸肽(CCP)抗体对诊断原发性干燥综合征的临床意义。方法选取东莞市人民医院2015年1月～2017年12月收治疑似干燥综合征患者239例作为研究对象,所有患者均行抗体SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗环瓜氨酸肽抗体检测,所有研究对象按最后确诊情况分为患病组(n=105)与未患病组(n=134),比较两组SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗环瓜氨酸肽抗体阳性率及患病组敏感度及特异度。结果抗体SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗环瓜氨酸肽抗体在患病组患者中的阳性率分别为46.67%、44.76%、16.19%、85.71%及11.43%,未患病组患者的阳性率分别为23.13%、16.42%、5.22%、91.79%及8.96%,患病组SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La检出阳性率较未患病组高,差异有统计学意义(P <0.05);患病组联合检测阳性病例为94例,阳性率89.52%,敏感度89.52%,特异度90.30%;未患病组联合检测阳性病例为13例,阳性率9.70%,两组联合检测阳性率相比,差异有统计学意义(χ~2=151.699,P=0.000)。结论抗体SSA/Ro60kD、SSA/Ro52KD、SSB/La、ANA以及抗环瓜氨酸肽抗体联合检测,可提高对原发性干燥综合征的诊断敏感度,同时联合检测抗体在原发性干燥综合的特异度亦较高,具有较好的临床应用价值。     

原发性干燥综合征临床特点与免疫异常的关系

目的探讨原发性干燥综合征（PSS）临床特点、系统损害与免疫异常的关系。方法回顾性分析107例PSS患者临床资料,分析临床特点、系统损害与抗体、免疫球蛋白、补体、血沉的关系。结果PSS首发症状以口眼干燥、关节痛占前二位;系统损害中血液系统为最多,肺部受累次之;免疫学异常表现为IgG、IgA、IgM升高,IgG明显。补体C3、c4降低。ANA、抗SSA抗体阳性率高,抗SSB抗体阳性特异性高,ANCA阳性率较低。ESR升高明显。结论加强对PSS的认识,如有口眼干、关节痛、多系统损害患者,及时行免疫学检查,尤其是ANA、抗SSA抗体、抗SSB抗体、RF、补体和免疫球蛋白等。     

老年系统性红斑狼疮17例临床分析

目的：探讨老年系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点，以期提高诊治水平。方法：对17例老年SLE进行回顾性分析，并与同期住院的中青年SLE128例进行比较。结果：老年SLE占同期住院SLE的11．7％，女性占多数，患者起病多缓慢、隐匿，全身症状较轻，从发病到确诊时间平均71．7个月。初发症状以关节痛或关节炎(52．9％)、雷诺现象(35．3％)为主。与中青年组相比较，关节痛或关节炎、雷诺现象的发生率增高，皮疹发生率低，肾损害发生率显著降低，抗双链脱氧核糖核酸抗体(dsDNA)抗体阳性率、补体C，、抗SSA／SSB抗体均异常，ANA、抗Sm抗体阳性率无差异性，对激素反应好。结论：老年SLE患者病情轻，激素治疗效果好，预后相对良好。     

抗Jo-1抗体综合征患者临床免疫学特征

目的 探讨抗Jo-1抗体综合征患者的临床免疫学特征与抗Jo-1抗体相关性。方法 分析36例抗Jo-1抗体阳性的多发性肌炎／皮肌炎（PM／DM）的首发症状、临床及免疫学特征,并与阴性组70例进行比较。结果 抗Jo-1抗体阳性组呼吸系统表现起病者11例（30．1％）,典型皮疹和／或肌痛、肌无力起病者仅6例（16．7%）,与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著（P〈0．05）;阳性组出现肺间质病变（ILD）、肺部感染和多关节炎／关节痛分别为23例（63．9%）、28例（77．8％）和29例（80．6％）,与抗Jo-1抗体阴性组比较,差异显著（P〈0．05）。阳性组出现吞咽困难6例（16．7%）,阴性组21例（30．0％）;阳性组抗核抗体（ANA）、抗心磷脂抗体（ACL）和抗SSA／SSB抗体检出率分别为21例（61．6％）、16例（44．4％）和18例（50．O％）,与阴性组比较,差异显著（P〈o．05）。结论 抗Jo-1抗体综合征以呼吸道症状起病较多,而典型肌炎起病者较少,伴发ILD、肺部感染及多关节炎／关节痛表现突出,出现吞咽困难的概率低,ANA、ACL及抗SSA／SSB阳性率较高。     

抗核抗体谱检测在自身免疫性疾病诊断中的应用价值

目的 探讨自身免疫性疾病患者血清抗核抗体谱检测及其临床意义.方法 将核抗原和相关胞浆抗原印迹于硝化纤维膜上.患者血清中的抗体与膜条上的相应抗原特异性结合.加入辣根过氧化物酶标记二抗,形成抗原-抗体-酶标二抗复合物.再加入底物后,即可显示其自身抗体是否存在.用该免疫印迹法(IBT)检测42例自身免疫性疾病患者血清抗核抗体谱.结果 在20例系统性红斑狼疮(SLE)患者中,抗dsDNA抗体、抗-Sm抗体、抗组蛋白抗体、抗核小体抗体阳性率分别为65％、50％、45％、45％.9例干燥综合征(SS)患者中,抗SSA60、抗SSA52、抗SSB阳性率分别为88.8％、77.7％、66.6％.6例混合性结缔组织疾病(MCTD)抗nRNP均为阳性.5例进行性系统性硬皮病(PSS)患者抗Scl-70均为阳性.2例皮肌炎(PM)患者均显示抗Jo-1抗体阳性.结论 抗核抗体谱检测对自身免疫性疾病的诊断和鉴别诊断具有重要意义.     

评价自身抗体联合检测在诊断自身免疫性疾病中的应用

目的探讨检测抗核抗体（ANA）核型与抗可提取性核抗原（ENA）抗体及抗双链DNA（ds,DNA）抗体之间的相关性,提高对自身免疫性疾病（AID）的诊断及鉴别诊断参考价值。方法资料来源门诊及住院的AID病例血清标本进行检测,ANA检测采用问接免疫荧光法（IIF）,抗ENA抗体检测采用欧蒙斑点法（抗nRNP／SIn、Sm、SSA／Ro、SSB／Lo、Scl-70和Jo—1）六项抗体及抗（ds—DNA）抗体采用ELISA法检测。结果在98例ANA阳性病例血清标本中核型分布为：细胞核均质型（36．74％）,细胞核颗粒型（41．84％）,细胞核仁型（11．22％）,细胞核膜型（1．02％）,细胞核着丝点型（1．02％）;重叠核型中细胞核均质型／细胞核颗粒型（2．04％）,细胞核均质型／细胞浆颗粒型（6．12％）等。98例ANA与ENA同时阳性血清标本中42例抗双链DNA抗体阳性（42．86％）。36例均质型阳性样本中抗SSA／Ro抗体（24．48％）,抗SSB／Lo抗体（6．12％）,抗nRNP／Sm抗体（6．12％）。41例细胞核颗粒型阳性样本抗nRNP／Sm抗体（19．39％）,SSAfRo抗体（15．31％）,抗SSB／Lo抗体（6．12％）。ANA阳性可出现一种或多种自身抗体。结论ANA常见核型有：细胞核颗粒型,细胞核均质型及细胞核仁型。ANA均质型核型检出的抗ds-DNA抗体为主,且抗ds—DNA抗体含量与荧光强度成正比。ANA核型与抗ENA抗体二者之间有一定的相对应性。ANA及核型、抗ENA抗体和抗ds—DNA抗体的联合检测可明确诊断AID,而且利于判断患者血清中各种自身抗体与临床表现的关系。     

27例干燥综合征诊断分析

目的 探讨干燥综合征病例临床诊断。方法 回顾性分析我院27例资料完整的SS患者的临床资料，对临床情况及诊断方法进行分析。结果 27例SS患者，男5例，女22例，平均年龄47．5岁，泪腺分泌、唾液分泌、腮腺造影、唇粘膜活检、抗SSA抗体、抗SSB抗体，IgG检测阳性率均大于50％。结论 应提高对干燥综合征临床表现和特异性检测的认识，以降低误诊率。     

自身抗体联合检测在系统性红斑狼疮诊断中的临床价值分析

目的探讨自身抗体联合检测在系统性红斑狼疮诊断中的临床应用价值。方法选取我院在2009年1月至2012年12月收治的SLE患者50例（SLE组）,另选取我院收治的其他风湿类疾病患者50例（对照组）,并选取同一时间在我院体检的健康者50例（正常组）,对三组受检者分别采用免疫印迹法（IBT）和间接免疫荧光法（IIF）对抗Sm、r-RNP、SSA／Ro、SSB和ANA、ds—DNA进行检测。结果①在SLE组中,六项自身抗体均有不同程度的阳性比例,并与对照组相比,除ANA阳性比例无明显差异P〉0．05,其余抗体指标均具有明显差异P〈0．06;与正常组比较,六项抗体差异均具有显著差异P〈0．05;②六项自身抗体对SLE的诊断中,ANA抗体的敏感度最高（98．0％）,但特异性最低。⑤抗Sm＋ds-DNA＋SSA/R0＋r-RNP对SLE的联合检测,敏感度高达77．0％,特异度高迭97．0％。结论免疫检验在系统性红斑狼疮诊断中具有重要的临床应用价值,且联合检验更可提高对SLE的鉴别和诊断。     

干燥综合征合并血清阴性脊柱关节病的临床特点及转归

目的提高对干燥综合征合并血清阴性脊柱关节病认识及诊断水平。方法收集2005至2011年在本院风湿免疫科就诊的干燥综合征合并血清阴性脊柱关节病13例患者的一般资料,分析关节、口、眼干,腰背痛等临床表现,行唇腺活检、角膜染色、泪膜破碎时间、Schirmer试验、抗核抗体谱、HLA—B27、骶髂关节CT等检查。结果年龄在27～59岁,平均45．7岁,其中男性3例,女性10例。该组病例腰背痛11例,外周关节痛9例,足跟痛5例,口干10例,眼干8例,唇腺活检阳性率为84．6％（11/13）,角膜染色异常3．1．3％（3／13）,Schirmer试验阳性率30．8％（4／13）,泪膜破碎时间3．1．3％（3／13）,HLA—B27、抗ssA／抗SSB（＋）、ANA（＋）分别为76．9％（10／13）,69．2％（9／13）,84,6％（11／13）,骶髂关节CT阳性率53．8％（7/13）。结论抗核抗体、Schirmer试验、抗SSB、SSA抗体及HLA—B27、骶髂关节CT等是辅助诊断手段;两病合并在临床上少见,及时诊断及治疗对改善患者预后有积极意义。     

41例迟发型系统性红斑狼疮患者临床特点分析

目的：探讨老年发病的系统性红斑狼疮的临床特征。方法：回顾分析41例2007-2009年间老年系统性红斑狼疮住院患者的临床表现,实验室指标及并发症情况,并随机抽取同期81例发病年龄<50岁的患者进行比较。结果：与对照组相比,老年组患者女：男显著降低（p<0.01）; 出现纳差、肌痛肌无力、乏力、体重下降、肺损害、继发干燥综合征及类风湿因子（RF）、抗Ro抗体（SSA）阳性比例明显升高（p<0.05）;但狼疮肾炎、光过敏、血液学损害、蝶型红斑、抗双链DNA(dsDNA)抗体滴度升高及补体C3、C4降低的发生率则低于对照组（p<0.05）。结论：与中青年SLE患者相比,老年发病的SLE患者症状多不典型,疾病活动指数低,但存在较多并发症。     

原发性干燥综合征33例临床分析

目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者发病特点及预后。方法选择2008年9月至2011年9月门诊及住院的原发性干燥综合征患者33例的病历资料进行回顾性分析。结果原发性干燥综合征住院人数呈上升趋势,发病高峰年龄为31～54岁;男女性别比为1∶27.3;首诊症状中最多见的是口干、眼干和关节痛:抗SSA、SSB抗体的阳性率分别为89.4%和47.6%:唇腺病理检查者12例,3～4级占50.6%。并发症中最多见的为肾小管酸中毒(19.6%)。结论 pSS近年来就诊人数呈上升趋势;唇腺病理和抗SSA、SSB抗体对pSS的诊断有重要意义;pSS尚不能根治,并发症的处理仍是本病治疗的关键。     

我院氟化嘧啶类药物治疗妊娠滋养细胞疾病的不良反应回顾性分析

目的：比较含氟脲苷（FUDR）方案与含5-氟尿嘧啶（5-Fu）化疗方案治疗妊娠滋养细胞疾病的不良反应发生率和严重程度。方法：采用回顾性分析方法,统计我院2000年和2005年氟化嘧啶类药物治疗妊娠滋养细胞疾病患者的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,及白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少等骨髓抑制的发生率和严重程度。结果：二联疗法时,初治患者和外院转入患者组,使用含FUDR和含5-Fu方案的Ⅲ／Ⅳ度腹泻、白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少发生率无统计学差异。但初治患者使用含FUDR方案的Ⅲ／Ⅳ度恶心、呕吐发生率显著高于含5-FU方案。三联疗法时,初治患者组,含FUDR方案的Ⅲ／Ⅳ度恶心、呕吐、中性粒细胞减少显著高于含5．Fu方案;外院转入组,含FUDR方案的Ⅲ／Ⅳ度白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少症显著高于含5-Fu方案。结论：氟化嘧啶类药物治疗妊娠滋养细胞疾病中,含FUDR三联疗法的严重恶心、呕吐和骨髓抑制发生率高于含5-Fu方案。     

系统性红斑狼疮心脏损害的临床分析

目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)心脏损害的发生率、临床类型及相关因素如年龄,性别,病程,临床症状及免疫学指标与心脏损害的关系。方法:回顾分析广东省人民医院的SLE住院患者254例。用SPSS软件LOG IST IC回归法分析有关因素相关性。结果:年龄,性别,病程与心脏损害无关。在254例SLE患者中157例(61.8%)具有心脏损害,其中心电图异常136例(53.5%),心律失常60例(23.6%),瓣膜病45例(17.7%),心包积液38例(15%),房室扩大和/或心肌肥厚27例(10.6%),肺动脉高压24例(9.4%),右心房血栓2例(0.8%)。在有心脏损害组光敏、气促、胸闷痛症状的发生率及血胆固醇含量较无心脏损害组有显著升高(P<0.05)。SLEDA I评分方面在心脏损害与无心脏损害组间也有显著差异(P<0.001)。结论:SLE心脏损害多见,一些临床指标如光敏、气促、胸闷痛症状及血总胆固醇含量等可预示心脏损害的发生,因此重视SLE心脏受累的早期证据及给予适当的降脂治疗,对减少严重心脏损害的发生率是很有意义的。     

静脉滴注利奈唑胺致白细胞及中性粒细胞减少1例

1例57a女性患者,既往患慢性肾功能衰竭,行持续不卧床腹膜透析治疗。因急性腹膜炎静脉滴注利奈唑胺0.6g,bid。用药2d后,出现白细胞及中性粒细胞减少,WBC2.43×109·L-1,N0。立即停药,给予粒细胞集落刺激因子100μg对症治疗。2d后复查血常规WBC9.10×109·L-1,N41.6%。之后换用其他抗菌药物,未出现白细胞及中性粒细胞减少。     

Elderly-onset systemic lupus erythematosus: prevalence, clinical course and treatment

Systemic lupus erythematosus is an autoimmune multi-system disease of uncertain aetiology with highly variable clinical manifestations. Women of child-bearing age are most often affected; however, approximately 10-20% of cases occur in older patients. Elderly-onset lupus has been defined in various studies as onset of lupus after age 50-65 years. Menopause and changes in cellular immunity with aging may contribute to development of lupus in older adults. Many studies suggest that the clinical and serological features of elderly-onset lupus differ from those of lupus in younger patients. Arthritis, fever, serositis, sicca symptoms, Raynaud's syndrome, lung disease and neuropsychiatric symptoms are more common in patients with elderly-onset lupus, while malar rash, discoid lupus and glomerulonephritis are less common in elderly-onset patients compared with younger lupus patients. Most elderly-onset lupus patients have a positive anti-nuclear antibody test, but the prevalence of anti-double-stranded DNA and hypocomplementaemia is lower in elderly-onset patients than in younger patients. Rheumatoid factor, anti-Ro/Sj?gren's syndrome (SS) A and anti-La/SSB are more often positive in elderly-onset patients. The diagnosis of elderly-onset lupus may be delayed for many months: insidious onset, low prevalence and similarity to other more common disorders make the diagnosis of lupus challenging in this population. Treatment of lupus in the elderly may be complicated by co-morbidities and increased risk of toxicities from usual treatments. Optimal management of elderly-onset lupus is empiric because of a lack of randomised controlled studies. However, the approach to treatment is similar regardless of the age of the patient. This article discusses the prevalence, clinical course, serological features, prognosis and treatment of elderly-onset systemic lupus erythematosus.     

系统性红斑狼疮患者尿微量蛋白的变化及临床意义

目的 探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）患者尿微量蛋白的变化及临床意义.方法 选择52例SLE患者（SLE组）和40例健康志愿者（对照组）,分别检测其尿常规（尿蛋白定性）和尿α1-微球蛋白（α 1-MG）、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）、β2-微球蛋白（β2-MG）、转铁蛋白（TRF）、微量白蛋白（MA）及免疫球蛋白G（IgG）,同时检测血清肌酐（Cr）;并对检测结果和各指标的阳性检出率进行统计分析.结果 SLE组尿α1-MG、NAG、β 2-MG、TRF、MA和IgG显著升高,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.SLE组六项尿微量蛋白指标联合检测的阳性率明显高于血清Cr （P＜0.01）.尿α1-MG、NAG和β 2-MG三项联合检测的阳性率明显高于尿TRF、MA和IgG三项联合检测（P＜0.05）.单项指标的阳性检出率,尿IgG和尿TRF高于尿MA（P＜0.01,P＜0.05）,尿α 1-MG和尿β 2-MG高于尿NAG（P＜0.01,P＜ 0.01）.结论 SLE患者尿α 1-MG、NAG、β 2-MG、TRF、MA和IgG显著升高,适用于SLE患者肾功能损伤的早期诊断;SLE患者肾小管功能损伤的概率大于肾小球的功能损伤.在反映SLE患者肾小球功能损伤的指标中,尿IgG和尿TRF优于尿MA;在反映SLE患者肾小管功能损伤的指标中,尿β 2-MG和尿α1-MG优于尿NAG.     

Late-onset systemic lupus erythematosus: epidemiology, diagnosis and treatment

Systemic lupus erythematosus (SLE) is usually described as a disease that most often strikes reproductive-age women. However, the onset of SLE beyond the age of 50 years is reported to occur in 3-18% of patients. This later age at onset has a strong modifying effect on the clinical presentation, disease course, response to treatment and prognosis of SLE. In comparison with younger patients, patients with late-onset SLE often have delayed diagnosis and less common occurrence of severe manifestations. For instance, literature data suggest that pulmonary involvement and serositis are more frequent in late-onset SLE, whereas malar rash, photosensitivity, arthritis and nephropathy occur less commonly. Furthermore, some distinct aspects of late-onset SLE may be influenced by the association with Sj?gren's syndrome, which is more frequent in the elderly. Not only clinical features but also serological manifestations of SLE change with aging. In comparison with early-onset SLE patients, older patients have a higher frequency of rheumatoid factor and of antinuclear antibody positivity, and a lower frequency of anti-ribonucleoprotein (anti-RNP) and anti-Sm antibody positivity. The major challenge for physicians managing patients with SLE is to treat the active phase without allowing the treatment itself to cause long-term damage. This is especially true in older and often polymedicated patients, in whom side effects of treatments are more frequent. Another important issue is that possible drug interactions should always be considered in the elderly. The management of the disease in these older patients depends on the type and severity of disease manifestations. The use of antimalarial agents such as hydroxychloroquine is an important aspect of SLE treatment, unless contraindicated. Other treatments mostly include NSAIDs, corticosteroids and immunosuppressive agents, depending on which organs are involved. Survival data may be used as an indirect way to assess the changes in the severity of SLE with aging, but the few studies available conclude that late-onset SLE is associated with poorer survival than early-onset SLE, which likely reflects the consequences of aging rather than true differences in survival. Importantly, the cause of death in late-onset SLE patients is usually not SLE itself, but rather the more frequent occurrence of infections, cardiovascular disorders, malignancies or drug-induced complications.     

临床标本抗核抗体4188份检测结果回顾性分析

目的探讨抗核抗体（ANA）常见类型在四川地区自身免疫性疾病（AID）患者中的分布趋势及临床价值。方法采用免疫印迹法对2011年1月至2013年9月4 188份疑似AID患者的临床标本进行ANA常见15种类型（抗NRNP、抗SM、抗SS-A、抗RO-52、抗SS-B、抗SCL-70、抗PM-SCL、抗JO-1、抗CENP、抗PCNA、抗ds-DNA、抗组蛋白、抗核小体、抗核糖体P蛋白及抗AMAM2）的检测,统计其分布情况,并对性别、年龄及季节进行分组,采用χ2检验进行统计学分析。结果 （1）在4 188份标本中,ANA阳性率为28.8%,AID阳性率为7.2%。在确诊的303例AID患者中,干燥综合征（SS）患者抗SS-A阳性率（75.4%）最高,依次为抗RO-52（61.5%）及抗SS-B（20.5%）;系统性红斑狼疮（SLE）患者抗SS-A阳性率（76.8%）最高,依次为抗RO-52（64.2%）及抗ds-DNA（41.1%）;混合性结缔组织（MCTD）患者抗RO-52阳性率（42.5%）最高,其次为抗SS-A（41.1%）及抗NRNP（26.0%）;类风湿性关节炎（RA）患者抗SM阳性率（65.4%）最高,其次为抗SS-A（38.5%）。SS是四川地区最常见的AID,依次为SLE、MCTD及RA等。（2）在4 188例疑似AID患者中,女性AID阳性率（11.0%）显著高于男性（1.5%）,差异有统计学意义（χ^2=136.44,P〈0.05）;年龄组中18～45岁组阳性率最高（8.4%）,〈18岁组最低（2.1%）,差异有统计学意义（χ2=8.92,P〈0.05）;季度组中第4季度阳性率最高（8.6%）,第1季度最低（6.2%）,差异有统计学意义（χ^2=3.47,P〈0.05）。结论四川地区AID患者ANA常见类型分布可能与年龄、季节及性别相关,这在AID的诊断方面有重要价值。