颅内肠源性囊肿

肠源性囊肿亦称神经肠源性囊肿,为胚胎发育异常所致的先天性疾病,是中枢神经系统的一种少见疾病。好发于脊髓下颈上胸段椎管,多位于硬脊膜下、脊髓外,产生脊髓压迫症。约有５０％伴有脊柱畸形。其病理可分为三型［１］。Ａ型：为简单型囊肿,囊壁由单层立方或柱状上皮...     

椎管内肠源性囊肿1例

患者男,36岁,主因右下肢麻木16个月加重伴左下肢麻木1个月就诊.查体:两大腿内侧及肛周感觉减退,右下肢肌力Ⅳ ,右侧膝腱反射及跟腱反射亢进.     

肠源性囊肿三例误诊分析

肠源性囊肿是一种少见的消化道畸形,由于其缺乏特异性症状,诊断较难,极易误诊。我院１９９７年～１９９９年收治肠源性囊肿２２例,其中有３例误诊,均经外科手术后病理证实。现报告如下。１病例资料 ［例１］男,８岁。因腹胀痛伴肛门停止排便、排气３天,加剧７小时,于１     

脊髓肠源性囊肿(附2例报告)

脊髓肠源性囊肿（附２例报告）方绍明，李坤成，韩小涛，杜建新，张国君脊髓肠源性囊肿甚为少见，约占椎管内肿瘤的０．４％［１］，既往临床医师对此病缺少认识，随着脊髓ＭＲＩ广泛应用，使本病术前诊断已成可能。１９９４年我们经ＭＲＩ、手术和病理证实的２例予以报告...     

颅内肠源性囊肿的MRI诊断

目的:探讨颅内肠源性囊肿的MRI诊断价值.方法:通过分析5例颅内肠源性囊肿的MRI资料,分析其MRI特征.结果:病灶位于颅-颈交界枕骨大孔区3例,桥小脑角区偏左侧1例,鞍区(向鞍内鞍上生长)1例.病灶呈长椭圆形3例,类圆形2例.4例T1WI呈高信号、T2WI呈等低信号;1例T1WI略低信号,T2WI高信号;增强后4例病灶无明显强化,1例出现囊壁强化.结论:颅内肠源性囊肿的MRI特点与囊液的蛋白含量有关,其MRI表现具有一定的特征性.     

中枢神经系统肠源性囊肿显微外科治疗

目的探讨中枢神经系统肠源性囊肿的组织发生学，临床特点和显微外科治疗。方法回顾性分析5例经过影像学，手术和病理学证实的中枢神经系统肠源性囊肿，并复习相关文献。结果1例位于左侧侧脑室，4例位于椎管内，其中骶尾部1例伴有骶骨脊柱裂。5例均经过显微外科全切除。结论中枢神经系统的肠源性囊肿属于良性瘤样病变，多见于椎管内，生长缓慢，病程长。临床表现与发生部位关系密切。影像学检查缺乏特征性改变，难与其它囊肿鉴别，确诊需病理检查。手术切除囊壁是本病唯一有效的治疗方法。     

侧脑室脉络丛囊肿11例临床分析

目的 探讨侧脑室脉络丛囊肿的发病机理、临床表现、诊断及其治疗。方法 对11例侧脑室脉络丛囊肿临床资料进行回顾分析。结果 11例均经手术和病理证实。临床表现主要为头痛、恶心呕吐、癫痫、视物模糊和单侧肢体无力等。CT表现为侧脑室局限性扩张，囊性病变与脑脊液密度相似，钙化脉络丛受压移位；MRI可见囊壁。11例分别采用开颅或内镜下囊肿显微手术切除、囊肿-脑室交通术进行治疗。随访9例，疗效满意。结论 侧脑室脉络丛囊肿诊断主要根据临床表现、神经放射学和病理学检查，手术治疗是主要有效的治疗方法。     

B超诊断腹膜后肠源性囊肿1例

患者女 ,72岁。半年前无意中发现右下腹有一包块 ,约核桃大小 ,质韧 ,不移动 ,大小便正常 ,未给予任何治疗。包块生长较快 ,半月前感全腹阵发性绞痛 ,遂到外院就诊 ,ＣＴ示腹部巨大包块 ,后来我院检查。外科查体 :腹平坦 ,无腹肌紧张 ,右下腹触及一约 8ｃｍ× 7ｃｍ质韧包块 ,不规则 ,表面光滑 ,固定 ,无明显压痛。肝脾肋下未及 ,莫菲氏征 (- )。临床初步诊断 :腹膜外纤维瘤。Ｂ超检查 :肝 ,胆 ,胰 ,脾 ,肾未见异常。右下腹探及一大小约 8.3ｃｍ× 9.3ｃｍ的低回声包块边界清晰 ,形态不规则 ,内部呈囊实性不均质回声 ,可见条索状强回声及透…     

椎管内肠源性囊肿一例

1病例报告病人,15岁。12年前因颈部外伤致颈部强直,四肢软瘫伴有感觉障碍。在外院治疗后症状改善,四肢感觉及运动功能渐恢复,且能负重行走,但颈部强直未见明显改善。近20d患者四肢突然出现麻木,肌张力降低,行走时常摔倒,症状渐重。查体：颈部保持前屈位、强直,后伸硬旋转活动明显受限,气管位置居中,     

Calcified mediastinal enterogenous cyst

This report describes a case of esophageal duplication cyst presenting as a densely calcified lesion in the lower posterior mediastinum.     

Benign enterogenous cyst of the pancreas

A 26-year-old woman was evaluated for a mass found by computed tomography (CT). Radiographically, the mass resembled a pancreatic cystadenoma. The patient had had left upper quadrant abdominal pain for several years and low grade fevers and indigestion for 5 months. At surgery, a unilocular cystic mass was found anteriorly and caudally to the tail of the pancreas in the lesser sac. The cystic structure was connected to the pancreas by a tubular structure, which was suture ligated and divided. A review of the literature revealed this cyst to be the fifth reported case of enterogenous cyst of the pancreas. The case is unique, differing from previous reports in that ciliated respiratory epithelium, transitional epithelium, gastric mucosa, a bilayered smooth muscle wall, and a serosal surface were present in the cyst wall.     

先天性右冠状动脉右室瘘1例

患儿男,11岁.2年前体检发现心脏杂音,近1个月活动后胸闷、心悸而来院就诊.查体:患儿发育正常,心界扩大,心率90次/min,胸骨左缘第3、4肋间可闻及收缩期Ⅲ/Ⅵ级杂音,舒张期Ⅱ/Ⅵ级杂音.心电图示窦性心律,左室大(RV5 SV1:4.9 mV).X线胸片示双肺野清晰,心影扩大,以左侧明显.超声心动图示左房、左室及右室增大,以左心腔增大明显,大动脉短轴切面示右冠状动脉起始处内径增宽,约15 mm,管壁平直光滑;心尖四腔心切面见增宽的右冠状动脉于右室侧壁、三尖瓣瓣环下约30 mm处与右室腔相通,入口径约7 mm,其周边回声较强.多切面扫查左冠状动脉未见异常,室壁厚度及搏动幅度未见异常,各瓣膜启闭良好,心脏收缩功能未见异常.CDFI:瘘口部位见以红色为主的五彩镶嵌血流束自右冠状动脉进入右室,分流量约3.6 ml(图1);CW:分流呈连续性血流,以舒张期流速较高,Vmax 2.77 m/s,压差约30 mmHg.超声诊断:先天性心脏病,右冠状动脉右室瘘.后经手术证实.