HPLC测定润肺止咳胶囊中黄芩苷含量

润肺止咳胶囊为中药三类新药 ,由百部 (蜜炙 )、生地、麦冬、芦根、黄芩、杏仁、枇杷叶 (蜜炙 )、桔梗、浙贝母、甘草 10味中药经提取制备而成。具有养阴清热 ,润肺止咳 ,化痰平喘的功能。在对本品进行质量标准研究中 ,采用反相高效液相色谱法测定方中黄芩的有效成分黄芩苷含量 ,方法简捷准确 ,结果可靠 ,为质量标准的制订提供了依据。1　仪器与试药1.1　仪器　HP110 0型高效液相色谱仪 ;Agilent110 0紫外检测器及数据处理器 ;HP化学工作站 :SB2 2 0 0型超声波清洗器。1.2　试剂与药品　黄芩苷对照品 (批号 715 2 0 0 0 10 ,含量测定用 …     

紫苏醛型紫苏不同种质中紫苏醛含量变化规律研究

目的:研究紫苏醛型种质紫苏醛含量变化规律。方法:建立紫苏醛含量检测的快速方法,对9个不同种质的紫苏叶进行不同日期、部位和时间取样,并测定紫苏醛含量。结果和结论:9个紫苏醛种质的紫苏醛平均含量为0.05%~0.32%,有4个种质的平均含量在0.25%以上。一般来说顶部叶紫苏醛含量最高,而且变化较大,开花前出现高峰值,之后骤降;中部叶紫苏醛含量明显低于顶部叶,一般开花前达到峰值后,含量较稳定;底部叶紫苏醛含量最大值出现在花果生长期,随后一直下降。不同种质也不甚一致。种质因素是影响紫苏醛含量的首要因素,采摘部位和采样日期次之,一天内的采摘时间则影响不大。     

苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽43例

目的 探索苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者临床疗效.方法 按照随机对照原则分析我院2010～2012年收治的86例慢性咳嗽患者,分为对照组（常规抗感染、平喘、止咳、祛痰治疗）和治疗组（常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊口服）.结果 治疗组总有效率95.3%,显著高于对照组总有效率74.4%,治疗总有效率组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论苏黄止咳胶囊治疗慢性咳嗽患者能有效缓解咳嗽症状、提高治疗效果、缩短患者治疗时间,值得临床推广使用.     

苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽48例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽的临床疗效.方法:受试者共96例,随机分为两组.治疗组给予常规西医治疗+苏黄止咳胶囊,对照组给予常规西医治疗.疗程均为2周.比较两组患者临床症状及C-反应蛋白(CRP).结果:两组疗效比较,治疗组有效率为95.8%,对照组有效率为83.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05);主症积分比较,两组治疗后咳嗽频率、咳嗽程度积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组咳嗽频率、咳嗽程度积分较对照组低,差异具有统计学意义(P ＜0.05);CRP水平比较,两组治疗后CRP均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊配合西医治疗急性期咳嗽不仅缓解咳嗽症状,而且对于病情的改善和呼吸道炎症的控制均有较好的作用.     

苏黄止咳胶囊治疗慢性干咳临床观察

目的分析慢性干咳患者应用苏黄止咳胶囊的临床治疗效果。方法选取2017年2月—2018年3月在我院接受慢性干咳治疗的患者中随机抽取136例,入选患者经随机抽签法分为试验组(68例)和对比组(68例),对比组患者口服甘草片,试验组患者口服苏黄止咳胶囊,观察患者口干、咽干、胸闷等临床症状缓解情况、缓解时间以及用药后不良反应,对比治疗前后2组患者FVC、PEF、FEV₁等肺功能指标改善情况。结果试验组患者病情总缓解率为69.12%,对比组患者病情总缓解率为54.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者声嘶、咽干、咳嗽以及胸闷等临床症状缓解时间均显著短于对比组患者,2组各项症状缓解时间差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗前FVC、PEF、FEV₁等肺功能指标经对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者FVC、PEF、FEV₁水平均高于对比组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组用药后出现不良反应总发生率为5.88%,对比组用药后不良反应总发生率为8.82%,2组患者...     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊中7种成分

目的建立一测多评法同时测定苏黄止咳胶囊(牛蒡子、紫苏叶、紫苏子等)中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、迷迭香酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡E素、五味子醇甲的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Hypersil ODS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250、280、321 nm。以迷迭香酸为内标,计算其他6种成分的相对校正因子,测定其含有量。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.91%～100.1%,RSD 0.61%～1.40%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制。     

苏黄止咳胶囊结合推拿治疗小儿慢性咳嗽疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊结合推拿疏通肺经对小儿慢性咳嗽的治疗效果。方法：73例随机分为对照组37例和观察组各36例,两组均用苏黄止咳胶囊治疗,观察组加用推拿治疗。结果：治疗后观察组EOS%低于对照组（P<0.05）,观察组中医证候积分低于对照组（P<0.05）,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：苏黄止咳胶囊结合推拿疏通肺经治疗小儿慢性咳嗽可提高疗效。     

苏黄止咳胶囊中非挥发性成分的LC-MS分析

目的利用LC-MS技术对苏黄止咳胶囊中的非挥发性成分进行分析。方法苏黄止咳胶囊甲醇提取物的分析采用月旭Ultimate Plus C_(18) HPLC Column(4.6 nm×250 nm,5μm);流动相0.01%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;进样量10μL;检测波长205 nm。质谱利用电喷雾离子源(ESI),在正/负离子模式下进行扫描。结果从中共分析和鉴定50个化合物,包括4个生物碱、8个酚酸、5个黄酮、2个香豆素、29个木脂素和2个其他类型化合物,并有27个化合物和对照品对照确认。结论该方法稳定可靠,可用于苏黄止咳胶囊的质量控制。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对小儿咳嗽变异性哮喘安全性和疗效。方法将患者分为两组,治疗组给予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组给予美普清联合酮替芬口服,疗程2周,比较临床咳嗽缓解情况。结果治疗组未发现苏黄止咳胶囊的毒副反应;治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。     

苏黄止咳胶囊对大鼠慢阻肺模型NF-ΚB p65、TLR4及IAP1表达的影响

目的:探讨苏黄止咳胶囊对大鼠慢阻肺模型的治疗作用及作用机制.方法:60只大鼠随机分为空白对照组、模型组、苏黄止咳胶囊低剂量组(0.36g/kg)、苏黄止咳胶囊中剂量组(0.72g/kg)、苏黄止咳胶囊高剂量组(1.44g/kg)、氨茶碱片组(0.01g/kg),除空白组外其余大鼠于实验第1天和第15天滴鼻注入0.2ml...     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例（剔除2例）,服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例（剔除1例）,服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75 %;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02 %;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36 %,治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%,总有效率9216%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠的干预作用研究

目的:观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠模型的影响。方法:将55只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,结合文献方法制作CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽次数、支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)中嗜酸粒细胞百分率及气道阻力变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率明显升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型对照组比较,苏黄止咳胶囊高、低剂量组豚鼠咳嗽次数明显降低,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠的气道阻力在乙酰甲胆碱浓度为0.2 mg/m L、0.4 mg/m L时下降明显,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠BALF中嗜酸性粒细胞百分率下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对CVA豚鼠的咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率及气道阻力有改善作用。     

苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选取2014年9月至2015年9月河南大学附属郑州市第一人民医院收治的老年慢阻肺急性加重期患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,每天口服苏黄止咳胶囊,1.35 g/次,3次/d,8周为1个疗程。在疗程结束后,进行12个月以上的随访观察。结果:随访期间,观察组与对照组比较,复发次数和复发率明显降低(P0.01);观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV均明显升高,RV、RV/TLC均明显降低,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,以及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均明显升高,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);另外,观察组的生命质量评估表得分明显降低,6 min步行距离明显提高,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊口服可以提高慢性阻塞性肺病患者的肺功能,免疫功能,生命质量,减少慢性阻塞性肺病的复发再入院次数和复发率。     

苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜局部灌洗治疗急性肺脓肿临床研究

目的:研究苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗急性肺脓肿的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法:将102例急性肺脓肿患者随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组患者采用常规内科综合治疗方法,观察组患者在对照组的基础上,予苏黄止咳胶囊口服联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗。对比两组患者临床疗效、症状缓解时间、肺功能指标、生活质量。结果:观察组总有效率96.08%,高于对照组的70.59%(P<0.05)。观察组患者体温恢复时间、咳嗽咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间、脓腔消失时间、住院时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗后,观察组躯体疼痛、躯体功能、精力、躯体角色、情感职能、总体健康、心理卫生、社会功能评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合纤维支气管镜下局部肺泡灌洗治疗急性肺脓肿可提高临床疗效,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高患者的生活质量。     

高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中的绿原酸和橙皮苷

目的:建立高效液相色谱法同时测定止咳宁嗽胶囊中的有效成分绿原酸和橙皮苷的方法。方法:样品用甲醇超声提取,在ZorbaxSB-C18(3.0mm×250mm,5μm)色谱柱上分离,以含1%乙酸的水(A)-乙腈(B)体系为流动相进行阶梯洗脱,程序为0min(82∶18)～5min(82∶18)～5.1min(75∶25)～20min(75∶25);流速为0.35mL·min-1;327nm紫外检测。结果:绿原酸在进样量为0.4～10.0μg·mL-1内呈良好的线性关系;橙皮苷在进样量为6.2～155.0μg·mL-1内呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.2%,RSD为1.0%。橙皮苷的平均回收率为99.6%,RSD为0.9%。结论:该方法简便快速,结果准确,重复性好,可为止咳宁嗽胶囊的质量控制提供参考依据。     

RRLC法测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量

目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)方法,同时测定杏苏止咳口服液中橙皮苷和苦杏仁苷的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,1.8μm);梯度洗脱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈;检测波长为207 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25℃;进样体积2.0μL。结果橙皮苷和苦杏仁苷进样量分别在0.007568～0.15136μg和0.03238～0.6476μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999、r=1)。平均加样回收率(n=6)分别为100.40%、99.79%,RSD分别为0.95%、0.53%。结论本方法简便可靠,在较短的时间内获得较高的分离度,溶剂消耗亦大幅减少,可用于杏苏止咳口服液的质量控制。     

HPLC法测定清咽止咳膏中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽止咳膏中苦杏仁含量的方法。方法选用C18色谱柱(汉邦),甲醇-0.2%磷酸(24:76)为流动相,流速:0.8mL·min-1,检测波长为210nm。结果在25～400μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=5),RSD=1.4%。结论本方法简便、准确、重现性好,可以作为清咽止咳膏的质量控制方法。     

止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定

目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（3：97）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0．12～0．96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=109759X＋3792．8,r=0．9998,平均加样回收率为98．4％,RSD=0．87％（n=5）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。