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相似文献
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1.
花生叶片衰老过程中某些酶活性的变化   总被引:24,自引:0,他引:24  
  相似文献   

2.
水稻离体叶片衰老过程中膜脂组分的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
水稻离体叶片衰老过程中,膜脂磷脂含量随着叶片离体时间的增加而下降,而质膜透性则随时间的增加而上升。BA,Ni~(2 )能延缓叶片磷脂的丧失,ABA,ACC则加速其含量下降,但它们对磷脂酶D活性影响不大。膜脂脂肪酸组分在叶片衰老过程中也发生着变化,其中亚麻酸(18:3)含量下降,不饱和度降低。ABA,ACC促进亚麻酸含量和不饱和度的下降,BA,Ni~(2 )则有延缓作用。  相似文献   

3.
离体稻苗叶片衰老过程中蛋白组分的变化(简报)   总被引:3,自引:1,他引:3  
  相似文献   

4.
杂交水稻开花结实期间叶片衰老   总被引:62,自引:0,他引:62  
在杂交水秀开花期间,通过剪却穗部部分枝梗和叶片等处理,形成不同的库源比,叶片衰老的生理生化指标变化和结实率的测定表明,杂交水稻组合的库源矛盾大,叶片衰老快;但谷粒数与旗叶面积比不一定高,降低库源比,能明显减缓杂交水稻叶片中蛋白质,叶绿素含量及倒3,4,5片叶叶绿素含量的平均值和旗叶叶绿素含量的比率的下降和丙二醛含量的升高。  相似文献   

5.
离体稻苗叶片暗下衰老时,非水溶性蛋白质含量变化不大,而水溶性蛋白质含量下降迅速,其组分也同时改变。水溶性蛋白质中,Fraction Ⅰ蛋白质含量迅速下降,而Fraction Ⅱ蛋白质含量则显著增加。Fraction Ⅰ蛋白质中,RuBP羧化酶小亚基降解速率比大亚基快。叶片衰老时有两条新电泳蛋白质谱带出现。  相似文献   

6.
水稻叶片衰老相关基因的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
水稻叶片的衰老是制约杂交稻产量提高的主要因素之一,有数据表明水稻籽粒灌浆所需营养物质的60%~80%来自叶片的光合作用,实践证明叶片每推迟1天衰老,产量可提高产1%左右.因此,对叶片衰老的形态、生理生化及其相关分子机理等进行研究具有重要的现实意义.近年来水稻叶片衰老的相关研究表明,叶片的衰老是一个受众多因素影响的复杂过程,在这个过程中叶片发生了巨大的形态与生理生化变化,而这些变化均离不开基因的调控作用.大量实验结果表明:在衰老过程中,叶片细胞有选择地启动或增强某些基因(叶片衰老相关基因)的表达,而关闭或减弱另一些基因(衰老下调基因)的表达,由此来调控叶片衰老的进程.目前研究者已在研究衰老突变体等相关的材料中发现了许多与水稻叶片衰老有关的基因.本文重点概述了近年来水稻叶片衰老相关基因的研究状况,并对未来研究方向等问题做了思考与探讨,以期能为开展进一步的研究工作提供参考.  相似文献   

7.
花生叶片衰老过程中某些酶活性的变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
人们对花生叶片衰老的现象早就有所认识 ,认为叶片变黄脱落、叶斑病加重是花生叶片衰老的主要特征 ,但真正对花生叶片衰老的研究较少且意见不一。Kvien和Ozias Akins( 1 991 )认为花生播后1 46d(饱果期 )叶片仍未表现衰老迹象 ,叶中N含量仍保持 2 8mg/g的较高水平 ;Sahrawat等 ( 1 987)研究发现 ,随着花生叶片的衰老 ,叶片中N、P、K、Cu、Mn、Zn的含量逐渐降低 ,而叶片中Mg的含量有增加趋势 ,Ca的含量随衰老明显升高。Narayanan和Chand( 1 986)研究指出 ,花生主茎上、下叶片叶比重 …  相似文献   

8.
杂交水稻开花结实期间叶片衰老   总被引:6,自引:0,他引:6  
在杂交水稻开花期间,通过剪去穗部部分枝梗和叶片等处理,形成不同的库源比,叶片衰老的生理生化指标变化和结实率的测定表明,杂交水稻组合的库源矛盾大,叶片衰老快;但谷粒数与旗叶面积比不一定高,降低库源比,能明显减缓杂交水稻叶片中蛋白质、叶绿素含量及倒3、4、5片叶叶绿素含量的平均值与旗叶叶绿素含量的比率的下降和丙二醇含量的升高。这些都说明杂交水稻叶片功能早衰与其库源矛盾较大有关。  相似文献   

9.
花生叶片衰老过程中氮素代谢指标变化   总被引:22,自引:0,他引:22       下载免费PDF全文
以鲁花11和辐8707两个花生(Arachis hypogea L.)品种为材料,对大田条件下花生叶片衰老过程中N素代谢指标变化进行了研究,结果表明,花生叶叶片展开至衰老过程中,蛋白酶活性逐渐升高,叶中N含量逐渐降低;硝酸还原酶(NR)活性、叶绿素、游离氨基酸和可溶性蛋白质含量呈抛物线型变化,最先开始降低的是NR活性,其次是叶绿素含量,最后是游离氨基酸和可溶性蛋白质含量。  相似文献   

10.
该试验以3个不同黑穗醋栗品种‘亚德’(Adelinia)、‘布劳德’(Brodtrop)和‘黑丰’(Heifeng)为材料,分析黑穗醋栗8个不同发育时期叶片(幼叶到衰老叶)中的抗坏血酸(AsA)含量、合成与代谢相关酶活性,以明确叶片生长发育及自然衰老过程中AsA含量与代谢合成相关酶之间的关系,为寻找黑穗醋栗最佳叶片采摘时期、AsA含量调控及延缓叶片衰老进程研究奠定基础。结果表明:(1)不同品种黑穗醋栗叶片中AsA含量和AsA相关代谢物水平存在明显的多样性;在叶片生长发育过程中,叶片总抗环血酸(T-AsA)和AsA含量在3个品种中变化趋势一致,均在成熟期叶中达到最高,其中‘亚德’成熟期叶片中AsA含量最高(98.33μmol/g),之后随着叶片的衰老而迅速下降,在衰老后期降至34.57μmol/g。(2)在叶片生长发育进程中,L-半乳糖途径中的关键酶L-半乳糖-1,4-内酯脱氢酶(GalLDH)活性变化与AsA含量变化趋势一致;AsA-GSH循环再生代谢中,脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性在展叶期最高,之后随着叶片的衰老而降至最低,这与AsA含量变化趋势相似,而抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性变化与之正好相反;叶片H2O2含量则随着叶片的衰老逐渐增加,至衰老期达到最高。(3)GalLDH与T-AsA、AsA、氧化型抗坏血酸(DHA)、DHAR和MDHAR呈现极显著正相关关系,即叶片中GalLDH活性越高,叶片中AsA含量也越高;DHAR与T-AsA、AsA和DHA也存在极显著正相关关系。研究认为,黑穗醋栗叶片中AsA含量于成熟期达到最高,且品种间存在显著差异;GalLDH、DHAR可能是黑穗醋栗叶片AsA合成代谢的关键酶,可通过增强GalLDH和AsA-GSH循环系统相关酶活性来提高黑穗醋栗叶片中的AsA含量,进而延缓其衰老。  相似文献   

11.
郁金香衰老过程中几种保护酶活性的变化   总被引:11,自引:1,他引:10  
两个郁金香品种在开花后随着可溶性蛋白含下降,细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶3种保护酶活性也随之下降,同时发生过氧化产物丙二醛的迅速累积;  相似文献   

12.
水稻叶片的衰老与超氧物歧化酶活性及脂质过氧化作用的关系   总被引:102,自引:0,他引:102  
研究了从抽穗开花到籽粒成熟过程中,水稻植株顶部三片叶子的超氧物歧化酶(SOD),脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及二磷酸核酮糖羧化酶活性的变化。实验结果表明:叶片的衰老伴随着 SOD 活性、RuBP 羧化酶活性及叶绿素含量的降低、丙二醛含量显著增高。分离了三个 SOD 的同工酶,证明为 Cu—Zn SOD。观察了 SOD 同工酶在叶片老化及酶液存放不同时间中的变化。讨论了叶片衰老过程中氧自由基对酶及质膜的损伤影响。  相似文献   

13.
14.
在脱落酸(ABA)促进离体水稻叶片衰老过程中,叶绿素含量日渐下降,纤维素酶活力日益升高。ABA 作用的滞后期为48小时。衰老叶片的胞壁附有大量的纤维素酶。酶从胞内分泌到胞壁,是与质膜结构受到损害,使透性增大有关。6-苄氨基嘌呤(6-BA)与 ABA 的相互作用对纤维素酶活力的影响表明,ABA 引起的水稻叶片衰老可分为两个阶段:在0到1天,6-BA近乎完全逆转 ABA 的效应,第二天有所减弱,这是可逆期;从第三天起,6-BA 对 ABA 几无拮抗作用,为不可逆期开始。  相似文献   

15.
稻胚凝集素(RGL)存在胚中,胚乳中没有测得凝集素活性。水稻开花后7~21天胚中RGL括性与含量迅速增加、积累,基本达到成熟胚的最高水平。在开花后7与13天胚中除了有RGL存在外还发现有与RGL免疫学性质无关的凝集素存在。在萌发早期RGL活性与含量迅速下降,在浸种萌发后1~4天之间则又保持相对恒定。水稻胚胎发育与萌发过程中没有观察到与RGL免疫学性质相关但分子性质不同的凝集素存在。RGL是稻胚发育过程中形成的专一蛋白质,它的表达与积累有严格的时空专一性,它的活性与含量变化与细胞分裂、分化等胚胎发育过程是相关联的。  相似文献   

16.
叶片衰老是一个复杂的过程.多年来人们对叶片衰老的机制开展了大量的研究。许多研究证明叶片中H2O2的迅速积累与叶片的衰老密切相关^[1-3],然而,H2O2的积累是衰老的结果还是作为信号启动衰老?H2O2作为植物细胞的信号分子,调控一系列重要的生理生化过程,如系统获得抗性(SAR)、细胞衰老与程序化死亡(PCD)、气孔关闭、根的生长、细胞壁的发育等^[4]。H2O2参与脱落酸(A—BA)、甲基茉莉酸(MJ)诱导的水稻叶片衰老,且H2O2产生早于叶片衰老^[2,5]。  相似文献   

17.
18.
器官间关系对叶片衰老的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
叶片衰老是整个植株生理特性的敏感表现,受根系、茎、生殖器官和其他叶片等器官的影响。器官间关系影响叶片衰老可能是通过竞争体内营养、水分等物质、竞争环境因子、源库关系、激素等信息系统调节等机制实现的。从整株水平上加强叶片衰老的生理机制和控制技术研究,将为生产上控制衰老、减少叶片异常衰老造成的产量和品质损失提供有效的技术途径。  相似文献   

19.
光周期诱导光敏感核不育水稻花药蛋白变化的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用双向电脉技术对不同光周期条件下,光敏感核不育水稻(农垦58s)的可育与不育花药蛋白的变化进行分析,发现花粉发育的不同阶段中,不育花药具有四个特异蛋白pI6.2/bMW70KD,pI6.2/MW68KD,pI6.2/MW38KD和pI7.4/MW37KD.对游离组蛋白的分析表明.长日照诱导的不育花药中游离组蛋白的相对百分率均明显低于短日照下的可育花药.据此推测长日照诱导不百花药蛋白质组成和代谢变化.不育花药中游离组蛋白含量低,可能受DNA合成数量少的影响.  相似文献   

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