复方醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP-HPLC测定

建立测定醋酸钠平衡液中醋酸钠含量的RP－HPLC法。选用ODS色谱柱，以水为流动相（用磷酸调至pH2.5)，检测波长为210nm，醋酸钠溶液在0．08－1．33mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999)。方法的平均回收率为100．84％，RSD＝0．55％。该法与离子交换法和一阶导数法的测定结果无显著性差异。     

眼内灌注液中氯化钙含量测定方法改良

目的对眼内灌注液中氯化钙含量测定终点判断方法的改良。方法按文献[1]方法加入试剂和被测物,然后加热再按规定测定氯化钙含量。结果测定终点突跃明显,终点容易判断,误差较小。结论本方法准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量

目的建立测定复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量的反相高效液相色谱法。方法采用ICsepIce-Coregel 87H3型色谱柱,流动相为0.005mol/L硫酸,流速为0.6mL/min,柱温60℃,检测波长210nm。结果醋酸钠质量浓度在1.0～3.0g/L范围内与峰面积线性关系较好,r=0.9999;平均加样回收率为100.18%,RSD=0.31%（n=6）;精密度试验的RSD=0.15%（n=6）;最低检测限为99.15ng。结论所用方法简单、灵敏、准确,可作为复方醋酸钠注射液中醋酸钠含量测定的方法。     

HPLC法同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸的含量

目的：建立同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸含量的HPLC方法。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。结果：阿魏酸和咖啡酸与其他杂质峰分离良好。阿魏酸在1.766~35.328μg· mL-1范围内线性关系良好（r =0.9999）;咖啡酸在0.835~16.704μg· mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993）,阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为100.79%、101.05%,RSD分别为1.73%（n=9）、1.87%（n=9）。结论：本方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为活血止痛液的质量控制方法。     

HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:采用HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量.方法:采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长280 nm.结果:丹参素和原儿茶醛分别在9.8~78.2μg·ml-1(r=0.999 9)、2.0~19.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996);加样回收率分别为98.59%和100.20%,RSD分别为0.25%和0.78%.结论:该方法简单可行、灵敏准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.     

HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱的含量

目的：建立HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱（苦参碱和槐定碱）含量的方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-1％磷酸缓冲液（三乙胺调pH为1．5）（2．25：3．75：94）;检测波长：205nm。结果：苦参碱和槐定碱分别在10．02～120．24ng（r=0．9994）和76～912ng（r=0．9999）范围内线性关系良好;苦参碱平均回收率为96．75％,RSD为1．24％（n=9）,槐定碱平均回收率为97．40％,RSD为1．10％（n=9）。结论：方法简便、结果准确、重复性好,可用于阿娜尔妇洁液中苦参碱和槐定碱的含量测定。     

线性滴定法测定人工肾透析液中醋酸钠含量

本文采用线性滴定法,在水溶液中用盐酸标准溶液测定人工肾透析液中醋酸钠的含量,操作简单,滴定速度快,准确度高,平均回收率为１００．１３％,ＲＳＤ＝０．１８％。处方中其他成发对测定影响小。     

HPLC法同时测定头孢拉定和精氨酸的含量

以ＨＰＬＣ外标法同时测定注射用头孢拉定（含精氨酸）中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量。方法;采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,乙腈－醋酸盐缓冲液（１２：８８）为流动相,检测波长２００ｎｍ。结果：该法能罗好地分离被测组分和有关杂质,被测组分的线性关系良好,回收率满意,结论：该法专属性好,快速,准确。     

HPLC测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊中氧氟沙星的含量。方法用Dikma-C18色谱柱，以0．05mol／L枸橼酸-乙腈（79：21）用三乙胺调节pH值至4．0为流动相，检测波长293nm。结果线性范围：20—40μg/ml；r=0．9993。加样回收率为99．8％，RSD=0．65％。结论本法测定氧氟沙星胶囊的含量，方法专属性强，简便，可靠，测定结果准确。     

HPLC法测定注射液A中枸橼酸根和醋酸根的含量

目的:建立注射液A中测定枸橼酸根和醋酸根含量的HPLC方法。方法:用磺酸基阴离子交换树脂为填充剂;以0.025 mol/L硫酸溶液(取硫酸1.5 ml,加水定容至1 000 ml,摇匀)为流动相;检测波长210 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。结果:枸橼酸根在0.294~0.882 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率100.5%,日内精密度RSD<1%;醋酸根在1.7~5.1 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.0%,日内精密度RSD<1%。结论:HPLC法测定醋酸根和枸橼酸根选择性强,方便快捷,准确,可用于常规制剂分析。     

HPLC法同时测定氯雷他定糖浆中氯雷他定和苯甲酸钠的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯雷他定糖浆中氯雷他定和苯甲酸钠的含量。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-pheny(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)(15∶10∶75)为流动相;流速:1 mL·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果氯雷他定在40.18¹40.62μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),苯甲酸钠在39.94140.62μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),苯甲酸钠在39.94¹39.78μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.05%(RSD=0.52%,n=6)、100.18%(RSD=0.36%,n=6)。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于氯雷他定糖浆中氯雷他定和苯甲酸钠的含量测定。     

HPLC测定封管用枸橼酸钠注射液中枸橼酸盐的含量

目的:建立封管用枸橼酸钠注射液中枸橼酸盐的含量测定方法.方法:采用HPLC法,选用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH调至2.5～2.8)(5∶95,v∶v)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长210 nm.结果:枸橼酸盐在0.5～6 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率为98.79%(RSD=1.08%);3批封管用枸橼酸钠注射液中的枸橼酸盐标示含量分别为100.51%、98.22%、97.78%.结论:本方法操作简便、快速、结果准确、可靠,适用于该制剂中枸橼酸盐的含量测定.     

HPLC法同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂

目的建立反相高效液相色谱法同时检测抗病毒口服液中对羟基苯甲酸甲酯等4种防腐剂的限量方法。方法采用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1mL.L-1磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长分别为258和278nm。结果对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、苯甲酸和山梨酸进样量分别在0.206～4.12(r=0.999 8),0.199～3.98(r=0.999 7),0.053～1.06(r=0.999 7)和0.060～1.21μg(r=0.999 7)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为97.0%,96.9%,97.3%和97.3%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于抗病毒口服液中防腐剂限量的测定。     

HPLC法同时测定曲氯乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法:用 Hypersil C_(18)(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-正己烷(65:35:2)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为20℃;检测波长为240 nm。结果:氯霉素和醋酸曲安奈德的保留时间分别为4.54 min 和16.17 min,理论塔板数分别为2650和6500;HPLC 法测定的线性范围分别为51.32～975.08μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5)和3.116～46.74μg·mL~(-1)(r=0.9999,n=5);回收率分别为100.5%～102.3%(RSD<1.1%)和98.8%～101.7%(RSD<1.5%)。结论:本法用于曲氯乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量测定,简便、快速、准确、可靠。     

HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量。方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55∶45)为流动相;检测波长为277nm;柱温为30℃。结果樟脑在50.2～1004mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1422.4,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8409.5X+1421.2,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7)。结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的含量

目的 建立复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林含量的高效液相测定方法.方法 采用Aglient C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:1%三乙胺溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(70∶30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm.结果 枸橼酸喷托维林在0.02~1.01 g·L-1的质量浓度范围内线性关系良好,Y=6 652 832.11 X-8 399.71(r=0.999 9),平均加样回收率为99.4%,RSD=1.2%.结论 该法简便、准确,可用于复方枇杷喷托维林颗粒中枸橼酸喷托维林的质量控制.     

HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量

目的 采用高效液相色谱（HPLC）法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法 色谱条件为Agilent Zorbax SB C₁₈(3.5 µm,4.6 mm×150 mm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序: 0～14 min A相的比例保持84%,14～19 min,A相的比例由84%降至50%,19～50 minA相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为237 nm;柱温为35 ℃。结果 甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40 μg·mL^-1 ,8.22~328.64 μg·mL^-1;甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为：0.20%,0.37%;加样回收率分别为101.1%（RSD值为1.95%）,103.0%（RSD值为0.86%）。结论 该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定。     

HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的含量

目的 建立以HPLC法同时测定地米樟酚乳膏中醋酸地塞米松、樟脑和苯酚含量的方法。方法 色谱柱为SHIADZU-GL Inertsil^® ODS-3 RP C₁₈,流动相为甲醇-水（60：40）,检测波长为285 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,外标法定量。结果 醋酸地塞米松、樟脑和苯酚的线性范围分别为4.024~40.24、101.7~2 033和10.38~425.2 μg/ml,相关系数r >0.999 5;三者的平均回收率分别为101.2%（RSD为0.56%）、99.89%（RSD为0.72%）、100.2%（RSD为0.97%）;重复性试验中RSD均小于1.5%。结论 本方法简便、准确,重复性好,可用于地米樟酚乳膏的质量控制。