康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌的疗效观察

目的:观察康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌的疗效,并探讨其安全性。方法:选择2013年6月~2014年6月本院收治的肺癌患者80例随机分为两组,每组40例,对照组采用吉西他滨注射液联合顺铂注射液治疗,观察组在对照组的基础上应用康莱特注射液治疗,均以21 d为1个周期,2个周期为1个疗程,比较两组患者治疗3个疗程后的疗效。结果:观察组总有效率65.0%,明显高于对照组的30.0%,χ2=9.637,P0.05;观察组Karnofsky评分有效率67.5%,明显高于对照组的32.5%,P0.05;观察组不良反应发生率为17.5%,显著低于对照组的42.5%,统计学差异显著,χ2=4.463,P0.05。结论:康莱特注射液联合顺铂治疗肺癌疗效佳,不良反应少,临床应用较为安全,具有重要的临床价值。     

华蟾素注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腹积液临床观察

恶性胸腔积液是恶性肿瘤常见的并发症,约50％转移性恶性肿瘤患者在疾病进展过程中出现恶性体腔积液,因其顽固难消严重影响患者的生活品质和生存时间,中位生存期约3．3个月。积极有效地控制恶性胸腔积液能减轻患者痛苦,提高生活品质,延长生命。然而传统的胸腔灌注姑息化疗毒副作用强,患者难以接受,致使临床效果差。本研究采用华蟾素注射液联合顺铂经胸腔置管注入治疗恶性胸腔积液,取得良好效果,现报告如下。     

紫杉醇联合顺铂加岩舒注射液腹腔化疗卵巢癌分析

对我院2011年5月~2012年4月收治的53例卵巢癌合并腹腔积液患者实施紫杉醇联合顺铂加岩舒注射液化疗,先行腹腔穿刺排净腹腔积液后,采用顺铂和岩舒同时腹腔灌注,再配合紫杉醇行静脉滴注化疗方式,每周1个疗程,治疗3个疗程。结果经化疗后,患者的治疗有效率为58.5%,未见肠粘连和肠梗阻现象,但肝肾出现一定程度的伤害。对于腹腔积液的晚期卵巢癌患者,实施紫杉醇联合顺铂加岩舒注射液有一定的治疗成效,可在临床推行。     

顺铂与艾迪注射液联合治疗恶性腔内积液40例疗效分析

恶性腔内积液是癌症晚期常见的并发症之一，如能有效控制，可提高患者的生活质量及延长生存期。自2002年以来，采用胸腹腔内灌注顺铂(DDP)与艾迪注射液治疗恶性腔内积液，收到了较满意的疗效，现报道如下：     

顺铂治疗恶性肿瘤的毒副作用与临床护理

顺铂是一种高效广谱抗肿瘤药物,临床上应用时几乎全部出现顽固的恶心、呕吐;并引起肾近曲小管损伤、骨髓抑制、听力下降等,以前两种副作用多见。1临床资料32例中男23例,女9例,年龄35～70岁。均系中晚期癌症。其中肝癌7例,肺癌11例,胃癌6例,恶性淋巴瘤3例,乳腺癌、鼻咽癌各2例,上颌窦癌1例。治疗5次3例,4次8例,3次6例,2次5例,1次10例。给药途径：静脉滴注,或胸、腹腔内局部给药。2毒副作用分析2．1恶心、呕吐原因主要是顺铂或其代谢产物刺激胃肠传入受体,通过逃走神经中枢导致呕吐,或通过血液刺激在延闻测网状组织和延历化…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果

将我院2008年1月～2012年12月收治的114例食晚期道癌患者随机分为研究组和对照组,对照组应用5-氟尿嘧啶联合顺铂给予治疗,研究组应用紫杉醇联合顺铂给予治疗,比较两组患者临床治疗效果以及不良反应。结果研究组患者和对照组比较临床治疗效果更加显著,差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重并发症,差异不存在统计学意义(P>0.05)。紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌,能够提高患者存活率,延长患者生存时间,且没有较严重并发症发生。     

顺铂注射液致过敏反应2例抢救及护理

2006年1月～2009年6月,我们对在静脉滴注顺铂注射液过程中发生过敏反应的2例患者给予及时抢救与护理,患者病情稳定,效果满意。现报告如下。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌

乳腺癌易经淋巴道和血道发生转移.文献报道[1]患者在就诊时有50%～70%已有腋淋巴结转移,而死于乳腺癌的患者作尸检,约60%～80%有肺转移,50%～60%有肝转移,50%有骨转移.目前转移性乳腺癌仍是不易被治愈的肿瘤,因此任何姑息性化疗方案的有效性和毒性均是应被考虑的重要因素[2].作者从2000年1月～2003年1月采用国产长春瑞滨(VNB)加顺铂(DDP)联合方案治疗转移性乳腺癌36例,现将结果报告如下.     

艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较。结果艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应。我科从2009年1月至2009年12月采用艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司生产）联合紫杉醇加顺铂方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌与30例单纯紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌比较。观察艾迪注射液对化疗增效减毒、改善生活质量、减轻临床症状的效果报告如下。     

国产格拉司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察

观察格拉司琼的止吐疗效和毒性。方法：对１００例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机抽样的方法,比较国产格拉司琼和进口拉格司琼在相等剂量下的疗效和毒性。结果：格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂化疗引起的恶心、呕吐、其止吐效果与Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ康泉相同。两药的止吐效果分别为９０％和９２％,完全缓解率分别为８２％和８４％。两药的疗产无显著差异,并且不良反应小。结论：格拉司琼为肿瘤化疗安全有效的止吐药,且     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的消化道呕吐反应

目的：观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法：3446例拟行CP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组（18例）和参附后期治疗组（每组1623例）。参附先期治疗纽：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案：第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组：第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对GP方案消化道反应的影响。结果：GP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和Ⅰ～Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的消化道呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），其中参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均血液毒性较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05））。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。而参附后期治疗组两方案无显著差异。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化通呕吐反应，对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显毒性，对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显；。早期联合应用参附注射液显示出更好的，减毒作用更好。     

艾迪注射液配合顺铂加氟尿嘧啶化学治疗晚期鼻咽癌的疗效观察——附 39例报告

目的观察艾迪注射液配合顺铂加氟尿嘧啶化学治疗晚期鼻咽癌的疗效.方法将76例晚期鼻咽癌患者随机分为2组,治疗组(39例)予艾迪注射液(主要成分为斑蝥、人参、黄芪、刺五加)配合顺铂加氟尿嘧啶化学治疗,艾迪注射液50～80 mL加入生理氯化钠400 mL或5%葡萄糖溶液400mL中静脉滴注,每日1次;化学治疗方法为顺铂30 mg/(m2·d),第1～3日静脉滴注;氟尿嘧啶500mg/(m2·d),第1～5日静脉滴注;随后为间歇期,至第28日再开始第2个疗程;对照组(37例)单予化学治疗(药物及其用法、用量同治疗组).2组均于2个疗程结束3周后评定疗效.结果治疗组鼻咽部原发灶临床受益率、颈部淋巴结转移灶有效率和生活质量改善率分别为82%、64%和69%,对照组分别为59%、41%和41%,前者均优于后者(均为P＜0.05);治疗组治疗前、后T细胞亚群无明显变化(P＞0.05),而对照组治疗后则明显下降(P＜0.01);不良反应发生率治疗组低于对照组(P＜0.05).结论使用艾迪注射液配合顺铂和氟尿嘧啶化学治疗晚期鼻咽癌的疗效较好,对免疫功能的损害小,不良反应少,能较好地改善患者的生活质量.     

顺铂所致上消化道副反应150例临床分析

本组病例为1990年10月～1995年5月接受含顺铂方案化疗的恶性肿瘤病例进行临床分析.1 临床资料1.1 一般资料 本组男90例,女50例,年龄14～72岁,平均43岁,70岁以上者3例.1.2 治疗方法 化疗方案是以中剂量顺铂50mg 生理盐水40ml静脉冲入,第1～3天,并配合其它化疗药物(如MMC)、5-Fu、(CTX)、VP-16、ADM、VCR)3～4周为1个疗程,150例患者共用434个周期.镇吐药物分两组,含激素组与不含激素组.1.2.1不含激素组 胃复安20mg,苯海拉明40mg均在化疗前30分钟肌肉注射,4～6小时可重复应     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的消化呕吐反应

目的：观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法：46例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组和参附后期治疗组（每组23例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案；第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组；第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对GP方案消化道反应的影响。结果：CP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和Ⅰ-Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05）。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的呕吐反应。对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显；早期联合应用参附注射液显示出更好的作用。     

参芎注射液对顺铂致小鼠耳毒性及耳蜗Caspase-3表达的影响

目的探讨参芎注射液对顺铂致小鼠耳毒性及耳蜗半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法将48只同月龄健康成熟小鼠随机分为对照组、参芎组、顺铂组、实验组。采用畸变产物耳声发射(DPOAE)和听性脑干反应(ABR)方法检测4组小鼠听力功能情况,并通过显微图像及光密度值对小鼠耳蜗螺旋神经节细胞(SGC)中的Caspase-3表达水平进行研究。结果在DPOAE检测中,顺铂组用药后在0.5 k Hz频度时与对照组相比无显著差异,但在1、3、5、8 k Hz频度的DPOAE幅值较对照组有显著下降(P0.05);实验组用药后在0.5、1 k Hz频度时与顺铂组相比无显著差异,但在3、5、8k Hz频度的DPOAE幅值较顺铂组有显著增高(P0.05)。在ABR检测中,顺铂组的ABR阈移较对照组有显著提高(P0.05);实验组的ABR阈移虽显著高于对照组(P0.05),但ABR阈移却显著低于顺铂组(P0.05)。顺铂组小鼠的耳蜗SGC可见明显Caspase-3阳性染色,棕黄色颗粒弥散分布在其SGC的胞浆内;实验组小鼠耳蜗SGC的Caspase-3阳性染色较顺铂组明显减弱,棕黄色颗粒显著减少(P0.05);实验组Caspase-3表达的光密度值显著低于顺铂组(P0.05)。结论参芎注射液对顺铂致小鼠耳毒性具有一定的防护作用,可用于减轻顺铂耳毒性。     

国产吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：评价国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：34例晚期乳腺癌患者采用国产吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天。21d为一个周期,至少完成两周期后评价疗效。结果：完全缓解2例（5.88%）,部分缓解16例（47.06%）,总有效率为52.94%。中位疾病进展时间为6.5月,中位生存期为11.4月;主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,所有不良反应在停药后或对症处理后均可恢复正常。结论：国产吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步研究。