HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠（50∶25∶25）为流动相,检测波长为345nm。加样回收率为100.64%,RSD=1.89%。本方法精密度高,分离度良好,能起到控制妇科止带片质量的作用。     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠(50∶25∶25)为流动相,检测波长为345nm。加样回收率为100.64%,RSD=1.89%。本方法精密度高,分离度良好,能起到控制妇科止带片质量的作用。     

HPLC法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

妇科止带片是《中华人民共和国卫生部药品标准》(WS3-B-0077-89)收载的中成药，由黄柏、椿皮、五味子、龟板、茯苓、阿胶、山药7味药材加工制成，具有清热燥湿、收敛止带的功效，用于慢性子宫炎、子宫内膜炎、阴道黏膜炎等引起的湿热型赤白带症的治疗。原标准中未收载含量测定项。本实验采用HPLC法对该制剂中的盐酸小檗碱进行了含量测定，为更好地控制本品的内在质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

妇科止带片由黄柏、椿皮、五味子、龟板、茯苓、阿胶、山药7味中药材加工而成,具有清热燥湿、收敛止带的功效,用于治疗慢性子宫炎、子宫内膜炎、阴道黏膜炎等引起的湿热型赤白带症.采用高效液相色谱法(HPLC)测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量,研究表明,该法操作简单、结果准确、重复性好、回收率高,能很好地用于妇科止带片的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:探讨妇科止带胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.色谱柱Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.7%三乙胺溶液(磷酸调节pH值至3)50∶ 50,流速1 ml/min,检测波长265 nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=1.8%.结论:本方法简便、测定结果准确、重现性好,可控制妇科止带胶囊的质量.     

HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立测定湿热痹片中盐酸小檗碱含量的HPLC法.方法:采用高效液相色谱法对湿热痹片中的盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为迪马Diamonsil(TM)钻石C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸溶液(48:52,每100毫升中加入十二烷基磺酸钠0.1 g),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 am,柱温为25℃,进样量为10 μl.结果:盐酸小檗碱在0.018 6～0.372 0 μg范围内线性关系良好.r=-0.999 9;平均回收率为100.14%,RSD为1.35%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,可用于湿热痹片的质量控制.     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液(46:54)(每10ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g)为流动相;检测波长为265nm.结果 盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg'ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998(n=6);平均回收率:98.3%,RSD=0.44%(n=6).结论 本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用Wondasil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.1磷酸(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.2g)为流动相,检测波长为265nm;柱温30℃。结果盐酸小檗碱进样量在132.40-662.00ng范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.97%,RSD值为2.76%(n=9)。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为妇科洗剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

HPLC法测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：采用Thermo ODS-2（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈：0.05mol磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.0）=30：70为流动相进行等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长345nm,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在0.404557～1.415951μg线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.84%。结论：本方法简便、准确,可测定戊己胃漂浮缓释片中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立蛇伤胶囊中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25);柱温:35℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:346 nm;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱含量在0.101μg~1.008μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.36%,RSD=1.23%(n=6)。结论:该方法简便快速,重复性好,可为蛇伤胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定荡涤灵(冲剂)中盐酸小檗碱含量

荡涤灵(冲剂)是由黄连、地黄等13味中药组成的复方制剂,为控制产品质量,对君药黄连中主要有效成分之一盐酸小檗碱进行了含量测定。1　仪器与试药高效液相色谱仪:美国Waters600泵,486紫外检测器,7725手动进样器。盐酸小檗碱(中国药品生物制品检定所),乙腈、磷酸分析纯,水去离子水。荡涤灵为长春中药制药有限责任公司产品。2　方法与结果2.1　色谱条件:WatersC18径向加压柱(8mm×10cm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸(40∶60),流速为1mL/min;检测波长为346nm。2.2　对照品溶液的制备:配制0.04mg/mL的甲醇溶液。2.3　供试品溶液的制备:取…     

HPLC法测定盐酸小檗碱β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量

黄柏为常用中药,性寒、味苦,具有清热燥湿、解毒疗疮、退虚热之功效,用于湿热痢疾、黄疸、带下、热淋、盗汗、遗精等症状[1].黄柏中含有小檗碱、黄柏碱等多种生物碱及内酯、甾醇等成分,其中盐酸小檗碱为主要有效成分[2,3].但由于盐酸小檗碱在常温下的溶解度比较低,影响了临床疗效.本研究采用饱和技术制备了盐酸小檗碱β-环糊精包合物,以增强其在体内的溶解度并最终提高其生物利用度.同时本研究建立的分析方法可以快速、准确的测定β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量.     

HPLC法测定痰热清牛黄丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定痰热清牛黄丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilTM C18(4.6mm×200mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g);流速:0.5mL/min;检测波长:265nm。结果:盐酸小檗碱在0.0314~0.1570μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.9%,RSD为2.2%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,稳定性好,可有效控制痰热清牛黄丸的质量。     

HPLC法测定三颗针中盐酸小檗碱的含量

目的为了控制三棵针药材质量,采用高效液相色谱方法测定药材中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱Di-amosil7M(钻石)HPLCC18(250 ×4.6mm,5μm),以乙腈-0.03mol/ml磷酸二氢钾(2575)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长345nm.结果盐酸小檗碱在0.0443-0.151μg范围内,线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.97%RSD=0.77%.结论本法简便,快速,准确,适用于药品生产厂家及GAP药材基地对三棵针药材的质量监控.     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

HPLC法测定皮肤丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立皮肤丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Welch MalerialsXB-C18柱,乙腈-0.02 mol.L-1磷酸溶液（体积比25∶75）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为424 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱的质量浓度在3.814-38.14μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为99.1%,RSD为0.8%（n=9）;最低检测限为0.942 7 ng。结论本方法操作简便、结果准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定降糖胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:制订盐酸小檗碱在降糖胶囊中的含量,寻找控制产品质量方法。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS-C18柱(5μm,4.6×250mm);乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH=3)(30:70)为流动相;检测波长为270nm。结果:盐酸小檗碱在0.324~3.240μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.72%,RSD=1.72%。结论:本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。