高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：用反相色谱法，检测波长２４８ｎｍ；羟苯乙酯为内标；测定克白灵１号、２号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：三种片剂的回收率，补骨脂素为１０３．７％，９９．４％，１０１．５％；异补骨脂素为９９．９％，９８．０％，９６．８％。补骨脂素在４～１２０μｇ·ｍｌ－１、异补骨脂素在３～１００μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９。结论：结果表明本法准确可靠，方法易行。     

高效液相色谱法测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的　测定复方补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法 　高效液相色谱法。结果　对样品未经分离 ,直接测定 ,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为 1.45 1mg· ml- 1和 1.15 1mg·ml- 1 ,方法平均回收率分别为 10 0 .92 % (RSD=1.81% )和 99.3 1% (RSD=2 .19% )。结论 　高效液相色谱法可作为该药控制指标之一。     

高效液相色谱法测定壮骨关节丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的： 测定壮骨关节丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法： 高效液相色谱法, ＡｌｌｔｉｍａＣ１８ 分析柱（２５０ ｍ ｍ ×４－６ ｍ ｍ , ５ μｍ） , 流动相： 甲醇－ 水（５０∶５０） , 检测波长： ２４５ ｎｍ , 流速：１－０ ｍＬ·ｍｉｎ － １ , 柱温： ４０ ℃。结果： 补骨脂素在０－０７４ ８ ～０－５９８ ４ μｇ （ｒ ＝ ０－９９９ ９） 、异补骨脂素在０－０７５ ４ ～０－６０３ ２ μｇ （ｒ ＝ ０－９９９ ９） 范围内呈线性; 补骨脂素和异补骨脂素平均回收率分别为９８－２８ ％ （ ＲＳＤ＝ １－６ ％ ） 和９８－７２ ％ （ ＲＳＤ＝ ２－０ ％ ） 。结论： 本方法简便、快速, 准确。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂？…

用高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量，以控制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶注分离补骨脂素和异补骨脂素，以甲醇－水（４５：５５）为流动相，检测波长２４５ｎｍ。结果补骨旨素和异补骨胆素峰与其它组分峰的分离度为１．２，理论塔板数以补骨脂素和异补骨脂素峰计算均为４７００；     

反相高效液相色谱法测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的测定白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法用反相高效液相色谱法,测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.检测波长为295nm,氯霉素为内标.结果补骨脂素的回收率为99.47%,RSD为0.31%异补骨脂素的回收率为98.54%,RSD为0.41%.在10～200μg     

高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3 000。结果补骨脂素质量浓度在12.04～301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素质量浓度在9.16～229.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,均符合技术要求。补骨脂素的加样回收率为99.06%,RSD为1.34%(n=6);异补骨脂素的加样回收率为98.29%,RSD为1.86%(n=6)。结论所用方法分离效果好,灵敏、准确、重复性好,可用于生发酊的质量控制。     

高效液相色谱法测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在23.65~118.24 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.92%,RSD为1.48%(n=6)。异补骨脂素进样量在22.96~114.80 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便、可靠、准确,可作为扶正合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定长寿长乐补酒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立长寿长乐补酒中补骨脂和异补骨脂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,色谱柱为Lichrospher5-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长为246nm。结果补骨脂素和异补骨脂素浓度线性范围分别是0.0487～0.4870μg(r=0.9999)和0.0502～0.5020μg(r=0.9999),平均回收率分别为98.8%和99.1%,RSD分别为0.87%和1.03%。结论HPLC法简便、准确,可用于长寿长乐补酒的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

用高效农相色谱法测定补肾益脑胶囊中科骨脂素和异补骨脂素含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基健合硅胶柱分离科骨脂素和异补骨脂素,以甲醇-水（45:55）为流动相,检测波长245nm。结果：补膏脂素和异补膏脂素峰与其它组分峰的分高度为1．2,理论塔板数以补膏脂素和异科骨脂素峰计算均为4700;线性范围：补膏脂素0．022～0.176μg,异补骨脂素0．0204～0．163μg。补膏脂素平均回收率101．0％,RSD＝2.44％（n=6）,异补膏脂素平均回收率101.4％,RSD=2．73％（n=6）。结论：本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。     

HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法:色谱柱:Diamonsil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.5%磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(48∶52),检测波长:245 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在4.27~42.68μg/m l及4.23~42.32μg/m l范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.3%及100.6%,RSD分别为0.45%及0.46%。结论:本法操作简便、快速,重现性好,可作为该制剂质控方法之一。     

HPLC法测定五子益肾酒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立五子益肾酒中补骨脂素和异补骨脂素的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用 Inertsil ODS-3C_(18)色谱柱(150 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.1);柱温35℃;流速:10 mL·min~(-1);检测波长为246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素进样量均在0.047～0.233μg范围内线性关系良好,相关系数均为0.9999;平均回收率分别为98.44%和99.70%,RSD 分别为1.2%和2.0%。结论:该方法简便易行,重现性好,测定准确灵敏。     

补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定

目的建立补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相为甲醇-水（40：60）．流速为1．0mL·min^-1;检测波长为246nm。结果补骨脂素在0．022～0．44μg（r=0．9999）,异补骨脂素在0．02388～0．4776μg（r=0．9999）具有良好线性关系。补骨脂素平均回收率为98．10％（n=9．RSD=1．20%）,异补骨脂素平均回收率为97．74％（n=9,RSD=1．10％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊中补骨脂素及异补骨脂素含量的测定方法。方法色谱柱：安捷伦ZORBAX C18（4.6mm×150mm,5μm）;柱温：30℃;检测波长：246nm;流速：1.0mL/min;流动相：甲醇-0.1mol/L磷酸氢二钠溶液（用30%磷酸溶液调节pH值至7.0）（45∶55）。结果补骨脂素及异补骨脂素分别在0.02134～0.42680μg（r=0.9999,n=6）、0.02184～0.43680μg（r=0.9999,n=6）范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.86%、105.83%;RSD值分别为1.76%（n=6）、1.08%（n=6）。结论本测定方法准确、重现性好,为固本咳喘胶囊的质量控制提供了可靠依据。     

HPLC法测定癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素

目的 建立癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素的定量方法。方法 对国内3个企业生产的6个批次的癃闭舒片,采用HPLC法检测,Agilent TC-C₁₈(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相是甲醇-水(43:57),体积流量1.0 mL/min,检测波长为246 nm,柱温30℃。结果 补骨脂素回归方程为:Y=84.44X+9.994,r=0.9999(n=12)。异补骨脂素回归方程为:Y=82.434X+8.8952,r=0.9999(n=12)。补骨脂素和异补骨脂素的线性范围均在4.04~151.5μg。结论 本方法操作简便、准确、专属性强、稳定,可用于癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定止痛贴中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定止痛贴中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法色谱柱:PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸(35∶65);检测波长:246 nm;柱温:室温;流速:1.0mL.min-1。结果补骨脂素线性范围为0.081 3～0.487 7μg(r=0.999 9),平均回收率为99.85%(n=6),RSD为0.96%。异补骨脂素线性范围为0.081 6～0.489 6μg(r=0.999 9),平均回收率为101.25%(n=6),RSD为1.20%。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定补肾宝颗粒中补脂素和异补脂素的含量

目的利用HPLC测定补肾宝颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法色谱条件:色谱柱:C18柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60),检测波长:245 nm。结果测得补骨脂素在0.2100~1.0500μg(r=0.999 6)、异补骨脂素在0.2084~1.0420μg(r=0.999 7)范围内呈线性。平均回收率分别为96.72%(RSD=1.79%)和96.91%(RSD=1.34%)。结论该法操作简便,结果准确无干扰,可作为补肾宝颗粒的质控方法。     

高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法高效液色谱法。Krom asil C18柱,乙腈-水(36∶64)为流动相,检测波长247nm。结果补骨脂素进样量在10~90ng,异补骨脂素进样量在9.6~86.4ng内线性关系良好,相关系数补骨脂素r=0.9999,异补骨脂素r=0.9999,平均回收率补骨脂素为99.87%(RSD=1.07%),异补骨脂素为98.70%(RSD=1.07%)。结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于驱白巴布期片的质量控制。